Klinische onderzoeken op Sindrome da trombocitopenia dell'emangioma

Totaal 179 resultaten

The Medicines Company

Ingetrokken

Bivalirudine PCI-register bij patiënten met heparine-geïnduceerde trombocytopenie/heparine-geïnduceerde trombocytopenie en trombosesyndroom (HIT/HITTS)

Door heparine geïnduceerde trombocytopenie | Door heparine geïnduceerde trombocytopenie en trombosesyndroom

Verenigde Staten
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Donorstamceltransplantatie bij de behandeling van jonge patiënten met myelodysplastisch syndroom, leukemie, beenmergfalensyndroom of ernstige immunodeficiëntieziekte

Myelodysplastische syndromen | Leukemie | Congenitale Amegakaryocytische trombocytopenie | Ernstige congenitale neutropenie

Verenigde Staten
Celgene

Voltooid

De werkzaamheid en veiligheid van orale azacitidine plus beste ondersteunende zorg versus placebo en beste ondersteunende zorg bij proefpersonen met rode bloedcellen (RBC) Transfusieafhankelijke anemie en trombocytopenie als gevolg van International Prognostic Scoring System (IPSS) Myelodysplastisch syndroom (MDS) met laag risico

Myelodysplastisch syndroom

Verenigde Staten, Australië, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Italië, Korea, republiek van, Mexico, Polen, Zweden, Verenigd Koninkrijk, België, Brazilië, Denemarken, Finland, Griekenland, Israël, Nederland, Noorwegen, Port... en meer
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Eltrombopag bij patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS) met trombocytopenie

Trombocytopenie | Myelodysplastisch syndroom (MDS)

Verenigde Staten
Tarix Pharmaceuticals

Beëindigd

Fase I-onderzoek ter evaluatie van TXA127 bij myelodysplastisch syndroom met laag/gemiddeld-1 risico en trombocytopenie

Myelodysplastisch syndroom (MDS)

Verenigde Staten
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...
Amgen

Voltooid

VALIDATIE VAN EEN VOORSPELLEND RESPONSMODEL OP ROMIPLOSTIM BIJ PATIËNTEN MET IPSS LAAG OF INTERMIDDELLIJK-1 RISICO MDS EN THROMBOCYTOPENIE (EUROPE)

Myelodysplastische syndromen

Frankrijk, Duitsland
Associazione Qol-one

Actief, niet wervend

Eltrombopag voor de behandeling van trombocytopenie als gevolg van myelodysplastische syndromen met laag en gemiddeld risico

Myelodysplastische syndromen | Trombocytopenie

Frankrijk, Duitsland, Italië, Slovenië
Nordic MDS Group
GlaxoSmithKline

Voltooid

Veiligheidsstudie van eltrombopag in combinatie met azacitidine voor de behandeling van myelodysplastisch syndroom (MDS) (NMDSG10A)

Trombocytopenie | Myelodysplastisch syndroom

Zweden
Amgen

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek om AMG 531-behandeling te evalueren bij proefpersonen met myelodysplastisch syndroom die Revlimid krijgen

Myelodysplastische syndromen | Trombocytopenie
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

A Study of Eltrombopag or Placebo in Combination With Azacitidine in Subjects With International Prognostic Scoring System (IPSS) Intermediate-1, Intermediate-2 or High-risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Trombocytopenie

Verenigde Staten, België, Australië, Canada, Hongkong, Oostenrijk, Brazilië, Tsjechië, Israël, Russische Federatie, Spanje, Zweden, Thailand, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Ierland, Italië, Korea, republiek van, Peru, Zwitserland en meer
Amgen

Voltooid

Romiplostim Behandeling van trombocytopenie bij proefpersonen met myelodysplastisch syndroom (MDS) met een laag of gemiddeld risico 1

Myelodysplastische syndromen | Trombocytopenie | MDS
Amgen

Voltooid

Bepaling van veilige en effectieve dosis romiplostim (AMG 531) bij proefpersonen met myelodysplastisch syndroom (MDS) die hypomethylerende middelen krijgen

Myelodysplastische syndromen | Trombocytopenie | MDS
Amgen

Voltooid

Bepaling van veilige dosis romiplostim (AMG 531) bij patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS)

Myelodysplastische syndromen | Trombocytopenie | MDS | Refractaire Cytopenie
Amgen

Voltooid

Evaluatie van de veiligheid van langdurige dosering van romiplostim (voorheen AMG 531) bij trombocytopenische proefpersonen met myelodysplastisch syndroom (MDS)

Myelodysplastische syndromen | Trombocytopenie | MDS | Hematologie
Tongji Hospital

Nog niet aan het werven

Hetrombopag voor MDS met een lager risico met trombocytopenie: een prospectieve, open-label, eenarmige studie.

Myelodysplastische syndromen
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Voltooid

Een pilootstudie van een trombopoëtine-receptor-agonist, eltrombopag, bij patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS) met een laag tot int-2-risico

Myelodysplastische syndromen | Trombocytopenie

Verenigde Staten
Fundacion CRIS de Investigación para Vencer el...
Amgen

Voltooid

Differentiële diagnostiek van Immune ThrombocytoPenia (ITP) en Myelodysplastisch Syndroom (MDS)

Myelodysplastische syndromen | Immuun Trombocytopenie

Spanje
Soma Jyonouchi
Baylor College of Medicine

Voltooid

Interleukine-2-behandeling voor het Wiskott-Aldrich-syndroom (WAS)

X-gebonden trombocytopenie | Wiskott-Aldrich-syndroom (WAS)

Verenigde Staten
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Werving

TPO-RA's gecombineerd met anti-CD20-antilichaam bij de behandeling van volwassen immuuntrombocytopenie met auto-antilichamen

Bindweefselziekten | Auto-antilichamen | Immuuntrombocytopenie (ITP) | Evan-syndroom

China
Tongji Hospital

Werving

Een vervolgonderzoek van zes maanden bij patiënten met ernstige koorts en trombocytopeniesyndroom

Ernstige koorts met trombocytopeniesyndroom

China
Qin Ning

Werving

Evalueer de werkzaamheid en veiligheid van verschillende behandelingsschema's voor ernstige koorts met het trombocytopeniesyndroom (SFTS)

Ernstige koorts met trombocytopeniesyndroom

China
Washington University School of Medicine

Werving

Statines bij patiënten met klonale cytopenie van onbepaalde significantie (CCUS) en myelodysplastische syndromen (MDS)

Myelodysplastische syndromen | Klonale cytopenie van onbepaalde betekenis

Verenigde Staten
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Werving

Avatrombopag bij de behandeling van volwassen immuuntrombocytopenie met auto-antilichamen

Bindweefselziekten | Immuun Trombocytopenie | Auto-antilichamen | Evan-syndroom

China
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Werving

Een prospectieve, eenarmige en open klinische studie van anti-CD38-antilichaam bij de behandeling van antifosfolipidensyndroom met secundaire trombocytopenie

Trombocytopenie | Antifosfolipidensyndroom

China
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Werving

Anti-CD38-antilichaam dat het Evans-syndroom behandelt (2023-D-ES)

Behandeling | Evan-syndroom

China
Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
GlaxoSmithKline; Celgene Corporation

Voltooid

Een eenarmige pilotstudie van azacitidine bij myelodysplastische syndromen (MDS) / acute myeloïde leukemie (AML), met Eltrombopag-ondersteuning voor trombocytopenie (Aza-E)

Myelodysplastische syndromen (MDS) | Acute myeloïde leukemie (AML)

Australië
St. Jude Children's Research Hospital

Voltooid

Gedeeltelijk gematchte stamceltransplantatie voor patiënten met refractaire ernstige aplastische anemie of refractaire cytopenieën

Bloedarmoede, Aplastisch | Diamond-Blackfan-anemie | Amegakaryocytaire trombocytopenie | Kostmann-syndroom

Verenigde Staten
University Hospital, Bordeaux
Institut des maladies génétiques, Paris

Onbekend

Auto-immuuncytopenie: genetica en pathofysiologisch mechanisme bij het pediatrische syndroom van Evans (ACTION)

Evans syndroom
Zhang Lei, MD

Werving

Veiligheid en werkzaamheid van Zanubrutinib bij de behandeling van antifosfolipidensyndroom met secundaire trombocytopenie

Trombocytopenie | Antifosfolipidensyndroom | Behandeling

China
Alexion
Syneos Health

Werving

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS) register

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Verenigd Koninkrijk, Canada, Verenigde Staten, Australië, België, Denemarken, Korea, republiek van, Polen, Russische Federatie, Spanje, Taiwan
GlaxoSmithKline

Voltooid

Eltrombopag Behandeling van trombocytopenie bij proefpersonen met gevorderd myelodysplastisch syndroom (MDS) of secundaire acute myeloïde leukemie na MDS (sAML/MDS)

Myelodysplastisch syndroom

Puerto Rico, Verenigde Staten, Taiwan, Duitsland, Denemarken, Hongkong, Korea, republiek van, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Italië, Brazilië
Alnylam Pharmaceuticals

Ingetrokken

Een studie van een onderzoeksgeneesmiddel, Cemdisiran (ALN-CC5), bij patiënten met atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Zweden, Moldavië, Republiek, Letland, Litouwen, Estland, Bosnië-Herzegovina, Canada, Georgië, Macedonië, de Voormalige Joegoslavische Republiek, Servië
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Alemtuzumab, Fludarabine en Busulfan gevolgd door donorstamceltransplantatie bij de behandeling van jonge patiënten met hematologische aandoeningen

Myelodysplastische syndromen | Leukemie | Congenitale Amegakaryocytische trombocytopenie | Ernstige congenitale neutropenie | Diamond-blackfan bloedarmoede

Verenigde Staten
AO GENERIUM

Voltooid

Observationele studie van Elizaria® bij aHUS-patiënten

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | aHUS

Russische Federatie
University Hospital, Toulouse

Voltooid

Eculizumab bij shigatoxine-gerelateerd hemolytisch en uremisch syndroom Pediatrische patiënten - ECULISHU (ECULISHU)

Hemolytisch-uremisch syndroom van de kindertijd

Frankrijk
Assiut University

Onbekend

Uitkomst van gevallen met hemolytisch-uremisch syndroom in het kinderziekenhuis van Assiut University

Hemolytisch-uremisch syndroom van de kindertijd
Alexion

Voltooid

Een open-label, multicenter klinisch onderzoek naar eculizumab bij volwassen patiënten met atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Duitsland, Spanje, België
Alexion Pharmaceuticals

Voltooid

Een open-label, multicenter klinisch onderzoek naar eculizumab bij pediatrische patiënten met atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Verenigd Koninkrijk, België, Verenigde Staten, Duitsland, Italië, Frankrijk, Nederland, Australië, Canada
Nantes University Hospital

Voltooid

Onderzoek ter beoordeling van een op algoritmen gebaseerde strategie voor stopzetting van eculizumab bij kinderen en volwassenen met aHUS (STOPECU)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Frankrijk
Alexion Pharmaceuticals

Beëindigd

aHUS Observationele follow-up op lange termijn (LTFU)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Frankrijk, Canada, Verenigde Staten, België, Italië, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Australië, Oostenrijk, Duitsland, Zweden, Zwitserland
Alexion Pharmaceuticals

Voltooid

Open-label gecontroleerd onderzoek met eculizumab bij adolescente patiënten met plasmatherapie-resistente aHUS (aHUS)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Frankrijk, Verenigde Staten, Oostenrijk, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
University Hospital, Ghent

Voltooid

Complementactivering tijdens hemodialyse bij atypisch hemolytisch-uremisch syndroom als onderliggende nierziekte

Atypisch hemolytisch uremisch syndroom

België
Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Voltooid

Erytropoëtine bij hemolytisch-uremisch syndroom

Bloedarmoede | Hemolytisch uremisch syndroom

Argentinië
Omeros Corporation

Onbekend

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van OMS721 bij patiënten met atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS)

Trombotische microangiopathieën | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Verenigde Staten
Alexion Pharmaceuticals

Voltooid

De veiligheid en werkzaamheid van eculizumab bij Japanse patiënten met atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS)

Japan
Alexion Pharmaceuticals

Voltooid

Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van eculizumab bij twee Japanse aHUS-patiënten

ATYPISCH HEMOLYTISCH UREMISCH SYNDROOM (AHUS)

Japan
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Alnylam Pharmaceuticals

Ingetrokken

Eculizumab naar Cemdisiran Switch in aHUS (DANCE)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Italië
Fundación Grupo de Investigación en Cuidados Intensivos...
Alexion Pharmaceuticals

Onbekend

Gebruik van eculizumab in de postpartumperiode voor de behandeling van zwangerschapsgerelateerde aHUS: een casusreeks

Zwangerschap | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Colombia
Alexion Pharmaceuticals

Voltooid

Open-label gecontroleerd onderzoek met eculizumab bij volwassen patiënten met plasmatherapie-resistente aHUS (aHUS)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Frankrijk, Verenigde Staten, Oostenrijk, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
ChemoCentryx

Beëindigd

Complementaire remming bij aHUS-dialysepatiënten (ACCESS)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Italië

Klinische onderzoeken op Sindrome da trombocitopenia dell'emangioma

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties