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Cerca studi clinici per: Diazepam Film buccale 12,5 mg

Totale 818 risultati

Aquestive Therapeutics
Syneos Health; Covance

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità del film buccale di Diazepam (DBF) in soggetti con epilessia (DBF)

Epilessia

Stati Uniti
Deraya University

Completato

Corchorus Olitorius Film buccali per il trattamento delle ulcerazioni aftose minori ricorrenti

Ulcera aftosa ricorrente

Egitto
Aquestive Therapeutics
Covance; inVentiv Health Clinical

Completato

Studio del film buccale di diazepam somministrato negli stati interictale e ictal-periictal agli adulti con epilessia

Epilessia

Stati Uniti
Xiamen LP Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Film buccale rispetto all'iniezione IV Palonosetron per nausea e vomito indotti da chemioterapia moderatamente emetogena

Nausea con vomito indotto dalla chemioterapia

Stati Uniti
BioDelivery Sciences International

Completato

Studio del film buccale di buprenorfina HCl nel trattamento del dolore dentale

Dolore dentale

Stati Uniti
BioDelivery Sciences International

Completato

Efficacy and Safety Study of Buprenorphine HCl Buccal Film in Subjects With Low Back Pain

Dolore | Lombalgia

Stati Uniti
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 10 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
BioDelivery Sciences International

Completato

Valutazione della tollerabilità del passaggio dei soggetti dalla terapia cronica con oppioidi ATC alla buprenorfina HCl Film buccale

Dolore

Stati Uniti
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Aquestive Therapeutics
Syneos Health; Covance

Completato

Studio di farmacocinetica e sicurezza del film buccale di diazepam (DBF) in soggetti pediatrici con epilessia

Epilessia

Stati Uniti
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza parzialmente replicato di quetiapina 25 mg in volontari sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag in soggetti giapponesi con anemia aplastica refrattaria, moderata o più grave

Citopenia

Giappone
Aquestive Therapeutics

Completato

Diazepam Buccal Film (DBF) - Diastat Rectal Gel (DRG) Crossover Studio

Epilessia

Stati Uniti
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti
Chang Gung Memorial Hospital
TTY Biopharm

Completato

Uno studio sulla titolazione della dose del film solubile buccale di fentanil per il dolore da cancro rivoluzionario a Taiwan

Dolore da cancro rivoluzionario

Taiwan
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 40 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
IntelGenx Corp.

Completato

Sicurezza ed efficacia di un nuovo film buccale di montelukast in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (BUENA)

Malattia di Alzheimer

Canada
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di NPT520-34 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Completato

Uno studio di ricerca per mostrare l'effetto dell'aprocitentan nel trattamento della pressione alta (ipertensione) difficile da controllare (resistente) e per saperne di più sulla sua sicurezza (PRECISION)

Ipertensione resistente

Spagna, Israele, Cechia, Stati Uniti, Canada, Cina, Ungheria, Olanda, Polonia, Regno Unito, Germania, Australia, Belgio, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federazione Russa, Ucraina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Sconosciuto

Confronto tra cefdinir e combinazione cefdinir/acido clavulanico negli adulti

Esacerbazione acuta di bronchite cronica | Polmonite acquisita in comunità

Tacchino
BioDelivery Sciences International

Completato

Efficacy Study to Evaluate Buprenorphine HCl Buccal Film in Opioid-Experienced Subjects

Lombalgia

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio su daratumumab in combinazione con atezolizumab rispetto al solo atezolizumab in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico trattato in precedenza (DARZALEX)

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Francia, Stati Uniti, Spagna, Ungheria, Polonia
BioDelivery Sciences International

Completato

Studio di efficacia per valutare il film buccale di buprenorfina HCl in soggetti naive agli oppioidi

Lombalgia

Stati Uniti
Jason Gilleran

Terminato

Confronto dell'assorbimento del diazepam vaginale utilizzando diversi sistemi di somministrazione

Metabolismo, droga

Stati Uniti
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
University of Monastir

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza del diazepam per via endovenosa somministrato a 2 dosi diverse rispetto al placebo nella vertigine periferica acuta (Vertigo)

Vertigine, periferica
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una strategia di riduzione della dose basata su bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide negli adulti con infezione da HIV con soppressione virologica (BETAF-RED)

Infezioni da HIV

Spagna
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di Aliskiren nei pazienti ipertesi pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni

Ipertensione

Stati Uniti, Belgio, Ungheria, Tacchino, Guatemala, Slovacchia, Germania, Porto Rico, Polonia
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (stabilimento farmaceutico, Turchia) in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Tacchino
Xiamen LP Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamento

Film buccale vs IV Palonosetron per la prevenzione del CINV nei pazienti oncologici che ricevono MEC

Nausea e vomito indotti da chemioterapia

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità delle combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina (FDC) in volontari cinesi sani

Sano

Cina
Damanhour University

Completato

Ivabradina in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Egitto
IBSA Institut Biochimique SA

Reclutamento

Un nuovo film orale di Sildenafil in pazienti con disfunzione erettile

Disfunzione erettile

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Fase 2, studio di farmacocinetica su eltrombopag in soggetti trombocitopenici giapponesi con malattia epatica cronica

Malattie del fegato

Giappone
Bayer

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo con Vericiguat per caratterizzare la formulazione pediatrica in soggetti adulti sani

Farmacocinetica

Germania
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Profilassi della diarrea in pazienti oncologici adulti sottoposti a terapia antitumorale mirata (OnTARGET)

Tumore solido adulto | Diarrea correlata alla terapia del cancro | Diarrea correlata alla chemioterapia | Profilassi della diarrea | Sollievo sintomatico della diarrea | Diarrea correlata alla terapia mirata

Stati Uniti, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentina
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse rivestite con film di Leflunomide generico da 20 mg e del prodotto di riferimento in condizioni di digiuno

Volontariato sano
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per studiare la biodisponibilità assoluta, l'assorbimento, il metabolismo, la distribuzione e l'escrezione di [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Volontariato sano

Regno Unito
Celltrion

Completato

Uno studio sull'effetto alimentare di CT-L01 dopo somministrazione orale in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Reclutamento

Integrazione di omoarginina nei pazienti dopo l'ictus (HiS)

Carenza; Dieta

Germania
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza della ribavirina in soggetti adulti sani in condizioni di alimentazione

Soggetti sani

Egitto
Actelion

Completato

Bosentan nelle ulcere digitali (RAPIDS 2 OL)

Ulcere digitali

Francia, Regno Unito, Stati Uniti, Austria, Canada, Germania, Italia, Svizzera
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio clinico su soggetti sani che mira a indagare la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti di GRT0151Y e come il composto viene assorbito ed escreto dal corpo

Dolore acuto

Francia
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse rivestite con film di Simvastatina da 40 mg in volontari tailandesi sani

Volontariato sano

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