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Cerca studi clinici per: Lead uptake & Lead bioavailability

Totale 8090 risultati

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Completato

Studio sulla biodisponibilità di 300 mg di trazodone cloridrato (nuovo polimero) rispetto a 300 mg di trazodone cloridrato (compresse a rilascio prolungato Contramid®) in condizioni di digiuno

Sano

Svizzera
Cingulate Therapeutics

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità CTx-1301

ADHD

Stati Uniti
Glock Health, Science and Research GmbH

Completato

G-PUR® per una ridotta biodisponibilità del piombo

Esposizione al piombo

Austria
Sandoz

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato di bupropione HCI 150 mg in condizioni di digiuno

Depressione
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato di bupropione HCI 300 mg in condizioni di digiuno

Depressione
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse da 150 mg a rilascio prolungato di bupropione in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse da 150 mg a rilascio prolungato di bupropione in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato di bupropione da 150 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Lei Lei, MD

Reclutamento

Terapia digitale basata sul neurofeedback per la diagnosi e il trattamento dell'ADHD nei bambini. (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività | Disturbo della funzione esecutiva

Cina
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Reclutamento

Efficacia e sicurezza delle compresse a rilascio prolungato di toludesvenlafaxina cloridrato rispetto alle compresse a rilascio prolungato di desvenlafaxina succinato mirate all'anedonia in pazienti con disturbo depressivo maggiore

Anedonia

Cina
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Studio decentralizzato in aperto su SPN-812 (Qelbree®) negli adulti con ADHD e sintomi dell'umore

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Cardresearch

Reclutamento

Uno studio multicentrico, adattivo, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo in partecipanti con COVID-19 lungo: lo studio REVIVE (REVIVE)

Sindrome dell'affaticamento cronico | Sindrome lunga da COVID-19

Brasile
Northwestern University
Boston Children's Hospital; Brigham and Women's Hospital; Boston Medical Center

Reclutamento

Esitazione vaccinale nei neri/afroamericani con malattie reumatiche

COVID-19 | Malattie reumatiche | Vaccino contro il covid-19 | LES

Stati Uniti
Parnassia Addiction Research Centre
Radboud University Medical Center; Columbia University; Academisch Medisch Centrum... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza della dexanfetamina a rilascio prolungato in pazienti con disturbo da uso di cocaina da moderato a grave

Disturbo da uso di cocaina
Mahidol University

Non ancora reclutamento

Lo studio sull'efficacia e la sicurezza del metilfenidato generico a rilascio prolungato rispetto all'originale

Adhd
Epiceutical Labs

Reclutamento

Valutazione della biodisponibilità dei principali prodotti fitonutrienti

Infiammazione

Stati Uniti
Shanghai WD Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Studio comparativo sulla biodisponibilità delle compresse a rilascio prolungato di carbidopa/levodopa a digiuno e a stomaco pieno

Morbo di Parkinson

India
Mayo Clinic
Lindner Center of HOPE

Reclutamento

Studio multisito di 8 settimane su MYDAYIS® per la depressione bipolare

Depressione bipolare

Stati Uniti
University of Minnesota
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Reclutamento

Bupropione per la prevenzione delle ricadute dopo il parto

Ricaduta del fumo dopo il parto

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio controllato di paroxetina cloridrato da 25 mg a compresse di Paxil CR™ da 25 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare delle compresse a rilascio controllato di paroxetina cloridrato da 25 mg a compresse di Paxil CR™ da 25 mg

Sano

Stati Uniti
University of Washington
Frankel Family Foundation; Stewardship Foundation

Attivo, non reclutante

Principali progressi nella diffusione della salute della comunità neonatale (LAUNCH)

Allattamento al seno, esclusivo | Immunizzazione; Infezione | Crescita; Arresto, nutrizionale

Etiopia
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per confrontare la biodisponibilità della compressa rivestita con film di AZD5055 con la sospensione orale di AZD5055 e per valutare l'effetto del cibo e di un agente di riduzione dell'acido sulla farmacocinetica (PK) di AZD5055 in soggetti sani.

Volontari sani

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia a lungo termine in aperto di SPN-812 (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) negli adulti con ADHD

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Voxelotor CYP e Transporter Cocktail Interaction Study

Anemia falciforme

Stati Uniti
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Completato

Compresse a rilascio prolungato di anfetamine nel trattamento di adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti
McMaster University
Purdue Pharma, Canada

Completato

Uno studio cross-over di 14 settimane, randomizzato, controllato con placebo sulle capsule a rilascio controllato di metilfenidato cloridrato nell'ADHD per adulti con e senza comorbidità del disturbo d'ansia

Disturbo d'ansia generalizzato | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | Disturbo d'ansia sociale | Malattia da panico | Agorafobia

Canada
Massachusetts General Hospital

Completato

Un progetto pilota di metilfenidato nei partecipanti con compromissione cognitiva lieve e demenza.

Demenza di Alzheimer

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di SPN-812 a rilascio prolungato (ER)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
The Cleveland Clinic

Attivo, non reclutante

Gestione del peso EMI-EHP e prova pragmatica del diabete di tipo 2 (EMPOWER-T2D)

Obesità | Diabete di tipo 2

Stati Uniti
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Completato

Efficacia e sicurezza delle capsule di metilfenidato HCl ER nei bambini e negli adolescenti con ADHD

ADHD | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Yang I. Pachankis

Completato

Emodialisi cardiaca indotta da farmaci su COVID-19

Dialisi renale | Vaccini | Infezione virale | Coronavirus correlato alla sindrome respiratoria acuta grave | Miocardite allergica

Cina
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Completato

Andamento temporale della risposta alle capsule di metilfenidato HCl ER nei bambini da 6 a 12 anni con ADHD in aula

ADHD | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Bill and Melinda Gates Foundation; Direct Consulting and Logistics

Completato

Tunatar da ni. Il sistema SMS di promemoria e informazioni sulle vaccinazioni (IRISS) (IRISS)

Bassa assunzione di immunizzazione

Nigeria
King's College London
Shire

Attivo, non reclutante

Studio fMRI sperimentale di Guanfacine e Lisdexamfetamine negli adolescenti con ADHD (AGUALIS)

ADHD

Regno Unito
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione di SPN-812 (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) negli adulti con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Completato

Compresse a rilascio prolungato di anfetamine e prestazioni di guida in soggetti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

ADHD

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Studio della desvenlafaxina nel trattamento del disturbo depressivo maggiore.

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Shire

Completato

Co-somministrazione di LDX (SPD489) e Venlafaxina XR (EFFEXOR XR) in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di SPD489 in combinazione con un antidepressivo nel trattamento di adulti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Germania, Svezia, Polonia, Sud Africa, Belgio, Cechia, Estonia, Finlandia, Ungheria, Romania
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Completato

Trattamento del disturbo da uso di cannabis tra adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività in comorbidità (MJ-ADHD)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | Disturbo da Uso di Cannabis

Stati Uniti
Tris Pharma, Inc.

Completato

TRI102 nel trattamento dei bambini con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Beijing Tongren Hospital

Sconosciuto

Studio sulla bioequivalenza delle capsule a rilascio prolungato di venlafaxina cloridrato in volontari sani cinesi

Studio di bioequivalenza

Cina
University of Malaya

Completato

Bupropione nella disfunzione sessuale tra gli uomini con trattamento di mantenimento con metadone

Disfunzioni sessuali, psicologiche | Disturbo del desiderio sessuale ipoattivo | Disfunzioni erettili

Malaysia
Tris Pharma, Inc.

Completato

Sospensione orale a rilascio prolungato Dyanavel® XR nel trattamento dei bambini con ADHD: uno studio scolastico di laboratorio

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Duke University

Completato

Effetto del bupropione sulla soglia delle crisi nei pazienti depressi

MDD

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio farmacocinetico e farmacodinamico (PK e PD) del prodotto di combinazione di fluticasone propionato e salmeterolo somministrato in un inalatore a base di capsule e in un inalatore a polvere secca multidose in pazienti con asma moderato e pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave.

Asma

Australia, Nuova Zelanda
Pfizer

Ritirato

Uno studio di 6 settimane per valutare la sicurezza e l'efficacia del metilfenidato HCl ERCT nei bambini di 4-5 anni con ADHD

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività
Seoul National University Hospital
H. Lundbeck A/S

Completato

Efficacia di Lexapro® dopo l'escalation della dose nello studio di remissione (LEADERS)

Disturbo depressivo maggiore

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Studio a dose ripetuta di compresse di paroxetina a rilascio controllato e compresse di paroxetina a rilascio immediato in soggetti maschi giapponesi sani

Disordine depressivo

Giappone

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