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Cerca studi clinici per: DNA-HIV-PT123 4mg e CN54gp140/MPLA-L

Totale 91 risultati

ANRS, Emerging Infectious Diseases
University College London Hospitals; Imperial College London; Medical Research... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Uno studio profilattico sul vaccino contro l'HIV per valutare la sicurezza e l'immunogenicità dell'HIV Clade C DREP da solo e in combinazione con una proteina ENV del clade C in adulti sani non infetti da HIV

Adulti sani

Regno Unito, Svizzera, Francia
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
King's College London; Karolinska Institutet; Gilead Sciences; Imperial College London e altri collaboratori

Iscrizione su invito

Uno studio sull'efficacia della combinazione in Africa di due regimi vaccinali DNA-MVA-Env Protein o DNA-Env Protein HIV-1 con PrEP (PrEPVacc)

Infezioni da HIV

Uganda
EuroVacc Foundation
Medical Research Council; Centre Hospitalier Universitaire Vaudois; MRC/UVRI and... e altri collaboratori

Completato

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino a DNA combinato con un vaccino proteico contro l'HIV/AIDS (EV06)

HIV/AIDS

Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione della sicurezza e della risposta immunitaria a tre programmi di vaccini contro l'HIV in adulti sani e non infetti da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Svizzera
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione della sicurezza e della risposta immunitaria a diverse combinazioni dei vaccini DNA-HIV-PT123 e AIDSVAX® B/E in adulti sani non infetti da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
IPPOX Foundation; EuroVacc Foundation; Global Solutions for Infectious Diseases

Ritirato

Valutazione della sicurezza e della risposta immunitaria a cinque diverse combinazioni di vaccini contro l'HIV in adulti sani e non infetti da HIV

Infezioni da HIV
EuroVacc Foundation
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... e altri collaboratori

Completato

Valutazione dell'effetto del Late Boost sui vaccini non infetti dall'HIV dallo studio EV06

HIV/AIDS

Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network; IPPOX Foundation; EuroVacc Foundation; Global Solutions...

Ritirato

Valutazione della sicurezza e della risposta immunitaria a due regimi vaccinali contro l'HIV in adulti sani e non infetti da HIV negli Stati Uniti e in Sud Africa

Infezioni da HIV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines; HIV Vaccine Trials Network; IPPOX Foundation

Completato

Sicurezza e risposta immunitaria a un vaccino contro l'HIV DNA di clade C (HVTN111)

Infezioni da HIV

Sud Africa, Zambia, Tanzania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'immunogenicità del vaccino HIV Clade C DNA e dei vaccini proteici Env Clade C adiuvati con MF59 o AS01B in varie combinazioni in adulti sani e non infetti da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Sud Africa
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio su MCLA-129 combinato con Befotertinib nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione sensibile all'EGFR

Carcinoma polmonare non a piccole cellule, mutazione sensibile all'EGFR

Cina
HIV Vaccine Trials Network

Completato

Evaluating the Safety and Priming Response of an HIV Vaccine Regimen in Healthy, HIV-Uninfected Adults

Infezioni da HIV

Svizzera
HQ Toronto
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Esame espresso e inizio nello stesso giorno dello studio PrEP (Express-PrEP)

Prevenzione dell'HIV

Canada
Lei Li

Sconosciuto

Metilazione del DNA per lo screening delle lesioni cervicali uterine

Metilazione del DNA | Cancro della cervice uterina | Lesioni intraepiteliali squamose di alto grado | Lesioni intraepiteliali squamose di basso grado

Cina
Lei Li

Sconosciuto

Metilazione del DNA per lo screening delle lesioni cervicali uterine: uno studio caso-controllo

Metilazione del DNA | Cancro della cervice uterina | Lesioni intraepiteliali squamose di alto grado | Lesioni intraepiteliali squamose di basso grado

Cina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Sicurezza e immunogenicità del priming con vaccino contro il virus dell'influenza A/H7N9 vivo attenuato seguito da vaccino contro il virus dell'influenza A/H7N9 inattivato con adiuvante AS03

Virus dell'influenza A, sottotipo H7N9

Stati Uniti
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Completato

La sicurezza e la tollerabilità delle capsule con rivestimento enterico di metacavir in volontari adulti sani

Epatite cronica B

Cina
ViiV Healthcare

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di BMS-626529 somministrato come BMS-663068 da compresse a rilascio prolungato a basso dosaggio da 150 mg rispetto a compresse a rilascio prolungato di riferimento da 600 mg in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Universidad de Antioquia
Barts and the London School of Medicine and Dentistry; Instituto Colombiano para... e altri collaboratori

Completato

Strategia ottimale per la gestione della citologia ASCUS nei servizi sanitari di Medellin, Colombia (ASCUS-COL)

Cancro cervicale | Anomalie cervicali | Neoplasia intraepiteliale cervicale Grado 2/3

Colombia
Uppsala University
The Swedish Society of Medicine; Bengt Ihre Foundation

Completato

Controllo dell'ossido nitrico del complesso motorio migrante: effetti L-NMMA in relazione ai blocchi del recettore (LNMMA)

Disturbo della motilità gastrointestinale | Disturbo della secrezione salivare

Svezia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 6)

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 5)

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Ulrik Grevstad

Completato

Effect of Adductor Canal Block vs. Placebo on Muscle Strength, Mobilisation and Pain After Total Knee Arthroplasty

Protesi di protesi di ginocchio

Danimarca
Louis Messina
BioMarin Pharmaceutical

Reclutamento

Gli effetti della terapia ATLAS sulla biodisponibilità dell'ossido nitrico nei pazienti con claudicatio intermittente (ATLAS)

Malattie vascolari periferiche | Malattia delle arterie periferiche | Claudicatio, intermittente

Stati Uniti
Bayer

Completato

Indagine sulla bioequivalenza di etinilestradiolo (EE) e drospirenone (DRSP) in due diverse formulazioni di compresse: YAZ e YAZ + levomefolato di calcio (metafolina) e L-5-MTHF in due diverse formulazioni di compresse: levomefolato di calcio (metafolina) e YAZ + levomefolato di calcio (Metafolina)

Contraccezione

Olanda
Jan Gerstoft

Completato

Studio sull'attivazione piastrinica di tenofovir abacavir (TAPAS)

HIV

Danimarca
Sun Yat-sen University

Sconosciuto

Chemioembolizzazione con o senza terapia antivirale per HCC correlato all'HBV non resecabile con bassa replicazione del DNA dell'HBV

Carcinoma epatocellulare

Cina
Johnson & Johnson Pte Ltd

Terminato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia della rilpivirina nei partecipanti indiani naive al trattamento con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) (RISE)

Infezioni da virus dell'immunodeficienza umana

India
Indiana University

Completato

PK di JULUCA in emodialisi

HIV/AIDS | ESRD

Stati Uniti
Erik Allen Jensen
University of Florida

Attivo, non reclutante

Tobramicina inalata nella BPD

Displasia broncopolmonare

Stati Uniti
Andrew Carr
ViiV Healthcare Australia Pty. Ltd

Completato

Tollerabilità e aderenza a Dolutegravir con tenofovir-emtricitabina co-formulato per la profilassi post-esposizione non professionale dell'HIV (dPEP)

Virus dell'immunodeficienza umana

Australia
Rui-hua Xu, MD, PhD

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II su surufatinib combinato con PD-L1 e mFOLFOX6 come trattamento di seconda linea per il PRAD avanzato

Cancro pancreatico avanzato

Cina
Bayer

Completato

BAY81-8781, IV. Aspirina nell'indicazione della sindrome coronarica acuta (ACS) (ACUTE)

Sindrome coronarica acuta

Spagna, Cina, Germania, Federazione Russa
University of Zurich
Swiss HIV Cohort Study

Reclutamento

Regime a lunga azione con cabotegravir più rilpivirina nello studio svizzero di coorte sull’HIV: assorbimento, esito e fattori di rischio per i fallimenti terapeutici

Infezioni da HIV

Svizzera
ViiV Healthcare

Completato

Studio farmacocinetico di Cabotegravir a lunga durata d'azione in volontari adulti sani

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Terminato

Efficacia, tollerabilità e accettabilità di Biktarvy da parte di TPLWH

Virus dell'immunodeficienza umana

Regno Unito
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di una formulazione di granuli pediatrici di Dolutegravir

Infezioni, Virus dell'Immunodeficienza Umana ed Herpesviridae

Stati Uniti
Clinical Research Support Center Kyush

Sconosciuto

Studio RP II di SOX rispetto a mFOLFOX6 in pazienti con carcinoma del retto resecabile (KSCC1301).

Cancro rettale

Giappone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Studio volontario sano per valutare la biodisponibilità di GSK1265744 quando somministrato per via orale a digiuno o dopo un pasto.

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Hospital Mutua de Terrassa

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia dei farmaci antivirali ad azione diretta nel trattamento dell'epatite C nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale: studio multicentrico nazionale (MIC project)

Malattie infiammatorie intestinali | Infezione da virus dell'epatite C

Spagna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa delle combinazioni a dose fissa di dolutegravir e lamivudina

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Nevirapina vs. Atazanavir potenziato con ritonavir su un background di Truvada in pazienti naive infetti da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (NOVITÀ)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Korea University
Gilead Sciences

Completato

Tenofovir disoproxil fumarato vs. entecavir in pazienti con epatite cronica B con risposta virologica parziale a entecavir (STEEP)

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Sconosciuto

Integrazione di ferro nei pazienti con insufficienza cardiaca con anemia: lo studio IRON-HF

Arresto cardiaco | Anemia

Brasile
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio in due parti per confrontare una formulazione in compresse e capsule di GSK2838232 con e senza cibo e per valutare i livelli di sicurezza e farmaco di dosi ripetute una volta al giorno di GSK2838232 senza ritonavir

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di DA-2802 319 mg e Viread 300 mg in volontari maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Yonsei University

Sconosciuto

Passaggio da adefovir a tenofovir nell'epatite cronica B per una risposta subottimale alla terapia di combinazione basata su adefovir

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

Uno studio per determinare l'attività antivirale di TMC310911 quando somministrato con ritonavir in pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) naive al trattamento

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Germania
University of Liverpool
University of Cape Town; Desmond Tutu HIV Foundation; Infectious Diseases Institute... e altri collaboratori

Completato

Farmacocinetica di Atazanavir in popolazioni speciali (VirTUAL WP5)

HIV/AIDS | Tubercolosi

Uganda, Sud Africa
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Terminato

Efficacia immunovirologica dell'associazione con Trizivir + Tenofovir in pazienti HIV multiresistenti

Infezioni da HIV

Spagna

Cerca studi clinici per: DNA-HIV-PT123 4mg e CN54gp140/MPLA-L

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