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Cerca studi clinici per: Pembrolizumab 100 mg e.v. in singola dose

Totale 474 risultati

Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Anti PD-1 Trattamento neo-adiuvante per NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Fase II | Fase I

Israele
Pfizer

Completato

Studio sulla compromissione renale di Glasdegib

Insufficienza renale

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica di Glasdegib

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Juventas Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con insufficienza cardiaca ischemica. (STOP-HF)

Insufficienza cardiaca ischemica

Stati Uniti
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Galapagos NV

Completato

Indagine sulla farmacocinetica e sul metabolismo di GLPG0634 in soggetti maschi sani

Sano

Regno Unito
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Completato

Confronto dell'efficacia di due regimi di combinazione per la coinfezione da Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia

Infezione da Chlamydia Trachomatis | Infezione da Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
Hunan Province Tumor Hospital

Completato

Efficacia e sicurezza dell'immunoterapia nel carcinoma polmonare non a piccole cellule con tipo istologico non comune (Esporta)

Tipi patologici non comuni di cancro ai polmoni

Cina
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e il profilo pK di metformina glicinato in volontari sani (NTC00940472)

Sano

Spagna
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Valutazione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione e stima della biodisponibilità assoluta di K-312

Dislipidemia

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi IV singole e ripetute

Infezioni, vie respiratorie

Australia
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani (alimentati)

Sano

Corea, Repubblica di
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Completato

Correlazione della farmacocinetica della mesalamina con la disponibilità locale

Concentrazione locale del farmaco nel tratto gastrointestinale

Stati Uniti
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Terminato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica (PK) di dosi singole co-somministrate di OZ439 e meflochina (MQ) in volontari sani

Malaria

Sud Africa
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Completato

Biomarcatori elettrofisiologici di AV-101

Sano

Stati Uniti
Radboud University Medical Center

Completato

Farmacocinetica dell'anidulafungina somministrata come singola dose endovenosa a pazienti obesi (ADOPT) (ADOPT)

Obesità Morbosa

Olanda
Latin American Cooperative Oncology Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Studio di una strategia di conservazione degli organi basata su Pembrolizumab per i tumori della laringe localmente avanzati (SMART-KEY)

Carcinoma a cellule squamose della laringe

Brasile
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Completato

Studio di bioequivalenza di Nirmatrelvir e Ritonavir da Copaxid 150 + 100 mg compresse (Eva Pharma, Egitto) rispetto a Paxlovid 150 + 100 mg compresse rivestite con film (Pfizer Europe, Belgio)

Sano

Egitto
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Studio di NRX-1074 per via endovenosa in pazienti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... e altri collaboratori

Terminato

Studio che valuta il trattamento ambulatoriale della diarrea dei viaggiatori (TrEAT TD)

Diarrea acquosa acuta | Dissenteria/Diarrea febbrile

Afghanistan, Gibuti, Honduras, Kenya, Tailandia
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Completato

Sicurezza e tollerabilità di dosi endovenose singole e multiple di finafloxacina in soggetti sani

Sano

Regno Unito
University Hospital, Angers

Completato

Studio sull'efficacia del sildenafil sulla camminata nel tempo da pazienti con malattia arteriosa periferica (stadio II) con claudicatio arteriosa (ARTERIOFIL)

Malattia occlusiva arteriosa periferica
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Reclutamento

CPI-613 (Devimistat) in combinazione con chemioradioterapia in pazienti con adenocarcinoma pancreatico

Adenocarcinoma del pancreas

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia dello spray nasale OC-02 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco (The PEARL Study)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Swiss Federal Institute of Technology

Completato

L'ottimizzazione della biodisponibilità dagli integratori di ferro: studio 2

Anemia | Anemia da carenza di ferro | Carenza di ferro

Svizzera
Bial - Portela C S.A.

Completato

Tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di quattro dosi singole di BIA 6-512 (trans-resveratrolo) e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Studio di fase IIb di PRO045 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Francia, Regno Unito, Italia
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Completato

Uno studio di farmacocinetica e sicurezza del nitrato di gallio IV (ganite) nei pazienti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Seoul National University Hospital

Completato

Dose ottimale di ossicodone i.v per il dolore postoperatorio

Dolore

Corea, Repubblica di
Lundbeck Canada Inc.

Completato

Bendamustina cloridrato (HCl) nel linfoma non-Hodgkin indolente che è progredito durante o dopo il trattamento con un regime di rituximab o nella leucemia linfocitica cronica non trattata in precedenza (BENDACT)

Leucemia linfatica cronica | Linfoma non Hodgkin indolente

Canada
Seoul National University Hospital

Ritirato

Dose ottimale di ossicodone i.v per il dolore postoperatorio dopo chirurgia colorettale laparoscopica

Dolore

Corea, Repubblica di
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamento

Uno studio di GMA301 in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Cina
Inhibrx, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Studio di INBRX-106 e INBRX-106 in combinazione con Pembrolizumab in soggetti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici (agonista esavalente OX40)

Melanoma | Carcinoma a cellule renali | Cancro testa e collo | Tumore gastrico | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumore solido | Carcinoma uroteliale

Stati Uniti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su PVP001, PVP002 e PVP003 in adulti sani e PVP001 e PVP002 in adulti con malattia celiaca

Malattia dell'apparato digerente

Stati Uniti
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio su MCLA-129 combinato con Befotertinib nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione sensibile all'EGFR

Carcinoma polmonare non a piccole cellule, mutazione sensibile all'EGFR

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio della monoterapia con pembrolizumab (MK-3475) nei tumori solidi avanzati e della terapia combinata con pembrolizumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato/carcinoma polmonare a piccole cellule a malattia estesa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cancro polmonare a piccole cellule | Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Farmacocinetica, sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una nuova compressa dispersibile con artemetere-lumefantrina nei lattanti e nei neonati (CALINA)

Malaria da Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Congo, Repubblica Democratica del
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Studio controllato con placebo sulla terapia chemioradioterapica concomitante con pembrolizumab seguita da pembrolizumab e olaparib nel carcinoma polmonare a piccole cellule (LS-SCLC) di nuova diagnosi naïve al trattamento (MK 7339-013/KEYLYNK-013)

Cancro polmonare a piccole cellule

Stati Uniti, Australia, Belgio, Bulgaria, Canada, Cina, Francia, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lituania, Messico, Portogallo, Romania, Federazione Russa, Serbia, Sud Africa, Spagna, Tacchino e altro ancora
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, con aumento della dose sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale di 3BNC117

Sano | HIV

Stati Uniti, Germania
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi crescenti di XC243 dopo somministrazione orale singola e multipla in volontari sani.

Volontari sani

Federazione Russa
Vectura, Inc.
Syneos Health

Terminato

Studio per confrontare la farmacocinetica e la farmacodinamica della polvere di ASA per inalazione orale con l'aspirina masticabile con rivestimento non enterico in soggetti adulti con funzione polmonare ostruttiva o restrittiva

Funzione polmonare ostruttiva | Funzione polmonare restrittiva

Stati Uniti
Universitair Ziekenhuis Brussel

Reclutamento

Sperimentazione clinica di SBRT e Pembrolizumab sistemico con o senza Avelumab/Ipilimumab+ Cellule dendritiche nei tumori solidi (Luscid)

Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Belgio
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Sconosciuto

Studio in aperto di efficacia e sicurezza dei pazienti in associazione a dose fissa di Elbasvir/Grazoprevir con HCV GT1b cronico

Sindrome metabolica | Fibrosi, fegato | Cirrosi, Fegato | Epatite cronica C genotipo 1B

Kazakistan
Medical University of South Carolina

Completato

Una prova pilota per determinare la dose effettiva di N-acetilcisteina per la riduzione degli oppioidi per la chirurgia della colonna vertebrale.

Chirurgia

Stati Uniti

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