- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Aangeboren Toxoplasmose
Totaal 8827 resultaten
-
Ain Shams UniversityOnbekendCongenitale bijnierhyperplasie
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Nog niet aan het wervenEvaluatie van de klinische schaalstudie van AAV2-RPE65 gentherapiemiddel (LX101) bij patiënten met congenitale amaurose (LCA)
-
Novo Nordisk A/SVoltooidAangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieFrankrijk, Verenigde Staten, Israël, Spanje, Zwitserland, Duitsland, Canada, Japan, Verenigd Koninkrijk, Italië, Finland, Oostenrijk
-
Umraniye Education and Research HospitalVoltooidLuchtwegcomplicatie van anesthesie | Congenitale subglottische stenoseKalkoen
-
MeiraGTx UK II LtdVoltooidLeber congenitale amauroseVerenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
-
Diurnal LimitedVoltooidCongenitale bijnierhyperplasieVerenigde Staten
-
Millendo Therapeutics US, Inc.BeëindigdCongenitale bijnierhyperplasieSpanje, Israël, Frankrijk, Brazilië, Tsjechië
-
Penn State UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Voltooid
-
Atsena Therapeutics Inc.Actief, niet wervendLeber congenitale amaurose | LCA | LCA1Verenigde Staten
-
Boston Children's HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.VoltooidPyruvaatkinasedeficiëntie | Congenitale niet-sferocytische hemolytische anemieVerenigde Staten, Duitsland, Canada, Tsjechië, Italië, Nederland
-
CSL BehringVoltooidCongenitale stollingsfactor VII-deficiëntieNederland, Noorwegen
-
Federal Research Institute of Pediatric Hematology...Nog niet aan het wervenErnstige congenitale neutropenie | GATA2-tekortRussische Federatie
-
Hadassah Medical OrganizationVoltooidLeber congenitale amauroseIsraël
-
Diurnal LimitedSimbec ResearchVoltooidCongenitale bijnierhyperplasie | Bijnierinsufficiëntie
-
Diurnal LimitedSimbec ResearchVoltooidCongenitale bijnierhyperplasie | Bijnierinsufficiëntie
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...WervingEmpagliflozine als behandeling voor ernstige aangeboren neutropenie als gevolg van G6PC3-deficiëntieZiekte van Crohn | Glycogeen metabolisme | Inflammatoire darmaandoening (IBD)Verenigde Staten
-
Manchester University NHS Foundation TrustWervingBijnierhyperplasie, aangeborenVerenigd Koninkrijk
-
Ain Shams UniversityWervingCongenitale bijnierhyperplasieEgypte
-
Federico II UniversityWervingCongenitale bijnierhyperplasieItalië
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institutes of Health Clinical Center (CC); University of Michigan; Children... en andere medewerkersNog niet aan het wervenCongenitale bijnierhyperplasieVerenigde Staten
-
Millendo Therapeutics, Inc.VoltooidCongenitale bijnierhyperplasieVerenigde Staten
-
Hospices Civils de LyonVoltooidCongenitale bijnierhyperplasieFrankrijk
-
Kasr El Aini HospitalOnbekendCongenitale bijnierhyperplasieEgypte
-
Hospices Civils de LyonOnbekend
-
Neurocrine BiosciencesIngetrokkenCongenitale bijnierhyperplasieVerenigde Staten
-
Radboud University Medical CenterVoltooidCongenitale bijnierhyperplasieNederland
-
National Center for Research Resources (NCRR)VoltooidCongenitale bijnierhyperplasieVerenigde Staten
-
Baxalta now part of ShireVoltooidHemofilie A | Congenitale factor VIII (FVIII)-deficiëntieVerenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Hongarije
-
Grete Andersen, MDVoltooidHyperkaliëmische periodieke verlamming | Myotonie Congenita | Paramyotonie Congenita | Dystrofie Myotonica Type 1 | Door kalium verergerde myotonieDenemarken
-
Northwestern UniversityViraCor LaboratoriesVoltooidAtopische dermatitis | Ichthyosis vulgarisVerenigde Staten
-
UMC UtrechtErasmus Medical Center; Leiden University Medical Center; Dutch Heart Foundation; Amsterdam University Medical Centers (UMC), Location Academic Medical Center (AMC) en andere medewerkersWervingTetralogie van Fallot | Aangeboren hartafwijkingen | Omzetting van grote schepen | Rechterventrikeldisfunctie | Stent stenose | Truncus Arteriosus | Longarteriestenose Supravalvular CongenitaalNederland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidCongenitale bijnierhyperplasieFrankrijk
-
University Hospital, CaenOnbekend
-
Massachusetts General HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersVoltooidAanhankelijkheid, patiënt | Zika-virusinfectiePuerto Rico
-
Diurnal LimitedVoltooidCongenitale bijnierhyperplasieVerenigde Staten
-
Assiut UniversityOnbekendCongenitale bijnierhyperplasie
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...VoltooidGezond | Congenitale bijnierhyperplasieVerenigde Staten
-
Baylor College of MedicineVoltooidBijnierhyperplasie, aangeborenVerenigde Staten
-
Borstkanker Onderzoek GroepNovartis Pharma B.V.; BOOG Study CenterWervingVOLGORDE van endocriene therapie bij gevorderde luminale borstkanker (SEQUEL-Breast) (SEQUEL-Breast)Neoplasma, borst | Congenitale, familiale en genetische aandoeningenNederland
-
Instituto Grifols, S.A.IngetrokkenHypofibrinogenemie | Congenitale afibrinogenemieIndië, Kalkoen, Libanon, Verenigde Staten, Bulgarije
-
National Taiwan University HospitalOnbekendHypertensie | Congenitale bijnierhyperplasie | PseudohermafroditismeTaiwan
-
Hospices Civils de LyonVoltooidBijnierhyperplasie, aangeborenFrankrijk
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustSociety for Endocrinology; The Clinical Endocrinology TrustVoltooidCongenitale bijnierhyperplasieVerenigd Koninkrijk
-
Lehigh UniversityVoltooidCongenitale bijnierhyperplasieVerenigde Staten
-
Nantes University HospitalVoltooidLeber congenitale amauroseFrankrijk
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)VoltooidAdrenogenitaal syndroom | Congenitale bijnierhyperplasie | 21-Hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health (NIH)VoltooidCongenitale bijnierhyperplasie | Bijnierinsufficiëntie | Endocriene ziekteVerenigde Staten
-
AMO Pharma LimitedWervingCongenitale myotone dystrofieVerenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
-
Cure CMDWervingEmery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersVoltooidAangeboren afwijkingen | Hersenaandoeningen | Craniofaciale verschillenVerenigde Staten