- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op X-gebonden spinocerebellaire ataxie type 3
Totaal 126 resultaten
-
AO GENERIUMWervingMetabole ziekten | Mucopolysaccharidose Type IIRussische Federatie
-
Denali Therapeutics Inc.Aanmelden op uitnodigingMucopolysaccharidose IIVerenigde Staten, Canada, België, Tsjechië, Nederland
-
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Aanmelden op uitnodiging
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.Actief, niet wervendZiekte van DanonVerenigde Staten
-
REGENXBIO Inc.VoltooidMucopolysaccharidose IIBrazilië, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
REGENXBIO Inc.Actief, niet wervendMucopolysaccharidose Type II (MPS II)Verenigde Staten, Canada
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.WervingZiekte van DanonVerenigde Staten
-
Denali Therapeutics Inc.WervingMucopolysaccharidose IIVerenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië, Frankrijk, Canada, Italië, België, Nederland, Duitsland, Argentinië, Zweden, Kalkoen, Colombia, Brazilië
-
AO GENERIUMVoltooidMetabole ziekten | Mucopolysaccharidose Type IIRussische Federatie
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... en andere medewerkersVoltooidMucopolysaccharidose Type I | Mucopolysaccharidose Type II | Mucopolysaccharidose Type VI | Mucopolysaccharidose Type IV | Mucopolysaccharidose Type VIIVerenigde Staten, Canada
-
TakedaVoltooidMucopolysaccharidose (MPS)Brazilië
-
University Hospital HeidelbergVoltooidMucopolysaccharidose Type I | Mucopolysaccharidose Type II | Omgaan met gedrag | Mucopolysaccharidose Type III | GedragsstoornissenDuitsland
-
Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteVoltooidBecker spierdystrofie | Limb-Girdle spierdystrofie, type 2A (calpaïne-3-deficiëntie) | Limb-Girdle spierdystrofie, type 2B (Miyoshi-myopathie, dysferline-deficiëntie) | Limb-Girdle spierdystrofie, type 2I (FKRP-deficiëntie)Verenigde Staten
-
Manchester University NHS Foundation TrustVoltooidMucopolysaccharidose Type IIVerenigd Koninkrijk
-
Columbia UniversityMuscular Dystrophy Association; Stevens Institute of TechnologyVoltooidDuchenne spierdystrofie | Spinale spieratrofie type 3Verenigde Staten
-
West Kazakhstan Medical UniversityWervingOrnithine Transcarbamylase-deficiëntie | Biotinidase-deficiëntie | Citrullinemie | Glutaarzuuracidemie Type II | Argininobarnsteenacidurie | Ahornsiroop urineziekte | Primaire carnitine-deficiëntie | Homocystinurie | Carnitine Palmitoyltransferase II-deficiëntie | Arginase-deficiëntie | Zeer lange keten... en andere voorwaardenKazachstan
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteWervingLynch-syndroom | Ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier | Chronische pancreatitis | Alvleesklier Cyste | Ataxie Teleangiëctasie | FAP | Peutz-Jeghers-syndroom | PALB2-genmutatie | BRCA-mutatie | Vette alvleesklier | Genetische alvleesklierkanker | Genetische pancreatitis | Familiaal atypisch meervoudig mol-melanoomVerenigde Staten
-
University of ArkansasIngetrokkenPancreasneoplasmata | Colorectale neoplasmata, erfelijke non-polyposis | BRCA1-genmutatie | BRCA2-genmutatie | Erfelijke pancreatitis | Ataxie Teleangiëctasie | Het syndroom van Peutz-Jegher | Familiaal atypisch mol-kwaadaardig melanoomsyndroomVerenigde Staten
-
University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... en andere medewerkersVoltooidZiekte van Krabbe | Mucopolysaccharidose Type II (MPS II) | Mucopolysaccharidose Type I (MPS I) | Mucopolysaccharidose Type III (MPS III) | Mucopolysaccharidose Type VI (MPS VI)Verenigde Staten
-
The Hospital for Sick ChildrenVoltooidX-gebonden lymfoproliferatief syndroom type 2 (XLP-2)Canada
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of California, San FranciscoWervingMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | De ziekte van Wolman | Ziekte van Pompe infantiele aanvang | Mucopolysaccharidose IV A | Mucopolysaccharidose VII | Neuronopathische ziekte van GaucherVerenigde Staten
-
University of Milano BicoccaComitato Maria Letizia Verga,ItalyWervingLymfoom, non-Hodgkin | Leukemie, myeloïde, acuut | Leukemie, B-cel | Adrenoleukodystrofie | Lymfoom, Hodgkin | Thalassemie Major | Leukemie, T-cel | DrepanocytoseItalië
-
Bio Products LaboratoryVoltooidGemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie | Primaire immuundeficiëntiestoornissen | Hyper-IgM-syndroom | X-gebonden agammaglobulinemieVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Hongarije
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonOnbekendWiskott-Aldrich-syndroom | Leukocyten Adhesie Deficiëntie Syndroom | X-gebonden agammaglobulinemie | X-gekoppeld Hyper IgM-syndroomVerenigde Staten
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... en andere medewerkersNog niet aan het wervenAngst stoornissen | Gegeneraliseerde angststoornis | Ongerustheid | Tubereuze sclerose | ADHD | Neurologische ontwikkelingsstoornissen | Autisme Spectrum Stoornis | Fragile X-syndroom | Sociale angst | Sociale angststoornis | Agorafobie | Tourette syndroom | Tic aandoeningen | Autisme | ADHD Overwegend onoplettend type en andere voorwaardenCanada
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...VoltooidImmunoproliferatieve stoornisVerenigde Staten
-
Gloucestershire Hospitals NHS Foundation TrustGeschorstKorstmos Sclerosus | Plaveiselcelcarcinoom | Normale vulvale huid | Hoogwaardige dysplasie - Gebruikelijk type ('VIN 2-3') | Hoogwaardige dysplasie - gedifferentieerd type ('VIN 2-3') | Epitheliale hyperplasie zonder atypie | Atypie niet anders gespecificeerd / laaggradige dysplasie ('VIN 1') | Ziekte...Verenigd Koninkrijk
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaVoltooidNiemann-Pick-ziekte | De ziekte van Wolman | Adrenoleukodystrofie | Batten-ziekte | Metachromatische leukodystrofie | GM1 gangliosidose | Fucosidose | Globoïde celleukodystrofie | De ziekte van Gaucher | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van SandhoffVerenigde Staten
-
Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationWervingMucopolysaccharidose II | Hersenziekten, metabolisch, aangeboren | Adrenoleukodystrofie | Batten-ziekte | Leukodystrofie, metachromatisch | Leukodystrofie, bolvormige cel | Alfa-mannosidose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher | Ziekte van Sandhoff | Ziekte van Neimann Pick | Sanfilippo MucopolysaccharidosenVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenHemofilie A | Hemofilie B | Taaislijmziekte | Sikkelcelziekte | Spierdystrofie, Duchenne | Fragile X-syndroom | De ziekte van Huntington | Myotone dystrofie | Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte | Neurofibromatose - Noonan-syndroom | Spierdystrofie, Becker | Invasieve prenatale diagnose in een context... en andere voorwaardenFrankrijk
-
Fairview University Medical CenterOnbekendMucopolysaccharidose I | Niemann-Pick-ziekte | Mucopolysaccharidose VI | De ziekte van Wolman | Adrenoleukodystrofie | Metachromatische leukodystrofie | Longcomplicaties | Fucosidose | Globoïde celleukodystrofie | De ziekte van Gaucher | Mannosidose | Ik celziekteVerenigde Staten
-
Fairview University Medical CenterBeëindigdImmunologische deficiëntie syndromen | Gemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie | Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie | Chronische granulomateuze ziekte | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich-syndroom | Graft-versus-host-ziekte | X-gebonden agammaglobulinemie | Chediak-Hi... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingMucopolysaccharidose II | De ziekte van Fabry | Niemann-Pick-ziekte, type C | Mucopolysaccharidose VI | Lysosomale zure lipase-deficiëntie | Metachromatische leukodystrofie | De ziekte van Gaucher | Cerebrotendineuze xanthomatose | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Zure... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of MinnesotaIngetrokkenMilde cognitieve stoornis (MCI) | Amyotrofische laterale sclerose (ALS) | Dementie met Lewy Bodies (DLB) | Ziekte van Alzheimer (AD) | Frontotemporale lobaire degeneratie (FTLD) | Ziekte van Parkinson met dementie (PDD) | Voorbijgaande epileptische amnesie (TEA) | Temporaalkwabepilepsie (TLE) | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Cairo UniversityVoltooidSpierdystrofie, Duchenne-typeEgypte
-
Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityBeëindigdNiemann-Pick-ziekte | Alfa-mannosidose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Sandhoff | Metachromatische leukodystrofie (MLD) | Syndroom van Hurler-Scheie | Syndroom van Hurler (MPS I) | Hunter-syndroom (MPS II) | Sanfilippo-syndroom (MPS III) | Ziekte van Krabbe (globoïde leukodystrofie) | Adrenoleukodystrofie... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
New York Medical CollegeVoltooidMucopolysaccharidose I | Myelodysplastisch syndroom | Acute lymfatische leukemie | Acute myeloïde leukemie | Niemann-Pick-ziekte | Mucopolysaccharidose VI | De ziekte van Wolman | Adrenoleukodystrofie | Batten-ziekte | Metachromatische leukodystrofie | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Fu... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Bio Products LaboratoryVoltooidGemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie | Wiskott-Aldrich-syndroom | X-gebonden agammaglobulinemie | Primaire immuundeficiëntiestoornissen | Hyper-IgM-syndroomVerenigde Staten, Chili, Israël
-
University of MalagaVoltooidSpierdystrofie, Duchenne- en Becker-typesSpanje
-
Jose Luis Urcelay SeguraOnbekendAmyotrofische laterale scleroseSpanje
-
Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterVoltooidSpierdystrofieën | Spierdystrofie, Duchenne | Spierdystrofie, Becker | Spierdystrofie, ledematengordel type 2Italië
-
Rigshospitalet, DenmarkVoltooidBecker spierdystrofie | Limb-Girdle spierdystrofie type 2IDenemarken
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.Niet meer beschikbaarAcute myeloïde leukemie (AML) | FMS-achtige tyrosinekinase-3 (FLT3) mutatiesAustralië, Italië, Verenigd Koninkrijk
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.WervingAcute myeloïde leukemie (AML) | Acute myeloïde leukemie met FMS-achtige tyrosinekinase 3 (FLT3) mutatie / interne tandemduplicatie (ITD)Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk
-
Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...VoltooidAcute myeloïde leukemie | Acute lymfatische leukemie | Myelodysplastisch syndroom | Chronische myelogene leukemie | Hemofagocytische lymfohistiocytose (HLH) | Non Hodgkin lymfoom | Familiale hemofagocytische lymfohistiocytose (FLH) | Viraal-geassocieerd hemofagocytisch syndroom (VAHS) | X-gebonden...Verenigde Staten
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderWervingStoornissen van seksuele ontwikkeling | Congenitale bijnierhyperplasie | Tubereuze sclerose | Kallmann-syndroom | Prader-Willi-syndroom | Neurofibromatose | Rett-syndroom | 22q11 deletiesyndroom | Turner syndroom | Noonan-syndroom | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Saethre-Chotzen-syndroom | Aangeboren hypopituïtarisme en andere voorwaardenNederland
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)WervingStofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.VoltooidBecker spierdystrofie | McArdle-ziekte | Limb-Girdle spierdystrofie type 2Denemarken