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Cerca studi clinici per: neonatal genetic diseases
Totale 377818 risultati
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Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine InstituteReclutamento
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Hôpital Necker-Enfants MaladesNon ancora reclutamento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamento
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iECURE, Inc.ReclutamentoDisturbi del ciclo dell'urea, congeniti | Deficit di ornitina transcarbamilasi | Malattia da carenza di ornitina transcarbamilasi | Carenza di ornitina carbamoiltransferasi (disturbo)Regno Unito
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University College CorkNon ancora reclutamentoDiabete gestazionale | Encefalopatia neonatale | Disfunzione diastolica | Trisomia 21 | Tachipnea transitoria del neonato | Piccolo per l'età gestazionale al partoIrlanda
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Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityReclutamento
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...ReclutamentoEpilessia | Disturbi del movimento | Malattie Rare | Disordine genetico | Carenza di trasportatore di citrato | SLC13A5 Carenza | EIE25 | Sindrome di Kohlschutter-Tonz (non ROGDI) | Disturbo del trasportatore di citrato | DEE25Stati Uniti
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Liggins InstituteReclutamento
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Columbia UniversityNew York State Department of Health; Illumina, Inc.; GeneDxReclutamentoCondizioni genetiche ad esordio precoce con penetranza quasi completaStati Uniti
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoSindrome di Prader-Willi | Sindrome di Angelmann | Sindrome di Beckwith-Wiedemann | Pseudoipoparatiroidismo | Sindrome di Russell d'argento | Diabete Mellito Neonatale Transitorio | Sindrome del tempio | Sindrome di Kagami-Ogata | Pubertà precoce familiareFrancia
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Milton S. Hershey Medical CenterNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ReclutamentoSindrome da astinenza neonatale | Sindrome da astinenza da oppiacei neonataleStati Uniti
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamentoMalattia genetica | Encefalomiopatie mitocondriali | Encefalopatia neonatale | Mutazione | Paraplegia spastica ereditaria | Malattia della sostanza bianca | Paraplegia spasticaStati Uniti
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Cystinose StiftungScreening Laboratory Hannover; Pediatry Kastanienhof Koeln; Medical Genetics Mainz e altri collaboratoriReclutamentoCistinosi | Iperossaluria primariaGermania
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Children's Oncology GroupReclutamentoLeucemia mieloide acuta | Leucemia linfoblastica acuta | Sindrome mielodisplasica | Leucemia acuta a fenotipo mistoStati Uniti, Australia, Canada
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University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamentoIctus | Epilessia | Encefalopatia ipossico-ischemica | Crisi neonatale | Emorragia intracranica | Anomalia genicaStati Uniti
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Shanghai First Maternity and Infant HospitalNon ancora reclutamentoDermatite atopica | Ittero neonatale
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Groupe Hospitalier Paris Saint JosephNon ancora reclutamento
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Brigham and Women's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriReclutamentoPredisposizione genetica alla malattia | Malattie ereditarieStati Uniti
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University Hospital, MontpellierReclutamentoColica | NefropatiaFrancia
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Assiut UniversityReclutamentoDistress respiratorio neonataleEgitto
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Children's Hospital of Fudan UniversityShanghai Children's Hospital; Shanghai Children's Medical Center; Xinhua Hospital... e altri collaboratoriReclutamentoNeonato | Natomorto | Screening genetico | Malattia ereditariaCina
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Ain Shams UniversityNon ancora reclutamento
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University Hospital, RouenUniversity Hospital, CaenReclutamentoMalattie da accumulo lisosomiale | Screening neonataleFrancia
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamentoDiabete mellito, tipo 1 | Sindrome di Wolfram | Diabete neonatale | Diabete monogenico | Diabete ad esordio in età matura nei giovani (MODY) | Sindrome di Wolcott-Rallison | Diabete mitocondrialeCanada
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Children's Hospital of Fudan UniversityReclutamentoPredisposizione genetica alla malattia | Neonato | Difetto, congenito | Malattia ereditariaCina
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Thomas Jefferson UniversityReclutamentoDisturbi genetici | Idrope fetale non immune | Idrope non immune nel neonatoStati Uniti
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Protecting Brains Saving FuturesNon ancora reclutamentoLesioni cerebrali | Emorragia intraventricolare | Cardiopatia congenita | Encefalopatia ipossico-ischemica | Morbilità neonatale | Errori congeniti del metabolismo | Complicazione dell'ossigenazione extracorporea della membrana | Complicazione respiratoria | Instabilità emodinamica | Infezione nosocomiale | Crisi neonatale e altre condizioniBrasile
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Medical College of WisconsinNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Wisconsin, Madison e altri collaboratoriReclutamentoMorte infantile improvvisa | Cardiopatia congenita | Perdita di gravidanza | Gastroschisi | Morte fetale | Sindrome di Brugada | Gravidanza ad alto rischio | Natomorto | Sindrome del QT lungo | Morte fetale | Difetto di nascita | Placenta Monocoriale Monoamniotica Gemella | Sindrome da trasfusione di gemelli gemelli e altre condizioniStati Uniti
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Boston Medical CenterBoston University; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health... e altri collaboratoriReclutamentoGravidanza, alto rischio | Disturbo da uso di alcol | Disturbo da uso di oppioidi | Sindrome da astinenza neonataleStati Uniti
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TRPHARMKlinar CRO; Düzen Laboratories GroupReclutamentoXantomatosi cerebrotendineaTacchino
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University of ExeterKing's College London; Benaroya Research Institute; Royal Devon and Exeter NHS...ReclutamentoDiabete mellito di tipo 1Olanda, Stati Uniti, Regno Unito
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Children's Hospital of Fudan UniversitySecond Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University; Guangzhou Women and... e altri collaboratoriReclutamentoMalattia genetica | Malformazione congenita | Malformazione multiplaCina
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Heidelberg UniversityGerman Center for Lung ResearchReclutamentoMalattia polmonare fibrosi cisticaGermania
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoSindrome di Huller | Sfingolipidi | Disturbi perossisomiali | Leucodistrofia metacromatica | Alfa-mannosidosi | Sindrome del cacciatore | Disturbi della mucopolisaccaridosi | Sindrome di Maroteaux-Lamy | Sindrome furba | Fucosidosi | Aspartilglucosaminuria | Disturbi metabolici della glicoproteina | Leucodistrofie... e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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Boston Children's HospitalBrigham and Women's HospitalReclutamento
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Hospices Civils de LyonCompletatoAnemia falciforme | Infante, neonato, malattia | DrepanocitosiFrancia
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Brigham and Women's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriCompletatoPredisposizione genetica alla malattia | Malattia ereditariaStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Duke UniversityCenters for Disease Control and Prevention; Children's Hospital Medical Center... e altri collaboratoriCompletatoApnea | Prematurità | Apnea NeonataleStati Uniti
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Augusta UniversityAttivo, non reclutanteMeccanismi per la disfunzione vascolare e la tolleranza all'esercizio nella fibrosi cistica (CF-AOX)Fibrosi cisticaStati Uniti
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TESS Research FoundationStanford UniversityIscrizione su invitoEpilessia | Disturbi del movimento | Malattie Rare | Disordine genetico | Carenza di trasportatore di citrato | SLC13A5 Carenza | EIE25 | Sindrome di Kohlschutter-Tonz (non ROGDI) | 17p13.1 Delezioni confinate al gene SLC13A5 | Disturbo del trasportatore di citratoStati Uniti
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Affiliated Hospital of Nantong UniversityNantong Maternal and Child Health Care HospitalAttivo, non reclutantePerdita dell'udito
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Jerry Vockley, MD, PhDIscrizione su invitoMalattia genetica | Infante, neonato, malattiaStati Uniti
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAttivo, non reclutanteMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | Carenza GAAStati Uniti
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Cystinose StiftungLabor Becker & Kollegen, Munich, Germany; Screening Labor Hannover; Genetikum,... e altri collaboratoriCompletatoAtrofia muscolare spinale | Cistinosi | Cistinosi nefropaticaGermania
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University of Wisconsin, MadisonUltragenyx Pharmaceutical IncCompletatoSviluppo di un test di screening neonatale per la sindrome di Angelman e la sindrome di Prader-WilliSindrome di Prader-Willi | Sindrome di AngelmannStati Uniti
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Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriCompletatoArresto cardiaco | Epilessia | Dolore | Polmonite | Sepsi | Infiammazione | Ipertensione | Malattie renali croniche | Emofilia | Schizofrenia | Infezioni del sistema nervoso centrale | Polmonite nosocomiale | Insonnia | Ansia | Disordine bipolare | Neutropenia | Infezioni da stafilococco | Bradicardia | Convulsioni | Infezioni del tratto... e altre condizioniStati Uniti, Canada, Regno Unito, Israele, Singapore
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Sharp HealthCareUniversity of California, Irvine; Loma Linda University; Sharp Mary Birch Hospital...Attivo, non reclutanteSindrome da stress respiratorio | Sindrome da carenza di surfattante Neonatale | Polmoni prematuriStati Uniti
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoMucopolisaccaridosi II | Malattia di Fabri | Malattia di Niemann-Pick, tipo C | Mucopolisaccaridosi VI | Carenza di lipasi acida lisosomiale | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Gaucher | Xantomatosi cerebrotendinea | Mucopolisaccaridosi IV A | Gangliosidosi GM1 | Mucopolisaccaridosi VII | Deficit di sfingomielinasi... e altre condizioniStati Uniti