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Cerca studi clinici per: TAK-906 Maleato Placebo

Totale 1378 risultati

Astellas Pharma Inc

Terminato

Uno studio di fase 2 randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco con OSI-906 in pazienti con HCC avanzato

Carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)

Corea, Repubblica di, Belgio, Stati Uniti, Hong Kong, Singapore, Taiwan, Germania, Spagna, Francia, Italia
Takeda

Reclutamento

Studio di dosaggio dell'efficacia e della sicurezza di TAK-101 per la prevenzione dell'attivazione delle cellule T specifiche del glutine nei partecipanti con malattia celiaca che seguono una dieta priva di glutine

Celiachia

Stati Uniti, Australia, Canada, Nuova Zelanda
Takeda

Completato

Efficacia soggettiva di Ramelteon sul sonno negli adulti con insonnia cronica.

Insonnia cronica

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Efficacia di Ramelteon negli adulti con insonnia cronica

Insonnia cronica

Stati Uniti
Takeda

Completato

Efficacia di Ramelteon sull'accelerazione del sonno in soggetti con sindrome della fase del sonno ritardata

Disturbi del sonno, ritmo circadiano

Stati Uniti
Takeda

Completato

Sicurezza ed efficacia di Ramelteon in soggetti anziani con insonnia cronica

Insonnia cronica

Stati Uniti, Canada
Takeda

Completato

Efficacia di Ramelteon sull'insonnia transitoria negli adulti sani

Insonnia transitoria

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Ramelteon in soggetti con insonnia cronica

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'indacaterolo maleato come nuova formulazione nel dispositivo Concept 1

Asma

Germania, Regno Unito
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la tollerabilità, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi orali multiple di TAK-831 negli adulti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Completato

Uno studio sull'OSI-906 in pazienti con carcinoma surrenalico localmente avanzato o metastatico (GALACCTIC)

Carcinoma surrenalico

Stati Uniti, Francia, Olanda, Italia, Canada, Germania, Australia, Polonia, Regno Unito
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ritirato

Lanadelumab nei partecipanti ricoverati in ospedale con polmonite da COVID-19

Polmonite COVID-19
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Completato

Uno studio su SHP655 (rADAMTS13) nell'anemia falciforme (RAISE)

Anemia falciforme

Stati Uniti
Takeda

Completato

Sicurezza di Ramelteon in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da lieve a moderata

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | BPCO

Stati Uniti
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AG-946 in volontari sani e in partecipanti con anemia falciforme

Volontari sani | Anemia, anemia falciforme

Stati Uniti, Spagna, Danimarca
AbbVie

Terminato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di ABBV-903 in partecipanti sani giapponesi e cinesi Han

Volontari sani

Stati Uniti
Nexpep Pty Ltd

Completato

Studio sulla sicurezza di Nexvax2 in soggetti con malattia celiaca

Celiachia | Celiachia

Australia
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase 2, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di TAK-935 (OV935) come terapia aggiuntiva nei partecipanti pediatrici con encefalopatie dello sviluppo e/o epilettiche (ELEKTRA)

Epilessia | Sindrome di Dravet | Sindrome di Lennox-Gastaut

Stati Uniti, Canada, Israele, Polonia, Spagna, Australia, Cina, Portogallo
Takeda

Completato

Consistenza da lotto a lotto di 3 lotti di vaccino tetravalente contro la dengue (TDV) in uno o più paesi non endemici per la dengue

Febbre dengue

Stati Uniti
Takeda

Reclutamento

Uno studio sul vaccino contro la dengue in bambini, adolescenti e adulti sani in India

Volontari sani

India
M.D. Anderson Cancer Center
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di fase I di TAS-106 in combinazione con carboplatino

Cancro | Tumori solidi

Stati Uniti
Rennes University Hospital
Ministry of Health, France; Pierre Fabre Laboratories

Completato

Mirtillo rosso per la prevenzione delle infezioni del tratto urinario nei pazienti con sclerosi multipla (CANNEBERGE)

Sclerosi multipla | Infezioni del tratto urinario | Disfunzione della vescica

Francia
Takeda

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica delle dosi multiple crescenti di TAK-828 in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Terminato

TAK-875 (Fasiglifam) in combinazione con Sitagliptin in adulti con diabete di tipo 2

Diabete

Stati Uniti, Perù, Argentina
Takeda

Attivo, non reclutante

Uno studio di TAK-062 nel trattamento della malattia celiaca attiva nei partecipanti che tentano una dieta priva di glutine

Celiachia

Stati Uniti, Belgio, Polonia, Italia, Canada, Regno Unito, Francia, Spagna
Takeda

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi singole crescenti di TAK-828 nei partecipanti sani

Studio sulla determinazione della dose

Stati Uniti
Takeda

Completato

TAK-935 Studio a dosi multiple in aumento in partecipanti sani

Epilessia

Stati Uniti
Takeda

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi singole crescenti di TAK-935

Volontari sani

Stati Uniti
Scarless Laboratories, Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di SLI-F06 nella guarigione delle ferite e nell'aspetto delle cicatrici

Cicatrici

Stati Uniti
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di HH-006 in volontari sani

Epatite B

Australia
Sunovion
PPD; ICON Clinical Research; Covance; Dainippon Sumitomo Pharma America; ClinPhone,...

Completato

SMP-986 Fase 2 Proof of Concept in pazienti con sindrome della vescica iperattiva (OABS)

Sindrome della vescica iperattiva (OABS)

Francia, Regno Unito, Stati Uniti, Estonia, Germania, Lettonia, Lituania, Polonia, Spagna
China Medical University Hospital

Completato

Gli antistaminici promuovono l'analgesia dell'elettroagopuntura: ricerca di base e clinica

Dolore

Taiwan
Takeda

Completato

Studio sulla sicurezza, l'immunogenicità e l'intervallo di dosi del vaccino contro il virus Zika inattivato in partecipanti sani

Infezioni da Flavivirus | Partecipanti sani | Virus, Zika | Malattia da virus Zika

Stati Uniti, Porto Rico
Dongkook Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di DKF-306 in pazienti con malattie parodontali

Malattie parodontali

Corea, Repubblica di
Gedeon Richter Plc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di RGH-706 nella sindrome di Prader-Willi

Sindrome di Prader-Willi

Stati Uniti, Spagna, Francia, Italia, Cechia
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary...

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del DC-806 nei partecipanti con psoriasi a placche da moderata a grave (Illuminate)

Psoriasi a placche

Canada, Ungheria, Germania, Spagna, Stati Uniti, Polonia, Regno Unito, Cechia
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Una prova di SHR - 1906 in soggetti sani

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Cina
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Completato

Sicurezza e tollerabilità di GBR 900 in uno studio a dose singola crescente in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Carmot Australia First Pty Ltd
Carmot Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio di fase 1 su CT-996 in partecipanti sovrappeso/obesi e pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete di tipo 2 | Sovrappeso o Obesità

Australia
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamento

Studio sull'iniezione endovenosa di SHR-1906 nel trattamento della fibrosi polmonare idiopatica

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Cina
AbbVie

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza dell'ABBV-916 e il modo in cui l'ABBV-916 per via endovenosa si muove attraverso il corpo e influisce sulla clearance della placca amiloide cerebrale nei partecipanti adulti (di età compresa tra 50 e 90 anni) con malattia di Alzheimer in fase iniziale

Morbo di Alzheimer (AD)

Stati Uniti
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'AG-946 nei partecipanti con anemia dovuta a sindromi mielodisplastiche a basso rischio (LR-MDS)

Sindromi mielodisplastiche

Israele, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Australia, Francia, Germania, Spagna, Regno Unito, Cechia, Austria, Italia, Grecia, Polonia
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.
Guangdong Provincial People's Hospital

Non ancora reclutamento

Abivertinib maleato rispetto a geifitinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione EGFR sensibile

Carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule

Cina
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Completato

Terapia di mantenimento con orteronel in pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico e malattia non progressiva dopo terapia di prima linea con docetaxel

Cancro alla prostata

Svizzera
Takeda
COUR Pharmaceuticals Development Company, Inc.

Completato

Studio della sicurezza, farmacodinamica, efficacia e PK di TIMP-GLIA in soggetti con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'NBI-1065846 orale una volta alla settimana nel trattamento dell'anedonia nella MDD (TERPSIS)

Anedonia | Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Porto Rico
Takeda

Completato

Effetto di TAK-954 sul transito gastrointestinale e del colon nei partecipanti alla gastroparesi diabetica o idiopatica

Gastroparesi diabetica | Gastroparesi idiopatica

Stati Uniti
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Ritirato

Terapia di mantenimento con orteronel in pazienti con mCRPC precedentemente trattati con nuovi agenti ormonali

Cancro alla prostata

Svizzera
Takeda

Completato

Sicurezza ed efficacia di Ramelteon in soggetti anziani con insonnia cronica.

Insonnia cronica

Stati Uniti
Arixa Pharmaceuticals

Sconosciuto

Uno studio a dose singola crescente di AV-006 in soggetti sani

Infezioni batteriche

Australia

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