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Cerca studi clinici per: PCT sporadic or familial
Totale 206534 risultati
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Rennes University HospitalReclutamentoAmiloidosi da transtiretina | Amiloidosi, ereditariaFrancia
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GeneCradle IncNon ancora reclutamento
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Wake Forest University Health SciencesAmerican Diabetes AssociationReclutamento
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University of AmsterdamNetherlands Organisation for Scientific ResearchNon ancora reclutamento
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Erasmus Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentReclutamentoBPCO | Esacerbazione della BPCO | Esacerbazione acuta della BPCOOlanda
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Yeditepe UniversityNon ancora reclutamentoCardiopatia congenitaTacchino
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Visirna Therapeutics HK LimitedNon ancora reclutamentoDislipidemie | Ipertrigliceridemia | Ipercolesterolemia Familiare
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Tenaya TherapeuticsReclutamento
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Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Sheffield; University of Cambridge; University of Newcastle Upon-Tyne e altri collaboratoriReclutamentoIpertensione arteriosa polmonareRegno Unito
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Hellenic Atherosclerosis SocietyNon ancora reclutamentoIpercolesterolemia Familiare
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Katarzyna HolcmanReclutamentoAmiloidosi da transtiretinaPolonia
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Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionReclutamento
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University Hospital Inselspital, BerneReclutamentoMalattie dei piccoli vasi cerebrali | Emorragia intracerebrale | CAA - Angiopatia amiloide cerebraleSvizzera
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Training and Implementation AssociatesReclutamentoFormazione faccia a faccia tradizionale | Piattaforma di formazione e implementazione della terapia familiare (FTTIP)Stati Uniti
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Odense University HospitalReclutamentoAterosclerosi | Ipercolesterolemia FamiliareDanimarca
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State University of New York at BuffaloNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)ReclutamentoDiabete mellito, tipo 1 | Sovrappeso | Obesità, Infanzia | Comorbidità e condizioni coesistentiStati Uniti
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Inozyme PharmaReclutamentoPseudoxantoma elastico | Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 CarenzaStati Uniti, Regno Unito, Spagna
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University Hospital Inselspital, BerneReclutamentoAngiopatia amiloide cerebrale | Cadasil | Malattia cerebrovascolare dei piccoli vasi | CAA - Angiopatia amiloide cerebraleSvizzera
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Associazione Italiana per lo Studio del PancreasGeneral and Pancreatic Surgery Unit, University of Verona; Fondazione Valsecchi; Associazione Oltre La Ricerca e altri collaboratoriReclutamentoCandidati per il test del cancro al pancreas ereditarioItalia
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchReclutamentoDistonia | Parkinson | Distonia, familiare | DYT3 | DYT5 | Delezione del gene PINK1Germania
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Amydis Inc.National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)Reclutamento
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Intellia TherapeuticsReclutamentoCardiomiopatia amiloide familiare correlata alla transtiretina (ATTR). | Polineuropatia amiloide familiare correlata alla transtiretina (ATTR). | Amiloidosi cardiaca da transtiretina wild-typeRegno Unito, Nuova Zelanda, Svezia
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Slagelse HospitalReclutamentoDiabete mellito, tipo 2 | Stato prediabetico | Telemedicina | Comportamento sanitario | Uno stile di vita sano | Salute della famigliaDanimarca
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamentoSindrome di Lynch | Adenocarcinoma duttale pancreatico | Pancreatite cronica | Cisti pancreatica | Atassia Teleangectasia | FAP | Sindrome di Peutz-Jeghers | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione BRCA | Pancreas grasso | Cancro pancreatico genetico | Pancreatite genetica | Mole-Melanoma multiplo atipico familiareStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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Heinrich-Heine University, DuesseldorfGerman Cancer AidNon ancora reclutamentoCancro alla prostata | Cancro alla prostata familiare
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Novartis PharmaceuticalsReclutamentoIpercolesterolemia familiare eterozigote o omozigoteOlanda, Israele, Ungheria, Italia, Germania, Tacchino, Spagna, Stati Uniti, Francia, Norvegia, Federazione Russa, Sud Africa, Regno Unito, Canada, Svizzera, Brasile, Libano, Slovenia, Polonia, Taiwan, Malaysia
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Leiden University Medical CenterReclutamento
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Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...ReclutamentoMalattie del tessuto connettivo | Ipertensione arteriosa polmonareMessico
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UMC UtrechtNetherlands Brain FoundationReclutamentoMalattia di Fahr | Sindrome di Farr | Calcificazione cerebrale familiare primariaOlanda
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Nantes University HospitalUniversity of Burgundy; Famirea Study GroupReclutamentoDonazione di organi | Unità di Terapia Intensiva | Richiesta di donazione di organi obbligatoria | Relazioni familiari professionaliFrancia
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamentoApnea ostruttiva del sonno | Disturbi respiratori del sonno | Tonsillite | Febbre periodica, stomatite aftosa, faringite e adenite cervicale (Pfapa) | Disturbo delle tonsilleStati Uniti
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Institute of Health Information and Statistics...Centre of Cardiovascular and Transplantation Surgery, Czech Republic; The Central... e altri collaboratoriReclutamentoIpercolesterolemia familiareCechia
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National Cancer Institute (NCI)Non ancora reclutamentoPoliposi adenomatosa familiare | Carcinoma colorettale | Polipo adenomatoso colorettale | Polipi adenomatosi multipliStati Uniti
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Centre for Addiction and Mental HealthReclutamento
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Odense University HospitalNon ancora reclutamentoIpercolesterolemia FamiliareDanimarca
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Boston Medical CenterDeborah Munroe Noonan Memorial Research FundReclutamento
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Marmara UniversityReclutamentoFebbre mediterranea familiare | Disfunzione autonomicaTacchino
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Mansoura University Children HospitalReclutamentoSepsi neonatale, esordio precoceEmirati Arabi Uniti
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Merck Sharp & Dohme LLCReclutamentoIpertensione arteriosa polmonareGermania, Stati Uniti, Polonia, Spagna, Colombia, Francia, Tacchino, Israele, Australia, Regno Unito, Olanda, Sud Africa
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Vanderbilt University Medical CenterReclutamentoIpertensione arteriosa polmonare idiopatica | Ipertensione arteriosa polmonare ereditaria | Portatori di mutazione non affetti: partecipanti sani con una mutazione del gene BMPR2 nota e pressione polmonare normale e funzione RV all'eco | Individui sani senza malattie cardiopolmonariStati Uniti
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Massachusetts General HospitalPfizer; Akcea Therapeutics; Alnylam Pharmaceuticals; Eidos Therapeutics, a BridgeBio...ReclutamentoArresto cardiaco | Amiloidosi | Insufficienza cardiaca, diastolica | Amiloidosi da transtiretinaStati Uniti
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Marcello ArcaPfizer; Göteborg University; University of HelsinkiNon ancora reclutamentoIpobetalipoproteinemia familiare | Ipobetalipoproteinemia familiare - Forma eterozigote
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Aerovate TherapeuticsReclutamentoIpertensione arteriosa polmonareStati Uniti, Belgio, Italia, Spagna, Australia, Canada, Cina, Singapore, Francia, Regno Unito, Lettonia, Messico, Argentina, Israele, Sud Africa, Chile, Polonia, Germania, Portogallo, Colombia
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University Hospital, LilleGroupement Interrégional de Recherche Clinique et d'InnovationNon ancora reclutamentoAmelia | Sindrome dell'ulna del perone del femore
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Recursion Pharmaceuticals Inc.ReclutamentoEfficacia e sicurezza di REC-4881 nei partecipanti con poliposi adenomatosa familiare (FAP) (TUPELO)Poliposi adenomatosa familiareStati Uniti
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityNon ancora reclutamento
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... e altri collaboratoriReclutamentoCancro ai reni | Carcinoma a cellule renali | Mutazione del gene ALK | Mutazione genica MET | HLRCC | Istologia del tumore renale | Leiomioma cutaneo | Sindrome da predisposizione tumorale BAP1 | Sindrome VHL | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cancro renale familiare | Mutazione del gene FLCN | Mutazione del gene FH | Leiomioma...Cina
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Western Sydney Local Health DistrictReclutamentoTachicardia ventricolare | Cardiomiopatia, dilatativa | Disturbo strutturale delle malattie cardiache | Sarcoidosi | Cardiomiopatia, ipertrofica | Cardiomiopatia, familiare | Cardiomiopatia ischemica | Cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro 1 | Cardiomiopatia aritmogena del ventricolo sinistroAustralia
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Children's Oncology GroupReclutamentoRetinoblastoma bilaterale | Retinoblastoma intraoculare infantile | Retinoblastoma unilaterale | Retinoblastoma di gruppo D | Retinoblastoma stadio IStati Uniti, Australia