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Cerca studi clinici per: Dose da 0,5 ml di PCV20

Totale 9968 risultati

Vaxcyte, Inc.

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di un vaccino pneumococcico coniugato 24-valente (VAX-24) nei neonati sani

Vaccini pneumococcici

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Sicurezza di una singola dose o due dosi di vaccino influenzale quadrivalente di Shenzhen

Influenza | Influenza

Cina
Rawalpindi Medical College

Completato

Confronto della dose minima efficace di saccarosio per alleviare il dolore nei neonati dopo procedure minori

Gestione del dolore post procedurale nei neonati

Pakistan
Biomedical Advanced Research and Development Authority
Rho Federal Systems Division, Inc.; ICON plc

Reclutamento

Antrace AV7909 Studio di valutazione della spinta (ABESt)

Antrace

Stati Uniti
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza del vaccino contro l'antrace, GC1109

Antrace

Corea, Repubblica di
Epicentre
Kenya Medical Research Institute; LSHTM; Universite Abdou Moumouni de Niamey UAM

Attivo, non reclutante

Campagne di massa con vaccini pneumococcici a dose frazionata nell'Africa subsahariana (fPCV) (fPCV)

Carrello pneumococcico

Niger
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
Ocugen

Non ancora reclutamento

Studio di fase I per valutare la sicurezza e l'efficacia di OCU200 per l'edema maculare diabetico (DME) coinvolto nel centro (DME)

Edema maculare diabetico | Centro coinvolto Edema maculare diabetico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio annuale per la raccolta di campioni di siero nei bambini e negli anziani che ricevono le formulazioni 2021-2022 del vaccino quadrivalente Fluzone e del vaccino quadrivalente Fluzone ad alte dosi, rispettivamente

Volontari sani | Immunizzazione contro l'influenza

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio annuale per la raccolta di campioni di siero nei bambini e negli anziani che ricevono le formulazioni 2020-2021 del vaccino quadrivalente Fluzone e del vaccino quadrivalente Fluzone ad alte dosi, rispettivamente

Volontari sani | Immunizzazione contro l'influenza

Stati Uniti
Crucell Holland BV

Completato

Sicurezza e immunogenicità di una dose pediatrica di vaccino contro l'epatite virosomiale A

Epatite A

Belgio
University of Rochester

Completato

Immunità all'influenza nei bambini

Influenza

Stati Uniti
PATH

Completato

Studio sulla sicurezza del vaccino a cellule intere Shigella inattivato negli adulti

Shigellosi

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio di fase 1/2 sull'iniezione intramuscolare di TAK-850 in partecipanti pediatrici sani

Infezione influenzale

Giappone
Pfizer

Completato

Sieropersistenza dell'encefalite da zecche (TBE) dopo il primo richiamo e risposta a un secondo richiamo in bambini, adolescenti e giovani adulti (follow-up dello studio 700401)

Encefalite, trasmessa da zecche

Austria, Germania, Polonia
Daewoong Bio Inc.

Completato

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità delle gocce oculari rhEGF in soggetti maschi sani

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
University of Arkansas

Reclutamento

Candida vaccino terapeutico nei pazienti con cancro della testa e del collo per ridurre le recidive

Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia dello spray nasale OC-02 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco (The PEARL Study)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per esaminare la somiglianza tra le versioni di Semaglutide in diversi strumenti di iniezione

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Longbio Pharma

Reclutamento

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-005 in partecipanti adulti sani

Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

Cina
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital; Lower Umfolozi Regional War Memorial Hospital

Completato

L'effetto del saccarosio sul sollievo dal dolore durante il prelievo di sangue venoso nei neonati pretermine

Dolore

Norvegia, Sud Africa
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Completato

Prova di tollerabilità, sicurezza e immunogenicità del vaccino antinfluenzale nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 9 anni

Influenza, umana | Vaccinazione; Infezione | Vaccini

Federazione Russa
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Valutazione del follow-up a lungo termine dell'efficacia dello spray nasale OC-01 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco di follow-up a lungo termine

Stati Uniti
Sohag University

Reclutamento

Studio comparativo tra blocco epidurale caudale e blocco del piano trasverso dell'addome ecoguidato per l'analgesia postoperatoria nei bambini sottoposti a chirurgia infraombelicale

Analgesia postoperatoria nei bambini sottoposti a chirurgia infraombelicale

Egitto
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Uno studio per valutare la risposta immunitaria anamnestica in bambini sani di età compresa tra 4 e 7 anni dopo una serie di vaccinazioni primarie con HEXAVAC® o INFANRIX®-HEXA

Epatite B

Italia
Pfizer

Completato

Studio per valutare l'immunogenicità, la sicurezza e la tollerabilità di un vaccino contro l'encefalite da zecche (TBE) in partecipanti giapponesi sani di età pari o superiore a 1 anno

Encefalite da zecche

Giappone
Cardiox Corporation

Ritirato

Prova cardine del test di funzionalità epatica Cardiox (LFT-0002)

Insufficienza epatica | Insufficienza epatica

Stati Uniti
University Hospital, Basel, Switzerland

Completato

Blocco nervoso perianale negli interventi proctologici

Emorroidi | Fistola perianale | Fessura in Ano

Svizzera
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'immunogenicità del vaccino ricombinante a subunità "GamTBvac" contro la tubercolosi. (GamTBvac)

Tubercolosi

Federazione Russa
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Completato

Efficacia di Propofol vs Placebo nella prevenzione della tosse durante l'emergenza dell'anestesia generale sotto desflurano (PROPOREV)

Tosse | Chirurgia elettiva

Canada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Ilomedin nello shock settico con difetti di microperfusione persistenti (I-MICRO) (I-MICRO)

Shock settico iperdinamico

Francia
University of Witwatersrand, South Africa

Sconosciuto

Sicurezza e immunogenicità del vaccino contro il morbillo, il vaccino contro la varicella e il vaccino contro l'epatite A (MV/VV/Hep-AV)

Morbillo | Epatite A | Varicella

Sud Africa
Chiang Mai University

Completato

Vaccinazione MMR tra adulti con infezione da HIV

HIV

Tailandia
Fondazione Poliambulanza Istituto Ospedaliero

Completato

Prevenzione dell'ipoglicemia mediante orale 40% Destrogel

Ipoglicemia Neonatale

Italia
Develi Devlet Hastanesi

Sconosciuto

Valutazione della durata dell'anestesia e della soddisfazione del paziente dopo l'applicazione del blocco retrobulbare nella chirurgia della cataratta

Anestesia, Locale | Soddisfazione del paziente | Periodo di recupero dall'anestesia | Chirurgia della cataratta | Anestesia; Effetto avverso | Acinesia

Tacchino
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Completato

Efficacia, immunogenicità e sicurezza di ERUCOV-VAC inattivato rispetto al placebo in COVID-19

COVID-19

Tacchino
Oslo University Hospital

Completato

Blocco del plesso brachiale. Meglio farlo all'inizio che alla fine dell'intervento?

Dolore

Norvegia
Nordsjaellands Hospital
Innovation Fund Denmark

Completato

Riproducibilità intra-individuale nella durata del blocco nervoso

Anestesia, regionale

Danimarca
University of Witwatersrand, South Africa

Completato

Persistenza dell'immunogenicità in seguito a programmi di dosaggio ridotti del PCV nei bambini sudafricani (PCV1+1_FU)

Polmonite | Meningite

Sud Africa
Kocak Farma

Reclutamento

Sicurezza e immunogenicità del vaccino inattivato Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 rispetto al placebo

Vaccino contro il covid-19

Tacchino
University Hospital, Grenoble

Non ancora reclutamento

Accelerazione della cinetica di diffusione del gadolinio nelle strutture perilinfatiche dell'orecchio interno. (FAST-HYDROPS)

Orecchio interno ; La malattia di Meniere; Immagini
Pfizer

Completato

TBE sieropersistenza fino a 10 anni dopo il primo richiamo negli adulti

Encefalite da zecche (TBE)

Polonia
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Valutare l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino inattivato contro l'epatite A nei bambini sani di età compresa tra 24 mesi e 15 anni

Epatite A | Ep A

Corea, Repubblica di, Tailandia
Clinical Hospital Merkur

Completato

Induzione del travaglio nelle gravidanze a termine con cervice sfavorevole (RAND)

Induzione del feto affetto da travaglio / neonato | Prostaglandine che causano effetti avversi nell'uso terapeutico

Croazia
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Completato

Prova di biodisponibilità del cannabidiolo con somministrazione orale di dosi multiple

Biodisponibilità comparativa

Germania
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Una prova di valutazione della sicurezza di TEV-48125 autosomministrato in pazienti con emicrania

Emicrania

Giappone
Seelos Therapeutics, Inc.
Massachusetts General Hospital; National Institute of Neurological Disorders... e altri collaboratori

Non più disponibile

Studio sull'accesso allargato di dimensioni intermedie

Sclerosi laterale amiotrofica

Stati Uniti
Apnimed

Completato

Prova di AD036 nell'apnea ostruttiva del sonno

Apnea ostruttiva del sonno

Stati Uniti
Elisabethinen Hospital
Baxter Healthcare Corporation; ASOKLIF

Sconosciuto

Valutazione dell'immunogenicità di diversi programmi di protezione rapida per i viaggiatori con encefalite trasmessa da zecche (TBE) con vaccino contro il virus intero della TBE inattivato (immunisation)

Encefalite da zecche

Austria, Repubblica Ceca
Trevena Inc.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del TRV250 sottocutaneo

Emicrania

Regno Unito

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