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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
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Prove cliniche su Epidermolisi bollosa ereditaria
Totale 1449 risultati
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Nicoletta C MachinReclutamentoEmorragia postpartum | Malattie di Von WillebrandStati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Emofilia A | Emofilia B | Parenti/assistenti dei pazientiSpagna, Canada, Regno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Emofilia A | Emofilia BStati Uniti
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AldagenTerminatoMucopolisaccaridosi | Errori congeniti del metabolismo | Disturbi da accumulo lisosomiale | Malattie metaboliche ereditarie | Malattie da accumulo perossisomialeStati Uniti
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Fudan UniversityShenzhen Maternity & Child Healthcare HospitalNon ancora reclutamentoAbitudini alimentari | Diabete Mellito Gestazionale | Intervento sullo stile di vita | Studio controllato randomizzato
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Rigshospitalet, DenmarkCompletatoAtrofia bulbo-spinale, legata all'X | Malattia KennedyDanimarca
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Margaret RagniNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Duke University; University...TerminatoMalattie di Von WillebrandStati Uniti
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Radboud University Medical CenterAttivo, non reclutanteStenosi della valvola aortica | Insufficienza della valvola aortica | Sostituzione della valvola aortica transcatetere | Monitoraggio emodinamico | Malattia di Von Willebrand acquisita | La sindrome di HeydeOlanda
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Hoffmann-La RocheCompletatoEmofilia A | Malattia da carenza ereditaria moderata di fattore VIII senza inibitore | Malattia ereditaria grave da carenza di fattore VIII senza inibitoreItalia
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Unity Health TorontoNon ancora reclutamento
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Spark TherapeuticsCompletatoMalattie ematologiche | Disturbi della coagulazione del sangue, ereditari | Disturbi delle proteine della coagulazione | Disturbi emorragici | Malattie genetiche, congenite | Malattie genetiche, legate all'X | Terapia genetica | Disturbo della coagulazione del sangue | Trasferimento genico | Virus adeno-associato... e altre condizioniStati Uniti
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Enrique GinzburgGrifols Biologicals, LLCTerminatoCovid19 | Deficit di antitrombina IIIStati Uniti
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Investigación en Hemofilia y FisioterapiaCompletatoEmofilia ArtropatiaSpagna
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University of Texas Southwestern Medical CenterUniversity of Alabama at Birmingham; University of OklahomaReclutamentoEmorragia intraventricolare | Neonati prematuri | Displasia broncopolmonare | Risultati sullo sviluppo neurologicoStati Uniti
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The Christie NHS Foundation TrustCompletatoCovid19 | Cancro ai polmoni | Psicologico | BALLO STUDENTESCORegno Unito
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoAnemia di Fanconi | Discheratosi congenita | Anemia Diamond Blackfan | Sindrome di Shwachman-Diamond | Sindrome da insufficienza ereditaria del midollo osseo, anemia aplasticaStati Uniti
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University of South FloridaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University of... e altri collaboratoriCompletatoSindrome del tunnel carpale | Malattia di Charcot-Marie-Tooth | Neuropatia periferica ereditariaStati Uniti
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Archemix Corp.CompletatoPorpora, Trombotico Trombocitopenico | Malattia di von Willebrand di tipo 2bAustria
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaSconosciutoMalattie cardiache congenite | Deficit di antitrombina III | Disturbo congenito della glicosilazione | Difetti ConotruncaliSpagna
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Disturbo emorragico acquisito | Emofilia acquisita | Deficit congenito di FVII | Malattia di GlanzmannFrancia
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Bio Products LaboratoryCompletatoImmunodeficienza primaria | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Ipogammaglobulinemia | Ipogammaglobulinemia variabile comune | Ipogammaglobulinemia legata all'X | Immunodeficienza con iper-IgMStati Uniti
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Tsung-Ying LiReclutamentoEmofilia | Carenza di vitamina D | Composizione corporea | Sarcopenia | Osteoporosi | Artropatia EmofilaTaiwan
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...CompletatoInfezioni da HIV | Emofilia AStati Uniti
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Vejle HospitalDanish Cancer Society; AmbuFlexCompletatoQualità della vita | Cancro ovarico | BALLO STUDENTESCODanimarca
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Five Liters, Inc.ReclutamentoSanguinamento mestruale abbondante | Malattia di von Willebrand, tipo 1Stati Uniti
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Children's Hospital of PhiladelphiaReclutamentoEmoglobinuria parossistica notturna | Anemia aplastica acquisita | Sindromi da insufficienza ereditaria del midollo osseoStati Uniti
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Pontificia Universidad Catolica de ChileFerring PharmaceuticalsCompletatoStenosi aortica grave | Malattia di Von Willebrand acquisita secondaria a grave stenosi aortica | La sindrome di HeyeChile
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Grifols Therapeutics LLCCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Immunodeficienza combinata grave | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia | Sindrome da deficit immunologicoCanada, Stati Uniti
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Oregon Health and Science UniversityVanderbilt University Medical CenterNon ancora reclutamentoDisturbo della coagulazione | Malattie di Von Willebrand | Sanguinamento mestruale abbondante
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...CompletatoDisturbo dello spettro autistico | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | Disturbo della comunicazione sociale | Emofilia
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Gianni SoraruMario Negri Institute for Pharmacological ResearchReclutamentoAtrofia muscolare spinale e bulbareItalia
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TakedaReclutamentoAtrofia muscolare spinale e bulbareGiappone
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Novartis PharmaceuticalsCompletatoAtrofia muscolare spinale e bulbareStati Uniti, Germania, Italia, Danimarca
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Nido Biosciences, Inc.ReclutamentoAtrofia muscolare spinale e bulbare | Malattia di KennedyCorea, Repubblica di, Danimarca, Italia, Regno Unito
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...ReclutamentoSclerosi laterale amiotrofica | Malattia KennedyFrancia
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Ramathibodi HospitalAstraZenecaCompletatoAtrofia muscolare spinobulbare | Malattia di KennedyTailandia
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National Institute of Neurological Disorders and...CompletatoAtrofia muscolare spinale e bulbare | Malattia di KennedyStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoSindrome di Hermansky-Pudlak (HPS)Stati Uniti
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Paul SzabolcsReclutamentoSindromi da insufficienza congenita del midollo osseo | Condizioni infiammatorie | Immunodeficienza primaria (PID) | Disturbi metabolici ereditari (IMD) | Anemie ereditarieStati Uniti
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AnnJi Pharmaceutical Co., Ltd.Attivo, non reclutanteAtrofia muscolare spinale e bulbare | Malattia di KennedyStati Uniti
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Karen Brorup Heje PedersenCompletatoSoggetti sani | Atrofia muscolare spinale e bulbareDanimarca
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Sangamo TherapeuticsAttivo, non reclutanteEmofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi IIStati Uniti
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Stanford UniversityAlagille Syndrome AllianceIscrizione su invitoSindrome di Alagille | Malattia di Von Willebrand acquisita | Stenosi dell'arteria polmonareStati Uniti
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NovartisCompletatoSindromi mielodisplastiche | Emoglobinopatie | Anemia di Diamond-Blackfan | Sovraccarico di ferro trasfusionale | Altra anemia ereditaria o acquisita | Sindrome DMP | Altre anemie rareAustralia
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Bio Products LaboratoryCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia legata all'X | Disturbi da immunodeficienza primaria | Sindrome da iper-IgMStati Uniti, Chile, Israele
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University of Modena and Reggio EmiliaDr. Elisabetta PetrellaSconosciutoDiabete Mellito Gestazionale | Intervento sullo stile di vita | Restrizione calorica | Obesità materna che complica la gravidanza, il parto o il puerperio | Peso alla nascita | Grande per l'età gestazionale (LGA)Italia
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Bellicum PharmaceuticalsNon più disponibileSindrome di Huller | Errori congeniti del metabolismo | Leucodistrofia metacromatica | Disturbo metabolico ereditario | Disturbo da accumulo lisosomialeStati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonSconosciutoSindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome da deficit di adesione leucocitaria | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome da iper IgM legata all'XStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoFibrosi polmonare | Volontari sani | Sindrome di Hermansky-Pudlak (HPS)Stati Uniti
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoFibrosi polmonare | Errori congeniti del metabolismo | Albinismo | Albinismo oculocutaneo | Carenza del pool di stoccaggio delle piastrineStati Uniti