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Cerca studi clinici per: rheumatoid arthritis First in human safety pharmacokinetics pharmacodynamics

Totale 460762 risultati

Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di CFZ533 a dose singola nei pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Taiwan
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio FTIH (First-time-in-Human) per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole (in entrambi gli stati di alimentazione e a digiuno) o ripetute di GSK3358699

Artrite, reumatoide

Regno Unito
Pfizer

Completato

A Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of PF-04629991 in Healthy Volunteers

Volontari sani

Belgio
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Trichomylin® negli adulti sani e prima valutazione del dolore nell'osteoartrosi umana (HOPE)

Sano | Osteoartrite

Australia
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese Medicine e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica, farmacodinamica e immunogenicità della formulazione combinata iniettabile di anticorpo monoclonale anti-tossina antitetanica completamente umana A82/B86

Clostridium tetano
Biocad

Reclutamento

Studio su efficacia, sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica del BCD-180 in pazienti con spondiloartrite assiale (LEVENTA)

Spondiloartrite assiale

Federazione Russa, Bielorussia
Mabscale, LLC

Reclutamento

Studio di valutazione della farmacocinetica, della farmacodinamica, dell'immunogenicità e dei profili di sicurezza di Rituximab rispetto a MabThera® in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Federazione Russa
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, i livelli di farmaco, il cibo, la formulazione e gli effetti del pH sull'assorbimento relativo di BMS-986465 e del suo derivato attivo BMS-986464 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Gubra A/S
Quotient Sciences

Reclutamento

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di GUB014295

Sovrappeso | Volontari sani

Regno Unito
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD6912 sottocutaneo in partecipanti sani

Artrite reumatoide

Regno Unito, Canada
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e i livelli di farmaco di BMS-986454 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Regno Unito
Hansoh BioMedical R&D Company

Reclutamento

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacologia di HS-10390 in soggetti sani

Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA

Cina
CSL Behring

Reclutamento

Primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'aumento delle dosi singole e multiple di CSL040 in soggetti sani

Carenze del complemento

Australia
Hoffmann-La Roche

Reclutamento

Un primo studio sull'uomo per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di RO7507062 nei partecipanti con lupus eritematoso sistemico

Lupus eritematoso sistemico

Regno Unito, Spagna, Germania, Polonia, Sud Africa, Olanda
Aurigene Discovery Technologies Limited

Reclutamento

Un primo studio umano sul calcio AUR 103 per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica (BHARAT-1)

Leucemia mieloide acuta | Sindromi mielodisplastiche | Linfoma non Hodgkin | Tumore solido, adulto

India
Zhejiang Doer Biologics Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 1, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica delle dosi sottocutanee a salita singola e multipla di DR10624

Sano, Obesità, Metabolico

Nuova Zelanda
Aligos Therapeutics

Reclutamento

Uno studio sul farmaco ALG-000184 per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dopo dosi singole e multiple in volontari sani e soggetti CHB

Epatite cronica B

Hong Kong, Cina, Regno Unito, Moldavia, Repubblica di, Nuova Zelanda, Australia, Maurizio
GlaxoSmithKline
23andMe, Inc.; iTeos Therapeutics

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di GSK6097608 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Neoplasie

Stati Uniti, Canada, Corea, Repubblica di, Giappone
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di HM15211

Obesità

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio First Time in Human (FTIH) per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e ripetute di GSK3884464 in partecipanti sani

Arresto cardiaco

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica, farmacodinamica ed effetti clinici di dosi multiple sottocutanee in aumento di BI 655064 in volontari sani e in pazienti con artrite reumatoide con precedente risposta inadeguata alla terapia con metotrexato

Sano | Artrite, reumatoide

Germania, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia, Spagna, Cechia
Shanghai Longwood Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio su LW231 per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica in volontari sani e partecipanti con infezione cronica da virus dell'epatite B

Epatite cronica B

Cina
Genzyme, a Sanofi Company

Attivo, non reclutante

Uno studio multinazionale, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la farmacocinetica e la sicurezza del Venglustat nell'insorgenza tardiva di GM2 (AMETHIST)

Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Sandoff

Stati Uniti, Argentina, Cechia, Portogallo, Federazione Russa, Tacchino, Regno Unito, Brasile, Francia, Germania, Italia, Giappone, Spagna
Syneos Health
AprilBio Co., Ltd.

Completato

Valutazione di sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di APB-R3

Malattia di Still, esordio in età adulta

Australia
AstraZeneca

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'AZD3366 in soggetti sani, soggetti giapponesi e cinesi

Malattia cardiovascolare

Stati Uniti
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ALXN1920 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Nuova Zelanda
Aqualung Therapeutics Corp.

Completato

Primo studio sull'uomo per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'ALT-100

ARDS, Umano

Australia
AstraZeneca
Parexel

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD2373 dopo la somministrazione di una singola dose in soggetti maschi sani di origine africana.

Volontari sani

Stati Uniti
Biocad

Attivo, non reclutante

Uno studio in due fasi sull'efficacia, la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'immunogenicità di varie dosi di Levilimab quando somministrato per via endovenosa e sottocutanea a soggetti sani e soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Federazione Russa
Oncocross Australia Pty Ltd.

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e gli effetti farmacodinamici dell'OC514

Cachessia da cancro

Australia
Kira Pharmacenticals (US), LLC.

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'aumento di dosi singole e multiple di KP104

Emoglobinuria parossistica notturna

Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'efficacia dell'artrite reumatoide sottocutanea a dose ripetuta

Artrite, reumatoide

Federazione Russa
R-Pharm
Covance; Data Matrix Solutions; ZAO Unimed Laboratories; Pharmaceutical Analytics... e altri collaboratori

Terminato

Valutazione di sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'RPH-104 somministrato a dosi diverse a pazienti con attacco acuto di gotta

Attacco di gotta

Federazione Russa
Sanofi

Terminato

Un primo studio sull'uomo sulla sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'attività antitumorale di SAR439459 in monoterapia e combinazione di SAR439459 e cemiplimab in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido maligno

Francia, Spagna, Australia, Belgio, Italia, Regno Unito, Taiwan, Estonia, Olanda, Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Canada, Germania
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'HM15136 in soggetti sani

Farmacologia

Corea, Repubblica di
Aligos Therapeutics

Terminato

Uno studio sul farmaco ALG-010133 per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dopo dosi singole e multiple in volontari sani e soggetti CHB

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di, Cina, Hong Kong, Regno Unito, Nuova Zelanda, Moldavia, Repubblica di
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Completato

Sicurezza ed efficacia di emtricitabina, efavirenz e didanosina nei bambini con infezione da HIV che hanno assunto pochi o nessun farmaco anti-HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico
Biocad

Completato

Studio di aumento della dose su farmacodinamica, farmacocinetica, sicurezza e immunogenicità del BCD-132 in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente

Sclerosi multipla

Federazione Russa
GlaxoSmithKline

Completato

Sicurezza e tollerabilità, farmacocinetica (PK), farmacodinamica (PD) ed efficacia di dosi ripetute di GSK2982772 in soggetti con artrite reumatoide (RA) da moderata a grave

Artrite, reumatoide

Spagna, Germania, Federazione Russa, Regno Unito, Italia, Polonia
GlaxoSmithKline
Parexel

Completato

A First in Human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of a Intravenous (IV) Dose of GSK2831781 in Healthy Volunteers and Patients With Plaque Psoriasis

Psoriasi

Germania, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio First Time in Human (FTIH) per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'immunogenicità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di GSK3511294 somministrato per via sottocutanea (SC) in soggetti con asma da lieve a moderato

Asma

Regno Unito, Germania
Biocad

Completato

Primo studio sull'uomo di sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di varie dosi di BCD-089 in soggetti sani

Sano

Federazione Russa
ImmunoGen, Inc.

Completato

Primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di Mirvetuximab Soravtansine in adulti con carcinoma ovarico e altri tumori solidi positivi per il recettore del folato 1 (FOLR1) (IMGN853-0401)

Tumori

Stati Uniti, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di VAY736 nei pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Germania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Primo studio sull'uomo, sulla sicurezza, sulla tollerabilità e sulla farmacocinetica di LRX712 in pazienti osteoartritici

Pazienti con osteoartrite del ginocchio moderata (30 - 65 anni)

Olanda
GlaxoSmithKline

Terminato

Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of GSK3117391 in Subjects With Rheumatoid Arthritis

Artrite, reumatoide

Polonia, Romania
Bayer

Completato

BAY1830839: Primo nell'uomo, escalation monodose, sicurezza e tollerabilità e farmacocinetica

Artrite, reumatoide

Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Studio First Time in Human (FTIH) per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e ripetute di GSK3439171A in soggetti sani e per valutare l'effetto alimentare

Distrofie muscolari

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di aumento della dose per indagare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di GSK2849330 in soggetti con tumori solidi Her3-positivi avanzati

Neoplasie | Cancro

Australia, Stati Uniti, Olanda
Bayer

Completato

Primo nello studio sull'uomo per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e per esplorare la farmacodinamica di BAY1834845

Malattia infiammatoria pelvica

Germania

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