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Cerca studi clinici per: Human Papillomavirus 18

Totale 30632 risultati

Forest Laboratories

Completato

Studio di Desmoteplase (denominazione comune internazionale [INN]) nell'ictus ischemico acuto (DIAS-2)

Ictus, Acuto

Stati Uniti, Austria, Australia, Canada, Finlandia, Germania, Olanda, Spagna
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Completato

Efficacia dell'antagonista del recettore H2 nella prevenzione dell'ulcera peptica correlata alla tienopiridina

Ulcera peptica

Taiwan
Duke University
Shire

Completato

Studio sulla cessazione del fumo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD).

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | Dipendenza da nicotina

Stati Uniti
Amgen

Terminato

Sicurezza ed efficacia delle terapie per il carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC)

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Stati Uniti, Svezia, Spagna, Regno Unito, Australia, Danimarca
UCB Pharma SA

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Certolizumab Pegol in combinazione con metotrexato nel trattamento di adulti naïve ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) con artrite reumatoide attiva precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Germania, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Canada, Colombia, Cechia, Francia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma SA

Completato

Studio in aperto, randomizzato, con controllo attivo sul LEV utilizzato come monoterapia in pazienti con crisi epilettiche parziali

Epilessia | Convulsioni parziali

Cina
UCB Korea Co., Ltd.

Completato

Rotigotine Versus Placebo to Evaluate the Efficacy on Depressive Symptoms in Idiopathic Parkinson's Disease Patients

Morbo di Parkinson idiopatico

Corea, Repubblica di
UCB Pharma GmbH

Completato

Osservazione del trattamento con Certolizumab Pegol nella pratica quotidiana (FasT)

Artrite reumatoide

Germania
Korea UCB Co., Ltd.

Completato

Levetiracetam vs oxcarbazepina come monoterapia per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con epilessia parziale di nuova o recente diagnosi (OPTIMAL)

Epilessia

Corea, Repubblica di
UCB Pharma

Completato

Follow-up dell'artrite reumatoide (AR) Studio sull'attività della malattia da moderata a bassa (CERTAIN 2)

Artrite reumatoide

Polonia, Germania, Austria, Francia, Italia
UCB Pharma

Completato

Preferenza terapeutica degli operatori sanitari e dei medici nei pazienti affetti da Parkinson trattati con Neupro® che richiedono il supporto dell'operatore sanitario (CARE-ACT)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Reclutamento

Binimetinib Plus Encorafenib Real Life Indagine sul trattamento del melanoma di nuova generazione (BERING)

Melanoma Stadio IV | Melanoma stadio III

Austria, Germania, Svizzera
Pierre Fabre Pharma AG

Completato

Studio sulla vita reale su Iron Isomaltoside 1000 nel trattamento dell'ID in CKD, insufficienza cardiaca, ostetricia, IBD, cancro e chirurgia elettiva (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Anemia da carenza di ferro | Carenza di ferro

Svizzera
Mycovia Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio sull'oteseconazolo orale (VT-1161) per le infezioni acute da micosi in pazienti con infezioni ricorrenti da micosi (ultraVIOLET)

Candidosi vulvovaginale ricorrente

Stati Uniti
InDex Pharmaceuticals

Completato

L'efficacia di Cobitolimod in pazienti con colite ulcerosa attiva da moderata a grave (CONDUCT)

Colite ulcerosa

Ungheria, Cechia, Francia, Germania, Polonia, Federazione Russa, Serbia, Spagna, Svezia, Ucraina
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di Certolizumab Pegol nei pazienti con spondiloartrite assiale nella vita quotidiana (CIMAX)

Spondiloartrite assiale

Belgio, Germania, Grecia, Italia, Spagna, Regno Unito
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo su Levetiracetam in pazienti con epilessia con crisi tonico-cloniche generalizzate (ad eccezione delle crisi parziali che si evolvono in crisi generalizzate secondarie)

Epilessia | Convulsioni tonico-cloniche generalizzate

Cina, Giappone
UCB Pharma

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Certolizumab Pegol in combinazione con metotrexato nel trattamento di adulti naïve ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) con artrite reumatoide attiva precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Germania, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Canada, Colombia, Cechia, Francia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
UCB Korea Co., Ltd.

Completato

Levetiracetam vs topiramato come terapia aggiuntiva per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con crisi epilettiche parziali refrattarie

Epilessia

Corea, Repubblica di
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio in aperto sulla monoterapia con Levetiracetam in pazienti con epilessia focale di nuova diagnosi

Epilessia | Crisi ad esordio parziale

Giappone
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Completato

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Artrite reumatoide

Spagna
Ghurki Trust and Teaching Hospital

Completato

Esercizi terapeutici e sessioni educative dopo microdiscectomia per ernia del disco

Disco, ernia | Procedure chirurgiche minimamente invasive

Pakistan
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Institute on Aging (NIA)

Completato

Ipertensione sistolica nel programma per anziani (SHEP) (studio pilota)

Malattie cardiache | Malattia cardiovascolare | Malattie vascolari | Ipertensione
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Beijing Jishuitan Hospital

Completato

Blocchi del tronco per pazienti pediatrici con displasia dello sviluppo dell'anca sottoposti a riduzione aperta

Displasia evolutiva dell'anca (DDH)

Cina
Glaxo Wellcome

Completato

Una prova dose-frequenza di Retrovir orale in pazienti con AIDS o ARC grave

Infezioni da HIV

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del certolizumab pegol liofilizzato nel trattamento di segni e sintomi dell'artrite reumatoide e nella prevenzione del danno articolare nei pazienti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Bulgaria, Canada, Chile, Croazia, Cechia, Estonia, Finlandia, Francia, Ungheria, Israele, Lettonia, Lituania, Messico, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Serbia, Slovacchia, Ucraina
UCB BIOSCIENCES GmbH
PPD

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza della terapia a lungo termine dei pazienti con certolizumab pegol con malattia di Crohn

Malattia di Crohn

Federazione Russa, Belgio, Stati Uniti, Australia, Austria, Brasile, Canada, Cechia, Estonia, Germania, Ungheria, Israele, Italia, Lettonia, Nuova Zelanda, Polonia, Romania, Ucraina
UCB Pharma SA
Parexel

Completato

Studio per valutare l'efficacia a breve e lungo termine di Certolizumab Pegol Plus Methotrexate rispetto ad Adalimumab Plus Methotrexate in soggetti con artrite reumatoide (AR) da moderata a grave che non rispondono in modo adeguato al Metotrexate

Artrite reumatoide

Romania, Stati Uniti, Australia, Austria, Bulgaria, Canada, Cechia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Polonia, Portogallo, Spagna, Svizzera, Regno Unito
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Completato

Studio per dimostrare l'efficacia e la sicurezza della conversione alla monoterapia con lacosamide per le crisi parziali (ALEX-MT)

Epilessia

Austria, Stati Uniti, Australia, Canada, Danimarca, Francia, Germania, Irlanda, Italia, Polonia, Porto Rico, Spagna, Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Effetto sulla gravità dei sintomi della sindrome delle gambe senza riposo dopo il passaggio a Neupro® in pazienti che avevano precedentemente subito un aumento (AURORA)

Sindrome delle gambe agitate

Germania
UCB Italy s.p.a.

Completato

Studio in aperto per valutare la prevedibilità della risposta precoce a Certolizumab Pegol in pazienti con artrite reumatoide (SPEED)

Artrite reumatoide

Italia
UCB Pharma GmbH

Completato

Studio che valuta i cambiamenti nel carico totale di farmaci e nella frequenza delle crisi utilizzando Vimpat® (Lacosamide) nella terapia di combinazione (VICTOS)

Epilessia focale con e senza generalizzazione secondaria

Germania, Austria
UCB Pharma

Completato

Effetti a lungo termine di una risposta precoce a Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) nei pazienti con artrite reumatoide (RA) (RA-PROACTIVE)

Artrite, reumatoide

Irlanda, Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Studio osservazionale per valutare i rischi di effetti collaterali, abuso di droghe e dipendenza nei pazienti che hanno ricevuto Xyrem ® su prescrizione medica

Narcolessia

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Germania, Irlanda, Italia, Spagna, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma

Terminato

Certolizumab Pegol per il trattamento di pazienti con artrite reumatoide attiva (RA) e malattia di Crohn (MC)

Artrite reumatoide | Morbo di Crohn

Federazione Russa
UCB Pharma
Pivotal S.L.

Completato

Studio non interventistico, retrospettivo, multicentrico per valutare i sintomi non motori nei pazienti con malattia di Parkinson (PD) in stadio avanzato già trattati con rotigotina (RETO-PD)

Morbo di Parkinson

Spagna
Gazi University
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Reclutamento

L'effetto dell'istruzione strutturata basata sul digitale fornita agli studenti di infermieristica

18 anni e oltre

Tacchino
Charles University, Czech Republic

Attivo, non reclutante

Cambiamenti nell'attività cerebrale durante la terapia dello specchio e la terapia della realtà virtuale

Sano | Età dei probandi 18 - 55 anni

Cechia
Provitro GmbH
Charite University, Berlin, Germany; AstraZeneca

Completato

Analisi patomolecolare delle mutazioni rare di EGFR nel NSCLC avanzato

Mutazioni negli esoni da 18 a 21

Germania
Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

Completato

Riduzione del delirio mediante anestesia volatile in cardiochirurgia (DELICATE)

Delirio

Federazione Russa
Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education...

Completato

Efficacia dell'agopuntura nei pazienti con amputazione degli arti inferiori con neuroma

Amputazione del neuroma

Tacchino
Seda Yilmaz Semerci

Completato

Indagine sui polimorfismi nella displasia broncopolmonare nella popolazione turca

Displasia broncopolmonare

Tacchino
Cairo University

Sconosciuto

Diversi metodi di cessazione dell'aborto del secondo trimestre

Induzione dell'aborto

Egitto
Assiut University

Non ancora reclutamento

Captazione renale negli studi PET/CT F-18 FDG e stato della funzione renale

Captazione renale alla PET/CT di F-18-FDG
Poznan University of Physical Education
Poznan University of Medical Sciences; National Science Centre, Poland

Attivo, non reclutante

Effetto dell'adattamento duraturo all'allenamento di resistenza e velocità-potenza sulla concentrazione di aminoacidi liberi nel plasma (AAdaptation)

Atleti sani di età compresa tra 18 e 35 anni

Polonia
University Medical Center Groningen

Sconosciuto

TransplantLines: la Biobanca dei Trapianti

Destinatari di trapianto di organi solidi, 18+ anni

Olanda
CONRAD
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza e accettabilità dei microbicidi nei giovani uomini (Project Gel)

HIV negativo | MSM ad alto rischio | 18-30 anni di età

Stati Uniti, Porto Rico
Respiree Pte Ltd

Completato

Studio di convalida della frequenza respiratoria - RS001.2 Monitor cardiorespiratorio Respiree

Un minimo di 30 adulti, dai 18 anni in su

Stati Uniti
Vivasure Medical Limited

Completato

Studio sulla sicurezza e sulle prestazioni del dispositivo di chiusura vascolare a foro largo (Frontier-III)

Chiusura dell'arteriotomia femorale percutanea da 18 a 24 F

Germania
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di MEDI3250 nei bambini giapponesi sani di età compresa tra 7 e 18 anni

Bambini giapponesi sani di età compresa tra 7 e 18 anni

Giappone

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