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Cerca studi clinici per: Rabeprazolo sodico, compresse da 5 mg

Totale 4702 risultati

Eisai Inc.
Eisai Limited

Completato

Uno studio sull'E3810 con monitoraggio del pH pre e post trattamento in pazienti con malattia da reflusso gastroesofageo non erosiva

Malattia da reflusso gastroesofageo non erosiva

Giappone
Population Health Research Institute
Hamilton Health Sciences Corporation

Completato

Uno studio sull'impatto del pH dello stomaco elevato indotto dal rabeprazolo sull'esposizione all'APO-Dabigatran in volontari sani (TADA)

Fibrillazione atriale | Tromboembolia venosa

Canada
Janssen-Ortho Inc., Canada

Completato

Uno studio per monitorare il pH intragastrico nei pazienti che assumono rabeprazolo rispetto ai pazienti che assumono pantoprazolo

GERD
Janssen Research & Development, LLC
Eisai Inc.

Completato

Uno studio di farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza del rabeprazolo nei neonati con malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Reflusso gastroesofageo

Stati Uniti, Regno Unito, Polonia, Germania
The Catholic University of Korea
St Vincent's Hospital; Bucheon St. Mary's Hospital

Sconosciuto

Terapia concomitante di H. Pylori

Gastrite, ulcera gastrica e ulcera duodenale

Corea, Repubblica di
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio che valuta il sollievo dal dolore e la sicurezza del CR845 somministrato per via orale in pazienti con osteoartrite dell'anca o del ginocchio

Artrite | Malattie articolari | Malattie muscoloscheletriche | Malattie reumatiche | Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio di fase 3 per valutare l'effetto acido-inibitore di dosi orali multiple di Vonoprazan (TAK-438)

Volontari sani

Giappone
Eisai Inc.

Completato

Uno studio per indagare sui modelli di utilizzo e sulla sicurezza nell'uso effettivo simulato da banco (OTC) del rabeprazolo sodico per il trattamento dei sintomi del bruciore di stomaco

Bruciore di stomaco frequente

Stati Uniti
Janssen Korea, Ltd., Korea

Completato

Pratica e compliance del paziente sul trattamento con PPI (inibitori della pompa protonica) del reflusso gastroesofageo in Corea del Sud

Reflusso gastroesofageo
Eisai Inc.

Completato

Trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo in pazienti di 12-16 anni con rabeprazolo

Malattia da reflusso gastroesofageo

Stati Uniti
Changi General Hospital

Sconosciuto

Un RCT di tripla terapia con inibitore della pompa protonica vs Vonoprazan per la gastrite da Helicobacter Pylori (TRIVON)

Infezione da Helicobacter Pylori

Singapore
Pfizer

Completato

Dosi orali multiple di PH-797804 in soggetti adulti giapponesi sani

Sano

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Rabeprazolo a rilascio prolungato, 50 mg, rispetto a esomeprazolo, 40 mg, per la guarigione e il sollievo sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo da moderato a grave (GERD)

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Chile, Canada, Stati Uniti, Estonia, India, Ungheria, Bulgaria, Croazia, Australia, Lituania, Lettonia, Argentina, Francia, Germania
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril terz-butilammina/2,5 mg di indapamide compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Eisai Inc.

Completato

E3810-A001-312: Efficacia e sicurezza di 10 mg di rabeprazolo per il trattamento del bruciore di stomaco in chi ne soffre frequentemente

Bruciore di stomaco

Stati Uniti
Eisai Co., Ltd.

Completato

Studio prognostico del linfoma MALT gastrico dopo l'eradicazione dell'Helicobacter Pylori

Linfoma MALT gastrico di basso grado con Helicobacter Pylori positivo

Giappone
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio comparativo in doppio cieco su pazienti con ulcera gastrica per valutare l'efficacia dell'uso combinato di E0671 e rabeprazolo sodico

Ulcera allo stomaco

Giappone
Eisai Inc.

Completato

Rabeprazolo a rilascio prolungato 50 mg rispetto a esomeprazolo 40 mg per la guarigione e il sollievo sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) erosiva da lieve a moderata

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Rabeprazolo a rilascio prolungato 50 mg rispetto a esomeprazolo 40 mg per la guarigione e il sollievo sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) erosiva da moderata a grave

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Canada, Chile, Ungheria, Bulgaria, Estonia, Lettonia, Stati Uniti, Croazia, Australia, India, Argentina, Francia, Germania
Eisai Inc.

Completato

E3810-A001-313: Efficacia e sicurezza di 10 mg di rabeprazolo per il trattamento del bruciore di stomaco in chi ne soffre frequentemente

Bruciore di stomaco

Stati Uniti
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Completato

Confronto dell'effetto di rabeprazolo 50 mg capsule DDR e 20 mg compresse a rivestimento enterico

Malattia da reflusso gastroesofageo

Tacchino
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità delle combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina (FDC) in volontari cinesi sani

Sano

Cina
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Completato

Valutazione dell'effetto di rebamipide e rabeprazolo associato o meno per prevenire le lesioni gastriche indotte da naprossene

Lesione gastrica

Brasile
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Aliskiren da solo e in combinazione con amlodipina nell'ipertensione essenziale

Ipertensione

Svezia, Stati Uniti, Perù, Federazione Russa, Romania, Messico, Panama, Spagna, Danimarca, Italia, Grecia, Sud Africa, Canada, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio di farmacocinetica e biodisponibilità relativa con rabeprazolo sodico in volontari adulti sani

Reflusso gastroesofageo

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di nadololo/bendroflumetiazide 80 mg/5 mg e compresse di Corzide® 80 mg/5 mg

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC
Eisai Inc.

Completato

A Study of Single and Multiple Doses of Rabeprazole in Pediatric Patients With Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) 1 to 11 Months Old, Inclusive

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito, Belgio, Brasile
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed sulle compresse di Nadolol/Bendroflumetiazide 80 mg/5 mg e compresse di Corzide® 80 mg/5 mg

Sano

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di YH22162 rispetto a telmisartan/amlodipina in pazienti con ipertensione controllata in modo inappropriato dal trattamento con telmisartan/amlodipina

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Completato

Studio di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza di KX-826 nel trattamento dell'alopecia androgenetica maschile cinese

Alopecia androgenetica (AGA)

Cina
Translational Research Center for Medical Innovation...
Gastro-Intestinal Medical Care Research Center

Completato

Malattia cardio-cerebrovascolare e valutazione della ricaduta dell'ulcera da aspirina (CARE)

Malattie cardio-cerebrovascolari

Giappone
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di HR20033 relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani

Diabete di tipo II
Indonesia University

Sconosciuto

Terapia tripla 10 contro 14 giorni: eradicazione dell'infezione da H.Pylori

Infezione da Helicobacter Pylori

Indonesia
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Completato

Prova di dosaggio dello zinco - La riduzione della dose riduce gli effetti collaterali ma mantiene l'efficacia nella gestione della diarrea (ZTDT)

Diarrea

Tanzania, India
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Atabecestat nei partecipanti asintomatici a rischio di sviluppare la demenza di Alzheimer (EARLY)

Amiloide-positivo asintomatico

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Giappone, Australia, Olanda, Danimarca, Messico, Finlandia, Svezia
Estetra

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Estetrol (E4) dopo dosi orali singole e multiple in volontarie sane

Menopausa | Contraccezione

Bulgaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio controllato con placebo e attivo su Preladenant in soggetti con malattia di Parkinson da moderata a grave (P04938)

Morbo di Parkinson
Jordan Collaborating Cardiology Group

Completato

Effetto degli inibitori della pompa protonica sulle palpitazioni

Segni e sintomi

Giordania
Assiut University

Non ancora reclutamento

(Inibitori della fosfodiesterasi 5 e α-bloccanti): terapia singola o combinata nell'iperplasia prostatica benigna

Iperplasia prostatica benigna
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Attivo, non reclutante

Studio pediatrico Ertugliflozin sul diabete mellito di tipo 2 (T2DM) (MK-8835/PF-04971729) (MK-8835-059)

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Belgio, Canada, Colombia, Costa Rica, Repubblica Dominicana, Francia, Guatemala, Ungheria, Israele, Italia, Malaysia, Maurizio, Messico, Filippine, Polonia, Federazione Russa, Arabia Saudita, Tacchino, Ucraina, Emirati Arabi Uniti e altro ancora
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Reclutamento

Studio di fase 2 di EDG-5506 nella distrofia muscolare di Becker (CANYON)

Distrofia muscolare di Becker

Stati Uniti, Spagna, Olanda, Regno Unito
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Gannex Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia delle compresse ASC42 in soggetti con colangite biliare primitiva

Colangite Biliare Primitiva

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio per studiare l'effetto farmacodinamico di una singola dose di AZD2516 in soggetti maschi sani

Riflusso

Olanda, Belgio
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno di compresse di Finasteride 5 mg e compresse di Proscar 5 mg

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) nei partecipanti con diabete di tipo 2 e ipertensione (MK-8835-042)

Ipertensione | Diabete mellito, tipo 2
IBSA Institut Biochimique SA

Completato

Levotiroxina sodica in pazienti tiroidectomizzati che assumono inibitori della pompa protonica

Ipotiroidismo; Postablativo

Stati Uniti
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio farmacocinetico di TS-142 in pazienti con compromissione epatica

Pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata

Giappone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio a lungo termine di TS-142 in pazienti con insonnia

Pazienti con insonnia

Giappone

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