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Cerca studi clinici per: Formulazioni A e B di Premarin/MPA 0,45 mg/0,5 mg e PREMPRO 0,45 mg/0,5 mg

Totale 1756 risultati

Cubist Pharmaceuticals LLC

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di ADL5945 per il trattamento della costipazione indotta da oppioidi negli adulti che assumono terapia con oppioidi per il dolore cronico non oncologico

Costipazione indotta da oppioidi
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio comparativo di rocuronio con vecuronio (studio 71101) (COMPLETATO)

Anestesia
AstraZeneca

Terminato

GALLANT 7 Tesaglitazar Aggiunta alla Sulfanilurea

Diabete di tipo 2

Francia, Corea, Repubblica di, Sud Africa, Spagna, Regno Unito, Vietnam, Norvegia, Israele, Filippine, Australia
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Terminato

IdeS nei pazienti con porpora trombotica trombocitopenica (TTP) mediata da anticorpi asintomatici

Porpora, Trombotico Trombocitopenico

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sull'islatravir (MK-8591) nei partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 naïve alla terapia antiretrovirale (MK-8591-003)

HIV-1
Novo Nordisk A/S

Completato

Trattamento senza sanguinamento dei sintomi della menopausa con nuove combinazioni ormonali a bassissimo dosaggio (CHOICE)

Menopausa | Sintomi vasomotori della menopausa

Danimarca, Regno Unito, Svezia, Belgio, Svizzera, Germania, Francia, Finlandia, Austria, Norvegia
GlaxoSmithKline

Completato

Bioequivalenza - Duodart Contro Avodart & Omnic

Iperplasia prostatica

Federazione Russa
Eugonia

Sconosciuto

Confronto tra il protocollo Long GnRH Agonist e il protocollo Flexible GnRH Antagonist per la stimolazione ovarica

Infertilità

Grecia
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Sconosciuto

Enoxaparina nei pazienti ospedalizzati da moderati a gravi COVID-19 (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Aristotle University Of Thessaloniki
Eugonia IVF Unit, Athens, Greece

Sconosciuto

Valutazione della dose ottimale di agonista del GnRH per innescare la maturazione finale degli ovociti in pazienti con OHSS ad alto rischio (ATD)

Subfertilità

Grecia
GemVax & Kael

Completato

Sperimentazione clinica per valutare l'efficacia e la sicurezza di GV1001 nei pazienti con Alzheimer

Malattia di Alzheimer

Corea, Repubblica di
Indonesia University

Completato

Bupivacaina 5 mg vs 7,5 mg per l'anestesia spinale nel parto cesareo nella popolazione indonesiana

Complicanze postoperatorie | Taglio cesareo | Anestesia spinale | Ipotensione indotta da farmaci

Indonesia
Auris Medical, Inc.

Terminato

Efficacia e sicurezza dell'AM-111 come trattamento per la perdita dell'udito neurosensoriale improvvisa acuta (ASSENT)

Perdita dell'udito, neurosensoriale improvvisa idiopatica

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Canada
University of Patras

Completato

Analgesia epidurale controllata dal paziente dopo bypass gastrico per obesità patologica utilizzando regimi di morfina-levobupivacaina

Dolore postoperatorio | Obesità patologica | Funzione intestinale postoperatoria | Deambulazione postoperatoria

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza della capsula combinata di dutasteride e tamsulosina cloridrato (HCL) di seconda generazione a digiuno

Malattie urologiche

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Attività antifibrotica di GI262570 nei soggetti con epatite C cronica

Cirrosi, Fegato

Stati Uniti, Taiwan, Germania, Israele, Australia, Singapore, Canada, Cechia, Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Nuova Zelanda, Romania, Porto Rico, Malaysia
Bayhill Therapeutics

Completato

Immunoterapia BHT-3009 nella sclerosi multipla recidivante remittente

Sclerosi multipla recidivante remittente
Santen Inc.

Completato

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza della capsula combinata di dutasteride e tamsulosina HCl di seconda generazione a stomaco pieno

Malattie urologiche

Regno Unito
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminato

Studio osservazionale che analizza l'espressione dell'RNA di campioni di biopsia endometriale da placebo, bazedoxifene/estrogeni coniugati e raloxifene

Post menopausa

Stati Uniti
Rothman Institute Orthopaedics

Iscrizione su invito

Sollievo dal dolore dopo TKA primaria

Dolore, Postoperatorio

Stati Uniti
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza di ranibizumab in pazienti con neovascolarizzazione coroidale subfoveale (CNV) secondaria a degenerazione maculare senile (AMD) (EXCITE)

Degenerazione maculare legata all'età

Svizzera
Pharma Two B Ltd.

Completato

Uno studio di fase 3 con P2B001 in soggetti con Parkinson in fase iniziale

Morbo di Parkinson | Malattia di Parkinson precoce

Stati Uniti, Canada, Germania, Spagna
Acura Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza/efficacia dell'ossicodone cloridrato/niacina nel trattamento del dolore dopo la borsitectomia

Dolore
Pfizer

Terminato

Uno studio di estensione della sicurezza e della tollerabilità a lungo termine del bapineuzumab nei pazienti con malattia di Alzheimer

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti, Spagna, Francia, Giappone, Nuova Zelanda, Belgio, Portogallo, Olanda, Argentina, Regno Unito, Australia, Slovacchia, Polonia, Chile, Finlandia, Italia, Sud Africa, Svezia, Svizzera
Pharma Two B Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di due dosi di P2B001 una volta al giorno in soggetti con malattia di Parkinson in fase iniziale

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Israele
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Iniezioni intravitreali di ranibizumab in pazienti con disabilità visiva dovuta a edema maculare secondario a occlusione della vena retinica centrale (CRYSTAL)

Occlusione della vena retinica centrale | Edema maculare

Grecia, Ungheria, Tacchino, Australia, Austria, Olanda, Regno Unito, Italia, Spagna, Irlanda, Portogallo, Slovacchia, Canada, Svizzera, Repubblica Ceca, Polonia, Danimarca, Svezia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di fase 3 di GSK548470 in pazienti con epatite cronica compensata B non trattati con analogo dell'acido nucleico

Epatite B, cronica

Giappone
Oslo University Hospital
Vestre VikenHF Kongsberg Sykehus

Reclutamento

Effetti affettivi degli oppioidi preoperatori: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo (AFFECT2)

Uso di oppioidi | Sintomi affettivi

Norvegia
Pierre Fabre Dermatology

Completato

Studio di bioequivalenza di V0057 rispetto a una formulazione di riferimento dopo singola somministrazione in soggetti maschi sani

Volontari sani

Germania
LG Life Sciences

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di LB80380 nei pazienti naive al trattamento dell'epatite cronica B

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di, Cina
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Farmacocinetica monodose di Staccato Zaleplon

Sano

Stati Uniti
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Completato

Studio sul livello del blocco neuromuscolare

Blocco neuromuscolare

Cina
Solvay Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza endometriale di una combinazione di 0,5 mg di estradiolo e 2,5 mg di didrogesterone

Post menopausa

Croazia, Romania, Polonia, Ucraina
Novartis

Completato

Sicurezza ed efficacia del ranibizumab nell'edema maculare diabetico con coinvolgimento del centro (RESOLVE)

Edema maculare diabetico

Svizzera
University of Rostock

Completato

Influenza del blocco neuromuscolare sulla ventilazione con maschera

Osservazione del blocco neuromuscolare | Complicanza della terapia di ventilazione

Germania
Lpath, Inc.

Completato

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Soggetti sani

Stati Uniti
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che confronta 3 nuove formulazioni di Premarin® 0,625 mg/MPA 2,5 mg con una formulazione di riferimento

Menopausa
Al-Rasheed University College

Completato

Effetti della combinazione di metformina e cabergolina rispetto alla terapia con sola metformina sull'attività ovarica e ormonale in pazienti irachene con PCOS

Sindrome delle ovaie policistiche

Iraq
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Medical Research Council Unit, The Gambia

Terminato

Valutazione della sicurezza della primachina in combinazione con diidroartemisinina-piperachina nei maschi con deficit di G6PD in Gambia (SAFEPRIM-II)

Malaria

Gambia
GangaGen, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di una molecola proteica antibatterica applicata localmente alle narici di volontari e pazienti

Infezioni batteriche | Malattia infettiva

Singapore
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di ranibizumab in pazienti con edema maculare secondario all'occlusione della vena retinica del ramo (BRAVO) (BRAVO)

Edema maculare | Occlusione della vena retinica
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di efficacia, sicurezza e farmacocinetica dell'ustekinumab somministrato per via sottocutanea nel trattamento della psoriasi a placche cronica da moderata a grave nei partecipanti pediatrici di età superiore o uguale a 6 a inferiore a 12 anni (CADMUS Jr)

Psoriasi

Stati Uniti, Germania, Taiwan, Belgio, Corea, Repubblica di, Canada, Polonia, Ungheria, Olanda
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di ranibizumab in pazienti con edema maculare secondario all'occlusione della vena retinica centrale (CRUISE) (CRUISE)

Edema maculare | Occlusione della vena retinica
Teva Neuroscience, Inc.

Completato

Valutazione di due formulazioni di Glatiramer Acetato (GA) in pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR) (ENCORE)

Sclerosi multipla
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JNJ-64179375 per via endovenosa rispetto all'apixaban orale nei partecipanti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale del ginocchio (TEXT-TKR)

Profilassi del TEV con anticoagulante dopo intervento di sostituzione totale del ginocchio

Belgio, Italia, Malaysia, Lettonia, Spagna, Tacchino, Bulgaria, Stati Uniti, Lituania, Federazione Russa, Ucraina, Giappone, Argentina, Brasile, Canada, Polonia
GlaxoSmithKline

Completato

Prova di bioequivalenza di Alprazolam 0,5 mg compresse

Disturbi d'ansia
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Completato

Uno studio clinico, per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'IMM-101 intradermico nei pazienti adulti affetti da cancro al melanoma

Melanoma

Regno Unito
Celgene

Completato

Studio clinico di fase 2 di NPI-0052 in pazienti con mieloma multiplo recidivato o recidivato/refrattario

Mieloma multiplo

Stati Uniti
Medtronic - MITG

Completato

L'effetto del blocco neuromuscolare sull'indice di variabilità composito (CVI) durante la laringoscopia

Anestesia | Blocco neuromuscolare

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Formulazioni A e B di Premarin/MPA 0,45 mg/0,5 mg e PREMPRO 0,45 mg/0,5 mg

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