Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: AZR-MD-001 middelmatige dosis

Totaal 596 resultaten

Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Voltooid

Een multicenter onderzoek ter evaluatie van AZR-MD-001 bij patiënten met meibomklierdisfunctie en verdampingsdroge ogen (DED)

Droge ogen | Meibomse klierdisfunctie

Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
Azura Ophthalmics
The University of New South Wales

Voltooid

Een evaluatie van AZR-MD-001 als behandeling voor meibomklierdisfunctie (MGD) of contactlensongemak (CLD)

Meibomklierdisfunctie (MGD) | Ongemak bij contactlenzen (CLD)

Australië
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Nog niet aan het werven

Een gerandomiseerde studie ter evaluatie van AZR-MD-001 bij patiënten met een abnormale functie van de Meibom-klieren en droge-ogenziekte (DED)

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
Azura Ophthalmics
Avania

Voltooid

Evaluatie van AZR-MD-001 bij patiënten met klierdisfunctie van Meibom (MGD)

Meibomse klierdisfunctie

Australië, Nieuw-Zeeland
Azura Ophthalmics
The University of New South Wales

Voltooid

Methoden om AZR-MD-001 te verbeteren voor Meibom-klierdisfunctie (MGD)

Meibomse klierdisfunctie

Australië
Azura Ophthalmics
Avania

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek van AZR-MD-001 bij contactlensongemakken (CLD)

Ongemak met contactlenzen

Australië
C. R. Bard
Medicon, Inc.

Voltooid

Een veiligheids- en effectiviteitsstudie van de MD-12-001-stent bij de behandeling van oppervlakkige verstoppingen van de arteria femoralis of arteria poplitea bij Japanse patiënten (Reliable)

Arteriële occlusieve ziekte

Japan
Oblato, Inc.

Werving

Onderzoek naar veiligheid en farmacokinetische eigenschappen van oraal OKN-007 bij patiënten met recidiverend hooggradig glioom

Astrocytoom | Glioblastoom Multiforme | Oligodendroglioom | Hooggradig glioom

Verenigde Staten
Digestome Therapeutics

Voltooid

Een primeur in menselijk onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van DGX-001 te beoordelen

Depressieve stoornis

Australië
Lisata Therapeutics, Inc.

Voltooid

NBS10 (ook bekend als AMR-001) Versus Placebo Post ST-segment elevatie myocardinfarct (PreSERVE-AMI)

ST-segment elevatie myocardinfarct

Verenigde Staten
MitoImmune Therapeutics

Voltooid

Klinische proef om de farmacokinetische kenmerken van MIT-001 na SC-toediening bij gezonde proefpersonen te evalueren

Heide onderwerpen

Korea, republiek van
Aerovance, Inc.

Voltooid

Een fase 2a-studie om de effecten van herhaalde toediening van AeroDerm bij proefpersonen met constitutioneel eczeem te onderzoeken

Atopisch eczeem

Verenigd Koninkrijk
MitoImmune Therapeutics

Werving

MIT-001 voor preventie van CCRT-geïnduceerde OM bij HNSCC-patiënten (MIT-001)

Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Orale mucositis

Korea, republiek van, Verenigde Staten
Azure Biotech Inc.

Nog niet aan het werven

Open-label onderzoek naar vaginale AZU-101 bij postmenopauzale vrouwen

Postmenopauzale symptomen
MitoImmune Therapeutics

Werving

Evalueer de veiligheid en werkzaamheid voor preventie van orale mucositis van MIT-001 in Auto HSCT (Capella)

Lymfoom | Multipel myeloom | Orale mucositis | Hematologische kanker

Korea, republiek van
Rohto Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een vervolgonderzoek naar levercirrose

Gedecompenseerde levercirrose

Japan
Auregen Biotherapeutics, SA

Werving

[Proef met een apparaat dat niet is goedgekeurd of goedgekeurd door de Amerikaanse FDA] (AUR-201)

Microtië

Verenigde Staten
Auregen Biotherapeutics, SA

Werving

[Proef met een apparaat dat niet is goedgekeurd of goedgekeurd door de Amerikaanse FDA] (AUR-201)

Microtië

Verenigde Staten
Auregen Biotherapeutics, SA

Aanmelden op uitnodiging

Fase 1/2 onderzoek: combinatieproduct voor subcutaan implantaten (AUR-201) bij patiënten met unilaterale microtie (Australië) (AUR-201)

Microtië

Australië
Nagoya University
Rohto Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

De klinische proef van ADR-001 voor IgA-nefropathie

Glomerulonefritis, IGA

Japan
University Hospital Schleswig-Holstein

Werving

Evaluatie van de veiligheid en farmacokinetiek van oraal nicotinezuur met gecontroleerde ileale afgifte (CIR-NA) vergeleken met nicotinezuur met onmiddellijke afgifte en placebo bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met prediabetes

Veiligheid problemen | Farmacokinetisch

Duitsland
Atriva Therapeutics GmbH

Beëindigd

Klinische proef om de veiligheid en werkzaamheid van ATR-002 te evalueren bij volwassen gehospitaliseerde patiënten met COVID-19 (RESPIRE)

COVID-19

Duitsland, Indië, Nederland, Polen, Roemenië, Zuid-Afrika, Spanje
Aerovance, Inc.
Quintiles, Inc.

Voltooid

Een fase IIa-studie van subcutane AER 001 naar antigeenuitdaging bij atopische astmapatiënten (28-daagse studie)

Allergisch astma

Verenigd Koninkrijk
Assiut University

Nog niet aan het werven

Dieetinterventie voor remissie van inflammatoire darmaandoeningen

Inflammatoire darmziekten
Aerovance, Inc.

Voltooid

Effecten van AER 001 toegediend door verneveling op antigeenuitdaging bij atopische astma

Allergisch astma

Verenigd Koninkrijk
Minerva Neurosciences

Voltooid

Een farmacokinetische studie van formuleringen met gemodificeerde afgifte (MR) van MIN-101 bij gezonde proefpersonen

Gezonde onderwerpen

Ierland
Frontera Therapeutics

Werving

Gentherapie bij proefpersonen met biallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofie

Biallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofie

China
Minerva Neurosciences

Voltooid

Pharmacokinetic Study of MIN-101 in Healthy Subjects

Schizofrenie

Verenigd Koninkrijk
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beëindigd

Een studie van ATR-101 voor de behandeling van het endogene syndroom van Cushing

Cushing-syndroom

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Inmagene LLC

Voltooid

Studie om IMG-004 te evalueren bij gezonde deelnemers

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
Aerovance, Inc.

Voltooid

Een fase 1-onderzoek naar veiligheid en farmacokinetiek van AER 001 toegediend als een droog poeder bij astmapatiënten

Astma

Verenigd Koninkrijk
OhioHealth

Voltooid

Onderzoek naar mesenchymale stamceltherapie voor de behandeling van artrose van de knie

Artrose van de knie

Verenigde Staten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Voltooid

Staccato® Granisetron meervoudige dosis PK

Gezond

Verenigde Staten
Arava Bio Tech Ltd.

Onbekend

Veiligheid en werkzaamheid van actuele AR/101 in vergelijking met placebo, bij het versnellen van de vorming van granulatieweefsel van moeilijk te genezen wonden

Wonden | Andere zweren Wonden en huidproblemen

Israël
Arava Bio Tech Ltd.
Cato Research

Onbekend

Veiligheid en werkzaamheid van AR/101 bij het versnellen van re-epithelisatie van gespleten diktewonden

Wonden en verwondingen

Verenigde Staten
Atriva Therapeutics GmbH
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Voltooid

Fase 1-studie van ATR-002

Influenza

België
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Adjuvante therapie voor antibiotica bij de behandeling van S. Aureus Ventilator-geassocieerde pneumonie met AR-301 (AR-301-002)

Staphylococcus aureus | Longontsteking, ventilator-geassocieerd | Infectie, bacterieel | Long infectie

Wit-Rusland, België, Brazilië, China, Estland, Frankrijk, Georgië, Israël, Letland, Mexico, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Spanje, Kalkoen, Oekraïne
Pharmacobio

Werving

Een fase I-studie van DDN-A-0101 bij gezonde vrijwilligers en ouderen

Ziekte van Alzheimer

Korea, republiek van
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Actief, niet wervend

Een multicenter onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van STN1010904 oftalmische suspensie 0,03% en 0,1% in vergelijking met vehiculum bij proefpersonen met Fuchs endotheliale corneadystrofie (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotheliale corneadystrofie

Verenigde Staten, Frankrijk, Indië
QuatRx Pharmaceuticals Company

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van twee doseringsregimes van becocalcidiol bij de behandeling van plaque-type psoriasis

Psoriasis

Verenigde Staten
University Hospital Schleswig-Holstein

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek van orale gecontroleerde ileocolonische afgifte van nicotinamide (CICR-NAM)

Veiligheid problemen | Farmacokinetisch

Duitsland
Minerva Neurosciences

Voltooid

Een farmacokinetische studie van MIN-101 en zijn metabolieten bij gezonde proefpersonen om MIN-101 te vergelijken bij slechte en uitgebreide metaboliseerders

Gezonde onderwerpen

Ierland
Fulgent Pharma LLC.

Werving

FID-007 en Cetuximab bij de behandeling van patiënten met gevorderd plaveiselcelcarcinoom van hoofd en nek (HNSCC)

Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom

Verenigde Staten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van 12 weken behandeling met verneveld SUN-101 bij patiënten met COPD (GOLDEN-3)

COPD

Verenigde Staten
Genocea Biosciences, Inc.

Voltooid

Veiligheids- en immunogeniciteitsstudie van profylactisch Streptococcus Pneumoniae-vaccin

Streptokokken pneumoniae

Verenigde Staten
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Werving

FID-007 bij de behandeling van deelnemers met geavanceerde vaste tumoren

Geavanceerd maligne solide neoplasma | Refractair maligne solide neoplasma

Verenigde Staten
Unity Health Toronto

Onbekend

Effecten van viskeuze vezelbevattende voedingsmiddelen op verzadiging (gelvorm)

Obesitas

Canada
Millendo Therapeutics, Inc.

Voltooid

Fase 1-studie van ATR-101 bij proefpersonen met gevorderd bijnierschorscarcinoom

Bijnierschorscarcinoom | Bijnier kanker | ACC

Verenigde Staten, Duitsland
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Fase 2-studie van WGI-0301 in combinatie met Sorafenib voor geavanceerde HCC

Geavanceerd hepatocellulair carcinoom (HCC)
Sunovion Respiratory Development Inc.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van 12 weken behandeling met verneveld SUN-101 bij patiënten met COPD (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronische obstructieve longziekte | COPD

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: AZR-MD-001 middelmatige dosis

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties