Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Non Syndromic Congenital Heart

Totaal 11100 resultaten

University Hospital, Lille

Nog niet aan het werven

Ernstige aangeboren hemostatische defecten, hersenmicrobloedingen en COGnitie (HEMICOG)

Cerebrale microbloedingen, congenitale hemofilie, congenitale ziekte van Von Willebrand
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Donorstamceltransplantatie bij de behandeling van jonge patiënten met myelodysplastisch syndroom, leukemie, beenmergfalensyndroom of ernstige immunodeficiëntieziekte

Myelodysplastische syndromen | Leukemie | Congenitale Amegakaryocytische trombocytopenie | Ernstige congenitale neutropenie

Verenigde Staten
National Eye Institute (NEI)

Voltooid

Ranibizumab-injecties om retinale tumoren te behandelen bij patiënten met het Von Hippel-Lindau-syndroom

Von Hippel-Lindau-syndroom

Verenigde Staten
Medtronic Bakken Research Center

Voltooid

Niet-interventionele studie naar vervanging van de pulmonale klep door Thranscatheter Pulmonary Valve Melody™ (Melody™FR)

Rechts ventriculaire congenitale cardiopathieën

Frankrijk
Queen Fabiola Children's University Hospital

Onbekend

Resultaten op lange termijn in hypoplastische aortaboogreparatie bij pasgeborenen met behulp van een met glutaaraldehyde behandelde autologe pericardiale pleister (Aortoplasty)

Congenitale hypoplasie van de aortaboog

België
University of Zurich

Voltooid

Effect van zuurstof op korte termijn tijdens CPET in GUCH

Volwassen congenitale hartziekte (GUCH)

Zwitserland
M.D. Anderson Cancer Center
Novartis

Beëindigd

TKI 258 bij Von Hippel-Lindau Syndroom (VHL)

Von Hippel-Lindau-syndroom

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Pazopanib Hydrochloride bij de behandeling van patiënten met het Von Hippel-Lindau-syndroom

Von Hippel-Lindau-syndroom

Verenigde Staten
National Eye Institute (NEI)

Voltooid

Een fase I/II-onderzoek voor intravitreeuze behandeling van ernstige oculaire ziekte van Von Hippel-Lindau met behulp van een combinatie van de PDGF-antagonist E10030 en de VEGF-antagonist Ranibizumab

Von Hippel-Lindau-syndroom

Verenigde Staten
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Swiss National Science Foundation

Voltooid

Effect van remming van fosfodiësterase-5 met tadalafil op systEmische juiste VEntriculaire grootte en functie (SERVE)

Hartafwijkingen, aangeboren | Transpositie van grote vaten met ventriculaire inversie

Zwitserland, Oostenrijk
National Eye Institute (NEI)

Beëindigd

Sunitinib-malaat voor de behandeling van geavanceerde oogaandoeningen bij patiënten met het Von Hippel-Lindau-syndroom (VHL3)

Von Hippel-Lindau-syndroom

Verenigde Staten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ministry of Health, France

Nog niet aan het werven

Cardiale resynchronisatietherapie bij aangeboren hartaandoeningen bij volwassenen met systemische rechterventrikel: RIGHT-CRT (RIGHT-CRT)

Aangeboren hartafwijkingen | Omzetting van grote schepen | Congenitaal gecorrigeerde transpositie van de grote slagaders | Systemische rechter ventrikel | Hartfalen Aangeboren

Frankrijk
Ricardo Maselli
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Niet meer beschikbaar

Behandeling Gebruik van 3,4-diaminopyridine bij congenitale myasthenie

Congenitaal myasthenisch syndroom

Verenigde Staten
argenx

Werving

Een natuurhistorisch onderzoek bij deelnemers met DOK7 congenitale myasthenische syndromen (CMS)

Congenitaal myasthenisch syndroom

Spanje, Frankrijk, Verenigde Staten, Canada
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Amifampridinefosfaat voor de behandeling van congenitale myasthenische syndromen

Myasthenische syndromen, aangeboren

Verenigde Staten
Mayo Clinic

Voltooid

Werkzaamheid van Albuterol bij de behandeling van congenitale myasthenische syndromen

Congenitaal myasthenisch syndroom

Verenigde Staten
Institut de Myologie, France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Voltooid

Zwangerschapsuitkomsten bij het congenitale myastheniesyndroom (POCoMS)

Congenitaal myasthenisch syndroom
University Hospital, Montpellier
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Actief, niet wervend

Hartrevalidatie van kinderen en adolescenten met het lange-QT-syndroom (RYTHMO'FIT)

ALLES voor kinderen | Lang QT-syndroom | Erfelijke hartgeleidingsstoornis | Congenitaal Long Qt-syndroom

Frankrijk
King's College Hospital NHS Trust
King's College London

Voltooid

Een overzicht van de chirurgische behandeling van congenitale pulmonale luchtwegmalformaties (CPAM): een decennium aan ervaring (CPAM)

Aangeboren aandoeningen | Pulmonale arterioveneuze malformatie

Verenigd Koninkrijk
St. Jude Children's Research Hospital
Baylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; Dana-Farber Cancer... en andere medewerkers

Werving

Onderzoek naar de genetica van hematologische aandoeningen

Myelodysplastische syndromen | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Ernstige congenitale neutropenie | Beenmergfalensyndromen | Bloedstollingsstoornis | Erytrocytenstoornis | Leukocyten stoornis | Hemostase | Dyskeratose Congenita | Diamond-Blackfan-anemie | Aangeboren trombocytopenie | Myeloproliferatieve ziekten

Verenigde Staten
Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.

Onbekend

Haalbaarheid, werkzaamheid en veiligheid van IBS ® voor implantatie in de PDA in kanaalafhankelijke cyanotische CHD

Open Ductus Arteriosus | Duct-afhankelijke cyanotische congenitale hartziekte

Maleisië
Lahey Clinic

Goedgekeurd voor marketing

3,4-Diaminopyridine Gebruik bij Lambert-Eaton Myasthenisch Syndroom (LEMS) en Congenitaal Myasthenisch Syndroom (CMS) (LEMS)

Lambert-Eaton Myasthenisch syndroom | Congenitaal myasthenisch syndroom

Verenigde Staten
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Alemtuzumab, Fludarabine en Busulfan gevolgd door donorstamceltransplantatie bij de behandeling van jonge patiënten met hematologische aandoeningen

Myelodysplastische syndromen | Leukemie | Congenitale Amegakaryocytische trombocytopenie | Ernstige congenitale neutropenie | Diamond-blackfan bloedarmoede

Verenigde Staten
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Niet meer beschikbaar

Uitgebreide toegangsstudie amifampridinefosfaat bij congenitaal myasthenisch syndroom (CMS) (EAP-001)

Lambert-Eaton Myasthenisch syndroom | Congenitaal myasthenisch syndroom | Nystagmus, verworven

Verenigde Staten
Emory University

Voltooid

Beenmergtransplantatie met Abatacept voor niet-kwaadaardige ziekten

Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Hurler-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Ernstige congenitale neutropenie | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich-syndroom | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-syndroom | Thalassemie... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Emory University
Children's Healthcare of Atlanta

Beëindigd

Alefacept en allogene hematopoietische stamceltransplantatie

Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Thalassemie | Ernstige congenitale neutropenie | Wiskott-Aldrich-syndroom | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukocytenadhesiedeficiëntie | Dyskeratose-congenita | Chediak-Higashi-syndroom | Chronisch-granulomateuze ziekte | S...

Verenigde Staten
Biotest
Accovion GmbH; ICON plc; SYNLAB Analytics and Services Germany GmbH; Phoenix Clinical... en andere medewerkers

Voltooid

Farmacokinetiek, werkzaamheid en veiligheid van BT524 bij patiënten met aangeboren fibrinogeendeficiëntie

Congenitale afibrinogenemie | Congenitale hypofibrinogenemie

Bulgarije, Egypte, Duitsland, Libanon, Tunesië
Association Pour La Recherche des Thérapeutiques...

Voltooid

Studie van Sunitinib bij patiënten met de ziekte van Von Hippel-Lindau (VHL). (VHLSUT)

Ziekte van Von Hippel-Lindau

Frankrijk
Rennes University Hospital

Voltooid

Non Syndromic Congenital Heart Defect and Array-CGH in Prenatal Diagnosis (CAPA)

Non Syndromic Congenital Heart

Frankrijk
Radboud University Medical Center

Werving

Lymfatisch fenotype bij spectrumstoornissen van het Noonan-syndroom (LENS)

Lymfatische ziekten | Noonan-syndroom | Lymfatische ziekte | Lymfatische systeemaandoeningen Congenitaal

Nederland
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Genetische studie om genmutaties te identificeren bij deelnemers die eerder deelnamen aan klinische studie NCI-99-C-0053 die het Von Hippel-Lindau-syndroom hebben of risico lopen op het Von Hippel-Lindau-syndroom

Nierkanker | Von Hippel-lindau-syndroom

Verenigde Staten
Oregon Health and Science University
Jacobus Pharmaceutical

Niet meer beschikbaar

3,4-diaminopyridine voor Lambert-Eaton myasthenisch syndroom (LEMS) en congenitale myasthenie (CM)

Lambert-Eaton Myasthenisch Syndroom (LEMS) | Congenitale myasthenie (CM)

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center

Werving

Protocol voor gegevensverzameling voor patiënten met de ziekte van Von Hippel Lindau

Ziekte van Von Hippel Lindau

Verenigde Staten
China National Center for Cardiovascular Diseases
Shanghai Children's Medical Center; Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai... en andere medewerkers

Werving

Studie van innovatieve strategieën voor mitralisklepreparatie

Congenitale mitralisinsufficiëntie

China
China National Center for Cardiovascular Diseases
Shanghai Children's Medical Center; Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai... en andere medewerkers

Werving

Studie van innovatieve medicijnstrategieën bij het verbeteren van de linkerventrikelfunctie na mitralisherstel

Congenitale mitralisinsufficiëntie

China
China National Center for Cardiovascular Diseases
Shanghai Children's Medical Center; Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai... en andere medewerkers

Werving

Studie van innovatieve medicamenteuze behandelingstherapie voor pediatrische mitralisinsufficiëntie

Congenitale mitralisinsufficiëntie

China
Institut de Myologie, France
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Voltooid

Oefening bij auto-immune myasthenia gravis en myasthenische syndromen (MYaEX)

Myasthenia Gravis | Lambert-Eaton Myasthenisch syndroom | Congenitaal myasthenisch syndroom | Auto-immuun myasthenia gravis

Frankrijk
Karolinska University Hospital

Voltooid

Risicobeoordeling bij patiënten met symptomatische en asymptomatische pre-excitatie (RASAP)

Wolff-Parkinson-White-syndroom

Zweden
Children's National Research Institute
Children's Hospital of Philadelphia; Phoenix Children's Hospital

Ingetrokken

Klinische impact van Rapid Prototyping 3D-modellen voor chirurgische behandeling

Transpositie van de grote slagaders | Dubbele uitlaat rechterventrikel | Truncus Arteriosus | Congenitaal gecorrigeerde transpositie van de grote slagaders

Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid van een enkelvoudige intraveneuze dosis recombinant factor XIII bij kinderen met congenitale FXIII A-subeenheiddeficiëntie (mentor™4)

Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntie

Verenigde Staten, Israël, Verenigd Koninkrijk
Sheba Medical Center

Voltooid

Sublinguale versus traditionele orale toediening van ticagrelor bij acuut coronair syndroom/niet-ST-elevatie myocardinfarct - een bloedplaatjesreactiviteitsonderzoek

Myocardinfarct zonder ST-elevatie | Acute coronaire syndromen

Israël
University of Alberta

Ingetrokken

Initiatie van reanimatie terwijl deze aan de navelstreng is bevestigd met een aangeboren hartaandoening (INSPIRE-CHD)

Hypoplastisch linkerhartsyndroom | Aangeboren hartfout | TGA - Transpositie van grote slagaders | Aangeboren afwezigheid van hartstructuur | Aangeboren hartafwijking, niet gespecificeerd | Hypoplastisch rechterhartsyndroom | Aangeboren misvormingen van de aortaklep | Aangeboren misvormingen van...

Canada
Novo Nordisk A/S

Aanmelden op uitnodiging

Een onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van NovoThirteen® (rFXIII) tijdens de behandeling van congenitale FXIII-deficiëntie in Japan

Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntie

Japan
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Use of rFXIII in Treatment of Congenital FXIII Deficiency, a Prospective Multi-centre Observational Study (mentor™6)

Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntie

Spanje, Verenigde Staten, Canada, Italië, Verenigd Koninkrijk, Hongarije
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van maandelijkse vervangingstherapie met recombinant factor XIII (rFXIII) bij pediatrische proefpersonen met congenitale factor XIII A-subeenheiddeficiëntie (mentor™5)

Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntie

Verenigd Koninkrijk, Israël, Verenigde Staten
Edwards Lifesciences

Voltooid

AANVANG Pulmonary: Klinische evaluatie van Edwards pericardiale aortabioprothese (model 11000A) voor vervanging van de pulmonaalklep (COMMENCE-P)

Longklepinsufficiëntie | Degeneratie van de longklep | Congenitale pulmonale klepafwijking

Verenigde Staten
Wenzhou Medical University

Onbekend

Correlatieve studie naar incidentie en risicofactoren van aan glaucoom gerelateerde bijwerkingen op verschillende tijdstippen na congenitale cataractchirurgie

De incidentie en risicofactoren van glaucoom na congenitale cataractchirurgie

China
Marie Luise Bisgaard, MD

Onbekend

Beoordeling van de resterende VHL-functie bij tumoren - kan het het individuele ziekteverloop van de patiënt voorspellen?

Ziekte van Von Hippel-Lindaus

Denemarken
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek van recombinant factor XIII bij gezonde vrijwilligers

Gezond | Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntie

Verenigd Koninkrijk
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Safety and Pharmacokinetics of Recombinant Factor XIII Administration in Healthy Volunteers

Gezond | Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntie

Verenigd Koninkrijk

Klinische onderzoeken op Non Syndromic Congenital Heart

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties