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Cerca studi clinici per: Da placebo a AB/FF 400/12 μg, AB 400 μg e FF 12 μg

Totale 49 risultati

AstraZeneca

Completato

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Studio di Fase III

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Polonia, Israele, Bulgaria, Cechia, Ungheria, Spagna, Ucraina, Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Efficacia e sicurezza di due combinazioni a dose fissa di bromuro di aclidinio con formoterolo fumarato (ALIGHT-COPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Romania, Repubblica Ceca
CureVac

Attivo, non reclutante

Sicurezza e tollerabilità del CVGBM negli adulti con glioblastoma o astrocitoma non metilato MGMT di nuova diagnosi

Glioblastoma

Belgio, Germania, Olanda
AstraZeneca

Completato

Efficacia e sicurezza di tre dosi di bromuro di aclidinio rispetto al placebo e a un comparatore attivo nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Belgio, Germania
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT009 rispetto a PT005, PT008 e Symbicort® Turbuhaler® sulla funzionalità polmonare nell'arco di 24 settimane in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (telos)

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Stati Uniti, Canada, Germania, Ungheria, Corea, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa, Cechia
AstraZeneca
Parexel

Completato

Studio sulla determinazione della dose di formoterolo (ACHIEVE Duaklir USA Fase IIb)

Malattia polmonare ostruttiva cronica - BPCO

Stati Uniti
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su inalatori di polvere secca dosati con dispositivo Budesonide/Formoterol (Reco-Pilot)

Asma

Finlandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamento

Studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la concentrazione del BDP (beclometasone dipropionato), metabolita attivo di BDP, FF (formoterolo fumarato) e GB (glicopirronio bromuro), dopo inalazione di CHF 5993 a due dosi diverse e QVAR®

Asma

Belgio
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità di una dose di richiamo del vaccino sperimentale CV0501 mRNA COVID-19 negli adulti di almeno 18 anni

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stati Uniti, Filippine
Rennes University Hospital

Completato

Fludrocortisone in volontari sani (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Volontari sani

Francia
AstraZeneca

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di MEDI0382 in soggetti giapponesi preobesi o obesi con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Giappone
AstraZeneca

Completato

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Calithera Biosciences, Inc

Terminato

KEAPSAKE: uno studio su Telaglenastat (CB-839) con chemioimmunoterapia standard di cura nel NSCLC 1L KEAP1/NRF2 mutato, non squamoso (KEAPSAKE)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso | Neoplasia non a piccole cellule non squamosa del polmone | Mutazione del gene KEAP1 | Mutazione genica NRF2 | Mutazione del gene NFE2L2

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asma | Malattia polmonare ostruttiva cronica BPCO

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Efficacia e sicurezza del bromuro di aclidinio a due livelli di dose rispetto al placebo somministrato nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Germania, Repubblica Ceca, Francia, Ungheria, Italia, Perù, Polonia, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Ucraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla chemioterapia con pemetrexed + platino con o senza pembrolizumab (MK-3475) in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico non squamoso di prima linea (MK-3475-189/KEYNOTE-189) - Studio di estensione in Giappone

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Giappone
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla chemioterapia con pemetrexed + platino con o senza pembrolizumab (MK-3475) in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico non squamoso di prima linea (MK-3475-189/KEYNOTE-189)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dei sali di indacaterolo nei pazienti con asma

Asma

Italia, Germania, Francia
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di TNM002 in adulti sani

Soggetti adulti sani

Australia
PegBio Co., Ltd.
Covance

Completato

Determinazione della dose di PB-119 somministrato per via sottocutanea una volta alla settimana rispetto al placebo in soggetti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Stati Uniti
Novartis

Completato

Studio sulla variazione della dose di indacaterolo in pazienti giapponesi con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Giappone
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Completato

Valutazione degli effetti di dosi multiple di cebranopadol sull'attività elettrica del cuore in soggetti sani

Intervallo QTc prolungato | Farmacocinetica

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di conferma sull'indacaterolo nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Taiwan, Corea, Repubblica di, Giappone, India, Hong Kong, Singapore
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Efficacia e sicurezza di 400 μg due volte al giorno di bromuro di aclidinio rispetto al placebo quando somministrato a pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

BPCO

Corea, Repubblica di
Genexine, Inc.

Completato

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Sano

Corea, Repubblica di
Imcyse SA

Attivo, non reclutante

IMCY-0098 Prova di azione nel diabete di tipo 1 (studio IMPACT) (IMPACT)

Diabete mellito, tipo 1

Regno Unito, Stati Uniti, Australia, Lituania, Belgio, Italia, Slovenia, Svezia
AstraZeneca

Completato

Single Dose Study to Assess Efficacy, Safety and Tolerability of LAS100977 in Asthmatic Patients.

Asma

Germania, Regno Unito
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza di FE 999302 come trattamento aggiuntivo alla follitropina delta (REKOVELLE) nelle donne sottoposte a stimolazione ovarica controllata. (RAINBOW)

Stimolazione ovarica controllata

Regno Unito, Danimarca, Belgio, Cechia, Spagna
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Completato

Effetti del TD-4208 sul FEV1 nei soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare ostruttiva cronica, BPCO

Nuova Zelanda
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacy and Safety of Indacaterol in Adults (40 Years and Above) With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Cina, Australia, India
Novartis

Completato

L'effetto dell'indacaterolo sulla resistenza all'esercizio nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Spagna, Belgio, Italia, Canada, Danimarca, Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio sui bambini asmatici (da 6 a (CHASE 2)

Asma

Stati Uniti, Sud Africa, Ungheria, Bulgaria, Repubblica Ceca, Polonia
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia dello spray nasale PA9159 per il trattamento della rinite allergica stagionale

Rinite allergica

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza di Indacaterol in pazienti (≥ 12 anni) con asma persistente da moderato a grave

Asma

Germania, Spagna, Stati Uniti, Tacchino, Canada, Ungheria, Slovacchia, Italia, Argentina, Repubblica Ceca, Francia, Perù
Novartis
Schering-Plough

Completato

Studio a dose singola sull'effetto del formoterolo fumarato in combinazione con mometasone furoato inalato tramite un inalatore predosato pressurizzato (pMDI) in bambini di età compresa tra 5 e 11 anni con asma persistente

Asma

Stati Uniti, Colombia, Perù
AstraZeneca

Completato

Efficacy of Aclidinium Bromide Administered in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Germania
EsoCap AG
FGK Clinical Research GmbH; FGK Representative Service B.V.

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia e la tollerabilità dell'ESO-101 nei pazienti con esofagite eosinofila

Esofagite eosinofila

Spagna, Svizzera, Olanda, Germania, Polonia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio incrociato per determinare il profilo di funzionalità polmonare nelle 24 ore dell'indacaterolo nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Spagna, Stati Uniti, Belgio
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

PT005 MDI Dose Ranging Versus Foradil Aerolizer Study

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Organon and Co

Terminato

Efficacia e sicurezza dell'anello vaginale con etonogestrel + 17β-estradiolo (MK-8342B) nel trattamento delle donne con dismenorrea primaria (MK-8342B-060)

Dismenorrea
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di PT001, PT003 e PT005 a seguito di somministrazione cronica (7 giorni) in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a molto grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Australia, Stati Uniti, Nuova Zelanda
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Completato

Uno studio sull'occupazione della tomografia a emissione di positroni utilizzando il ligando [11C] AS2471907 e dopo la somministrazione orale di ASP3662

Volontari sani | Farmacocinetica di ASP3662 | Spostamento del radiotracciante

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Gravidanza e follow-up neonatale delle gravidanze in corso stabilite nello studio clinico P05787 (P05712)

Gravidanza | Neonati
Novartis

Completato

Studio per determinare l'inizio dell'azione dell'indacaterolo in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania, Stati Uniti, Belgio, Ungheria
Organon and Co

Terminato

Efficacia e sicurezza dell'anello vaginale con etonogestrel + 17β-estradiolo (MK-8342B) nelle donne con dismenorrea primaria (con estensione opzionale) (MK-8342B-059)

Dismenorrea primaria da moderata a grave
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di interazione farmacologica con fluticasone furoato/GW642444 polvere per inalazione e ketoconazolo

Asma

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio a dosi multiple (14 giorni) per valutare l'efficacia e la sicurezza di tre livelli di dose di AZD7594, somministrati una volta al giorno per inalazione, in pazienti con asma da lieve a moderato

Asma | Efficacia | Sicurezza

Germania, Bulgaria
Clark Stanford

Ritirato

Valutazione di una serie di casi di un impianto dentale corto (Short implant)

Perdita dei denti

Stati Uniti

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