Cerca studi clinici per: Fattore VIII della coagulazione attivato umano ricombinante per iniezione

Totale 269 risultati

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico sul fattore VIII della coagulazione umano ricombinante per l'iniezione in pazienti con emofilia A grave

Emofilia A

Cina
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Sconosciuto

Valutare l'efficacia e la sicurezza di ADVATE nel trattamento profilattico standard dell'emofilia A grave o moderatamente grave

Emofilia A
CSL Behring

Completato

Uno studio in aperto sulla sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica di un FVIII ricombinante rispetto al FVIII antiemofilico umano ricombinante in pazienti con emofilia A grave

Emofilia A

Stati Uniti, Australia, Austria, Canada, Repubblica Ceca, Germania, Ungheria, Italia, Giappone, Libano, Malaysia, Olanda, Filippine, Polonia, Romania, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Ucraina, Regno Unito
Nanjing Medical University

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza della profilassi standard ADVATE per l'emofilia A

Emofilia A
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Sperimentazione di espansione di fase III per determinare la sicurezza e l'efficacia della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante per l'iniezione in pazienti adolescenti e adulti affetti da emofilia A (RH-107-III02)

Emofilia A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del fattore VIII della coagulazione umano ricombinante, proteina di fusione Fc per iniezione

Emofilia A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio sul dosaggio ripetuto della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante PEG per iniezione

Emofilia grave A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante PEG per l'iniezione

Emofilia grave A

Cina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Studio clinico del fattore VII della coagulazione attivato umano ricombinante per l'iniezione in pazienti affetti da emofilia con inibitore

Emofilia A | Emofilia B

Cina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Sconosciuto

Valutazione farmacocinetica dell'iniezione di fattore VIII della coagulazione ricombinante in soggetti con emofilia A.

Emofilia A

Cina
Baxalta now part of Shire

Completato

Cina Studio ADVATE PTP

Emofilia A

Cina
Sinocelltech Ltd.

Sconosciuto

Studio farmacocinetico di SCT800 in pazienti precedentemente trattati con emofilia A

Emofilia A

Cina
Octapharma

Terminato

Induzione della tolleranza immunitaria nei pazienti con emofilia A che utilizzano Wilate o Nuwiq (PREVAIL)

Emofilia A

Canada
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Completato

Uno studio in aperto per determinare la sicurezza e l'efficacia della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante per l'iniezione in pazienti adolescenti e adulti con emofilia A.

Emofilia A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Non ancora reclutamento

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza di FRSW107 in pazienti pediatrici con emofilia A grave

Emofilia grave A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Reclutamento

Progetto clinico di fase 3 della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante pegilata

Emofilia grave A

Cina
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Studio per valutare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica della proteina di fusione del fattore VIII Fc della coagulazione ricombinante (rFVIIIFc) in soggetti pediatrici precedentemente trattati con emofilia A (Kids ALONG)

Emofilia A

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito, Olanda, Sud Africa, Hong Kong, Australia, Irlanda
Baxalta now part of Shire

Completato

Revisione retrospettiva del grafico per valutare la sicurezza e la tollerabilità di ADVATE tra i pazienti non trattati in precedenza in Cina con emofilia A da moderata a grave

Emofilia A

Cina
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Completato

Studio del fattore VIII suino ricombinante (FVIII) nell'emofilia e degli inibitori del FVIII

Emofilia A

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire

Completato

ADVATE 2 ml Sorveglianza di sicurezza post-autorizzazione (PASS)

Emofilia A | Carenza congenita di fattore VIII (FVIII).

Regno Unito, Francia, Germania, Ungheria
Octapharma

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Human-cl rhFVIII in PTP con grave emofilia A

Emofilia grave A

Germania, Austria, Regno Unito, Bulgaria
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio farmacocinetico di ADVATE 3000 UI in pazienti precedentemente trattati con emofilia A grave

Emofilia A

Bulgaria, Federazione Russa
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminato

Fattori Fc ed emofilia nel mondo reale Risultati riferiti dai pazienti (FORWARD)

Emofilia A | Emofilia B

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio di profilassi, attività ed efficacia (SPACE) nei pazienti con emofilia attualmente trattati con ADVATE o RIXUBIS (SPACE)

Emofilia A | Emofilia B

Stati Uniti
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Reclutamento

SCOPRILO SCOPRILO (SCOPE HIM)

Emofilia

Stati Uniti, Tailandia, Messico, Tacchino, Sud Africa, Malaysia
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
LFB USA, Inc.

Completato

LR769 nei pazienti con emofilia congenita con inibitori sottoposti a chirurgia elettiva o procedure invasive (PerSept3)

Emofilia

Stati Uniti, Ucraina, Messico, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Farmacocinetica e sicurezza di rFVIIIFc Prodotto su scala 15.000 L (15K) (Elevate)

Emofilia grave A

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
rEVO Biologics
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Completato

Studio di fase III sulla coagulazione FVIIa (ricombinante) in pazienti con emofilia congenita A o B con inibitori

Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Stati Uniti, Bulgaria, Polonia, Federazione Russa, Bielorussia, Georgia, Israele, Romania, Ucraina, Regno Unito
Bioverativ Therapeutics Inc.

Completato

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Emofilia grave A

Stati Uniti, Regno Unito, Australia
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Uno studio in aperto per determinare la sicurezza e l'efficacia della proteina sostitutiva del fattore VIII (nota come rFVIIIFc) nei maschi precedentemente non trattati con grave emofilia A

Emofilia A

Stati Uniti, Francia, Italia, Spagna, Olanda, Regno Unito, Irlanda, Nuova Zelanda, Polonia, Australia, Germania, Brasile, Svezia, Canada
American Thrombosis and Hemostasis Network
LFB USA, Inc.

Reclutamento

SEVENFACT® per eventi emorragici nell'emofilia con inibitori

Emofilia A con inibitore | Emofilia B con inibitore

Stati Uniti
Bioverativ Therapeutics Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia a lungo termine di rFVIIIFc nella prevenzione e nel trattamento di episodi di sanguinamento in partecipanti precedentemente trattati con emofilia A (ASPIRE)

Emofilia A

Stati Uniti, Canada, Italia, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Francia, Germania, Hong Kong, India, Irlanda, Israele, Giappone, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia, Sud Africa, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
Pfizer

Completato

Sorveglianza post-marketing per osservare la sicurezza e l'efficacia di Xyntha® nei soggetti con emofilia A

Emofilia A

Corea, Repubblica di
Bayer

Reclutamento

Regime di profilassi per pazienti affetti da emofilia A (PREDICT)

Emofilia A | Profilassi del sanguinamento

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza ed efficacia del fattore umano ricombinante attivato VII in pazienti affetti da emofilia con inibitori durante e dopo interventi di chirurgia maggiore

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Incidenza/Magnitudo-Progressione emorragica-Contusioni cerebrali e identificazione (ID) di problemi di sicurezza dopo trauma cranico

Trauma | Disturbo emorragico acquisito

Stati Uniti, Canada
Novo Nordisk A/S

Completato

Bioequivalenza di NovoSeven® e una formulazione NovoSeven® stabile a temperatura ambiente in soggetti maschi sani

Sano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Disturbo emorragico acquisito | Emofilia acquisita | Deficit congenito di FVII | Malattia di Glanzmann

Francia
Novo Nordisk A/S

Completato

Fattore VIIa ricombinante nell'emorragia intracerebrale acuta

Disturbo emorragico acquisito | Emorragia intracerebrale

Spagna, Svezia, Singapore, Norvegia, Italia, Svizzera, Australia, Austria, Belgio, Canada, Danimarca, Finlandia, Germania, Olanda, Regno Unito
Novo Nordisk A/S

Completato

Dose Response to Recombinant Factor VIIa When Administered for Bleed

Sano | Disturbo emorragico congenito

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Variabilità intra-soggetto a seguito di somministrazione di fattore umano ricombinante attivato VII in pazienti emofiliaci in uno stato senza sanguinamento

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia B

Francia, Israele, Germania
Novo Nordisk A/S

Completato

Efficacia e sicurezza del fattore umano ricombinante VII attivato nella cistite emorragica refrattaria

Altro disturbo dell'emostasi | Cistite emorragica

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Terminato

Uso del fattore umano ricombinante attivato VII in cardiochirurgia

Disturbo emorragico acquisito | Chirurgia cardiaca che richiede bypass cardiopolmonare

Stati Uniti, Spagna, Germania, Svezia, Regno Unito, Argentina, Italia, Brasile, Danimarca, Francia, India, Malaysia, Singapore, Sud Africa
Novo Nordisk A/S

Completato

Dose elevata di fattore umano ricombinante attivato VII per il trattamento di emorragie articolari lievi/moderate in pazienti affetti da emofilia con inibitori

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Francia, Regno Unito, Spagna, Israele, Polonia, Tacchino, Ungheria
Novo Nordisk A/S

Completato

Observational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII Deficiency

Disturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FVII

Giappone
Novo Nordisk A/S

Completato

Uso di NovoSeven® nell'emorragia da varici attive

Cirrosi | Disturbo emorragico acquisito

Germania, Regno Unito, Spagna, Taiwan, Francia, Italia, Austria, Repubblica Ceca, Polonia, Danimarca, Finlandia, Hong Kong
Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza ed efficacia preliminare del fattore VII ricombinante attivato in soggetti con trauma cranico

Trauma | Disturbo emorragico acquisito

India, Spagna, Canada, Finlandia, Germania, Israele, Italia, Olanda, Singapore, Svizzera, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Ritirato

Evaluation of Recombinant Factor VIIa in Patients With Severe Bleeding Due to Trauma

Trauma | Disturbo emorragico acquisito

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Ritirato

Indagine sulla bioequivalenza di Eptacog Alfa A 6 mg e NovoSeven® in soggetti maschi sani

Sano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Emofilia A | Emofilia B
Novo Nordisk A/S

Completato

Uso di FVII ricombinante attivato nella chirurgia spinale

Fusione spinale | Disturbo emorragico acquisito

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Factor VIIa in Acute Intracerebral Haemorrhage

Disturbo emorragico acquisito | Emorragia intracerebrale

Giappone

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