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Cerca studi clinici per: 4 mg di salbutamolo

Totale 160860 risultati

Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Studio incrociato a dose singola sugli effetti dell'albuterolo-HFA nella broncocostrizione indotta dall'esercizio

Asma | Broncospasmo

Stati Uniti
J2H Biotech

Completato

Studio di Fase 1 per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacocinetica di J2H-1702 in maschi sani

Steatoepatite non alcolica

Corea, Repubblica di
Pennington Biomedical Research Center

Completato

Test dei potenziali effetti sinergici di salbutamolo e caffeina sul tasso metabolico (CALM)

Volontari sani

Stati Uniti
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Completato

Sicurezza e farmacocinetica dell'inalatore monouso a dose unitaria di albuterolo Halix(TM) rispetto all'albuterolo MDI

Asma

Stati Uniti
Aurobindo Pharma Ltd

Ritirato

Studio di bioequivalenza farmacodinamica dell'aerosol per inalazione di albuterolo solfato, 0,09 mg di albuterolo base/inalazione

Asma bronchiale

Stati Uniti
Intech Biopharm Ltd.

Reclutamento

Equivalenza farmacodinamica del test e degli inalatori predosati di riferimento (MDI) contenenti albuterolo solfato in pazienti adulti con asma lieve stabile

Asma lieve

Taiwan, India
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Completato

La farmacocinetica e la farmacodinamica di una singola dose acuta di un prodotto orale derivato dalla canapa con un rapporto 1:1 di CBD:CBD-A

Cannabis

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Un confronto tra la combinazione a dose fissa di atorvastatina e glimepiride e la combinazione libera di atorvastatina e glimepiride nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Tailandia, Federazione Russa, Messico
Pfizer

Completato

Uno studio per esaminare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del Pf 06412562 nei soggetti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Albuterol DPI (A006) Studio clinico-B2: efficacia, dosaggio e valutazione iniziale della sicurezza

Asma

Stati Uniti
Intech Biopharm Ltd.

Completato

Bioequivalenza tra aerosol per inalazione di solfato di albuterolo 108 mcg per attivazione e aerosol per inalazione di Proair HFA (solfato di albuterolo) 90 mcg per attivazione in volontari sani in condizioni di digiuno

Sano

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Completato

Bioequivalenza tra aerosol per inalazione di solfato di albuterolo 108 mcg per attivazione e aerosol per inalazione di Proair HFA (solfato di albuterolo) 90 mcg per attivazione in volontari sani in condizioni di digiuno

Sano

Taiwan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Confronto dell'efficacia di una dose singola di un inalatore azionato dal respiro di albuterolo (Albuterol-HFA-BAI) rispetto a un inalatore dosato di albuterolo (Albuterol-HFA-MDI) nei partecipanti con asma

Asma

Stati Uniti
Sunovion

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di Levalbuterol HFA e Racemic Albuterol HFA in soggetti pediatrici con asma

Asma

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Efficacia comparativa di un inalatore di albuterolo a fiato nei pazienti con asma con scarsa tecnica di inalazione

Asma

Stati Uniti
Sunovion

Completato

Studio del levalbuterolo e dell'albuterolo racemico in soggetti pediatrici con malattia reattiva delle vie aeree (RAD)

Malattia reattiva delle vie aeree (RAD)

Stati Uniti, Canada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Completato

Uno studio sulla dose cumulativa per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'albuterolo in un inalatore di polvere secca e un HFA MDI (inalatore a dosaggio di idrofluoroalcani)

Asma

Stati Uniti
Children's Hospital of Philadelphia
Sunovion

Completato

Levalbuterolo continuo per il trattamento dello stato asmatico nei bambini

Asma

Stati Uniti
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Sconosciuto

Studio di farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e immunogenicità di HZBio1 in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Completato

Studio farmacocinetico di KHK7580 in volontari adulti sani

Volontariato sano

Cina
Amgen

Completato

Studio in aperto della valutazione a lungo termine contro la prova LDL-C (OSLER)

Ipercolesterolemia

Stati Uniti, Danimarca, Finlandia, Cechia, Ungheria, Sud Africa, Spagna, Australia, Belgio, Canada, Olanda, Germania, Svezia, Hong Kong, Giappone, Singapore, Regno Unito, Norvegia
Sunovion

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità dell'inalatore predosato di levalbuterolo HFA in soggetti con asma

Asma

Stati Uniti
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Studio di 4 settimane su efficacia, sicurezza e PK di Albuterol-HFA rispetto a Proventil-HFA nell'asma pediatrico

Asma

Stati Uniti
Sunovion

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di Levalbuterol HFA rispetto a Racemic Albuterol HFA in soggetti con asma

Asma

Stati Uniti
Zydus Therapeutics Inc.

Completato

Saroglitazar magnesio nel trattamento della steatoepatite non alcolica (EVIDENCES VI)

Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Ritirato

Studio di determinazione della dose di albuterolo solfato in pazienti con asma lieve intermittente o persistente

Asma
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio dell'esposizione al farmaco nella circolazione sistemica della nebbia di primatene mediante inalazione orale, rispetto all'iniezione di epinefrina mediante iniezione intramuscolare e ProAir mediante inalazione orale in individui sani

Asma | Farmacocinetica | Anafilassi | Epinefrina | Albuterolo

Stati Uniti
Philip Morris Products S.A.

Attivo, non reclutante

Farmacocinetica e biodisponibilità comparativa della nicotina da due varianti di NP2, NP2-4mg e NP2-6mg, rispetto alla pastiglia di nicotina 4 mg (Loz-4mg) e alla gomma alla nicotina 4 mg (Gum-4mg)

Uso del tabacco

Canada
University of Sao Paulo
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Completato

Efficacia e sicurezza dell'aumento delle dosi di albuterolo inalato nei bambini con episodi di respiro sibilante acuto

Asma | Figli

Brasile
Hamilton Health Sciences Corporation
Sunovion

Completato

Valutazione dell'effetto del levalbuterolo sull'infiammazione delle vie aeree indotta da allergeni in soggetti con asma atopico

Asma
University of Edinburgh
NHS Lothian

Completato

Effetti cardiovascolari di Apelin in volontari sani

Sano

Regno Unito
Theravance Biopharma

Completato

Confronto della dispersione di particelle virali in seguito alla somministrazione di un MDI o di un nebulizzatore in soggetti con COVID-19

COVID-19

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza di Albuterol Spiromax® in soggetti con asma

Asma

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed sulle compresse a rilascio prolungato di solfato di albuterolo 8 mg e compresse VoSpire® ER 8 mg

Sano

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Efficacia di Albuterol SPIROMAX® in pazienti adulti e adolescenti con broncocostrizione indotta dall'esercizio (BEI)

Broncocostrizione indotta dall'esercizio (BEI)

Stati Uniti
Xentria, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di una singola infusione endovenosa di XTMAB-16 in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio di dosaggio per valutare l'albuterolo e l'idrofluoroalcano in soggetti di età pari o superiore a 12 anni con asma persistente

Asma

Stati Uniti
VA Office of Research and Development

Terminato

Albuterol per migliorare la forza respiratoria nella SCI

Lesioni del midollo spinale | Debolezza dei muscoli respiratori

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Studio di fase 1/2a di YH12852 in soggetti sani e pazienti con costipazione funzionale

Stitichezza funzionale

Corea, Repubblica di
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di albuterolo solfato 8 mg e compresse VoSpire® ER 8 mg

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica di budesonide e albuterolo forniti da PT027 rispetto a PT007 e PT008 somministrati separatamente.

Volontari sani

Regno Unito
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Albuterol HFA MDI in partecipanti pediatrici con asma

Asma

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Valutazione in aperto dell'inalatore di polvere secca Albuterol Spiromax® (DPI)

Asma | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sulla dose orale multipla per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di PF-04878691

Virus dell'epatite C

Stati Uniti
Bond Avillion 2 Development LP

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inalatore predosato di budesonide/albuterolo (BDA MDI/PT027) in adulti e bambini di età pari o superiore a 4 anni con asma (MANDALA)

Asma

Stati Uniti, Canada, Germania, Spagna, Sud Africa, Regno Unito, Slovacchia, Argentina, Ucraina, Serbia, Cechia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminato

Uno studio sulla sicurezza a lungo termine di dodici mesi per valutare la sicurezza dell'albuterolo in un inalatore di polvere secca con dosaggio sia ripetuto che secondo necessità

Asma

Stati Uniti
Children's Hospital Los Angeles
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Monitoraggio integrato dell'aderenza albuterolo nei bambini con asma

Asma nei bambini

Stati Uniti
Pneuma Respiratory, Inc

Completato

Effetto broncodilatatore acuto dell'inalazione di albuterolo solfato e ipratropio bromuro in pazienti con BPCO stabile

BPCO

Stati Uniti
Srinakharinwirot University

Reclutamento

L'efficacia della crema alla tretinoina nel trattamento dell'iperpigmentazione ascellare associata ad Acanthosis Nigricans

Iperpigmentazione | Acanthosis Nigricans

Tailandia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Fasting Bioequivalence Study of Nisoldipine Extended-Release Tablets 40 mg

Sano

Stati Uniti

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