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Cerca studi clinici per: Qualitative Evaluation of abdominal CT image using 4 point scale: Excellent(4)/ Good(3) / Fair(2) /

Totale 440689 risultati

Seoul National University Hospital

Completato

Confronto di NEOVIST 370 INJ. (Iopromide 768,86 mg) con Ultravist 370 INJ. (Iopromide 768,86 mg) nella TC addominale

TAC addominale
Novartis
Novartis Vaccines

Completato

Secondo studio di estensione per valutare la sicurezza e la tollerabilità dei vaccini influenzali negli adulti e negli anziani e per valutare l'immunogenicità e la vaccinazione concomitante con il vaccino pneumococcico in un sottogruppo

Influenza

Polonia
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio in aperto su L059 per via endovenosa (IV) in soggetti con epilessia giapponese con crisi epilettiche parziali

Epilessia | Crisi ad esordio parziale

Giappone
Seoul National University Hospital

Sconosciuto

Verifica l'efficacia rTMS utilizzando MEG (rTMS)

Tinnito

Corea, Repubblica di
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di YYD701-2 per il trattamento delle pieghe nasolabiali

Scala di valutazione della gravità delle rughe (WSRS) Grado 3 (moderato) o 4 (grave) delle pieghe nasolabiali

Corea, Repubblica di
UCB Pharma

Completato

Studio sulla sicurezza di CDP7657 in volontari sani e pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES)

Malattie del sistema immunitario | Malattie autoimmuni | Lupus Eritematoso, Sistemico | Malattie della pelle e del tessuto connettivo | Malattia del tessuto connettivo

Belgio, Bulgaria, Germania
California Institute of Renal Research

Reclutamento

Uno studio a braccio singolo per valutare l'efficacia dell'endoAVF in una popolazione in pre-dialisi (studio STEP)

Fase 4 della malattia renale cronica | Fase 5 della malattia renale cronica | IRC Stadio 3

Stati Uniti
University of Illinois at Chicago
Abbott

Completato

Identificazione dei marcatori per determinare l'efficacia della terapia con l'attivatore del recettore della vitamina D nei pazienti con insufficienza renale cronica in stadio 3/4

CKD Fase 3/4

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Effetto sulla gravità dei sintomi della sindrome delle gambe senza riposo dopo il passaggio a Neupro® in pazienti che avevano precedentemente subito un aumento (AURORA)

Sindrome delle gambe agitate

Germania
Pierre Fabre Pharma AG

Completato

Studio sulla vita reale su Iron Isomaltoside 1000 nel trattamento dell'ID in CKD, insufficienza cardiaca, ostetricia, IBD, cancro e chirurgia elettiva (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Anemia da carenza di ferro | Carenza di ferro

Svizzera
UCB Pharma

Completato

Effetti a lungo termine di una risposta precoce a Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) nei pazienti con artrite reumatoide (RA) (RA-PROACTIVE)

Artrite, reumatoide

Irlanda, Regno Unito
UCB Korea Co., Ltd.

Completato

Levetiracetam vs topiramato come terapia aggiuntiva per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con crisi epilettiche parziali refrattarie

Epilessia

Corea, Repubblica di
UCB Pharma SA

Completato

Studio in aperto, randomizzato, con controllo attivo sul LEV utilizzato come monoterapia in pazienti con crisi epilettiche parziali

Epilessia | Convulsioni parziali

Cina
UCB Pharma GmbH

Completato

Studio osservazionale con Neupro® per valutare la percezione del paziente del dolore associato al morbo di Parkinson (NEUPAD)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania, Austria
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio in aperto sulla monoterapia con Levetiracetam in pazienti con epilessia focale di nuova diagnosi

Epilessia | Crisi ad esordio parziale

Giappone
University of California, Irvine

Ritirato

Cinetica e metabolismo del gas in anestesia durante lo stato non stazionario

Pazienti sani anestetizzati (ASA 1 o 2) in posizione supina, esclusi gli interventi chirurgici alla testa, al collo e alla testa | Paziente anestetizzato con grave malattia sistemica (ASA 3 o 4)

Stati Uniti
Universidad de la Republica
Hospital Italiano de Buenos Aires; KU Leuven

Ritirato

Telemonitoraggio dell'ipertensione incontrollata (ERNESTINA)

Ipertensione

Argentina, Uruguay
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio in aperto su Levetiracetam in pazienti pediatrici giapponesi con crisi epilettiche parziali

Epilessia | Convulsioni parziali

Giappone
Teoxane SA

Attivo, non reclutante

TEOSYAL RHA® 1 per linee del collo, linee periorali e rughe del sorriso

Invecchiamento della pelle | Linee sottili del viso e del collo

Spagna
Tris Pharma, Inc.

Completato

Prova di polineuropatia diabetica dolorosa con un nuovo analgesico ad azione centrale

Polineuropatia diabetica

Germania, Regno Unito
Vical

Completato

Una prova per valutare la sicurezza di VCL-IM01 intratumorale seguita da elettroporazione nel melanoma metastatico

Melanoma metastatico

Stati Uniti
University Hospital, Montpellier

Terminato

Intubazione difficile in terapia intensiva

Intubazione difficile in terapia intensiva | Rigorosamente più di due laringoscopie | Cormack grado tre/quattro

Francia
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del 3% di LTX-109 per la decolonizzazione nasale dello Staphylococcus Aureus

Decolonizzazione nasale di Staphylococcus Aureus

Svezia
Kortuc, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'efficacia preliminare di KRC-01

Cancro cervicale

India, Tailandia, Regno Unito
Bitop AG

Attivo, non reclutante

Studio post-marketing multicentrico sulla soluzione per inalazione Ectoin® nel trattamento dell'asma. (EIL-AST)

Asma

Polonia
Astellas Pharma Inc

Completato

Prova comparativa di Micafungin contro fluconazolo per il trattamento della candidosi esofagea

Candidosi, Orale

Sud Africa, Brasile, Perù
Therapeutics, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della crema UHE-103 in soggetti con tinea cruris e/o tinea pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Completato

Prova di due regimi di dosaggio di Micafungin rispetto a Caspofungin per il trattamento della candidosi esofagea

Candidosi, Orale

Argentina, Sud Africa, Brasile, Perù
Solvay Pharmaceuticals

Terminato

Effetto di Omacor sui trigliceridi nei soggetti con infezione da HIV

Ipertrigliceridemia

Germania, Regno Unito
Quoin Pharmaceuticals

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia della lozione QRX003 nei soggetti con sindrome di Netherton

Sindrome di Netherton

Stati Uniti
AQTIS Medical B.V.

Iscrizione su invito

Una ricerca prospettica, multicentrica, di follow-up clinico post-marketing per valutare la sicurezza a lungo termine del filler dermico Ellansé-S composto da microsfere PCL per la correzione delle pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Pieghe nasolabiali da moderate a gravi (livello 3-4 dei punteggi WSRS) su entrambi i lati del viso

Cina
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Completato

Valutazione dell'efficacia della terapia combinata Neupro® (rotigotina) e L-dopa nei pazienti con malattia di Parkinson (NEUPART)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania, Francia, Italia, Spagna, Regno Unito
Almirall, S.A.

Completato

Efficacia e sicurezza del gel Tazarotene nella psoriasi delle unghie

Psoriasi delle unghie

Germania
Eisai Inc.
Biogen

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lecanemab in soggetti con malattia di Alzheimer in fase iniziale

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
St George's, University of London

Completato

Impatto della vitamina D sulla funzione endoteliale e sui biomarcatori del sangue, comprese le cellule null CD28 nella malattia renale cronica

Pazienti con CKd con stadio 3 e 4
Eurocine Vaccines AB

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la risposta immunitaria dopo la vaccinazione con Immunose™ FLU negli anziani

Influenza

Svezia
Astellas Pharma Inc

Completato

Studio a dosaggio singolo e multiplo in pazienti in emodialisi con iperfosfatemia in Giappone

Malattia renale cronica | Iperfosfatemia in corso di emodialisi

Giappone
Bausch & Lomb Incorporated
ORA, Inc.

Completato

Sicurezza della soluzione oftalmica di brimonidina tartrato in una popolazione di partecipanti pediatrici, adulti e geriatrici

Iperemia

Stati Uniti
Fudan University

Sconosciuto

Dolore da incisione e dolore da contrazione uterina dopo taglio cesareo

C.Consegna; Chirurgia (Precedente), Ginecologica
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamento

Farmacocinetica del difelikefalin per via endovenosa in soggetti adulti cinesi in emodialisi

Malattia renale allo stadio terminale in emodialisi

Cina
Sanol GmbH

Completato

Uno studio in doppio cieco, double-dummy, parallelo, con controllo attivo, randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con anemia

Anemia da carenza di ferro

Cina
UCB Pharma

Terminato

Certolizumab Pegol per il trattamento di pazienti con artrite reumatoide attiva (RA) e malattia di Crohn (MC)

Artrite reumatoide | Morbo di Crohn

Federazione Russa
Liberty Mutual Research Institute for Safety

Completato

MANAGE AT WORK: Addressing the Challenge of Chronic Physical Health Conditions in the Workplace

Chronic Physical Health Conditions

Stati Uniti
Yonsei University

Completato

Cambiamenti delle citochine infiammatorie nelle lacrime di MGD moderata e grave trattate con loteprednolo etabonato topico

Disfunzione della ghiandola di Meibomiang moderata e grave (disfunzione della ghiandola di Meibomiang di stadio 3 o 4)

Corea, Repubblica di
Bayer

Terminato

Uno studio per scoprire quanto bene funziona il trattamento in studio Asundexian e quanto è sicuro rispetto ad Apixaban per prevenire l'ictus o l'embolia sistemica nelle persone con battito cardiaco irregolare e spesso rapido (fibrillazione atriale) e a rischio di ictus (OCEANIC-AF)

Fibrillazione atriale | Prevenzione dell'ictus o dell'embolia sistemica

Canada, Stati Uniti, Israele, Corea, Repubblica di, Cina, Taiwan, Belgio, Australia, Singapore, Malaysia, Slovacchia, Regno Unito, Cechia, Lettonia, Giappone, Brasile, Lituania, Germania, Francia, Svezia, Tacchino, Svizzera, E... e altro ancora
EmitBio Inc.

Completato

Valutazione del dispositivo di trattamento RD-X19 in individui con COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19

Stati Uniti
Grünenthal GmbH

Completato

Valutazione dell'efficacia e della tollerabilità del tapentadolo cloridrato in soggetti con lombalgia cronica grave che assumono analgesici di livello I o II dell'OMS o non assumono analgesici regolari

Lombalgia | Dolore cronico

Austria, Germania, Regno Unito, Croazia, Francia, Italia, Polonia, Spagna, Svizzera
Ablynx

Completato

Studio sull'intervallo della dose di ALX-0171 nei neonati ricoverati in ospedale per infezione del tratto respiratorio inferiore da virus respiratorio sinciziale (Respire)

Virus respiratorio sinciziale Infezione del tratto respiratorio inferiore

Belgio, Ungheria, Israele, Spagna, Estonia, Filippine, Tailandia, Bulgaria, Polonia, Germania, Chile, Colombia, Croazia, Cechia, Lettonia, Malaysia, Slovacchia
CSL Behring

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di BERIPLEX® P/N (Kcentra) rispetto al plasma in pazienti con sanguinamento acuto maggiore causato da terapia anticoagulante

Disturbi della coagulazione del sangue | Emorragia acuta maggiore

Stati Uniti, Bielorussia, Bulgaria, Romania, Federazione Russa, Ucraina
Eisai Inc.

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di lenvatinib (E7080) nel carcinoma tiroideo differenziato refrattario a 131I (DTC) (SELECT)

Cancro alla tiroide

Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Canada, Chile, Cechia, Danimarca, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Portogallo, Romania, Federazione Russa, Spagna, Svezia, Taila... e altro ancora

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