Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: 80/4,5 µg Symbicort pMDI

Totaal 122 resultaten

AstraZeneca

Voltooid

Een studie bij kinderen met astma (6 tot (CHASE 2)

Astma

Verenigde Staten, Zuid-Afrika, Hongarije, Bulgarije, Tsjechische Republiek, Polen
AstraZeneca

Werving

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Hongarije, Nieuw-Zeeland, Polen, Spanje, Korea, republiek van, Filippijnen, Italië, Argentinië, Bulgarije, Indië, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chili, Puerto Rico, België, Australië, Ne... en meer
AstraZeneca

Werving

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Verenigde Staten, China, Tsjechië, Duitsland, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Mexico, Kalkoen, Colombia, Russische Federatie, Brazilië, Israël, Griekenland, Portugal, Oostenrijk, Costa Rica, Saoedi-Arabië, Slowakije, Zweden, Puerto...
AstraZeneca

Werving

Een 24 weken durend werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek om budesonide en formoterolfumaraat afgemeten dosisinhalator te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Italië, Japan, Vietnam, Spanje, Duitsland, Maleisië
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van PT009, PT008 en PT005 bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) (PT009001)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Cipla Ltd.

Voltooid

BE Studie Budesonide 80 μg en formoterolfumaraatdihydraat 4,5 μg inhalatieproduct bij astmapatiënt

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, 24 weken durende, chronische dosering, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT010, PT003 en PT009 te beoordelen in vergelijking met Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Verenigde Staten, Canada, China, Japan
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om te beoordelen hoeveel geneesmiddel het bloed bereikt bij toediening van Symbicort pMDI met spacer in vergelijking met die van Symbicort pMDI zonder spacer bij gezonde vrijwilligers

Onderzoek wordt uitgevoerd bij gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PT010, PT009 en PT003 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PT010 ten opzichte van PT003 en PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Ethos)

COPD

Verenigde Staten, Oostenrijk, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Russische Federatie, Hongarije, China, Taiwan, Australië, Japan, Argentinië, Zuid-Afrika, België, Tsjechië, S... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT001 en PT005 MDI op specifieke beeldgebaseerde parameters te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD, chronische obstructieve longziekte

België
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005, PT008 en Symbicort® Turbuhaler® op de longfunctie gedurende 24 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (telos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Hongarije, Korea, republiek van, Polen, Russische Federatie, Tsjechië
AstraZeneca

Werving

Een 12 weken durende studie om de werkzaamheid en veiligheid van budesonide en formoterolfumaraat afgemeten dosis-inhalator te beoordelen ten opzichte van budesonide afgemeten dosis-inhalator bij deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Zuid-Afrika, Korea, republiek van, Filippijnen, Tsjechië, Maleisië, Duitsland
AstraZeneca

Werving

Een onderzoek waarin de werkzaamheid van Budesonide, Glycopyrronium en Formoterolfumaraat in een afgemeten dosis op de cardiopulmonale uitkomsten bij chronische obstructieve longziekte wordt geëvalueerd (THARROS)

COPD (chronische obstructieve longziekte)

Frankrijk, Denemarken, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Canada, Argentinië, Japan, Colombia, Duitsland, Peru, Brazilië, China, Indië, Thailand, Oostenrijk, Servië, Maleisië, Filippijnen, Polen, Taiwan, Griekenland, Noorwegen, Zweden, Me... en meer
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Voltooid

Vergelijking van bronchusverwijding van Symbicort met en zonder ventielkamer (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Astma

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® turbohaler bij COPD-patiënt (FORSYYN)

Chronische obstructieve longziekte

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Werving

Vergelijking tussen CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a versus CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a bij proefpersonen met astma (Trecos) (TRECOS)

Astma

Verenigd Koninkrijk
Novartis Pharmaceuticals

Werving

Een 24 weken durend rPMS-onderzoek in real-world setting voor Enerzair

Astma

Korea, republiek van
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid te beoordelen van budesonide/glycopyrronium/formoterolfumaraat met het drijfgas hydrofluorolefine bij deelnemers met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Argentinië, Bulgarije, Polen, Kalkoen, Mexico, Verenigd Koninkrijk
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van PT010, PT003 en PT009 bij Japanse proefpersonen met COPD in vergelijking met Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van PT001 voor placebo en open-label Spiriva® Respimat® bij personen met aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een onderzoek om de biologische beschikbaarheid te beoordelen en de farmacokinetiek te vergelijken van AZD7594 geïnhaleerd via een inhalator voor één dosis en inhalatoren voor meerdere doses droog poeder (DPI) of inhalator voor afgemeten doses onder druk (pMDI) bij gezonde mannelijke proefpersonen

Astma | Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Effect van bronchusverwijders beoordelen QVM149 's morgens of 's avonds gedoseerd in vergelijking met placebo bij patiënten met astma (QVM149)

Astma

Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
Bond Avillion 2 Development LP

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van Budesonide/Albuterol Metered Dose Inhaler (BDA MDI/PT027) 4 keer per dag gebruikt bij volwassenen en kinderen van 4 jaar of ouder met astma (DENALI)

Astma

Verenigde Staten, Duitsland, Oekraïne, Servië, Tsjechië, Argentinië, Slowakije
Hat Yai Medical Education Center

Voltooid

Werkzaamheid van Budesonide/Formoterol Turbuhaler 4,5/160 µg eenmaal daags bij step-down astma

Astma

Thailand
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van QMF149 (150/80 µg) vergeleken met MF Twisthaler® (200 µg) bij patiënten met astma

Milde astma

Duitsland, Indië, Korea, republiek van, Polen, Zuid-Afrika, Estland, Italië, Russische Federatie, Thailand, Letland, Litouwen, Colombia, Hongarije, Peru, Filippijnen, Slowakije, Bulgarije, Vietnam, Japan, Maleisië, Chili, Zweden
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van budesonide (PT008) bij volwassen proefpersonen met licht tot matig aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Studie om PT007 te vergelijken met Placebo MDI en Open-Label Proventil® HFA bij volwassen en adolescente proefpersonen met astma

Astma

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de veiligheid en het vermogen van het vaccin om antilichamen tegen het respiratoir syncytieel virus te induceren bij gezonde volwassenen te evalueren

Respiratoir syncytieel virus (RSV)

België
AstraZeneca

Voltooid

Symbicort Rapihaler Therapeutische gelijkwaardigheidsstudie (ESTHER)

Bronchiale astma

Bulgarije, Tsjechische Republiek, Polen, Hongarije
AstraZeneca

Voltooid

Een veiligheidsonderzoek van 6 maanden waarin Symbicort alleen wordt vergeleken met inhalatiecorticosteroïden bij astmatische volwassenen en adolescenten

Astma

Verenigde Staten, Brazilië, Bulgarije, Tsjechische Republiek, Italië, Korea, republiek van, Mexico, Peru, Polen, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Vietnam, Duitsland, Filippijnen, Roemenië, Oekraïne, Ar... en meer
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Werving

Klinische studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en concentratie van BDP (Beclomethasondipropionaat), actieve metaboliet van BDP, FF (formoterolfumaraat) en GB (glycopyrroniumbromide), na inhalatie van CHF 5993 in twee verschillende doses en QVAR®

Astma

België
AstraZeneca

Voltooid

Een 12 weken durend onderzoek bij astmatische kinderen van 6 tot (CHASE 3)

Astma

Verenigde Staten, Mexico, Slowakije, Panama
AstraZeneca

Voltooid

Symbicort-onderhouds- en verlichtingstherapie - Ervaring in het echte leven in Maleisië (SMARTER)

Astma

Maleisië
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Onbekend

Aanvang van de werking van Advair Hydrofluoralkane (HFA) 115/21 in vergelijking met Symbicort Pressurized Metered-Dose Inhalers (pMDI) 160/4,5 gemeten met impulsoscillometrie (IOS)

Astma

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Titreerbare dosering bij matige tot ernstige astma

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beëindigd

Een studie bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (FAIR) (FAIR)

Chronische obstructieve longziekte

Nederland
Gelb, Arthur F., M.D.

Werving

Mechanisme(s) van luchtstroombeperking bij matig-ernstig aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
Shanghai Institute Of Biological Products

Voltooid

De immunogeniciteit op lange termijn van een geïnactiveerd split-virion 2009 Pandemisch Influenza A H1N1-vaccin

Influenza

China
Orion Corporation, Orion Pharma

Voltooid

Farmacokinetische pilotstudie met Budesonide/Formoterol apparaat-afgemeten droge poeder-inhalatoren (Reco-Pilot)

Astma

Finland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van PT001, PT003 en PT005 na chronische dosering (7 dagen) bij patiënten met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte

Australië, Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland
Gelb, Arthur F., M.D.

Werving

Mechanisme(s) van luchtstroombeperking tijdens exacerbatie van astma

Astma

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een twee weken durend onderzoek ter beoordeling van de Onset of Effect Questionnaire (OEQ) die dagelijks versus wekelijks wordt afgenomen bij volwassen proefpersonen

Astma

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

A Two-week Study Assessing the Onset of Effect Questionnaire Administered Pre-dose Versus Post-dose in Adult Subjects

Astma

Verenigde Staten
AstraZeneca
Parexel

Beëindigd

Onderzoek naar relatieve biologische beschikbaarheid met abediterol toegediend via drie verschillende inhalatieapparaten bij gezonde vrijwilligers.

Chronische obstructieve longziekte

Duitsland
AstraZeneca

Voltooid

Vergelijking van de werkzaamheid van Symbicort® pMDI en Formoterol Turbuhaler bij het verminderen van exacerbaties bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (RISE)

COPD-patiënten

Verenigde Staten, Spanje, Bulgarije, Mexico, Polen, Zuid-Afrika, Duitsland, Argentinië, Chili, Tsjechië, Puerto Rico
AstraZeneca

Voltooid

Een werkzaamheidsstudie waarin SYMBICORT® Pressurized Metered Dose Inhaler (pMDI) wordt vergeleken met budesonidehydrofluoralkanen (HFA) pMDI, bij Spaanse proefpersonen met ICS-afhankelijk astma

Astma

Verenigde Staten, Puerto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Beoordeel bronchusverwijdend effect en veiligheid van twee doses QVM149 in vergelijking met een vaste dosis combinatie van salmeterol/fluticason bij patiënten met astma.

Astma

Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk, China, Roemenië, Bulgarije
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT005 MDI-dosisvariërend versus Foradil Aerolizer-onderzoek

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een dosisvariërend onderzoek met CHF 1531 bij proefpersonen met astma (FLASH) (FLASH)

Astma

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: 80/4,5 µg Symbicort pMDI

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties