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Buscar ensayos clínicos para: BI 1356 dosis 3 una vez al día

Total 147 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de 3 dosis de BI1356 (linagliptina) en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Australia, Canadá, República Checa, Federación Rusa, Ucrania
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio para evaluar dos concentraciones de crema DFD-07, en sujetos con queratosis actínica (AK) de la cara y/o el cuero cabelludo durante un período de tratamiento de 12 semanas

Queratosis actínica (QA)

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 1 mg y 10 mg de BI 1356 BS como polvo en el frasco (PIB) a 1 mg y 10 mg de BI 1356 BS como tabletas como administración oral única en voluntarios varones sanos, incluida la influencia de los alimentos en la biodisponibilidad de 10 mg BI 1356 BS

Saludable
Pfizer

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson en la etapa temprana de la enfermedad

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Francia, Israel, Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 1356 BS como tableta en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminado

Búsqueda de dosis, eficacia y seguridad de BI 655064 en pacientes con nefritis lúpica activa

Nefritis lúpica

España, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tailandia, Alemania, Italia, Japón, Serbia, Australia, Corea, república de, México, Malasia, Filipinas, Polonia, Portugal, Grecia, Hong Kong, Chequia, Francia
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 1356 BS en pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminado

Ensayo clínico del efecto BI 425809 sobre la cognición y la capacidad funcional en la esquizofrenia

Esquizofrenia

España, Corea, república de, Reino Unido, Taiwán, Estados Unidos, Austria, Italia, Alemania, Polonia, Japón, Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de diferentes dosis de olodaterol administradas con el inhalador Respimat® en pacientes con asma moderada a grave

Asma

Estados Unidos, Austria, Alemania, Hungría, Eslovaquia, Eslovenia
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 425809 en pacientes con deterioro cognitivo debido a la enfermedad de Alzheimer.

Enfermedad de Alzheimer

España, Reino Unido, Italia, Estados Unidos, Canadá, Alemania, Grecia, Austria, Noruega, Francia, Japón, Hungría, Polonia, Finlandia
Biolab Sanus Farmaceutica
Medcin Instituto da Pele

Aún no reclutando

Jabón Íntimo Stryphnodendron Adstringens

Desequilibrio de la flora vaginal

Brasil
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un ensayo que compara MICARDIS® (Telmisartán) y COZAAR® (losartán) en pacientes con hipertensión leve a moderada mediante monitorización ambulatoria de la presión arterial (MAPA)

Hipertensión
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un ensayo que compara MICARDIS® (Telmisartan) y COZAAR® / LORZAAR® (Losartan) en pacientes con hipertensión leve a moderada mediante monitorización ambulatoria de la presión arterial (MAPA) (TOPAS)

Hipertensión
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de dosis múltiples de 5 mg de BI 1356 p.o. Administrado una vez al día en comparación con dosis múltiples de 2,5 mg administradas dos veces al día en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Un estudio de ONO-7475 en pacientes con leucemias agudas

Síndromes mielodisplásicos | Leucemia aguda

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales crecientes únicas y dosis orales crecientes múltiples de BI 1356 BS en voluntarios masculinos sanos

Saludable
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

KONCERT A Kaletra ONCE Daily Randomized Trial sobre la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de las tabletas de lopinavir/ritonavir dos veces al día versus una vez al día dosificadas por peso como parte de la terapia antirretroviral combinada en niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) (PENTA) 18) (KONCERT)

Terapia antirretroviral en niños infectados por el VIH-1

Países Bajos, Alemania, Reino Unido, Irlanda, Tailandia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia de BIBF 1120 en fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar

Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Porcelana, República Checa, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Corea, república de, México, Países Bajos, Portugal, Federación Rusa, Sudáfrica, España, T... y más
Boehringer Ingelheim

Terminado

Micardis®. Observational Study in Patients With Essential Hypertension

Hipertensión
Shengjing Hospital
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de cáncer de mama del tratamiento neoadyuvante combinado con radioterapia corporal estereotáctica (SBRT)

Cáncer de mama

Porcelana
Tyra Biosciences, Inc

Reclutamiento

Seguridad y actividad antitumoral de TYRA-200 en colangiocarcinoma avanzado con alteraciones activadoras del gen FGFR2 (SURF201)

Tumor solido | Colangiocarcinoma intrahepático | Colangiocarcinoma metastásico | Colangiocarcinoma localmente avanzado

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dosificación múltiple (14 días) para evaluar la eficacia y la seguridad de tres niveles de dosis de AZD7594, administrados una vez al día por inhalación, en pacientes con asma leve a moderada

Asma | Eficacia | La seguridad

Alemania, Bulgaria
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Randomised, Double- Blind, Cross-over Efficacy and Safety Comparison of Three Different Doses of Tiotropium Administered Once Daily Versus Placebo in Patients With Moderate Persistent Asthma.

Asma

Austria, Alemania, Ucrania
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Cloroquina para tratar a personas con síndrome metabólico Aim2 (ARCH-MS) (ARCH-MS)

Hipertensión | Exceso de peso | Dislipidemias | Estado prediabético | Síndrome Metabólico X

Estados Unidos
LEO Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y búsqueda de dosis de nuevas formulaciones de vehículos que contienen mebutato de ingenol para tratar la queratosis actínica en el antebrazo

Queratosis actínica

Australia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto de BI 1356 como dosis única en el intervalo QT en sujetos sanos femeninos y masculinos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de BI 1356 en combinación con metformina en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Bulgaria, Dinamarca, Francia, Alemania, Hong Kong, Hungría, India, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Sudáfrica, Suecia, Reino Unido
Helperby Therapeutics Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Efecto de la minociclina y la amoxicilina sobre las bacterias resistentes a los antibióticos y las microbiotas autóctonas (ANTIRESDEV)

Bacterias resistentes a los antibióticos

Reino Unido
University College, London

Terminado

Estudio de reto de citrulina para sujetos sanos en el Reino Unido (CHS-UK)

Enfermedades intestinales

Reino Unido
407 Doctors
Bristol-Myers Squibb; Merck Sharp & Dohme LLC

Desconocido

Una vez al día 3TC, Efavirenz y ddI para la infección por VIH

Infección por VIH | SIDA

Australia
BioMarin Pharmaceutical

Activo, no reclutando

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y eficacia de BMN 111 en niños con acondroplasia

Acondroplasia

Estados Unidos, Australia, Japón, Reino Unido
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Efficacy, Safety, and Tolerability of Eslicarbazepine Acetate in the Recurrence Prevention of Bipolar I Disorder

Trastorno bipolar I
Pfizer

Terminado

Estudio de dos regímenes de dosificación de PF-04937319 en comparación con un agente aprobado (sitagliptina) en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Desconocido

Safety and Efficacy of Low-dose Ticagrelor in Chinese Patients With Stable Coronary Artery Disease

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
Ain Shams University

Reclutamiento

La eficacia de Nigella Sativa versus VitaminD3 como terapia suplementaria en la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) (COVID-19)

COVID-19

Egipto
Anders Fink-Jensen, MD, DMSci

Terminado

¿Es Saxenda® un tratamiento viable de pacientes obesos en psiquiatría forense?

Factibilidad | Sobrepeso y Obesidad | Alteración metabólica | Trastorno mental | Liraglutida

Dinamarca
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 1356 BS en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Meander Medical Center
Dutch Kidney Foundation

Terminado

Melatonina y Calidad de Vida en Pacientes en Diálisis

Hemodiálisis | Problemas para dormir

Países Bajos
SI-BONE, Inc.

Terminado

Validez y confiabilidad de los hallazgos diagnósticos del bloqueo de la articulación sacroilíaca (VaReFi)

Dolor en las articulaciones SI

Estados Unidos
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Evaluation of the Safety and Efficacy of a Single Dose of SKY0402 in Subjects Undergoing Augmentation Mammoplasty

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
MacroGenics

Terminado

Flotetuzumab en el fracaso de la inducción primaria (PIF) o la recaída temprana (ER) de la leucemia mieloide aguda (AML) (VOYAGE)

LMA

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Israel, España, Francia, Italia, Países Bajos
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Dose Finding Posterolateral Thoracotomy Study

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio farmacocinético de cabotegravir de acción prolongada en voluntarios adultos sanos

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Azad University of Medical Sciences

Terminado

Efecto del barniz de flúor y CPP-ACP sobre los síntomas orales y salivales durante la quimioterapia

Mucositis | Infección | Boca seca

Irán (República Islámica de
Cairo University

Terminado

Bloque del erector de la columna versus bloqueo del plano del transverso del abdomen en cirugía bariátrica laparoscópica

Candidato a Cirugía Bariátrica | Bloque erector de la columna

Egipto
Mansoura University

Terminado

Antioxidantes y zinc que mejoran la encefalopatía hepática mínima en conductores de camiones; un estudio piloto

Encefalopatía hepática mínima

Egipto
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio sobre la seguridad y las respuestas inmunitarias de la vacuna GVGH altSonflex1-2-3 contra la shigellosis en adultos, niños y bebés

Diarrea

Bélgica, Kenia

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