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Cerca studi clinici per: placebo per SHAPE (SHP-141)

Totale 3575 risultati

TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di sicurezza, farmacodinamica (PD), farmacocinetica (PK) di SHP141 nel linfoma cutaneo a cellule T 1A, 1B o 2A (CTCL)

Linfoma, cellule T, cutaneo

Stati Uniti
TetraLogic Pharmaceuticals

Sconosciuto

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del gel SHAPE nell'alopecia areata

Alopecia areata
TetraLogic Pharmaceuticals

Sconosciuto

Studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità di SHAPE nel linfoma cutaneo a cellule T IA, IB o IIA

Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL)

Stati Uniti
Kavita Sarin
National Institutes of Health (NIH); Medivir; American Skin Association

Completato

Remetinostat topico nel trattamento di pazienti con carcinoma basocellulare cutaneo

Carcinoma a cellule basali della pelle

Stati Uniti
Kavita Sarin
Medivir

Terminato

Remetinostat gel topico come terapia neoadiuvante nei pazienti con carcinoma a cellule squamose (SCC)

Carcinoma spinocellulare

Stati Uniti
AbbVie

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare gli eventi avversi e il modo in cui singole dosi crescenti di ABBV-141 si muovono attraverso il corpo di partecipanti adulti sani occidentali e asiatici

Volontari sani

Stati Uniti
Emerald Health Pharmaceuticals

Completato

Valutare la sicurezza e la tollerabilità, la farmacocinetica, l'effetto alimentare e la farmacodinamica dell'EHP-101 in volontari sani

Sano

Australia
TetraLogic Pharmaceuticals

Completato

SHP-141C nella psoriasi a placche

Psoriasi a placche

Australia
Corat Therapeutics Gmbh

Reclutamento

Valutazione della sicurezza e della tollerabilità di COR-101 in pazienti ospedalizzati con COVID-19 da moderato a grave

Covid19

Germania
Emerald Health Pharmaceuticals

Sospeso

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di EHP-101 nelle forme recidivanti di sclerosi multipla

Forme recidivanti di sclerosi multipla

Stati Uniti, Australia
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
Quotient Sciences

Completato

Studio ADME a dose singola di [14C]SJP-0008 in soggetti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
Ornovi, Inc.

Ritirato

Un primo studio sugli effetti alimentari in aperto e con dose ascendente singola e multipla nell'uomo dell'OR-101 in soggetti sani

Alopecia areata

Australia
The Hong Kong Polytechnic University

Completato

Acu-TENS e Digitopressione sulla Qualità del Sonno

Insonnia | Qualità del sonno | Digitopressione | acuto

Hong Kong
Icosavax, Inc.

Completato

Sicurezza e immunogenicità di IVX-A12 negli anziani sani

Sano

Stati Uniti
Emerald Health Pharmaceuticals

Sospeso

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di EHP-101 nella sclerosi sistemica cutanea diffusa

Sclerosi sistemica cutanea diffusa

Stati Uniti, Porto Rico, Australia, Nuova Zelanda
Vivozon, Inc.

Completato

Studio di fase I per indagare sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'iniezione di VVZ-149 (P1_VVZ149IV)

Sano

Corea, Repubblica di
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, l'effetto alimentare, la farmacocinetica e la farmacodinamica del FOR-6219

Endometriosi

Regno Unito
Vivozon, Inc.

Completato

Una singola escalation della dose crescente per indagare sulla sicurezza e sulla farmacocinetica dell'iniezione di VVZ-149 in volontari maschi anziani sani

Sano
Panbela Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di SBP-101 nel cancro del pancreas

Tumore del pancreas | Adenocarcinoma duttale del pancreas

Stati Uniti, Australia
Dhp Korea Co., Ltd.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza degli AT nei pazienti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco | Cheratocongiuntivite secca

Corea, Repubblica di
Healthpoint

Ritirato

HP011-101, HP828-101 e cura standard per le ulcere da decubito

Ulcere da decupito
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità e farmacodinamica di SHR-1707 nei pazienti con malattia di Alzheimer.

Il morbo di Alzheimer

Cina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la farmacodinamica, l'efficacia e la sicurezza di SHR-1703 nei pazienti asmatici con fenotipo eosinofilo

Asma con fenotipo eosinofilo

Cina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio di SHR-1209 nel trattamento dell'ipercolesterolemia e dell'iperlipidemia Ⅲ Stage

Ipercolesterolemia primaria | Iperlipemia mista

Cina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

SHR - 1209 Efficacia del trattamento e sicurezza dei pazienti con ipercolesterolemia Ⅲ Periodo Ricerca clinica

Ipercolesterolemia primaria

Cina
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di SHR-1703 in soggetti con granulomatosi eosinofila con poliangioite (EGPA)

Granulomatosi eosinofila con poliangioite

Cina
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Sicurezza e tollerabilità di SHR-1918 in soggetti sani

Iperlipemia

Cina
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza e farmacodinamica di SHR-1707 nei pazienti con malattia di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Cina
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di SHR-3032 in soggetti sani

Prevenzione del rigetto del trapianto dopo il trapianto di organi

Cina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica della singola iniezione di SHR-3167 in soggetti sani e pazienti con diabete di tipo 2

T2DM

Cina
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

UNO STUDIO PER VALUTARE LA SICUREZZA, LA TOLLERABILITÀ, LA FARMACOCINETICA E LA FARMACODINAMICA DI INIEZIONI SOTTOCUTANEE MULTIPLE DI SHR-1819 IN PAZIENTI CON DERMATITE ATOPICA DA MODERATA A GRAVE

Dermatite atopica da moderata a grave
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Iscrizione su invito

Sicurezza e tolleranza di dosi aumentate di iniezione SHR-2106 in soggetti sani

Trapianto di rene

Cina
Sumitomo Pharma America, Inc.

Completato

Uno studio clinico che studierà l'efficacia e la sicurezza di un farmaco sperimentale in persone acutamente psicotiche con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Serbia, Croazia, Bulgaria, Lettonia, Federazione Russa, Ucraina
Sunovion

Completato

Studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di SEP-363856 in soggetti maschi e femmine con schizofrenia (SEP-363856)

Schizofrenia

Stati Uniti
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e altri collaboratori

Completato

Prova di intervento sulla pressione sanguigna sistolica (SPRINT)

Ipertensione

Stati Uniti
University of Belgrade

Completato

Effetto della fibrina ricca di piastrine iniettabile (i-PRF) nel trattamento iniziale della parodontite cronica (EIPRFITCP)

Parodontite

Serbia
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamento

Efficacia e sicurezza dell'iniezione di SHR-1905 in pazienti con rinosinusite cronica con polipi nasali

Rinosinusite cronica con polipi nasali

Cina
Vivozon, Inc.

Completato

Valutare l'efficacia analgesica e la sicurezza dell'iniezione di VVZ-149 per il dolore postoperatorio dopo la gastrectomia

Dolore post-operatorio

Corea, Repubblica di
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'iniezione a dose singola di SHR-2004 in soggetti sani

Prevenzione della trombosi arteriosa e venosa

Cina
Sumitomo Pharma America, Inc.

Completato

Uno studio clinico per studiare l'efficacia e la sicurezza di un farmaco sperimentale in persone acutamente psicotiche con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Serbia, Colombia, Bulgaria, Federazione Russa, Ucraina
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacodinamica farmacocinetica di SHR-2010 per via endovenosa/sottocutanea in soggetti sani

Nefropatia da IgA

Cina
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'inalazione di SHR-4597 in soggetti sani e pazienti asmatici

Soggetti sani | Pazienti asmatici
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio di fase I di SHR -2001 in soggetti sani

Sano

Cina
Sumitomo Pharma America, Inc.

Reclutamento

Uno studio clinico che misurerà quanto funziona SEP-363856 e quanto è sicuro negli adulti con disturbo di anixety generalizzato

Disturbo d'ansia generalizzato

Stati Uniti, Spagna, Giappone, Bulgaria, Estonia, Finlandia, Slovacchia, Svezia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio multidose di SHR-1314 in soggetti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Stati Uniti, Australia, Cina
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Una prova di SHR - 1906 in soggetti sani

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Cina
Atridia Pty Ltd.

Completato

Una prova di SHR-1819 in soggetti sani

Volontari sani

Australia
Atridia Pty Ltd.

Terminato

Una prova di SHR-1703 in soggetti sani

Asma

Australia
pH Pharma

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple ascendenti di PHP-303 in soggetti sovrappeso o obesi altrimenti sani

Altrimenti sovrappeso sano o obeso

Stati Uniti
Atridia Pty Ltd.

Completato

Uno studio di SHR-1314 in soggetti sani

Psoriasi

Australia

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