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Cerca studi clinici per: ZYIL1 capsule 25 mg e ZYIL1 capsule 50 mg

Totale 1869 risultati

Zydus Lifesciences Limited

Attivo, non reclutante

Efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ZYIL1 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica

India
Zydus Lifesciences Limited

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica e la farmacodinamica di ZYIL1 dopo la somministrazione orale in volontari sani

Sano

India
Zydus Lifesciences Limited

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ZYIL1 dopo somministrazione orale in volontari sani

Sano

India
Zydus Lifesciences Limited

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ZYIL1 in soggetti con sindromi periodiche associate alla criopirina (CAPS)

Sindrome periodica associata alla criopirina

Australia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con melanoma - REVEAL

Melanoma | Melanoma non resecabile (stadio III). | Melanoma metastatico (stadio IV).

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle capsule Topiramate Sprinkle 25 mg e Topamax® Capsule Sprinkle 25 mg

Sano

Stati Uniti
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 nell'ADHD adolescenziale

ADHD

Stati Uniti, Canada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Completato

L'efficacia e la sicurezza del PRC-063 nei pazienti adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti, Canada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 in un ambiente di lavoro ADULTO

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Natrogen Therapeutics International, Inc

Sconosciuto

Studio di efficacia e tollerabilità di Natura-Alpha nel trattamento di pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Uno studio farmacocinetico sull'omaveloxolone in soggetti con insufficienza epatica e funzionalità epatica normale

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Attivo, non reclutante

Capsule RTA 408 in pazienti con atassia di Friedreich - MOXIe

Atassia di Friedrich

Stati Uniti, Australia, Austria, Italia, Regno Unito
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Topiramato 25 mg capsule in condizioni di digiuno

Sano

Canada
TaiRx, Inc.

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di CVM-1118 a rilascio prolungato in pazienti affetti da cancro avanzato

Cancro avanzato

Taiwan
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Topiramato 25 mg capsule a stomaco pieno

Sano

Canada
Al-Mustafa University College

Reclutamento

Il valore dell'utilizzo di integratori di colostro sulle prestazioni fisiche e sulle funzioni cognitive in soggetti sani e affetti da diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Iraq
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con miopatia mitocondriale - MOTORE

Miopatie mitocondriali

Stati Uniti, Danimarca
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Topiramato 25 mg capsule mescolate con salsa di mele in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio della salsa di mele sulle capsule di Topiramato Sprinkle 25 mg e sulle capsule Topamax® Sprinkle 25 mg

Sano

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità orale relativa di diverse combinazioni a dose fissa di dolutegravir e rilpivirina in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Lyndra Inc.

Terminato

Studio che determina le proprietà di ritenzione gastrica e di rilascio modificato di capsule prototipo in soggetti sani

Sano | Ritenzione gastrica

Regno Unito
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed sulle capsule Topiramate Sprinkle 25 mg e Topamax® Capsule Sprinkle 25 mg

Sano

Stati Uniti
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Completato

Studio della sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di NIOCH-14 in volontari di età compresa tra 18 e 50 anni

Vaiolo | Vaiolo delle scimmie | Vaiolo bovino | Infezione da virus del vaccino

Federazione Russa
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Non ancora reclutamento

Lo studio di bioequivalenza di due prodotti Sunitinib in capsule da 50 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Bielorussia
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir Capsule 300 mg, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Australia, Canada, Danimarca, Italia, Polonia, Serbia, Spagna, Svizzera
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Completato

Studio pilota di laboratorio umano sulla lacosamide nel disturbo da uso di alcol (AUD) (ACGT)

Disturbo da uso di alcol

Stati Uniti
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II su HS-10353 in partecipanti con depressione postpartum

Depressione postparto
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con difficoltà a dormire

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Canada, Danimarca, Polonia, Spagna, Svizzera, Belgio, Bulgaria, Finlandia, Francia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Svezia
Ardelyx

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Tenapanor per il trattamento dell'IBS-C

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C)

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio sull'effetto di Daridorexant sulla postura notturna del corpo, sul livello di rumore richiesto per svegliarsi e sulla capacità di ricordare le parole presentate in precedenza

Sano

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Studio di determinazione della dose che valuta l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Daridorexant in soggetti di età compresa tra 10 e < 18 anni con disturbo da insonnia

Insonnia

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Germania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di HSK7653 nel T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Corcept Therapeutics

Completato

Uno studio per determinare la biodisponibilità relativa di due nuove varianti di capsule relacorilant

Sano

Stati Uniti
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Completato

Pilota di acetato di zinco per migliorare la tosse cronica (ZICO)

Tosse

Stati Uniti
Cinclus Pharma Holding AB

Attivo, non reclutante

Indagare Linaprazan Glurate/Linaprazan in soggetti sani

GERD

Slovenia
Pusan National University Hospital

Completato

Efficacia di Semi di Fieno Greco e Lespedeza Cuneata in TDS

Ipogonadismo

Corea, Repubblica di
Cytokinetics

Completato

Sicurezza, farmacocinetica ed efficacia di Omecamtiv Mecarbil in soggetti giapponesi con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Giappone
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-39439335 in partecipanti maschi adulti sani giapponesi e caucasici

Sano

Stati Uniti
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Completato

Uno studio di capsule CL-197 in partecipanti sani

HIV-1

Cina
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di JNJ-54861911 in partecipanti maschi giapponesi sani

Sano

Giappone
Emerald Health Pharmaceuticals

Sospeso

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di EHP-101 nelle forme recidivanti di sclerosi multipla

Forme recidivanti di sclerosi multipla

Stati Uniti, Australia
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività chemioprotettiva di P218 nel modello di sfida PfSPZ

Malaria

Belgio
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I/III su D961H 10 mg e 20 mg in pazienti pediatrici giapponesi con malattie correlate all'acido gastrointestinale

Sindrome di Zollinger-Ellison | Esofagite da reflusso (RE) | Ulcera gastrica (GU) | Ulcera duodenale (DU) | Ulcera anastomotica (AU) | Malattia da esofagite da reflusso non erosiva (NERD)

Giappone
Cytokinetics

Completato

PK e tollerabilità di CK-1827452 IV e orale in pazienti con cardiomiopatia ischemica e angina

Ischemia miocardica | Arresto cardiaco | Angina pectoris

Georgia, Federazione Russa
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni di BI 671800 in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Sicurezza ed efficacia nell'uso a lungo termine di Lyrica (Piano di impegno normativo post-marketing) (RAINBOW-L)

Dolore neuropatico
The Netherlands Cancer Institute

Completato

Somministrazione settimanale di docetaxel orale (bi-)giornaliero in combinazione con ritonavir

Cancro

Olanda
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza della capsula di diacereina da 50 mg in volontari tailandesi sani

Volontariato sano

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