Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Zonegran® Capsule 100 mg

Totale 3829 risultati

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
University of North Carolina, Chapel Hill
Allergan

Ritirato

Effetti di Eluxadoline (Viberzi®) 100 mg due volte al giorno sull'incontinenza fecale associata alla diarrea (ELXDFI)

Diarrea | Incontinenza fecale | Incontinenza da urgenza | Incontinenza anale | Perdite intestinali accidentali
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Fed Studio delle capsule di cloridrato di Anagrelide 1 mg alle capsule di Agrylin® 1 mg

Sano

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, i biomarcatori e l'efficacia di Tominersen rispetto al placebo nei partecipanti con malattia di Huntington prodromica e precoce.

Malattia di Huntington

Stati Uniti, Australia, Argentina, Canada, Germania, Italia, Spagna, Francia, Regno Unito, Portogallo, Nuova Zelanda, Austria, Polonia, Svizzera, Danimarca
Valenta Pharm JSC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XC221 in pazienti con influenza non complicata o altre infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Influenza | Infezione respiratoria virale | Infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Federazione Russa
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Reclutamento

CPI-613 (Devimistat) in combinazione con chemioradioterapia in pazienti con adenocarcinoma pancreatico

Adenocarcinoma del pancreas

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle capsule di cloridrato di Anagrelide 1 mg alle capsule di Agrylin® 1 mg

Sano

Stati Uniti
Yonsei University

Completato

Effetto della somministrazione perioperatoria di ferro isomaltoside 1000 sui requisiti trasfusionali nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia valvolare complessa: uno studio clinico randomizzato

Chirurgia cardiaca valvolare complessa

Corea, Repubblica di
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Studio di efficacia e sicurezza di LOU064 in pazienti con asma non adeguatamente controllati

Asma

Germania, Stati Uniti, Argentina, Federazione Russa, Polonia
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Completato

Confronto dell'efficacia di due regimi di combinazione per la coinfezione da Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia

Infezione da Chlamydia Trachomatis | Infezione da Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Juventas Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con insufficienza cardiaca ischemica. (STOP-HF)

Insufficienza cardiaca ischemica

Stati Uniti
National and Kapodistrian University of Athens

Reclutamento

Efficacia di mepolizumab nei pazienti con rinosinusite cronica, polipi nasali e asma eosinofilo grave in comorbidità (MepoRiNaPAs)

Rinosinusite cronica con polipi nasali | Rinosinusite cronica senza polipi nasali | Asma eosinofilo grave

Grecia
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Completato

Impatto di Solarplast® sull'immunità nei fumatori attivi e nei non fumatori

Immunità | Fumo, sigaretta

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Studio per valutare l'Ubrogepant orale nel trattamento acuto dell'emicrania durante il prodromo nei partecipanti adulti (UBR Prodrome)

Emicrania

Stati Uniti
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della sospensione lipidica di docetaxel nanosomico in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo

Cancro al seno triplo negativo

Stati Uniti, India
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Reclutamento

Un nuovo regime di dosaggio di posaconazolo per pazienti pediatrici con fibrosi cistica e infezione da Aspergillus (cASPerCF)

Fibrosi cistica | Aspergillosi

Irlanda, Spagna, Olanda, Francia, Regno Unito, Cechia, Germania, Grecia, Italia, Portogallo, Svizzera
Forest Laboratories

Completato

Uno studio per valutare la modalità di somministrazione e la sicurezza di EUR-1008 (APT-1008) nei neonati da 1 a 12 mesi di età

Fibrosi cistica | Insufficienza pancreatica esocrina

Stati Uniti
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di un secondo corso di TPX-100 in soggetti che hanno ricevuto in precedenza TPX-100 per l'artrosi rotulea che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio
Valenta Pharm JSC

Completato

Studio dell'effetto dell'assunzione di cibo sulla biodisponibilità delle compresse da 100 mg di XC221

Sano

Federazione Russa
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir Capsule 300 mg, Digiuno

Sano

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Valutazione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione e stima della biodisponibilità assoluta di K-312

Dislipidemia

Stati Uniti
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Completato

Studio di efficacia di amodiachina-artesunato e artemetere-lumefantrina per il trattamento della malaria non complicata

Malaria, Falciparum

Congo, Repubblica Democratica del
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Completato

Modellazione delle incertezze SKin (SKUM)

Condizione non riconosciuta

Francia
Ain Shams University

Completato

Raddoppiare la dose di ferro per prevenire l'IDA nelle donne in gravidanza gemellare (IDA)

Complicanze ematologiche della gravidanza

Egitto
Pusan National University Hospital

Completato

Efficacia di Semi di Fieno Greco e Lespedeza Cuneata in TDS

Ipogonadismo

Corea, Repubblica di
Pfizer

Reclutamento

Uno studio di 52 settimane per conoscere la sicurezza e gli effetti di ritlecitinib nei partecipanti con vitiligine non segmentale (Tranquillo LTE)

Vitiligine

Stati Uniti, Canada, Giappone, Corea, Repubblica di, Cina
Novo Nordisk A/S

Terminato

Uno studio di ricerca che esamina i livelli del medicinale NNC0385-0434 nel corpo e quanto bene è tollerato nei partecipanti con funzionalità renale compromessa rispetto ai partecipanti con funzionalità renale normale

Malattia renale cronica

Germania
Grünenthal GmbH

Terminato

Efficacia e sicurezza dell'acido neridronico per via endovenosa nella CRPS

Sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS)

Stati Uniti, Australia, Francia, Germania, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Spagna
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola sulla farmacocinetica di Vibegron (MK-4618) in partecipanti con insufficienza renale (MK-4618-014)

Vescica iperattiva
Grünenthal GmbH

Terminato

Efficacia e sicurezza dell'acido neridronico per via endovenosa nella sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS)

Sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS)

Stati Uniti, Canada, Cechia, Polonia, Serbia, Slovacchia, Regno Unito
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di Valaciclovir cloridrato 1000 mg e compresse di Valtrex® 1000 mg

Sano

Stati Uniti
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Completato

Studio di bioequivalenza di capsule di omeprazolo da 20 mg in soggetti sani in Indonesia

Uso di droga

Indonesia
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza di Flibanserin da AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egitto) Versus Addyi 100 mg compresse (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Sano

Egitto
Johns Hopkins All Children's Hospital

Terminato

Studio di Lenalidomide con Vorinostat in pazienti pediatrici con tumori del SNC di alto grado o progressivi

Tumori del sistema nervoso centrale

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare delle compresse di Valacyclovir cloridrato da 1000 mg a Valtrex® compresse da 1000 mg

Sano

Stati Uniti
Janssen-Cilag Ltd.

Completato

Uno studio di Guselkumab per il trattamento della psoriasi palmoplantare-non pustolosa (G-PLUS)

Psoriasi

Germania, Francia, Italia, Spagna, Regno Unito
Sotiria General Hospital

Sconosciuto

Uno studio sull'effetto della terapia con mepolizumab sull'attività fisica quotidiana dei pazienti con asma eosinofilo grave

Asma eosinofilo grave

Grecia
Pfizer

Terminato

Studio a dosi multiple di PF-05231023 in soggetti adulti obesi

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminato

Prova del prodotto iniettabile DHACM micronizzato rispetto all'iniezione di placebo salino per il trattamento dell'artrosi del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di SP2086 come monoterapia in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per indagare gli effetti di OCT461201 in volontari sani

Sano

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP1601 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP1601

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 1000 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Karyopharm Therapeutics Inc

Reclutamento

Biodisponibilità/bioequivalenza relativa di diverse formulazioni di Selinexor, impatto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica di Selinexor, tollerabilità e attività antitumorale del trattamento combinato con Selinexor (SPRINT)

Altri tumori solidi | Cancro colorettale (CRC) | Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)

Israele
Gangnam Severance Hospital

Completato

Efficacia e sicurezza nella somministrazione di CNU® Capsule a pazienti con dispepsia funzionale refrattaria

Dispepsia | Displasia biliare

Corea, Repubblica di
Bial - Portela C S.A.

Completato

Farmacocinetica dell'aumento delle dosi singole di BIA 6-512 e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Attivo, non reclutante

Trattamento ferrochelante in pazienti affetti da neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello (NBIA)

Sovraccarico di ferro | Malattia neurodegenerativa

Italia
University of Calgary

Non ancora reclutamento

Cannabis per il trattamento profilattico dell'emicrania

Emicrania cronica

Cerca studi clinici per: Zonegran® Capsule 100 mg

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Suriname

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi