Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Motorische tekortkomingen

Totaal 5950 resultaten

  • The First Hospital of Jilin University
    Nog niet aan het werven
    PUFA's bij premature baby's (PIPI)
    Sepsis | Necrotiserende enterocolitis | Intraventriculaire bloeding | Open Ductus Arteriosus | Periventriculaire leukomalacie | BPD - Bronchopulmonale dysplasie
  • The Chaim Sheba Medical Center
    Werving
    De psychiatrische en cognitieve fenotypes bij het velocardiofaciale syndroom (VCFS)
    Fragile X-syndroom | Williams syndroom | Velocardiofaciaal syndroom
    Israël
  • Stanford University
    The Marfan Foundation
    Actief, niet wervend
    Single-Session "Empowered Relief" Class voor het syndroom van Marfan en aanverwante aandoeningen
    Chronische pijn | Marfan syndroom | Vasculair Ehlers-Danlos-syndroom | Loeys-Dietz-syndroom
    Verenigde Staten
  • University Hospital, Angers
    University of Angers, Angers
    Onbekend
    Neuropsychologische beoordeling van kinderen en adolescenten met het syndroom van Turner (ENEAST)
    Geïsoleerde groeihormoondeficiëntie | Turner syndroom | Kindergeneeskunde | Sociale Cognitie | Cognitieve functies
  • Novo Nordisk A/S
    Voltooid
    Norditropin NordiFlex®-apparaat in vergelijking met het apparaat dat eerder door patiënten of ouders werd gebruikt
    Chronische nierziekte | Turner syndroom | Chronische nierinsufficiëntie | Groeihormoonstoornis | Groeihormoontekort bij kinderen | Genetische afwijking | Leveringssystemen | Foetaal groeiprobleem | Klein voor zwangerschapsduur
    Frankrijk
  • Novo Nordisk A/S
    Voltooid
    Bruikbaarheid en verdraagbaarheid van het Norditropin NordiFlex®-injectieapparaat bij kinderen die nooit eerder zijn behandeld met groeihormoon
    Chronische nierziekte | Turner syndroom | Chronische nierinsufficiëntie | Groeihormoonstoornis | Groeihormoontekort bij kinderen | Genetische afwijking | Leveringssystemen | Foetaal groeiprobleem | Klein voor zwangerschapsduur
    Frankrijk
  • McGill University Health Centre/Research Institute...
    Werving
    Longitudinale natuurlijke historiestudie van patiënten met peroxisoombiogenesestoornissen (PBD)
    Peroxisoombiogenese-aandoening | Zellweger-spectrumstoornis | RCDP - Rhizomelische chondrodysplasie punctata | D-bifunctioneel eiwittekort | Alfa-methylacyl-CoA racemase-deficiëntie | Peroxisomale acyl-CoA-oxidasedeficiëntie | Peroxisomale acyl-CoA-oxidase 2-deficiëntie | ATP-bindingscassette Onderfamilie... en andere voorwaarden
    Canada
  • Golden Jubilee National Hospital
    University of Glasgow; Royal Infirmary of Edinburgh; Aberdeen Royal Infirmary; Network...
    Nog niet aan het werven
    Proximale aortopathie in Schotland - Epidemiologie en chirurgische resultaten
    Aortaklepinsufficiëntie | Marfan syndroom | Bicuspide aortaklep | Aorta Ziekten | Aortadissectie | Aorta-aneurysma, thoracaal | Ehlers-Danlos-syndroom | Aorta-ectasie | Loeys-Dietz-syndroom
  • University of North Carolina, Chapel Hill
    National Institutes of Health (NIH); National Center for Research Resources (NCRR) en andere medewerkers
    Voltooid
    Zeldzame genetische aandoeningen van de ademhalingswegen
    Taaislijmziekte | Primaire ciliaire dyskinesie | Syndroom van Kartagener | Pseudohypoaldosteronisme
    Verenigde Staten, Canada
  • Radboud University Medical Center
    Werving
    Turner Syndroom Minipuberteitsonderzoek (Minipuberty)
    Ovariële ziekten | Seksuele chromosoomaandoeningen | Onvruchtbaarheid, vrouw | Turner syndroom | Gonadale dysgenese | Voortijdig ovarieel falen | Voortijdige menopauze
    Nederland, Duitsland, Polen, Zweden, Denemarken
  • Altoosi University College
    Babylon University
    Onbekend
    NPT gebruiken om het leveren van PPC te evalueren als ELNEC-PPC WBT voor verpleegkundigen (ELNEC-PPC)
    Cerebrale parese | Kanker | Hiv/aids | Spierdystrofie | Taaislijmziekte | Hartafwijking | De ziekte van Batten
    Irak
  • Sequenom, Inc.
    Voltooid
    Niet-invasieve screening op foetale aneuploïdie: een nieuwe maternale plasmamarker
    Turner syndroom | Downsyndroom (trisomie 21) | Patausyndroom (trisomie 13) | Edwardssyndroom (trisomie 18)
    Verenigde Staten
  • Progenity, Inc.
    Onbekend
    Verzameling van volbloedmonsters van zwangere proefpersonen
    Syndroom van Down | DiGeorge-syndroom | Turner syndroom | Syndroom van Klinefelter | Edwards-syndroom | Patau-syndroom | Perinatale infecties
    Verenigde Staten
  • University of Michigan
    National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research
    Voltooid
    Klinische proef van een Serious Game voor personen met SCI/D
    Ziekten van het ruggenmerg | Wervelkanaalstenose | Ruggengraat letsel | Spina bifida | Syringomyelie | Spinale neoplasmata | Transversale Myelitis | Betrokkenheid van het ruggenmerg | Polio en postpoliosyndroom
    Verenigde Staten
  • Arkansas Colleges of Health Education
    Werving
    Functionele training met hoge intensiteit voor personen met neurologische diagnoses en hun zorgpartners (SHIFT-AR)
    Hartinfarct | Multiple sclerose | Hersenletsel | Ziekte van Parkinson | Ruggenmergletsels | Neurologische aandoening | Poliomyelitis | Spina bifida
    Verenigde Staten
  • Chang Gung Memorial Hospital
    Aanmelden op uitnodiging
    Een studie om de nauwkeurigheid en validiteit van de Chang Gung ECG-afwijkingsdetectiesoftware te evalueren
    Myocardinfarct | Linker bundeltakblok | Atriale flutter | Linkerventrikelhypertrofie | Lang QT-syndroom | Sinus bradycardie | Rechterbundeltakblok | Sinustachycardie | Voortijdige atriale complexen | Premature ventriculaire complexen
    Taiwan
  • Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
    Nog niet aan het werven
    Een nieuwe aanpak bij de beoordeling van het bewustzijn op de intensive care: VIJF-score
    Bewusteloosheid | Traumatische hersenschade | Subarachnoïdale bloeding | Coma | Infratentoriale neoplasmata | Epilepsie, temporale kwab | Beoordeling, zelf | Neurologische aandoening op de intensive care | Arnold Chiari misvorming | Cerebrovasculaire gebeurtenis | Postoperatief intracraniaal hematoom | Postoperatieve... en andere voorwaarden
    Kalkoen
  • University of Colorado, Denver
    Voltooid
    Micro-RNA's als een marker van aorta-aneurysma bij erfelijke aortopathiesyndromen
    Marfan syndroom | Turner syndroom | Loeys-Dietz-syndroom | Thoracaal aorta-aneurysma en dissectiesyndromen | Ehlers-Danlos Type IV-syndroom
    Verenigde Staten
  • Lenetix Medical Screening Laboratory
    Onbekend
    Niet-invasieve bepaling van foetale chromosoomafwijkingen
    Downsyndroom (trisomie 21) | Edwards syndroom (trisomie 18) | Patausyndroom (trisomie 13) | Klinefelter-syndroom (47, XXY) | en ander chromosoom | Afwijkingen.
    Verenigde Staten
  • National Institute of Neurological Disorders and...
    Baylor College of Medicine
    Voltooid
    Studie van fenotype- en genotype-correlaties bij patiënten met aaneengesloten gendeletie-syndromen
    Prader-Willi-syndroom | DiGeorge-syndroom | Williams syndroom | Angelman-syndroom | Smith-Magenis-syndroom | Afwijkingen van het chromosoom | Shprintzen-syndroom
    Verenigde Staten
  • Jerry Vockley, MD, PhD
    Ultragenyx Pharmaceutical Inc
    Niet meer beschikbaar
    Medelevend gebruik van triheptanoïne (C7) voor erfelijke aandoeningen van het energiemetabolisme
    Barth-syndroom | Mitochondriale trifunctionele eiwitdeficiëntie | Zeer lange keten acylCoA dehydrogenase (VLCAD) deficiëntie | Carnitine Palmitoyltransferase-deficiënties (CPT1, CPT2) | Langketenige hydroxyacyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie | Glycogeenopslagstoornissen | Ziekte van pyruvaatcarboxylasedeficiëntie en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Institut Bergonié
    Bayer; Merck KGaA, Darmstadt, Germany
    Werving
    Een fase I/II-studie van regorafenib plus avelumab bij solide tumoren (REGOMUNE)
    Hepatocellulair carcinoom | Drievoudige negatieve borstkanker | Niet-kleincellige longkanker | Wekedelensarcoom | Urotheelcarcinoom | Schildklierkanker | Gastro-enteropancreatische neuro-endocriene tumor | Galwegkanker | HPV-gerelateerd carcinoom | Vaste tumor, volwassen | Mesotheliomen pleuraal | KERN | Nierc... en andere voorwaarden
    Frankrijk
  • Progenity, Inc.
    Voltooid
    Uitgebreide niet-invasieve genomische medische beoordeling: de Enigma-studie
    Syndroom van Down | Aneuploïdie | DiGeorge-syndroom | Turner syndroom | Syndroom van Klinefelter | Chromosoom verwijderen | Edwards-syndroom | Patau-syndroom
    Verenigde Staten
  • M.D. Anderson Cancer Center
    Werving
    ALX148, Rituximab en Lenalidomide voor de behandeling van indolent en agressief B-cel non-hodgkinlymfoom
    Refractair primair mediastinaal (thymisch) grootcellig B-cellymfoom | Richter-syndroom | Refractair mantelcellymfoom | Refractair agressief B-cel non-Hodgkin-lymfoom | Refractair hooggradig B-cellymfoom | Refractair getransformeerd folliculair lymfoom naar diffuus grootcellig B-cellymfoom | Refractair... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • National Institute of Diabetes and Digestive and...
    Werving
    Natuurlijke geschiedenis van niet-cirrotische portale hypertensie
    Taaislijmziekte | Turner syndroom | Congenitale leverfibrose | Immunologisch Deficiëntie Syndroom | Idiopathische niet-cirrotische portale hypertensie
    Verenigde Staten
  • Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
    Werving
    Gonadale weefselbevriezing voor behoud van vruchtbaarheid bij personen met een risico op ovariële disfunctie en voortijdige ovariële insufficiëntie
    Turner syndroom | Galactosemie | Ovariële disfunctie | Adolescenten na de menarche | Variaties in geslachtskenmerken | Verschillen in seksuele ontwikkeling
    Verenigde Staten
  • Johns Hopkins University
    National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    Aanmelden op uitnodiging
    Afleiding van door mensen geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPS) tot erfelijke hartritmestoornissen
    Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) | Lang QT-syndroom (LQTS) | Catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie (CPVT) | Erfelijke hartritmestoornissen | Brugada-syndroom (BrS) | Vroeg Repolarisatie Syndroom (ERS) | Aritmogene cardiomyopathie (AC, ARVD/C) | Gedilateerde cardiomyopathie (DCM) | Spierdystrofieën (Duchenne, Becker, myotone dystrofie) en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Natera, Inc.
    Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California... en andere medewerkers
    Voltooid
    Op SNP gebaseerde microdeletie en aneuploïdieregistratie (SMART) (SMART)
    Prader-Willi-syndroom | DiGeorge-syndroom | 22q11 deletiesyndroom | Angelman-syndroom | Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Monosomie X | Geslachtschromosoomafwijkingen | 1p36 deletiesyndroom | Cri-du-Chat-syndroom
    Verenigde Staten, Australië, Ierland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Nog niet aan het werven
    Opgroeien met het Young Endocrine Support System (JA!) (YESS)
    Congenitale bijnierhyperplasie | Hypogonadotroop hypogonadisme | Groeihormoontekort | Turner syndroom | De ziekte van Addison | Syndroom van Klinefelter | Gecombineerde hypofysehormoondeficiëntie | Androgeenongevoeligheidssyndroom | Schildklier Dysgenese
    Spanje, Verenigd Koninkrijk, België, Nederland
  • Protecting Brains Saving Futures
    Nog niet aan het werven
    Hersenen beschermen en toekomst redden - het PBSF-protocol (PBSF)
    Hersenletsel | Intraventriculaire bloeding | Aangeboren hartafwijkingen | Hypoxisch-ischemische encefalopathie | Pasgeboren morbiditeit | Aangeboren fouten van het metabolisme | Extracorporale Membraan Oxygenatie Complicatie | Ademhalingscomplicatie | Hemodynamische instabiliteit | Ziekenhuisinfectie | Neonatale... en andere voorwaarden
    Brazilië
  • Novo Nordisk A/S
    Voltooid
    Observationeel prospectief onderzoek bij patiënten behandeld met Norditropin®
    Chronische nierziekte | Turner syndroom | Noonan-syndroom | Chronische nierinsufficiëntie | Groeihormoonstoornis | Groeihormoontekort bij kinderen | Volwassen groeihormoondeficiëntie | Genetische afwijking | Foetaal groeiprobleem | Klein voor zwangerschapsduur
    Israël, Saoedi-Arabië, Spanje, Argentinië, Russische Federatie, Duitsland, Nederland, Italië, België, Verenigd Koninkrijk, Slovenië, Ierland, Zweden, Denemarken, Hongarije, Finland, Noorwegen, Frankrijk, Tsjechië, Litouwen, Luxem... en meer
  • Ohio State University
    Werving
    Longitudinale kwaliteit van leven op lange termijn bij patiënten die EER ondergaan
    Chondrosarcoom | Chordoma | Meningeoom | Craniopharyngeoom | Encefalocele | Esthesieeuroblastoom | Hypofysetumor | Rathke gespleten cysten
    Verenigde Staten
  • LMU Klinikum
    University of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...
    Werving
    Global Registry en Natural History Study voor mitochondriale aandoeningen
    Mitochondriale ziekten | MDS | Mitochondriale myopathieën | MELAS-syndroom | MIDDEN | Kearns-Sayre-syndroom | MERRF-syndroom | Barth-syndroom | Leigh-syndroom | MNGIE | LHON | Pearson-syndroom | NARP-syndroom | Co-enzym Q10-tekort | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEO
    Oostenrijk, Duitsland, Italië
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Werving
    MT2013-31: Allo HCT voor stofwisselingsstoornissen en ernstige osteopetrose
    Hurler-syndroom | Sfingolipidosen | Peroxisomale aandoeningen | Metachromatische leukodystrofie | Alfa-mannosidose | Hunter-syndroom | Mucopolysaccharidose-aandoeningen | Maroteaux Lamy-syndroom | Sly-syndroom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Glycoproteïne stofwisselingsstoornissen | Recessieve leukodystrofieën en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Washington University School of Medicine
    Werving
    Immuunziekte HSCT-protocol
    Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie | Chronische granulomateuze ziekte | DiGeorge-syndroom | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich-syndroom | X-gebonden lymfoproliferatief syndroom | X-gebonden agammaglobulinemie | Chediak-Higashi-syndroom | IPEX | Auto-immuun lymfoproliferatief syndroom en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Sanguine Biosciences
    Voltooid
    Thuisonderzoek voor patiënten met auto-immuun-, inflammatoire, genetische, hematologische, infectieuze, neurologische, CZS-, oncologische, respiratoire, metabolische aandoeningen
    Depressie | Melanoma | Epilepsie | Lymfoom | Multiple sclerose | Nierkanker | Baarmoederhalskanker | Suikerziekte | Leukemie | Borstkanker | Chronische nierziekten | Chronische obstructieve longziekte | Ziekte van Parkinson | Systemische lupus erythematosus | Multipel myeloom | Hepatitis B | Slapeloosheid | Colorectale kanker | Hiv/aid... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
    Voltooid
    Nationaal register van genetisch getriggerde thoracale aorta-aneurysma's en cardiovasculaire aandoeningen (GenTAC)
    Marfan syndroom | Turner syndroom | Ehlers-Danlos-syndroom | Loeys-Dietz-syndroom | Shprintzen-Goldberg-syndroom | FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 of MYH11 genetische mutatie | Bicuspide aortaklep zonder bekende familiegeschiedenis | Bicuspide aortaklep met familiegeschiedenis | Bicuspide aortaklep met... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Anagnostou, Evdokia, M.D.
    The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... en andere medewerkers
    Nog niet aan het werven
    Sertraline versus placebo bij de behandeling van angst bij kinderen en adolescenten met neurologische ontwikkelingsstoornissen (CALM)
    Angst stoornissen | Gegeneraliseerde angststoornis | Ongerustheid | Tubereuze sclerose | ADHD | Neurologische ontwikkelingsstoornissen | Autisme Spectrum Stoornis | Fragile X-syndroom | Sociale angst | Sociale angststoornis | Agorafobie | Tourette syndroom | Tic aandoeningen | Autisme | ADHD Overwegend onoplettend type en andere voorwaarden
    Canada
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Aanmelden op uitnodiging
    Ouder-kind Inter(X)Actie-interventie (PIXI)
    Tubereuze sclerose | Syndroom van Down | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Rett-syndroom | Turner syndroom | Williams syndroom | Angelman-syndroom | Chromosoom 22q11.2 deletiesyndroom | Syndroom van Klinefelter | Phelan-McDermid-syndroom | Dup15Q-syndroom | Smith Magenis-syndroom
    Verenigde Staten
  • Indiana University
    Werving
    Pathogenetische basis van aortopathie en aortaklepziekte (TAA)
    Ziekte van de aortaklep | Marfan syndroom | Bicuspide aortaklep | Aneurysma van de thoracale aorta | Thoracale aortadissectie | Turner syndroom | Vasculair Ehlers-Danlos-syndroom | Familiaal thoracaal aorta-aneurysma en aortadissectie | PHACE-syndroom | Aortopathieën | Thoracale aortaziekte | Thoracale aortaruptuur en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Werving
    Prospectieve studie van de klinische, genomische, farmacologische, laboratorium- en voedingsdeterminanten van pyrimidine- en purinemetabolismestoornissen
    Stofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Hereditary Neuropathy Foundation
    Werving
    Natural History Study voor de ziekte van Charcot Marie Tooth
    Ziekte van Charcot-Marie-Tooth | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type IA | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type IB | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 2 | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type 2C | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth Type... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkers
    Werving
    Babydetectie: genomische screening van pasgeborenen
    Congenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaarden
    België
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkers
    Werving
    Zeldzame Ziekte Patiëntenregistratie & Natural History Study - Coördinatie van Zeldzame Ziekten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Australië
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... en andere medewerkers
    Werving
    Het Myeline Disorders Biorepository-project (MDBP)
    Mucopolysaccharidosen | Leuko-encefalopathieën | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Actief, niet wervend
    LeukoSEQ: sequentiebepaling van het hele genoom als eerstelijns diagnostisch hulpmiddel voor leukodystrofieën
    Mucopolysaccharidosen | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte van de witte stof | GM2... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Mayo Clinic
    Voltooid
    Spontane coronaire arteriedissectie (SCAD) en auto-immuniteit
    Multiple sclerose | Reumatoïde artritis | Systemische lupus erythematosus | Uveïtis | Vasculitis | Psoriasis | Ziekte van Graves | Systemische sclerose | Coeliakie | Ziekte van Crohn | Diabetes mellitus type 1 | Myasthenia Gravis | Colitis ulcerosa | Dermatomyositis | Polymyositis | Vitiligo | Hepatitis, auto-immuunziekte | ... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Werving
    Opgroeien met zeldzame genetische syndromen (GROW UR GENES)
    Stoornissen van seksuele ontwikkeling | Congenitale bijnierhyperplasie | Tubereuze sclerose | Kallmann-syndroom | Prader-Willi-syndroom | Neurofibromatose | Rett-syndroom | 22q11 deletiesyndroom | Turner syndroom | Noonan-syndroom | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Saethre-Chotzen-syndroom | Aangeboren hypopituïtarisme en andere voorwaarden
    Nederland
  • St. Jude Children's Research Hospital
    Werving
    Familiale onderzoeken naar aanleg voor kanker bij kinderen (SJFAMILY)
    Alvleesklierkanker | Hodgkin lymfoom | Lynch-syndroom | Tubereuze sclerose | Fanconi-anemie | AML | Non-Hodgkin lymfoom | Familiaire adenomateuze polyposis | Acute leukemie | Nevoïde basaalcelcarcinoomsyndroom | Neurofibromatose type 1 | Neuroblastoom | Retinoblastoom | MDS | Rhabdomyosarcoom | Ziekte van Von Hippel-Lindau en andere voorwaarden
    Verenigde Staten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ethiopia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren