- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Search trials
Prove cliniche su Amaurosi congenita di Leber 2
Totale 276 risultati
-
Neurophth Therapeutics IncAttivo, non reclutanteNeuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)Stati Uniti
-
Santhera PharmaceuticalsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)Stati Uniti, Regno Unito, Spagna, Polonia, Austria, Belgio, Bulgaria, Germania, Italia, Portogallo
-
Santhera PharmaceuticalsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)Belgio, Olanda, Francia, Germania, Norvegia, Regno Unito, Italia
-
Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department of... e altri collaboratoriCompletatoDiabete mellito, tipo 2 | Malattia metabolica | Deficit di saccarasi isomaltasi | Intolleranza al saccarosio congenitaGroenlandia
-
Herlev and Gentofte HospitalCompletatoMorte cardiaca improvvisa | Sindrome del Qt Lungo 1-2Danimarca
-
Stanford UniversityCompletatoEpidermolisi bollosa semplice | Epidermolisi Bollosa Simplex Kobner | Sindrome di Weber-CockayneStati Uniti
-
University Hospital, BordeauxAMRO-HHT-France - Association Maladie de Rendu-OslerCompletatoTelangiectasia emorragica ereditaria | Malattia di Osler Weber RendeFrancia
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoLaminopatie | Emery Dreifuss Distrofia muscolare 2 | Distrofia muscolare congenita correlata a LMNA | Cardiomiopatia dilatativa-1AFrancia
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteReclutamentoDifetti del tubo neurale | Malformazione di Chiari tipo 2 | Mielomeningocele | Chirurgia; Organi materni, uterini o pelvici, che colpiscono il feto | Idrocefalo | Anomalia congenita | Malattia fetale | Spina bifida, apertaSpagna
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenCompletatoDisrafismo spinale | Malformazione di Chiari tipo 2 | Anomalia fetaleBelgio
-
University of California, IrvineAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago; Children's Hospital Los... e altri collaboratoriReclutamentoFibrosi cistica | Anemia falciforme | Infezione da SARS CoV 2Stati Uniti
-
AstraZenecaTerminatoDiabete di tipo 2 | Nascita prematura | Difetti di nascitaStati Uniti
-
Vancouver General HospitalNovo Nordisk A/STerminatoDiabete mellito di tipo 2 | Sindrome di Prader WilliCanada
-
Washington University School of MedicineAttivo, non reclutanteMalattie cardiache | Malattie virali | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito | Diabete | Diabete mellito, tipo 1 | Infezioni da enterovirus | Complicazioni della gravidanza | Difetti cardiaci, congeniti | Viremia | Cardiopatia congenita | Gravidanza nel diabetico | Enterovirus | Infezione prenatale | PrenataleStati Uniti
-
AORTICA GroupSalamanca University Hospital; Instituto de Investigación Biomédica de SalamancaCompletatoCOVID-19 | SARS-CoV-2 | Miocardite | Coronavirus | Risonanza Magnetica Cardiaca | Anomalia cardiacaSpagna
-
UMC UtrechtSanquin Research & Blood Bank Divisions; National Institute for Public Health... e altri collaboratoriReclutamentoSindrome di Down | Vaccinazione SARS-CoV-2Olanda
-
Kobe UniversityBoehringer IngelheimAttivo, non reclutanteResistenza all'insulina - Tipo A | Resistenza all'insulina - Tipo B | Diabete Mellito Lipoatrofico | Sindrome da insulino-resistenzaGiappone
-
Kobe UniversityBoehringer IngelheimAttivo, non reclutanteResistenza all'insulina - Tipo A | Resistenza all'insulina - Tipo B | Diabete Mellito Lipoatrofico | Sindrome da insulino-resistenzaGiappone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
-
Argo SanteGenSight BiologicsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)Francia
-
Radboud University Medical CenterSconosciutoDistrofia miotonica di tipo 2 | Malattia di McArdle | Miopatia nemalinica di tipo 6
-
ProQR TherapeuticsTerminatoMalattie degli occhi | Retinite pigmentosa | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Malattia retinica | Disturbi oculari congeniti | Sindrome di Usher di tipo 2 | Sordo ciecoStati Uniti, Regno Unito
-
ProQR TherapeuticsCompletatoMalattie degli occhi | Retinite pigmentosa | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Malattia retinica | Disturbi oculari congeniti | Sindrome di Usher di tipo 2 | Sordo ciecoStati Uniti, Canada, Francia
-
ProQR TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattie degli occhi | Retinite pigmentosa | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Malattia retinica | Disturbi oculari congeniti | Sindrome di Usher di tipo 2 | Sordo ciecoStati Uniti, Olanda, Regno Unito, Germania
-
GenSight BiologicsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di LeberStati Uniti, Francia, Italia, Regno Unito, Germania
-
Santhera PharmaceuticalsNon più disponibileNeuropatia ottica ereditaria di Leber
-
GenSight BiologicsAttivo, non reclutanteNeuropatia ottica ereditaria di LeberBelgio, Spagna, Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Taiwan, Italia
-
Stealth BioTherapeutics Inc.CompletatoNeuropatia ottica ereditaria di LeberStati Uniti
-
GenSight BiologicsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di LeberStati Uniti, Francia, Italia, Spagna, Regno Unito
-
Huazhong University of Science and TechnologyShiyan Taihe HospitalAttivo, non reclutanteNeuropatia ottica ereditaria di LeberCina
-
GenSight BiologicsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di LeberFrancia
-
Byron LamNational Eye Institute (NEI)Attivo, non reclutanteNeuropatia ottica ereditaria di LeberStati Uniti
-
University Hospital, AngersSconosciutoNeuropatia ottica ereditaria di LeberFrancia
-
Santhera PharmaceuticalsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di LeberCanada, Germania, Regno Unito
-
University of ThessalyCompletatoDiabete mellito, tipo 2 | Resistenza all'insulina | Prediabete | Beta-talassemiaGrecia
-
Santhera PharmaceuticalsRitiratoNeuropatia ottica ereditaria di Leber
-
Mahidol UniversityCompletatoAtrofia ottica, ereditaria, LeberTailandia
-
Hôpital Necker-Enfants MaladesEuropean Georges Pompidou Hospital; CLAIROPCompletatoProblemi di sicurezza | Efficacia, SéFrancia
-
Edison Pharmaceuticals IncNon più disponibileNeuropatia ottica ereditaria di LeberStati Uniti
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationCompletatoTerapia con spironolattone nello studio sull'insufficienza cardiaca destra cronica stabile (STAR-HF)Ipertensione arteriosa polmonare | Ipertensione polmonare, primaria, 4 | Insufficienza cardiaca cronica del lato destro | Ipertensione polmonare, primaria, 2 | Ipertensione polmonare, primaria, 3 | Cardiomiopatia ventricolare destraCanada
-
University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamentoDistrofia muscolare | Distrofia miotonica di tipo 2 | Distrofia miotonica di tipo 1 | Distrofia miotonica | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale | Malattia di Steinert | Distrofia miotonica congenita | PROMM (miopatia miotonica prossimale) | Distrofia muscolare miotonicaStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
-
Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di LeberCina
-
Santhera PharmaceuticalsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di LeberCanada, Germania, Regno Unito
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoMalformazioni vascolari | Spettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA | Megalencefalia | Malformazione linfatica | Sindrome di chiodi di garofano | Malformazione venosa | Sindrome di Klippel-Trenaunay | MCAP | MacrodattiliaFrancia
-
University Hospital, AngersSconosciutoDiabete di tipo 2 | Malattia renale cronica | Pseudoxantoma elasticoFrancia
-
Regeneron PharmaceuticalsReclutamentoPerdita dell'udito congenita secondaria a mutazioni bialleliche nel gene dell'otoferlina (OTOF) | Mutazioni bialleliche nel gene Gap Junction Beta 2 (GJB2). | Mutazioni digeniche nei geni GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6).Stati Uniti
-
Hospital Israelita Albert EinsteinCompletatoMalformazione di Chiari tipo 2 | Mielomeningocele | Meningomielocele | Spina bifida aperta | Malformazione di Chiari con spina bifidaBrasile
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabCompletatoRetinite pigmentosa | Neuropatia ottica ereditaria di Leber | Malattia di StargardtFrancia