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Prove cliniche su Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss legata all'X
Totale 714 risultati
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Intelligent Medical Implants GmbHSconosciutoRetinite pigmentosa | Coroideremia | Distrofia dei coni e dei bastoncelli
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Astellas Gene TherapiesAttivo, non reclutanteMiopatia miotubulare legata all'XStati Uniti, Canada, Francia, Germania
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TakedaReclutamentoAtrofia muscolare spinale e bulbareGiappone
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Novartis PharmaceuticalsCompletatoAtrofia muscolare spinale e bulbareStati Uniti, Germania, Italia, Danimarca
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Rigshospitalet, DenmarkCompletatoAtrofia bulbo-spinale, legata all'X | Malattia KennedyDanimarca
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Gianni SoraruMario Negri Institute for Pharmacological ResearchReclutamentoAtrofia muscolare spinale e bulbareItalia
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AnnJi Pharmaceutical Co., Ltd.Attivo, non reclutanteAtrofia muscolare spinale e bulbare | Malattia di KennedyStati Uniti
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Karen Brorup Heje PedersenCompletatoSoggetti sani | Atrofia muscolare spinale e bulbareDanimarca
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Nido Biosciences, Inc.ReclutamentoAtrofia muscolare spinale e bulbare | Malattia di KennedyCorea, Repubblica di, Danimarca, Italia, Regno Unito
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Ramathibodi HospitalAstraZenecaCompletatoAtrofia muscolare spinobulbare | Malattia di KennedyTailandia
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National Institute of Neurological Disorders and...CompletatoAtrofia muscolare spinale e bulbare | Malattia di KennedyStati Uniti
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Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess LtdCompletatoSindrome di Allan-Herndon-Dudley | Carenza del trasportatore 8 del monocarbossilato (MCT8).Regno Unito
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Rare Thyroid Therapeutics International ABPremier Research Group plc; Egetis TherapeuticsReclutamentoDeficit del trasportatore monocarbossilato 8 | Sindrome di Allan-Herndon-DudleyStati Uniti, Regno Unito, Olanda
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Rare Thyroid Therapeutics International ABEgetis Therapeutics; AnovoRxA disposizioneDeficit del trasportatore monocarbossilato 8 | Sindrome di Allan-Herndon-DudleyStati Uniti
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National Institute of Neurological Disorders and...CompletatoMalattia del motoneuroneStati Uniti
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National Institute of Neurological Disorders and...ReclutamentoMalattia del motoneurone | Atrofia muscolare spinale e bulbare | Malattia di KennedyStati Uniti
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National Institute of Neurological Disorders and...CompletatoMalattia del motoneurone | Atrofia muscolare spinale e bulbare (SBMA)Stati Uniti
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ResMedClinical Trial Center North Hamburg Germany; CRI-The Clinical Research Institute...TerminatoMalattia polmonare, cronica ostruttiva | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Distrofia muscolare di Duchenne | Distrofia miotonica | Lesioni del midollo spinale | Obesità Sindrome da ipoventilazione | Cifoscoliosi | Sindrome da ipoventilazione centrale congenita | MiopatieGermania
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoEmofilia A | Emofilia B | Fibrosi cistica | Anemia falciforme | Distrofia muscolare, Duchenne | Sindrome dell'X fragile | Malattia di Huntington | Distrofia miotonica | Rene policistico autosomico recessivo | Neurofibromatosi-sindrome di Noonan | Distrofia muscolare, Becker | Diagnosi prenatale invasiva in un... e altre condizioniFrancia
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National Center for Research Resources (NCRR)Ohio State UniversityCompletatoSclerosi laterale amiotrofica | Atrofia muscolare spinale | Atrofia muscolare spinobulbare
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...ReclutamentoSclerosi laterale amiotrofica | Malattia KennedyFrancia
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Massachusetts General HospitalNorthwestern University; University of Florida; University of Minnesota; Henry Ford... e altri collaboratoriReclutamentoSLA | Malattia Kennedy | MND (malattia del motoneurone) | P.S | PMA - Atrofia muscolare progressiva | PBP - Paralisi bulbare progressivaStati Uniti, Italia
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome di Down | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di Turner | Sindrome di Williams | Sindrome di Angelmann | Sindrome da delezione del cromosoma 22q11.2 | Sindrome di Klinefelter | Sindrome di Phelan-McDermid | Sindrome Dup15Q e altre condizioniStati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCentre National de la Recherche Scientifique, FranceCompletatoSclerosi laterale amiotrofica | Sclerosi Laterale Primaria | Malattia di KennedyFrancia
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)ReclutamentoDegenerazione maculare legata all'età | Stargardt | Retinite pigmentosa | Coroideremia | Atrofia geograficaStati Uniti
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Leigh R. Hochberg, MD, PhD.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); US Department... e altri collaboratoriReclutamentoSclerosi laterale amiotrofica | Distrofia muscolare | Lesioni del midollo spinale | Tetraplegia | Infarti del tronco cerebrale | Bloccato nella sindromeStati Uniti
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TiumBio Co., Ltd.ReclutamentoEmofilia A | Emofilia B | Disturbi della coagulazione del sangueCorea, Repubblica di
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National Neuroscience InstituteNanyang Technological University; Institute for Infocomm Research; Institute of... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteMalattia del motoneurone | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Lesioni del midollo spinale | Tetraplegia | Tetraplegia/Tetraparesi | Sindrome da bloccoSingapore
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VA Office of Research and DevelopmentNon ancora reclutamentoSclerosi laterale amiotrofica | Distrofia muscolare | Lesioni del midollo spinale | Infarti del tronco cerebrale | Sindrome da bloccoStati Uniti
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Spark TherapeuticsCompletatoMalattie ematologiche | Emofilia A | Disturbi della coagulazione del sangue, ereditari | Disturbi delle proteine della coagulazione | Disturbi emorragici | Malattie genetiche, congenite | Malattie genetiche, legate all'X | Disturbo della coagulazione del sangue | Carenza di fattore VIIIStati Uniti, Australia, Tailandia, Canada
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Freeline TherapeuticsCompletatoEmofilia B | Disturbi della coagulazione del sangue, ereditari | Disturbo della coagulazione del sangue | Malattia ematologicaStati Uniti, Regno Unito, Australia, Olanda, Austria, Francia, Irlanda, Italia, Tacchino, Canada, Germania, Sud Africa
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Leigh R. Hochberg, MD, PhD.National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ReclutamentoSclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Lesioni del midollo spinale | Tetraplegia | Disartria | Infarti del tronco cerebrale | Bloccato nella sindrome | AnartriaStati Uniti
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Foundation Fighting BlindnessReclutamentoRetinite pigmentosa | Coroideremia | Sindrome di Usher | Malattia di Batten | Amaurosi congenita di Leber | Sindrome di Goldmann-Favre | Sindrome di Kearns-Sayre | Malattia retinica | Sindrome di Bardet-Biedl | Malattia di Stargardt | Distrofia del cono | Retinoschisi | Acromatopsia | Atrofia girata | Malattie dell'occhio... e altre condizioniStati Uniti
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...CompletatoAterosclerosi | Malattia granulomatosa cronica (CGD)Stati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia BStati Uniti, Olanda, Austria, Spagna, Germania, Macedonia, ex Repubblica iugoslava di, Taiwan, Regno Unito, Italia, Malaysia, Tailandia, Francia, Grecia, Tacchino, Giappone, Sud Africa, Romania
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia BStati Uniti, Svezia, Spagna, Germania, Regno Unito, Danimarca, Francia, Giappone
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia B | EmostasiStati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia BStati Uniti, Canada, Regno Unito, Francia, Malaysia, Brasile, Croazia, Germania, Italia, Giappone, Taiwan
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia BStati Uniti, Olanda, Austria, Spagna, Germania, Macedonia, ex Repubblica iugoslava di, Taiwan, Regno Unito, Italia, Malaysia, Tailandia, Francia, Grecia, Federazione Russa, Tacchino, Giappone, Sud Africa, Romania
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia BStati Uniti, Svizzera, Germania
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Leigh R. Hochberg, MD, PhD.National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ReclutamentoSclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Lesioni del midollo spinale | Tetraplegia | Disartria | Infarti del tronco cerebrale | Sindrome da blocco | AnartriaStati Uniti
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Jakub AntczakCompletatoAdrenomieloneuropatia | Paraplegia spastica ereditariaPolonia
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BSpagna, Germania, Giappone
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BSpagna
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BRegno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BStati Uniti, Spagna, Taiwan, Tacchino, Polonia, Croazia, Italia, Malaysia, Brasile, Regno Unito, Ungheria, Israele, Tailandia, Giappone, Sud Africa, Canada, Francia, Argentina
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BSpagna, Italia, Grecia, Germania, Regno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BRegno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BFrancia, Israele, Germania
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BMarocco, Emirati Arabi Uniti, Algeria, Oman, Arabia Saudita