Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Dose standard (una volta al giorno) di PPI più antidepressivi a basso dosaggio

Totale 226 risultati

University of Arizona
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium; Southern Arizona VA Health Care System

Completato

Ruolo della modulazione del dolore nei pazienti con GERD che hanno fallito gli inibitori della pompa protonica a dose standard (PPI)

Malattia da reflusso gastroesofageo

Stati Uniti
University of Oxford

Completato

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità del vaccino contro la malaria negli adulti sani (RTSS)

Vaccino contro la malaria

Tailandia
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Una prova di IW-3718 per 8 settimane in pazienti con malattia da reflusso gastroesofageo persistente (GERD) che ricevono inibitori della pompa protonica (IPP)

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Canada, Stati Uniti
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Prova di IW-3718 per 8 settimane in pazienti con malattia da reflusso gastroesofageo persistente (GERD) che ricevono inibitori della pompa protonica (IPP)

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Stati Uniti, Canada
Peking Union Medical College Hospital

Completato

Ottimizzazione del regime anticoagulante dell'enoxaparina durante l'intervento coronarico percutaneo (OPTIENOX-PCI) (OPTIENOX-PCI)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Intervento coronarico percutaneo

Cina
Enterprise Therapeutics Ltd

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di ETD001 per via inalatoria in soggetti sani

Fibrosi cistica

Regno Unito
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio per valutare due concentrazioni di crema DFD-07, in soggetti con cheratosi attinica (AK) del viso e/o del cuoio capelluto per un periodo di trattamento di 12 settimane

Cheratosi attinica (AK)

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio che confronta MICARDIS® (Telmisartan) e COZAAR® (Losartan) in pazienti con ipertensione da lieve a moderata utilizzando il monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa (ABPM)

Ipertensione
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio che confronta MICARDIS® (Telmisartan) e COZAAR® / LORZAAR® (Losartan) in pazienti con ipertensione da lieve a moderata utilizzando il monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa (ABPM) (TOPAS)

Ipertensione
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza ed efficacia di BIBF 1120 nella fibrosi polmonare idiopatica

Fibrosi polmonare

Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Cina, Repubblica Ceca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Corea, Repubblica di, Messico, Olanda, Portogallo, Federazione Russa, Sud Africa, S... e altro ancora
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di diversi dosaggi di Olodaterol somministrati con l'inalatore Respimat® in pazienti con asma da moderato a grave

Asma

Stati Uniti, Austria, Germania, Ungheria, Slovacchia, Slovenia
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson allo stadio iniziale della malattia

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Francia, Israele, Germania
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di JPI-289 in pazienti con ictus ischemico acuto

Ictus ischemico acuto

Corea, Repubblica di
Kyoung Ho Lee, MD
Seoul National University Bundang Hospital; Ministry of Health & Welfare, Korea; Radiology Imaging Network of Korea for Clinical Research e altri collaboratori

Completato

CT a dose bassa vs. standard per lo studio sull'appendicite (LOCAT)

Appendicite

Corea, Repubblica di
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Completato

Albumina a basso dosaggio contro albumina a dosaggio standard nella peritonite batterica spontanea ad alto rischio.

Peritonite batterica spontanea

India
National Institute of Diabetes and Digestive and...
Washington University School of Medicine; University of Alabama at Birmingham; Icahn... e altri collaboratori

Completato

Effetto della dose di dialisi e del flusso di membrana nell'emodialisi di mantenimento (HEMO)

Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
Karolinska Institutet

Completato

Convalida dei protocolli a raggi X nei bambini con schisi

Valuta i protocolli CBCT nella qualità dell'immagine soggettiva

Svezia
University of California, San Francisco
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Somministrazione di ormone follicolo-stimolante (FSH) e gonadotropina corionica umana a basso dosaggio (hCG) per la maturità degli ovociti riducendo l'esposizione all'hCG nei cicli di fecondazione in vitro (IVF)

Infertilità

Stati Uniti
Hillel Yaffe Medical Center

Sconosciuto

Colchicina nell'infarto miocardico periprocedurale: il ruolo dell'alfa defensina

Infarto miocardico | Infiammazione

Israele
Xuzhou Central Hospital

Completato

Biopsia con ago centrale guidata da tomografia computerizzata a basso dosaggio per noduli polmonari

Cancro ai polmoni | Polmone; Nodo

Cina
Seoul National University Bundang Hospital
GE Healthcare; National Research Foundation of Korea

Completato

Diagnosi di appendicite acuta: tomografia computerizzata (TC) a basso dosaggio rispetto a TC a dose standard

Appendicite

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

Micardis®. Observational Study in Patients With Essential Hypertension

Ipertensione
Yonsei University

Completato

Efficacia dell'inibitore della pompa protonica per la tosse cronica causata da reflusso gastroesofageo; Studio clinico randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco

Tosse cronica causata da reflusso gastroesofageo

Corea, Repubblica di
Yantai Yuhuangding Hospital

Reclutamento

Studio del trattamento della cirrosi alcolica scompensata con cellule staminali

Cirrosi alcolica

Cina
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Completato

Studio di efficacia, sicurezza e farmacocinetica dell'esketamina inalata nella depressione resistente al trattamento

Disturbo depressivo maggiore

Polonia
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Completato

Studio di efficacia, sicurezza e farmacocinetica dell'esketamina inalata nella depressione bipolare resistente al trattamento

Depressione bipolare

Polonia
Seoul National University Hospital

Attivo, non reclutante

Protezione del protocollo renale nei pazienti con insufficienza renale cronica

HCC | MRC

Corea, Repubblica di
Xuzhou Central Hospital

Completato

Protocollo a basso dosaggio per biopsia polmonare guidata da tomografia computerizzata

Cancro polmonare, adenocarcinoma | Pseudotumore infiammatorio polmonare

Cina
Anhui Provincial Hospital

Reclutamento

Radioterapia con ipofrazione per il cancro del polmone a piccole cellule in stadio limitato

Problemi di sicurezza | Efficacia, Sé

Cina
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Completato

Uno studio clinico di fase I per valutare il vaccino vettoriale dell'adenovirus dell'Ebola (Ad5-EBOV) in adulti sani.

Malattia da virus Ebola

Cina
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminato

Uno studio di ONO-7475 in pazienti con leucemie acute

Sindromi mielodisplastiche | Leucemia acuta

Stati Uniti
Tata Memorial Centre

Reclutamento

Radioterapia focale più irradiazione craniospinale a basso dosaggio seguita da chemioterapia adiuvante nel medulloblastoma WNT. (FOR-WNT2)

Medulloblastoma, attivato da WNT

India
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Ministry of Health, Italy; Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza

Attivo, non reclutante

Dosi giornaliere basse rispetto a quelle standard di farmaci antiepilettici nell'epilessia di nuova diagnosi e non trattata in precedenza (STANDLOW) (STANDLOW)

Epilessie, parziali

Italia
Seqirus
Department of Health and Human Services

Reclutamento

Studio per valutare l'immunogenicità, la sicurezza e la tollerabilità dei vaccini influenzali H2N3 adiuvati e non adiuvati negli adulti

Infezioni | Malattie virali | Infezioni delle vie respiratorie | Influenza, umana | Infezione virale

Filippine, Stati Uniti
Emory University
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Migliore terapia di supporto con o senza radioterapia a basso dosaggio per il polmone intero per il trattamento del COVID-19 (RESCUE1-19)

Grave sindrome respiratoria acuta | Polmonite | Infezione sintomatica da COVID-19 confermata in laboratorio

Stati Uniti
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Completato

KONCERT Uno studio randomizzato giornaliero Kaletra ONCE sulla farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia delle compresse di lopinavir/ritonavir due volte al giorno rispetto a una volta al giorno dosate in base al peso come parte della terapia antiretrovirale di combinazione nei bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1) (PENTA) 18) (KONCERT)

Terapia antiretrovirale nei bambini con infezione da HIV-1

Olanda, Germania, Regno Unito, Irlanda, Tailandia
AstraZeneca

Completato

Uno studio a dosi multiple (14 giorni) per valutare l'efficacia e la sicurezza di tre livelli di dose di AZD7594, somministrati una volta al giorno per inalazione, in pazienti con asma da lieve a moderato

Asma | Efficacia | Sicurezza

Germania, Bulgaria
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Sperimentazione clinica di fase II del vaccino ricombinante della proteina Spike SARS-CoV-2 (cellula CHO) per la prevenzione del COVID-19

COVID-19

Cina
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Sperimentazione clinica di fase I del vaccino ricombinante della proteina Spike SARS-CoV-2 (cellula CHO) per la prevenzione del COVID-19

COVID-19

Cina
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Completato

Rapid Stress/Riposo Single-Day Tc-99m Sestamibi Tomografia computerizzata a emissione di fotoni singoli del miocardio

Disfunsione dell'arteria coronaria

Stati Uniti
Brigham and Women's Hospital

Sconosciuto

Gli effetti di Lipinova sui profili dei mediatori lipidici infiammatori e risolutivi dopo la chirurgia ortopedica

Infiammazione | Chirurgia
Shenzhen Beike Bio-Technology Co., Ltd.
No.85 Hospital, Changning, Shanghai, China

Completato

Trapianto di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale umano per pazienti con cirrosi epatica scompensata

Cirrosi epatica

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia e sicurezza di 3 dosi di BI1356 (linagliptin) nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Australia, Canada, Repubblica Ceca, Federazione Russa, Ucraina
Beacon Therapeutics

Iscrizione su invito

DAWN: uno studio multicentrico di fase 2 che confronta due dosi di AGTC-501 in partecipanti maschi con retinite pigmentosa legata all'X che sono stati precedentemente trattati con una terapia genica basata su vettore AAV progettata per fornire proteina RPGR funzionante a tutta lunghezza

Retinite pigmentosa legata all'X

Stati Uniti
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Reclutamento

Studio osservazionale multicentrico, aperto, prospettico, di 48 settimane, per valutare la sicurezza e l'efficacia di Nephoxil Capsule

Iperfosfatemia

Corea, Repubblica di
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Sconosciuto

Safety and Efficacy of Low-dose Ticagrelor in Chinese Patients With Stable Coronary Artery Disease

Disfunsione dell'arteria coronaria

Stati Uniti
University of Oxford

Completato

Vaccini adiuvanti contro la malaria con vettore virale con matrice M

Malaria | Matrice m

Regno Unito
Seoul National University Hospital
Bayer

Reclutamento

Confronto della qualità dell'immagine tra la TC del fegato "doppia dose bassa" e la TC del fegato standard

Cancro colorettale | Metastasi al fegato

Corea, Repubblica di
Tyra Biosciences, Inc

Reclutamento

Sicurezza e attività antitumorale di TYRA-200 nel colangiocarcinoma avanzato con attivazione di alterazioni del gene FGFR2 (SURF201)

Tumore solido | Colangiocarcinoma intraepatico | Colangiocarcinoma metastatico | Colangiocarcinoma localmente avanzato

Stati Uniti
Hangzhou Yirui Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'unguento topico YR001 in volontari sani adulti

Psoriasi | Dermatite atopica

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Dose standard (una volta al giorno) di PPI più antidepressivi a basso dosaggio

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Benin

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi