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臨床試験を検索：RSVPreF3 ワクチン

合計6187件

GlaxoSmithKline

積極的、募集していない

60歳以上の成人におけるGSKの研究用呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンの有効性研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ, カナダ, スペイン, フィンランド, ドイツ, 日本, エストニア, ベルギー, 南アフリカ, 大韓民国, イタリア, ロシア連邦, オーストラリア, メキシコ, イギリス, ニュージーランド, ポーランド
GlaxoSmithKline

積極的、募集していない

高齢者に PCV20 と併用投与した場合の呼吸器合胞体ウイルス (RSV) 融合前タンパク質 3 高齢者 (OA) (RSVPreF3 OA) 治験ワクチンの免疫応答、安全性および反応原性を評価する研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

スペイン, アメリカ, ベルギー, ポーランド
GlaxoSmithKline

完了

60歳以上の成人における呼吸器合胞体ウイルス（RSV）に対する治験用ワクチン3ロットの研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ, カナダ, スウェーデン
GlaxoSmithKline

完了

65 歳以上の成人を対象に、RSV に対するワクチンを単独で、またはインフルエンザに対するワクチンと一緒に投与した場合の免疫反応と安全性に関する研究。

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ
GlaxoSmithKline

募集

RSVPreF3母体ワクチン接種（任意の用量）または以前のRSV MAT研究からのコントロールを受けた研究参加者の安全性を説明するためのフォローアップ研究妊娠中の妊娠/ワクチン接種/コントロール

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ, オーストラリア, イタリア, スペイン, ベルギー, 大韓民国, フランス, カナダ, フィンランド, 台湾, タイ, ブラジル, インド, ニュージーランド, ドイツ, 南アフリカ, コロンビア, パナマ, フィリピン, アルゼンチン, バングラデシュ, ドミニカ共和国, ホンジュラス, メキシコ
Pfizer

完了

18 歳から 49 歳以下の健康な成人集団における RSVpreF の臨床ロットの一貫性

RSV

アメリカ
GlaxoSmithKline

募集

50歳以上の成人を対象に、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）に対するワクチンを単独投与した場合と、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）mRNAワクチンと一緒に投与した場合の免疫反応と安全性に関する研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ, ベルギー, オランダ, スペイン
Pfizer

完了

呼吸器合胞体ウイルス (RSV) とインフルエンザワクチンを 1 回の接種として一緒に投与しても、別々に投与しても効果があるかどうかを調べる研究

健康

アルゼンチン
GlaxoSmithKline

募集

60歳以上の高齢者と比較して、呼吸器合胞体ウイルス病のリスクが高い18～49歳の成人に投与された呼吸器合胞体ウイルス（RSV）に対するワクチンの免疫応答と安全性に関する研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ, カナダ, 日本, ドイツ, オーストラリア, 南アフリカ
GlaxoSmithKline

積極的、募集していない

肺または腎臓の移植を受け、呼吸器合胞体ウイルス下気道疾患のリスクが高い50歳以上の成人に接種した場合のRSVワクチンの免疫反応と安全性に関する研究と、50歳以上の健康な成人との比較年齢以上 (RSV OA=ADJ-023)

呼吸器合胞体ウイルス感染症

スペイン, 日本, イタリア, アメリカ, オーストラリア, カナダ, 大韓民国, ドイツ
GlaxoSmithKline

積極的、募集していない

60歳以上の成人における研究中の呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンの免疫原性、安全性、反応原性および持続性

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ, フィンランド, ドイツ, 日本, 台湾
GlaxoSmithKline

完了

RSV OA=ADJ-002 研究に参加した 60 歳以上の成人における RSVPreF3 OA 治験用ワクチンの再接種用量の安全性と免疫原性を評価する延長研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ, ベルギー
GlaxoSmithKline

完了

60歳以上の高齢者と比較して、呼吸器合胞体ウイルス下部気道疾患のリスクが高い成人を含む50〜59歳の成人に投与された呼吸器合胞体ウイルスに対するワクチンの免疫応答と安全性に関する研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アルゼンチン, アメリカ, ドイツ, スペイン, ポーランド, カナダ, 日本, オランダ
GlaxoSmithKline

完了

呼吸器合胞体ウイルス (RSV) に対するワクチンを単独で、またはインフルエンザに対するワクチンと一緒に 60 歳以上の成人に投与した場合の免疫反応と安全性に関する研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

パナマ, ニュージーランド, 南アフリカ
GlaxoSmithKline

完了

呼吸器合胞体ウイルス (RSV) に対するワクチンを単独で投与し、ジフテリア、百日咳、破傷風 (Tdap) ウイルスに対するワクチンと一緒に投与した後、妊娠していない健康な女性に 2 回目の RSV ワクチンを接種する研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ, ベルギー, カナダ
GlaxoSmithKline

完了

日本の高齢者におけるグラクソスミスクライン（GSK）呼吸器合胞体ウイルスRSV候補ワクチンの安全性と免疫応答をテストする研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

日本
GlaxoSmithKline

完了

健康な非妊娠女性を対象に、GSK の研究用 RSV 母体ワクチンのロット間の一貫性と、RSV 母体ワクチンを単独で投与した場合、または GSK のインフルエンザ D-QIV ワクチンと同時投与した場合の免疫反応と安全性を評価するための第 III 相研究。

呼吸器合胞体ウイルス感染症

フィンランド, スペイン, カナダ, アメリカ, 大韓民国
Pfizer

完了

RSウイルス感染症にかかるリスクが高い小児におけるRSVpreFの安全性と免疫活性について学ぶ研究 (PICASSO)

呼吸器合胞体ウイルス (RSV)

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

呼吸器合胞体ウイルス（RSV）に対するワクチンの免疫応答と安全性に関する研究（65 歳以上の成人を対象に、インフルエンザに対する単独投与またはアジュバントワクチンと併用投与した場合）

呼吸器合胞体ウイルス感染症

フランス, フィンランド, ベルギー, スペイン, イギリス
Pfizer

募集

HIVに感染した妊娠中の参加者とその乳児を対象としたワクチンRSVpreFについて学ぶ研究 (MORISOT)

RSウイルス

南アフリカ
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

完了

60 ～ 75 歳の成人における Ad26.RSV.preF ベースのワクチンのさまざまな臨床試験材料の免疫原性を評価する研究

呼吸器合胞体ウイルスの予防

アメリカ
Pfizer

完了

65歳以上の成人におけるSIIVと同時投与されたRSVpreFの安全性と免疫原性

RSウイルス

オーストラリア
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

完了

Ad26.RSV の研究。重度のRSV感染のリスクが高い成人を含む、18歳から59歳までの成人におけるpreFベースのワクチン

呼吸器合胞体ウイルス感染予防

ドイツ, スペイン, ベルギー, スウェーデン, アメリカ
Pfizer

募集

成人における RSVpreF の有効性、免疫原性、および安全性を評価するための研究。 (RENOIR)

下気道疾患

アメリカ, アルゼンチン, カナダ, フィンランド, 日本, オランダ, 南アフリカ
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

完了

65 歳以上の成人を対象とした Ad26.RSV.preF ベースのワクチンと高用量の季節性インフルエンザワクチンの同時投与の有無に関する研究

インフルエンザ、ヒト予防 | 呼吸器合胞体ウイルスの予防

アメリカ
GlaxoSmithKline

積極的、募集していない

50歳以上の成人を対象とした帯状疱疹組換えサブユニット（HZ/su）ワクチンと同時投与した場合のRSVPreF3 OA治験ワクチンの免疫応答、安全性、反応原性を評価する研究 (RSV-OA=ADJ-020)

呼吸器合胞体ウイルス感染症 | 呼吸器合胞体ウイルス

アメリカ, カナダ
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

完了

60 歳から 75 歳の成人における有効期間終了時の Ad26.RSV.PreF ベースのレジメンに関する研究

呼吸器合胞体ウイルスの予防

アメリカ
Pfizer

完了

妊娠中にワクチン接種を受けた女性から生まれた乳児における RSVpreF の有効性と安全性を評価する試験。

気道感染症

アメリカ, オランダ, スペイン, 大韓民国, デンマーク, 台湾, オーストラリア, メキシコ, カナダ, 日本, フィンランド, アルゼンチン, ブラジル, チリ, ガンビア, ニュージーランド, フィリピン, 南アフリカ
Hvivo
Pfizer

完了

健康な成人におけるRSVpreFワクチン接種とRSVチャレンジの研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

イギリス
Pfizer

完了

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）や呼吸器合胞体ウイルス（RSV）などの感染性肺疾患に対するワンショットとしてまとめられた2つ以上のワクチンについて学ぶ研究。

健康な参加者

アメリカ
Pfizer

完了

重度の RSV 疾患のリスクが高い成人における RSVpreF の安全性、忍容性、および免疫原性を評価するための研究 (MONET)

呼吸器合胞体ウイルス (RSV)

アメリカ
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

完了

18 ～ 50 歳の成人および 12 ～ 24 か月齢の RSV 血清反応陽性の幼児における研究用 RSV ワクチン候補 (Ad26.RSV.preF) の安全性、忍容性、および免疫原性を評価するための研究

気道感染症 | 呼吸器合胞体ウイルス

イギリス, フィンランド, アメリカ
BTG International Inc.
Encorium

終了しました

軽度から中等度の高血圧症の被験者におけるアンギオテンシン治療用ワクチンの安全性と有効性の研究

高血圧症 | 循環器疾患

イギリス
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

完了

健康な 18 歳から 50 歳の成人のウイルスチャレンジモデルにおける呼吸器合胞体ウイルス感染に対する Ad26.RSV.preF の単回免疫の予防効果を評価する探索的研究

健康

イギリス
HaEmek Medical Center, Israel

わからない

帯状疱疹ワクチンリウマチ患者の安全性と忍容性

帯状疱疹

イスラエル
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

完了

60歳の成人を対象に、呼吸器合胞体ウイルス融合前Fタンパク質（Ad26.RSV.preF）をコードする季節性インフルエンザワクチンとアデノウイルス血清型26ベースのワクチンの安全性と免疫原性を評価する研究（同時投与の有無にかかわらず）安定した健康状態の歳以上

健康

アメリカ
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

完了

成人におけるアデノウイルス血清型26ベースの呼吸器合胞体ウイルス融合前Fタンパク質（Ad26.RSV.preF）ワクチンの放出研究

健康

ベルギー
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

完了

Ad26.RSV.preF および/または RSV preF タンパク質の組み合わせのレジメン選択の安全性と免疫原性を評価する研究と、その後の 60 歳以上の成人における安全性評価の拡大

健康

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

18歳以上の成人におけるGlaxoSmithKline（GSK）Biologicalsの4価スプリットビリオンインフルエンザワクチンFluarix Tetra（2015シーズン南半球）の免疫原性および反応原性

インフルエンザ

ブラジル
The University of Hong Kong

完了

学校および家庭におけるインフルエンザワクチン接種の直接的および間接的な利点

急性呼吸器感染症 | インフルエンザ様疾患 | インフルエンザウイルス感染症

香港
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

完了

RSV血清陰性の幼児におけるアデノウイルス血清型26ベースの呼吸器合胞体ウイルス融合前（Ad26.RSV.Pre-F）ワクチンの安全性、反応原性、および免疫原性を評価するための研究 12〜24ヶ月齢

RSウイルス

カナダ, イギリス, スペイン, ブラジル, スウェーデン, ポーランド, オーストラリア, フィンランド
GlaxoSmithKline

積極的、募集していない

16 ～ 18 歳の健常者を対象に、GSK Meningococcal MenACWY Conjugate Vaccine と併用投与した場合の GSK Meningococcal Group B ワクチンの安全性と免疫原性を評価するための研究

感染症、髄膜炎菌

アメリカ, イタリア
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

完了

健康なインドの乳児における重度のロタウイルス胃腸炎に対するロタウイルスワクチンの効果と安全性を研究する臨床試験

ロタウイルス胃腸炎

インド
Mohammed VI University Hospital

まだ募集していません

妊娠 24 週後の良好な健康状態にある PLR

心拍出量、高 | ITV ソスアオルティーク | PLR
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Air Force Military Medical University, China; Guangxi Center for Disease Control and Prevention と他の協力者

完了

結核予防のための Vaccae™ の有効性と安全性に関する第 III 相臨床試験

結核

中国
National Cancer Institute (NCI)

終了しました

進行性前立腺腺癌（前立腺癌）患者の治療におけるワクチン療法

再発性前立腺がん | 前立腺腺癌 | IV期前立腺がん

アメリカ
Baxter Healthcare Corporation

完了

個別化されたナトリウム技術の自動設定 (ASIST)

末期腎疾患 (ESRD)

スウェーデン
ANRS, Emerging Infectious Diseases
LinKinVax; Vaccine Research Institute (VRI), France

まだ募集していません

ボランティアにおけるブースターとしての、アジュバント添加の有無にかかわらず、サブユニットタンパク質 CD40.RBDv 二価 COVID-19 ワクチンの安全性と免疫原性。

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

完了

ハーバード大学医学部で ACAM 3000 MVA を取得

天然痘

アメリカ
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

完了

MVA BN とドライバックスの併用試験

天然痘

アメリカ

臨床試験を検索：RSVPreF3 ワクチン

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医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

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