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Cerca studi clinici per: ANTADYS® 100 mg, PEPCID® 20 mg

Totale 1151 risultati

Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Completato

Studio di bioequivalenza di FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINA 20 mg COMPRESSA MULTISTRATO in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Giordania
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminato

Studio di fase II di NanoPac® intraperitoneale in pazienti con carcinoma ovarico

Carcinoma ovarico

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Completato

UN NUOVO idratante per la dermatite atopica: effetto sulla barriera cutanea

Dermatite, atopica

Regno Unito
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Johns Hopkins All Children's Hospital

Terminato

Studio di Lenalidomide con Vorinostat in pazienti pediatrici con tumori del SNC di alto grado o progressivi

Tumori del sistema nervoso centrale

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per esaminare la somiglianza tra le versioni di Semaglutide in diversi strumenti di iniezione

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di Capmatinib in pazienti indiani con MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

India
Actinogen Medical
Avance Clinical

Completato

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, sull'intervallo di dosi di Xanaem® in volontari anziani sani (XanaMIA-DR)

Compromissione cognitiva lieve | Il morbo di Alzheimer

Australia
Shaperon

Completato

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza di NuSepin® nei pazienti affetti da polmonite da COVID-19

Polmonite COVID19

Romania
Hamamatsu University

Completato

Confronto tra terapie doppie e triple basate su Vonoprazan per l'eradicazione di H. Pylori

Gastrite associata a Helicobacter Pylori

Giappone
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio di bioequivalenza a digiuno di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 1000 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia della co-somministrazione di sitagliptin e metformina in Cina (MK-0431-121)

Diabete mellito di tipo 2
Bayer

Completato

Dosaggio continuo di BAY73-4506 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare sui macrocristalli di nitrofurantoina 100 mg capsule e Macrodantin® 100 mg

Sano

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CKD-519, somministrato con inibitori della HMG-CoA reduttasi

Dislipidemie

Australia
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Completato

Studio di efficacia di amodiachina-artesunato e artemetere-lumefantrina per il trattamento della malaria non complicata

Malaria, Falciparum

Congo, Repubblica Democratica del
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare sulle capsule di nitrofurantoina monoidrato/macrocristalli da 100 mg e capsule di Macrobid® da 100 mg

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio della monoterapia con pembrolizumab (MK-3475) nei tumori solidi avanzati e della terapia combinata con pembrolizumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato/carcinoma polmonare a piccole cellule a malattia estesa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cancro polmonare a piccole cellule | Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Fed Study of Mylan Nitrofurantoin Monoidrato/Macrocristalli Capsule 100 mg e Macrobid® Capsule 100 mg

Sano

Stati Uniti
Shaperon

Reclutamento

Prova di fase 2b/3 di NuSepin® in pazienti affetti da polmonite da COVID-19

Polmonite COVID-19

Corea, Repubblica di
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sull'efinopegdutide (MK-6024) nei partecipanti con steatosi epatica non alcolica (NAFLD) (MK-6024-001)

Malattia del fegato grasso non alcolica | Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Argentina, Australia, Canada, Francia, Israele, Italia, Corea, Repubblica di, Messico, Nuova Zelanda, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Taiwan, Tacchino, Ucraina
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Completato

Studio di farmacocinetica sulle capsule a rilascio prolungato di metilfenidato cloridrato nei bambini di età compresa tra 4 e meno di 6 anni con ADHD (PK003)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Karyopharm Therapeutics Inc

Reclutamento

Biodisponibilità/bioequivalenza relativa di diverse formulazioni di Selinexor, impatto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica di Selinexor, tollerabilità e attività antitumorale del trattamento combinato con Selinexor (SPRINT)

Altri tumori solidi | Cancro colorettale (CRC) | Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)

Israele
Bristol-Myers Squibb

Completato

Dasatinib in combinazione con Revlimid (e desametasone)

Mieloma multiplo

Stati Uniti, Francia, Australia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di acido acetilsalicilico (ASA) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) a stomaco pieno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di ASA (acido acetilsalicilico) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) in condizioni di digiuno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Reclutamento

CPI-613 (Devimistat) in combinazione con chemioradioterapia in pazienti con adenocarcinoma pancreatico

Adenocarcinoma del pancreas

Stati Uniti
Al-Mustafa University College

Reclutamento

Il valore dell'utilizzo di integratori di colostro sulle prestazioni fisiche e sulle funzioni cognitive in soggetti sani e affetti da diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Iraq
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 1000 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Banner Life Sciences LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di Bafiertam 190 mg e Vumerity® 462 mg capsule a rilascio ritardato in soggetti sani a digiuno

Sclerosi multipla recidivante remittente

Stati Uniti
Ruijin Hospital

Non ancora reclutamento

Famitinib in combinazione con Adebrelimab per il trattamento del cancro della tiroide avanzato

Cancro alla tiroide
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Completato

Interazione allo stato stazionario di safinamide con rosuvastatina

Sano

Svizzera
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare delle compresse di Valacyclovir cloridrato da 1000 mg a Valtrex® compresse da 1000 mg

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Leflunomide 20 mg compresse, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Bayer

Completato

Confronto di due prodotti contenenti omeprazolo per alleviare il bruciore di stomaco frequente (MK-0764A-036)

Bruciore di stomaco
Hsiu-Chi Cheng

Completato

Esomeprazolo orale a lungo termine per la prevenzione del risanguinamento dell'ulcera peptica nei pazienti ad alto rischio (Eso_1y_R6PUB)

Emorragia da ulcera peptica

Taiwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di Valaciclovir cloridrato 1000 mg e compresse di Valtrex® 1000 mg

Sano

Stati Uniti
Manhattan Medical Research Practice, PLLC
Endo Pharmaceuticals

Sconosciuto

Ulteriore trattamento Xiaflex® in pazienti con recidiva, peggioramento o risposta incompleta della malattia di Peyronie

Malattia di Peyronie

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Studio per testare l'ipotesi di efficacia e sicurezza non inferiori di Ferrum Lek® (Idrossido di ferro (III) polimaltosato), compresse masticabili da 100 mg (Lek d.d., Slovenia), rispetto a MALTOFER® (Vifor S.A., Svizzera), nei soggetti Con anemia da carenza di ferro lieve e moderata.

Anemia da carenza di ferro lieve e moderata

Federazione Russa
University of North Carolina, Chapel Hill
Allergan

Ritirato

Effetti di Eluxadoline (Viberzi®) 100 mg due volte al giorno sull'incontinenza fecale associata alla diarrea (ELXDFI)

Diarrea | Incontinenza fecale | Incontinenza da urgenza | Incontinenza anale | Perdite intestinali accidentali
Estetra

Completato

Effetto di Estetrol monoidrato (E4) sull'intervallo QTc

Intervallo QTc prolungato

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di Ezetimibe (MK-0653, SCH 58235) in aggiunta ad Atorvastatina rispetto al placebo nei partecipanti con ipercolesterolemia primaria (MK-0653-013)

Ipercolesterolemia
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, il profilo farmacocinetico e farmacodinamico di Ruxolitinib con artemetere-lumefantrina

Malaria

Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed su compresse di rabeprazolo sodico 20 mg e compresse di Aciphex® 20 mg

Sano

Stati Uniti
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza di compresse di entecavir e Baraclude® in condizioni di digiuno in volontari sani cinesi

Epatite cronica B

Cina
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Completato

L'effetto dell'acido ialuronico orale (UltraHA®) sulla funzione del ginocchio

Soggetti giapponesi sani

Giappone
Disphar International B.V.

Ritirato

Studio di bioequivalenza di gliclazide 120 mg compresse a rilascio modificato

Biodisponibilità comparativa

Giordania

Cerca studi clinici per: ANTADYS® 100 mg, PEPCID® 20 mg

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mauritius

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

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