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Totale 494666 risultati

Synvista Therapeutics, Inc

Terminato

Efficacia e sicurezza dell'ALT-2074 topico (SYI-2074) per il trattamento della psoriasi a placche cronica

Psoriasi

Israele
University Of Perugia

Sconosciuto

PROFILASSI CON EPARINA DI UNA SETTIMANA VERSO QUATTRO SETTIMANE DOPO INTERVENTI LAPAROSCOPICI PER IL CANCRO COLORETTALE. (PRO-LAPS I)

L'obiettivo principale dello studio è valutare l'efficacia e | Sicurezza della profilassi eparina estesa di 4 settimane rispetto a | Profilassi somministrata per 8±2 giorni dopo la laparoscopia pianificata | Chirurgia per il cancro del colon-retto. | Il beneficio clinico sarà valutato come... e altre condizioni

Italia
Eli Lilly and Company

Reclutamento

L'effetto di Retatrutide una volta alla settimana sugli esiti cardiovascolari e sulla funzione renale negli adulti che vivono con l'obesità (TRIUMPH-OUTCOMES)

Sovrappeso e obesità

Stati Uniti, Australia, Italia, Ungheria, Spagna, Canada, Germania, Argentina, Belgio, Cechia, Grecia, Israele, Austria, Brasile, Messico, Olanda, Romania, India, Regno Unito, Slovacchia, Polonia, Tacchino, Porto Rico, Francia, Da...
Eli Lilly and Company

Reclutamento

Uno studio per indagare l'effetto del lepodisiran sulla riduzione dei principali eventi cardiovascolari avversi negli adulti con lipoproteina(a) elevata - ACCLAIM-Lp(a)

Lp elevato(a) | Malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD)

Stati Uniti, Australia, Spagna, Canada, Argentina, Cina, Italia, Francia, Giappone, Taiwan, Corea, Repubblica di, Danimarca, Germania, Ungheria, Israele, Austria, Belgio, Olanda, Brasile, Messico, Romania, Regno Unito, Grecia, C... e altro ancora
AnaptysBio, Inc.

Reclutamento

Questo studio valuterà la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di ANB032 in soggetti con dermatite atopica (AD) da moderata a grave.

Dermatite atopica Eczema

Georgia, Stati Uniti, Australia, Canada, Cechia, Nuova Zelanda, Polonia
University Hospital, Antwerp
Hasselt University; University Hospital, Ghent; AZ Sint-Jan AV; National MS Center... e altri collaboratori

Reclutamento

Studio clinico aggiuntivo sulla metformina nella sclerosi multipla per valutare la rimielinizzazione cerebrale e la neurodegenerazione

Sclerosi multipla | Sclerosi Multipla Primaria Progressiva | Sclerosi multipla secondaria progressiva

Belgio
Eli Lilly and Company

Reclutamento

Uno studio sull'orforglipron orale quotidiano (LY3502970) rispetto all'insulina glargine nei partecipanti con diabete di tipo 2 e obesità o sovrappeso ad aumentato rischio cardiovascolare (ACHIEVE-4)

Malattia cardiovascolare | Obesità | Sovrappeso | Diabete di tipo 2 | Malattia renale cronica | Sovrappeso o Obesità

Stati Uniti, Italia, Spagna, Corea, Repubblica di, India, Tacchino, Austria, Porto Rico, Messico, Romania, Brasile, Cechia, Germania, Argentina, Grecia, Slovacchia
Sky Medical Supplies & Equipments, LLC

Reclutamento

Questo studio è uno studio di convalida delle prestazioni cliniche che valuterà l'accordo clinico del test rapido dell'antigene Sky Medical™ confrontando il test rapido dell'antigene con la RT-PCR

COVID-19 | Infezione da Sars-CoV-2

Stati Uniti
NewAmsterdam Pharma
Monash University

Reclutamento

Studio sugli esiti cardiovascolari per valutare l'effetto di Obicetrapib nei pazienti con malattie cardiovascolari (PREVAIL)

Malattia cardiovascolare aterosclerotica

Stati Uniti, Israele, Italia, Spagna, Canada, Cechia, Polonia, Cina, Danimarca, Olanda, Finlandia, Giappone, Australia, Ungheria, Germania, Croazia, Regno Unito, Bulgaria, Sud Africa, Georgia, Giordania, Slovacchia, Lettonia
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di un farmaco sperimentale chiamato Volixibat in pazienti con prurito causato da colangite biliare primitiva (VANTAGE)

Colangite Biliare Primitiva | PBC

Stati Uniti, Regno Unito, Israele, Germania, Italia, Francia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di HM15211 nei soggetti

NASH - Steatoepatite non alcolica

Corea, Repubblica di, Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Reclutamento

Uno studio di 12 mesi sul trattamento con lasmiditan (LY573144) nei bambini di età compresa tra 6 e 17 anni affetti da emicrania (PIONEER-PEDS2)

Emicrania

Stati Uniti, Spagna, Italia, India, Messico, Belgio, Giappone, Olanda, Porto Rico, Germania, Romania, Regno Unito, Francia, Federazione Russa
Eli Lilly and Company

Reclutamento

Uno studio sul trattamento con lasmiditan (LY573144) nei bambini di età compresa tra 6 e 17 anni con emicrania (PIONEER-PEDS1)

Emicrania

Stati Uniti, Spagna, Italia, Messico, India, Belgio, Giappone, Olanda, Porto Rico, Germania, Romania, Regno Unito, Francia, Federazione Russa
XenoPort, Inc.

Reclutamento

Uno studio di estensione per valutare l'efficacia e la sicurezza di HORIZANT negli adolescenti con RLS primaria da moderata a grave (RLS)

RLS

Stati Uniti
Tesaro, Inc.
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT)

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare Dostarlimab più carboplatino-paclitaxel rispetto a placebo più carboplatino-paclitaxel in partecipanti con carcinoma endometriale avanzato primario o ricorrente (RUBY)

Neoplasie

Stati Uniti, Canada, Olanda, Spagna, Finlandia, Belgio, Germania, Israele, Danimarca, Svezia, Regno Unito, Polonia, Ungheria, Norvegia, Italia, Grecia, Cechia, Ucraina, Bielorussia, Tacchino
Pfizer

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Zavegepant orale nella prevenzione dell'emicrania

Emicrania

Stati Uniti
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Valutazione prospettica di un sistema di punteggio in pazienti a cui è stata recentemente diagnosticata la malattia di Crohn (PROGNOS)

Morbo di Crohn

Germania
ModernaTX, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino contro il citomegalovirus mRNA-1647 (CMV) in partecipanti sani di età compresa tra 16 e 40 anni

Infezione da citomegalovirus

Stati Uniti, Australia, Canada, Francia, Belgio, Germania, Israele, Italia, Regno Unito, Spagna, Estonia, Finlandia, Giappone
Hoffmann-La Roche

Attivo, non reclutante

Questo studio valuterà l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica del sistema di consegna del porto con ranibizumab nei partecipanti con edema maculare diabetico rispetto al ranibizumab intravitreale (Pagoda)

Edema maculare diabetico

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del TNX-1900 nei pazienti con emicrania cronica (PREVENTION)

Emicrania cronica | Emicrania cronica, mal di testa | Emicrania cronica senza aura | Emicrania dell'aura

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Una prova per valutare l'efficacia e la sicurezza di RSVpreF nei bambini nati da donne vaccinate durante la gravidanza.

Infezione del tratto respiratorio

Stati Uniti, Olanda, Spagna, Corea, Repubblica di, Danimarca, Taiwan, Australia, Messico, Canada, Giappone, Finlandia, Argentina, Brasile, Chile, Gambia, Nuova Zelanda, Filippine, Sud Africa
Yangzhou University

Completato

Uno studio clinico per esplorare l'effetto protettivo dell'insulina sul cardioencefalo perioperatorio nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia basato sulla tecnologia del glucosio nel sangue per il rilassamento dell'insulina a basso dosaggio

Insulina

Cina
Novavax
Department of Health and Human Services

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la risposta immunitaria e la sicurezza di un vaccino COVID-19 negli adulti ≥ 18 anni con un'espansione pediatrica negli adolescenti (da 12 a

Covid19 | Infezione da SARS-CoV

Stati Uniti, Messico, Porto Rico
AEON Biopharma, Inc.
PPD

Iscrizione su invito

Studio di estensione di ABP-20001 per valutare la sicurezza e l'efficacia dei trattamenti ripetuti di ABP-450 per la prevenzione dell'emicrania

Emicrania

Stati Uniti, Australia, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Questo studio valuterà l'effetto di Canakinumab o Pembrolizumab somministrato in monoterapia o in combinazione come trattamento neo-adiuvante per soggetti con NSCLC in fase iniziale. (CANOPY-N)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Canada, Olanda, Spagna, Francia, Giappone, Federazione Russa, Germania, Belgio, Grecia, Tacchino, Taiwan, Stati Uniti
Satsuma Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare STS101 nel trattamento acuto dell'emicrania (EMERGE)

Emicrania | Emicrania senza aura | Emicrania con aura

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Studio per valutare l'Ubrogepant orale nel trattamento acuto dell'emicrania durante il prodromo nei partecipanti adulti (UBR Prodrome)

Emicrania

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877 in pazienti adulti con livelli elevati di trigliceridi a digiuno e funzionalità renale normale

Grave ipertrigliceridemia

Stati Uniti, Ungheria, Bielorussia, Bulgaria, Cechia, Georgia, Polonia, Federazione Russa, Ucraina
Mayo Clinic
National Institute on Aging (NIA); Minnesota HealthSolutions

Ritirato

Uno studio per valutare le connessioni dei caregiver tramite la tecnologia per i pazienti con Alzheimer e altri tipi di demenza

Demenza | Demenza frontotemporale | Demenza di Alzheimer | Demenza a corpi di Lewy | Demenza del morbo di Parkinson | Stress del caregiver
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877 in pazienti adulti con livelli elevati di trigliceridi a digiuno e compromissione renale lieve o moderata

Grave ipertrigliceridemia

Stati Uniti, Cechia, Bielorussia, Ungheria, Federazione Russa, Polonia, Bulgaria, Georgia, Ucraina
Amgen

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Erenumab (AMG 334) rispetto al placebo nella prevenzione dell'emicrania (ARISE)

Emicrania

Stati Uniti, Danimarca, Francia, Spagna, Portogallo, Federazione Russa, Grecia, Svizzera
Amgen

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Erenumab (AMG 334) nella prevenzione dell'emicrania (STRIVE)

Emicrania

Stati Uniti, Austria, Regno Unito, Belgio, Cechia, Polonia, Germania, Olanda, Tacchino, Canada, Finlandia, Svezia, Slovacchia
AbbVie

Completato

L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della cariprazina come trattamento aggiuntivo alla terapia antidepressiva (ADT) in pazienti con disturbo depressivo maggiore (MDD) che hanno avuto una risposta inadeguata ai soli antidepressivi

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Canada, Cechia, Finlandia, Polonia, Porto Rico, Serbia, Slovacchia
Glaukos Corporation

Completato

Scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia di uno, due o tre iStent per la riduzione della pressione intraoculare nei soggetti affetti da glaucoma ad angolo aperto

Glaucoma primario ad angolo aperto (POAG)

Armenia
Allergan

Completato

Studio di estensione per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine dell'atogepant orale per la prevenzione dell'emicrania nei partecipanti con emicrania episodica

Emicrania episodica

Stati Uniti
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Completato

Gli obiettivi di questo studio sono studiare la sicurezza, la reattogenicità e ottenere dati preliminari sull'immunogenicità di Flu-M Quadro, vaccino influenzale split inattivato 4-valente, in volontari sani

Influenza

Federazione Russa
Allergan

Terminato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Relamorelin nei partecipanti con gastroparesi diabetica Studio 02

Diabete mellito | Gastroparesi

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Federazione Russa, Messico, Belgio, Sud Africa, Danimarca, Brasile, Austria, Argentina, Colombia, Germania, Ungheria, Lettonia
Allergan

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento con Atogepant 60 mg al giorno per la prevenzione dell'emicrania nei partecipanti con emicrania episodica

Emicrania episodica

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di pimodivir in combinazione con il trattamento standard di cura nei partecipanti non ospedalizzati adolescenti, adulti e anziani con infezione da influenza A che sono a rischio di sviluppare complicanze

Influenza A

Stati Uniti, Francia, Corea, Repubblica di, Taiwan, Cina, India, Argentina, Israele, Tailandia, Vietnam, Ungheria, Germania, Sud Africa, Spagna, Tacchino, Belgio, Brasile, Canada, Messico, Nuova Zelanda, Bulgaria, Perù, Malaysia, Ital... e altro ancora
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Calaspargase Pegol o Pegaspargase e chemioterapia combinata nel trattamento di pazienti più giovani con leucemia linfoblastica acuta ad alto rischio di nuova diagnosi

Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia linfoblastica acuta B dell'adulto | Leucemia linfoblastica acuta B infantile

Stati Uniti
Hacettepe University

Attivo, non reclutante

Follow-up a breve termine di neonati nati con difetto del tubo neurale (STFUONBWNTD)

Difetti del tubo neurale | Morbilità neonatale

Tacchino
GlaxoSmithKline

Completato

Questo studio valuterà l'immunogenicità, la reattogenicità e la sicurezza dei vaccini infantili di routine Pediarix®, Hiberix® e Prevenar 13® quando co-somministrati con il vaccino contro il rotavirus umano liquido (HRV) di GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals rispetto al vaccino liofilizzato autorizzato da GSK

Infezione da rotavirus | Vaccini Rotavirus

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Valutazione di Galcanezumab nella prevenzione dell'emicrania episodica - lo studio EVOLVE-1 (EVOLVE-1)

Emicrania

Porto Rico, Stati Uniti, Canada
Aerpio Therapeutics

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica della soluzione oftalmica AKB-9778

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Questo studio valuterà la persistenza degli anticorpi dell'epatite A, 8 anni e 10 anni dopo, nei bambini che avevano ricevuto Havrix presso centri sanitari selezionati di Panama

Vaccino contro l'epatite A

Panama
Allergan

Completato

Uno studio di estensione per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di Ubrogepant nel trattamento dell'emicrania

Emicrania, con o senza aura

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Completato

A Study to Evaluate the Effect of ASP1941 in Adult Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, India, Filippine, Colombia, Messico
Pfizer

Completato

Uno studio di fase 2 controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di PF-00489791 nei pazienti con diabete di tipo 2 e nefropatia conclamata

Nefropatie diabetiche

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Svezia, Canada, Hong Kong, Serbia, Danimarca, Australia, Malaysia, Slovacchia, Sud Africa, India, Regno Unito, Polonia, Messico
Astellas Pharma Europe B.V.

Completato

Questo era uno studio multinazionale che confrontava l'efficacia e la sicurezza di due medicinali, solifenacina succinato e mirabegron presi insieme, o separatamente, o un trattamento fittizio (placebo) in soggetti con sintomi di vescica iperattiva (SYNERGY)

Vescica iperattiva | Incontinenza da urgenza | Vescica urinaria iperattiva | Malattie della vescica urinaria\Malattie urologiche

Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Bulgaria, Canada, Cina, Colombia, Cechia, Danimarca, Estonia, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Hong Kong, Ungheria, Italia, Corea, Repubblica di, Lettonia, Lituania, Malaysia, Me... e altro ancora
Hugel

Completato

L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di Botulax® in pazienti con blefarospasmo essenziale.

Blefarospasmo essenziale

Corea, Repubblica di

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