- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Search trials
Prove cliniche su Fusioni geniche YAP1 o TAZ
Totale 284 risultati
-
Davinci LTDReclutamentoGlaucoma, angolo aperto | Sindrome da pseudoesfoliazione | Spazio sopracoroidealeGeorgia
-
Newcastle UniversitySconosciutoMiopatia ereditaria da corpi inclusi | Miopatia GNERegno Unito
-
Aspira Women's HealthTerminatoCancro ereditario al seno e alle ovaie | Massa annessiale | Mutazione del gene BRCA1 della linea germinale | Mutazione del gene BRCA2 della linea germinaleStati Uniti
-
Novartis PharmaceuticalsCompletatoTumori solidi avanzati con alterazioni di FGFR1, 2 e o 3 | Carcinoma polmonare squamoso con amplificazione FGFR1 | Cancro alla vescica con mutazione o fusione FGFR3 | Tumori solidi avanzati con amplificazione FGFR1 | Tumori solidi avanzati con amplificazione FGFR2 | Tumori solidi avanzati con...Francia, Spagna, Taiwan, Germania, Olanda, Singapore, Stati Uniti, Australia, Corea, Repubblica di, Tailandia, Israele, Italia, Tacchino, Austria
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMiopatia ereditaria da corpi inclusi | Miopatia GNEStati Uniti, Israele
-
AbbVieAbbVieReclutamentoDegenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD)Stati Uniti
-
University of Missouri-ColumbiaReclutamentoEpilessia, generalizzata | Disordine del sonno | Malattie Rare | Ritardo di sviluppo | Ritardo motore | Autismo o tratti autistici | Espressione della proteina di fusione SYT-SSXStati Uniti
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamentoIctus | Epilessia | Encefalopatia ipossico-ischemica | Crisi neonatale | Emorragia intracranica | Anomalia genicaStati Uniti
-
Tehran University of Medical SciencesMashhad University of Medical Sciences; Kashan University of Medical SciencesReclutamentoTerapia di supporto | Gangliosidosi GM2Iran (Repubblica Islamica del
-
The Hospital for Sick ChildrenActelionCompletatoGangliosidosi GM2Canada
-
Massachusetts General HospitalAttivo, non reclutante
-
The Hospital for Sick ChildrenCompletatoGangliosidosi, GM2 | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di SandoffCanada
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoLeucemia mieloide acuta | Leucemia mielomonocitica giovanile | Leucemia linfoblastica acuta | Antiriciclaggio | Leucemia acuta | Neurofibromatosi 1 | Neoplasie ematologiche | Mielodisplasia | Malattia minima residua | Anomalia cromosomica | Monosomia 7 | Remissione | Mutazione somatica | Anomalia citogenetica | TP53 | Emoglobina... e altre condizioniStati Uniti
-
Hyundai PharmCompletatoValutare l'efficacia e la sicurezza di Levotuss CR Tab. in confronto con lo sciroppo di Levotuss in pazienti con tosse dovuta a bronchite acuta o cronicaCorea, Repubblica di
-
Medtronic Spinal and BiologicsMedtronic Bakken Research CenterReclutamentoDeformità spinale | Malattia degenerativa spinale | Trauma spinale | Fallimento della fusione spinale | Caso di tumore spinaleStati Uniti
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminatoTerapia IFN-Gamma | Mutazione del gene CGD | CGD Risposta a IFNg | CGD - Malattia Granulomatosa Cronica | Malattia da immunodeficienzaStati Uniti
-
Dr. Anupam SehgalTaysha Gene Therapies, Inc.; GlycoNetAttivo, non reclutanteGangliosidosi infantile GM2 (disturbo)Canada
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMiopatia GNE | Miopatia ereditaria da corpi inclusi (HIBM)Stati Uniti, Israele
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Attivo, non reclutanteVHL - Sindrome di Von Hippel-Lindau | Mutazione del gene VHL | Sindrome VHL | Inattivazione del gene VHL | Carcinoma a cellule renali associato a VHL | Carcinoma a cellule renali a cellule chiare associato a VHLStati Uniti, Danimarca, Regno Unito, Francia
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteFatica | Sovrappeso | Sindrome di Lynch | Leucemia linfatica cronica | Mutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2 | Carcinoma al seno | Sopravvissuto al cancro | Carcinoma ovarico | Stato di salute sconosciuto | Indice di massa corporea 25 o superioreStati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)CompletatoLeucemia mieloide acuta correlata alla terapia | Leucemia mieloide acuta con mutazione FLT3/ITD | Mutazione genica FLT3 | Leucemia promielocitica acuta con PML-RARA | Leucemia mieloide acuta con Inv(16)(p13.1q22) o t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11 | Leucemia mieloide acuta con t(8;21); (q22; q22...Stati Uniti
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAttivo, non reclutanteMalattia di Tay-Sachs | Malattia di SandoffStati Uniti, Argentina, Cechia, Portogallo, Federazione Russa, Tacchino, Regno Unito, Brasile, Francia, Germania, Italia, Giappone, Spagna
-
Azafaros A.G.Attivo, non reclutanteGangliosidosi GM1 | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di SandoffStati Uniti, Brasile, Francia, Germania, Italia, Regno Unito
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Therapeutics for...CompletatoMiopatia GNE | Miopatia ereditaria da corpi inclusi (HIBM)Stati Uniti
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...National Institutes of Health (NIH)CompletatoCarcinoma a cellule renali a cellule chiare | Malattia di Von Hippel-Lindau | Clear Cell RCC | ccRCC | Mutazione del gene VHL | Sindrome VHL | Inattivazione del gene VHL | VHL | Von Hippel | Malattia di Von Hippel | Sindrome di von Hippel-Lindau, modificatori diStati Uniti
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Attivo, non reclutanteMucopolisaccaridosi | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della sostanza bianca | Gangliosidosi GM2 e altre condizioniStati Uniti
-
PlexxikonTerminatoTumore solido | Tumore a cellule giganti tenosinoviale | Tumors of Any Histology With Activating Trk (NTRK) Point or NTRK Fusion MutationsStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoDiabete | Malattie non diagnosticate | Disturbi metabolici ereditari | Malattia di Batten | Tay SachsStati Uniti
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e altri collaboratoriTerminatoMalattia di Tay-Sachs | Malattia di Sandoff | Gangliosidosi GM1 | Gangliosidosi GM2Stati Uniti
-
Radboud University Medical CenterA-T Children's Project; Twan foundation (https://twanfoundation.nl)CompletatoAtassia Teleangectasia | Mutazione del gene ATMOlanda
-
Arthrex, Inc.ReclutamentoPiede iperpronato | Interventi di ricostruzione del piede | Fissazione di fratture e fusione (osteotomie di bunionectomia) del piede/caviglia | Fissazione di piccoli frammenti ossei del piede/caviglia | Artrodesi di Lisfranc | Osteotomie mono o bicorticali dell'avampiede | Prima artrodesi metatarso-falangea e altre condizioniGermania, Stati Uniti, Sud Africa
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)ReclutamentoAdenocarcinoma del dotto biliare | Mutazione genica del gruppo di complementazione dell'anemia di Fanconi | Carcinoma metastatico del dotto biliare | Delezione del gene PTENStati Uniti
-
Rush University Medical CenterAmerican Heart Association; Rush UniversityCompletatoHemorrhage; Intracerebral, Nontraumatic | Ictus ischemici | Diffusion Weighted Imaging LesionsStati Uniti
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)CompletatoInstabilità dei microsatelliti ad alta frequenza | Mutazione genica di riparazione della mancata corrispondenza | Sindrome di Lynch mutazione-negativa | Sindrome di Lynch positiva alla mutazioneStati Uniti
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMiopatia ereditaria da corpi inclusi | Miopatia GNE | Miopatia distale con vacuoli bordati | Miopatia distale, tipo NonakaStati Uniti, Canada, Regno Unito, Israele, Italia, Bulgaria, Francia
-
New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationReclutamentoSano | Morbo di Parkinson | Malattia di Gaucher | Mutazione genica GBAStati Uniti
-
Shaare Zedek Medical CenterReclutamentoMorbo di Parkinson | Malattia di Gaucher | Mutazione genica GBAIsraele
-
Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... e altri collaboratoriReclutamentoMorbo di Parkinson | Malattia di Gaucher | Mutazione genica GBAStati Uniti, Canada
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoIpertensione | Malattia cardiovascolare | Sindrome di Williams | Disturbo dello sviluppo multisistemico | Delezione del gene dell'elastinaStati Uniti
-
RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical CenterSconosciutoSindrome di Lynch | Tumore endometriale | Mutazione somatica | Mutazione del gene del cancroStati Uniti
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminatoMiopatia ereditaria da corpi inclusi | Miopatia GNE | Miopatia distale con vacuoli bordati | Miopatia distale, tipo Nonaka | Miopatia risparmiatrice del quadricipiteStati Uniti, Canada, Regno Unito, Israele, Italia, Bulgaria, Francia
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncNewcastle UniversityCompletatoMiopatia ereditaria da corpi inclusi | Miopatia GNE | Malattia di Nonaka | Miopatia risparmiatrice del quadricipite (QSM) | Miopatia distale con vacuoli bordati (DMRV)Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Francia, Regno Unito
-
NobelpharmaCompletatoMiopatia GNE | Malattia di Nonaka | Miopatia distale con vacuoli bordati (DMRV) | Miopatia ereditaria da corpi inclusi (hIBM)Giappone
-
Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita | LGMDR9 | LGMD2I | Sindrome di Walker-Warburg | Malattia muscolo-occhio-cervello | Mutazione del gene FKRPRegno Unito
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminatoMiopatia ereditaria da corpi inclusi | Miopatia GNE | Miopatia da corpi inclusi 2 | Miopatia distale con vacuoli bordati | Miopatia distale, tipo Nonaka | Miopatia risparmiatrice del quadricipiteCanada, Stati Uniti, Bulgaria
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamentoMalattia cardiovascolare | Rigidità arteriosa | Mutazione della linea germinale nel gene NOTCH 3 | Patogenesi di CADASIL | Fenotipo clinico di CADASILStati Uniti
-
Merck Sharp & Dohme LLCCompletatoCancro vulvare | Cancro vaginale | Infezioni da HPV | Tumori cervicali | Lesioni genitali | Anomalie del test PAP
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoMalattia cardiovascolare | Rigidità arteriosa | Mutazione della linea germinale nel gene NOTCH 3 | Patogenesi di CADASIL | Fenotipo clinico di CADASILStati Uniti
-
AbbVieAbbVieReclutamento
-
N.N. Petrov National Medical Research Center of...ReclutamentoMelanoma | Cancro ai polmoni | Cancro al pancreas | Cancro refrattario | Cancro colorettale ricorrente | Mutazione RAS | Mutazione del gene Ras (Kras o Nras).Federazione Russa