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Cerca studi clinici per: BI 1356 dose 3 una volta al giorno

Totale 132 risultati

Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia e sicurezza di 3 dosi di BI1356 (linagliptin) nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Australia, Canada, Repubblica Ceca, Federazione Russa, Ucraina
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di 1 mg e 10 mg di BI 1356 BS come polvere nel flacone (PIB) a 1 mg e 10 mg di BI 1356 BS come compresse come singola somministrazione orale in volontari maschi sani, inclusa l'influenza del cibo sulla biodisponibilità di 10 mg di BI 1356 BS

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Determinazione della dose, efficacia e sicurezza di BI 655064 in pazienti con nefrite lupica attiva

Nefrite da lupus

Spagna, Regno Unito, Stati Uniti, Canada, Tailandia, Germania, Italia, Giappone, Serbia, Australia, Corea, Repubblica di, Messico, Malaysia, Filippine, Polonia, Portogallo, Grecia, Hong Kong, Cechia, Francia
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di BI 1356 BS come compressa in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 1356 BS in pazienti giapponesi con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2
Boehringer Ingelheim

Completato

Sperimentazione clinica di BI 425809 Effetto sulla cognizione e sulla capacità funzionale nella schizofrenia

Schizofrenia

Spagna, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Taiwan, Stati Uniti, Austria, Italia, Germania, Polonia, Giappone, Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 425809 in pazienti con compromissione cognitiva dovuta al morbo di Alzheimer.

Malattia di Alzheimer

Spagna, Regno Unito, Italia, Stati Uniti, Canada, Germania, Grecia, Austria, Norvegia, Francia, Giappone, Ungheria, Polonia, Finlandia
Boehringer Ingelheim

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di dosi multiple da 5 mg di BI 1356 p.o. Somministrato una volta al giorno rispetto a dosi multiple da 2,5 mg somministrate due volte al giorno in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di singole dosi orali crescenti e di dosi orali multiple crescenti di BI 1356 BS in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Effetto di BI 1356 come dose singola sull'intervallo QT in soggetti sani di sesso femminile e maschile

Sano
Enterprise Therapeutics Ltd

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di ETD001 per via inalatoria in soggetti sani

Fibrosi cistica

Regno Unito
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio per valutare due concentrazioni di crema DFD-07, in soggetti con cheratosi attinica (AK) del viso e/o del cuoio capelluto per un periodo di trattamento di 12 settimane

Cheratosi attinica (AK)

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson allo stadio iniziale della malattia

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Francia, Israele, Germania
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza e sulle risposte immunitarie al vaccino GVGH altSonflex1-2-3 contro la shigellosi negli adulti, nei bambini e nei neonati

Diarrea

Belgio, Kenya
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di diversi dosaggi di Olodaterol somministrati con l'inalatore Respimat® in pazienti con asma da moderato a grave

Asma

Stati Uniti, Austria, Germania, Ungheria, Slovacchia, Slovenia
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
Biolab Sanus Farmaceutica
Medcin Instituto da Pele

Non ancora reclutamento

Sapone intimo Stryphnodendron Adstringens

Squilibrio della flora vaginale

Brasile
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio che confronta MICARDIS® (Telmisartan) e COZAAR® (Losartan) in pazienti con ipertensione da lieve a moderata utilizzando il monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa (ABPM)

Ipertensione
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio che confronta MICARDIS® (Telmisartan) e COZAAR® / LORZAAR® (Losartan) in pazienti con ipertensione da lieve a moderata utilizzando il monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa (ABPM) (TOPAS)

Ipertensione
University of Washington
National Institute on Aging (NIA); ASCEND Therapeutics

Completato

Effetto del diidrotestosterone (DHT) sul tessuto prostatico [Titolo breve: DHT-3] (DHT-3)

Sano

Stati Uniti
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminato

Uno studio di ONO-7475 in pazienti con leucemie acute

Sindromi mielodisplastiche | Leucemia acuta

Stati Uniti
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Completato

KONCERT Uno studio randomizzato giornaliero Kaletra ONCE sulla farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia delle compresse di lopinavir/ritonavir due volte al giorno rispetto a una volta al giorno dosate in base al peso come parte della terapia antiretrovirale di combinazione nei bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1) (PENTA) 18) (KONCERT)

Terapia antiretrovirale nei bambini con infezione da HIV-1

Olanda, Germania, Regno Unito, Irlanda, Tailandia
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza ed efficacia di BIBF 1120 nella fibrosi polmonare idiopatica

Fibrosi polmonare

Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Cina, Repubblica Ceca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Corea, Repubblica di, Messico, Olanda, Portogallo, Federazione Russa, Sud Africa, S... e altro ancora
Boehringer Ingelheim

Completato

Micardis®. Observational Study in Patients With Essential Hypertension

Ipertensione
Shengjing Hospital
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio sul cancro al seno del trattamento neoadiuvante combinato con radioterapia stereotassica corporea (SBRT).

Cancro al seno

Cina
Tyra Biosciences, Inc

Reclutamento

Sicurezza e attività antitumorale di TYRA-200 nel colangiocarcinoma avanzato con attivazione di alterazioni del gene FGFR2 (SURF201)

Tumore solido | Colangiocarcinoma intraepatico | Colangiocarcinoma metastatico | Colangiocarcinoma localmente avanzato

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio a dosi multiple (14 giorni) per valutare l'efficacia e la sicurezza di tre livelli di dose di AZD7594, somministrati una volta al giorno per inalazione, in pazienti con asma da lieve a moderato

Asma | Efficacia | Sicurezza

Germania, Bulgaria
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Completato

Randomised, Double- Blind, Cross-over Efficacy and Safety Comparison of Three Different Doses of Tiotropium Administered Once Daily Versus Placebo in Patients With Moderate Persistent Asthma.

Asma

Austria, Germania, Ucraina
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Clorochina per trattare le persone con sindrome metabolica Aim2 (ARCH-MS) (ARCH-MS)

Ipertensione | Sovrappeso | Dislipidemie | Stato prediabetico | Sindrome metabolica X

Stati Uniti
LEO Pharma

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla ricerca della dose di nuove formulazioni di veicoli contenenti ingenolo mebutato per il trattamento della cheratosi attinica sull'avambraccio

Cheratosi attinica

Australia
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia e sicurezza di BI 1356 in combinazione con metformina in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Bulgaria, Danimarca, Francia, Germania, Hong Kong, Ungheria, India, Irlanda, Italia, Olanda, Norvegia, Polonia, Sud Africa, Svezia, Regno Unito
Helperby Therapeutics Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Effetto della minociclina e dell'amoxicillina sui batteri resistenti agli antibiotici e sul microbiota indigeno (ANTIRESDEV)

Batteri resistenti agli antibiotici

Regno Unito
University College, London

Completato

Citrulline Challenge Study per soggetti sani nel Regno Unito (CHS-UK)

Malattie intestinali

Regno Unito
407 Doctors
Bristol-Myers Squibb; Merck Sharp & Dohme LLC

Sconosciuto

Una volta al giorno 3TC, Efavirenz e ddI per l'infezione da HIV

Infezione da HIV | AIDS

Australia
BioMarin Pharmaceutical

Attivo, non reclutante

Uno studio di estensione per valutare la sicurezza e l'efficacia del BMN 111 nei bambini con acondroplasia

Acondroplasia

Stati Uniti, Australia, Giappone, Regno Unito
Bial - Portela C S.A.

Completato

Efficacy, Safety, and Tolerability of Eslicarbazepine Acetate in the Recurrence Prevention of Bipolar I Disorder

Disturbo Bipolare I
Pfizer

Completato

Studio di due regimi di dosaggio di PF-04937319 rispetto a un agente approvato (sitagliptin) in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Sconosciuto

Safety and Efficacy of Low-dose Ticagrelor in Chinese Patients With Stable Coronary Artery Disease

Disfunsione dell'arteria coronaria

Stati Uniti
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
Ain Shams University

Reclutamento

L'efficacia della Nigella Sativa rispetto alla vitamina D3 come terapia integrativa nella malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) (COVID-19)

Covid19

Egitto
Anders Fink-Jensen, MD, DMSci

Completato

Saxenda® è un trattamento valido per i pazienti obesi in psichiatria forense?

Fattibilità | Sovrappeso e obesità | Disturbo metabolico | Disordine mentale | Liraglutide

Danimarca
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di BI 1356 BS in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2
Meander Medical Center
Dutch Kidney Foundation

Completato

Melatonina e qualità della vita nei pazienti in dialisi

Emodialisi | Problemi di sonno

Olanda
SI-BONE, Inc.

Terminato

Validità e affidabilità dei risultati diagnostici del blocco dell'articolazione sacroiliaca (VaReFi)

Dolore articolare SI

Stati Uniti
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Completato

Evaluation of the Safety and Efficacy of a Single Dose of SKY0402 in Subjects Undergoing Augmentation Mammoplasty

Dolore postoperatorio

Stati Uniti
MacroGenics

Terminato

Flotetuzumab nel fallimento dell'induzione primaria (PIF) o nella leucemia mieloide acuta (AML) con recidiva precoce (ER) (VOYAGE)

Antiriciclaggio

Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Israele, Spagna, Francia, Italia, Olanda
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Dose Finding Posterolateral Thoracotomy Study

Dolore postoperatorio

Stati Uniti
ViiV Healthcare

Completato

Studio farmacocinetico di Cabotegravir a lunga durata d'azione in volontari adulti sani

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Azad University of Medical Sciences

Completato

Effetto della vernice al fluoro e del CPP-ACP sui sintomi orali e salivari durante la chemioterapia

Mucosite | Infezione | Bocca asciutta

Iran (Repubblica Islamica del
Cairo University

Completato

Blocco dell'erettore spinale rispetto al blocco del piano trasverso dell'addome nella chirurgia bariatrica laparoscopica

Candidato alla chirurgia bariatrica | Blocco erettore della spina dorsale

Egitto

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