Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: CR845 0,25mg

Totaal 15368 resultaten

Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van CR845 te evalueren bij patiënten met chronische nierziekte met matige tot ernstige jeuk

Chronische nierziekten | Jeuk

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van orale difelikefalin (CR845) voor matige tot ernstige pruritus bij proefpersonen met atopische dermatitis (KARE)

Jeuk | Atopische dermatitis

Verenigde Staten, Canada
Cara Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van orale difelikefalin als aanvullende therapie bij een topische corticosteroïde voor matige tot ernstige pruritus bij proefpersonen met atopische dermatitis (KIND-1)

Jeuk | Atopische dermatitis

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van oraal toegediende CR845 bij patiënten met artrose van heup of knie

Artrose

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Werving

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van orale difelikefalin voor matige tot ernstige pruritus bij proefpersonen met Notalgia Paresthetica

Jeuk | Notalgie paresthetica

Verenigde Staten, Polen, Spanje, Canada, Duitsland
Cara Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van oraal CR845 (difelikefalin) bij patiënten met primaire biliaire cholangitis (PBC) en matige tot ernstige pruritus

Cholestatische jeuk

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

CR845-CLIN3105: een onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van CR845 bij hemodialysepatiënten met matige tot ernstige pruritus

Uremische pruritus

Verenigde Staten, Tsjechië, Hongarije, Polen
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van orale difelikefalin (CR845) voor matige tot ernstige pruritus bij proefpersonen met Notalgia Paresthetica (KOMFORT)

Jeuk | Notalgie paresthetica

Verenigde Staten, Canada
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

CR845-CLIN3103: een wereldwijd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van CR845 bij hemodialysepatiënten met matige tot ernstige pruritus (KALM-2)

Uremische pruritus

Verenigde Staten, Canada, Tsjechië, Australië, Duitsland, Hongarije, Korea, republiek van, Nieuw-Zeeland, Polen, Taiwan, Verenigd Koninkrijk
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van pijnverlichting en veiligheid van oraal toegediende CR845 bij patiënten met artrose van heup of knie

Artritis | Gewrichtsziekten | Musculoskeletale aandoeningen | Reumatische aandoeningen | Artrose, knie | Artrose, heup

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van het analgetische effect van intraveneuze toediening van Kappa-agonist CR845 na hysterectomiechirurgie

Acute pijn

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van CR845 bij hemodialysepatiënten met matige tot ernstige pruritus (KALM-1)

Uremische pruritus

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Beëindigd

CR845-310302: een onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van difelikefalin bij patiënten met gevorderde chronische nierziekte met matige tot ernstige pruritus en die geen dialyse ondergaan

Chronische nierziekten | Jeuk

Verenigde Staten, Hongarije, Australië, Duitsland, Korea, republiek van, Polen, Argentinië, Brazilië, Bulgarije, Italië, Mexico, Roemenië, Spanje
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van IV CR845 bij hemodialysepatiënten met matige tot ernstige pruritus

Uremische pruritus

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

CR845-100303: Studie om het potentieel van fysieke onthouding van intraveneuze CR845 (Difelikefalin) bij hemodialysepatiënten te beoordelen

Hemodialyse

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek van IV CR845 bij hemodialysepatiënten en de werkzaamheid ervan bij patiënten met uremische pruritus

Jeuk | Uremische pruritus

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van difelikefalin bij patiënten met gevorderde chronische nierziekte met matige tot ernstige jeuk en die geen dialyse ondergaan

Chronische nierziekten | Jeuk

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Verlengingsstudie ter evaluatie van IV CR845 bij hemodialysepatiënten met matige tot ernstige pruritus

Uremische pruritus

Verenigde Staten, Puerto Rico
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Veiligheid en biologische activiteit van AXT107 bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (SHASTA)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD)

Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Een proef om bloedconcentratieniveaus van semaglutide te vergelijken na subcutane injecties van semaglutide 1 mg door 2 verschillende apparaten (het DV3372-apparaat en door de PDS290 Semaglutide-pen-injector)

Diabetes mellitus, type 2

Duitsland
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Voltooid

Fase 2b-studie van KBP-5074 bij proefpersonen met ongecontroleerde hypertensie en gevorderde chronische nierziekte (BLOCKCKD)

Hypertensie | Chronische nierziekten

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de algehele pijnverlichting en veiligheid van intraveneuze (IV) CR845 bij patiënten die een buikoperatie ondergaan

Pijn na abdominale chirurgie

Verenigde Staten
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) en andere medewerkers

Voltooid

Een uitbreidingsonderzoek om vamorolon te beoordelen bij jongens met Duchenne spierdystrofie (DMD)

Duchenne spierdystrofie

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Zweden, Australië, Israël
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) en andere medewerkers

Voltooid

Een studie om vamorolon te beoordelen bij jongens met Duchenne spierdystrofie (DMD)

Duchenne spierdystrofie

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Zweden, Australië, Israël
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Voltooid

Langdurige uitbreidingsstudie om vamorolon te beoordelen bij jongens met Duchenne spierdystrofie (DMD)

Duchenne spierdystrofie

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Zweden, Australië, Israël
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetiek en het metabolisme van [14C] CR845 (difelikefalin) bij patiënten met nierziekte in het eindstadium die hemodialyse ondergaan en bij gezonde proefpersonen

Gezond | Hemodialyse

Verenigde Staten
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... en andere medewerkers

Voltooid

Fase 2a Primaquine-dosisescalatieonderzoek

Malaria

Mali
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Veiligheid en biologische activiteit van AXT107 bij proefpersonen met diabetisch macula-oedeem (CONGO)

Diabetisch macula-oedeem (DME)

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Studie van finerenone om een pediatrische formulering bij gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Farmacokinetiek

Duitsland
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Beëindigd

Een fase 2/3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van FP-025 te evalueren bij patiënten met ernstige tot kritieke COVID 19 met geassocieerd acuut respiratoir distresssyndroom (ARDS)

Ernstige tot kritieke COVID 19 met geassocieerde ARDS

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie om de effecten van enkelvoudige intraveneuze doses difelikefalin (CR845) op het QTc-interval bij gezonde proefpersonen te onderzoeken

Gezond

Verenigde Staten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Voltooid

Een studie van atrasentan over het verminderen van albuminurie bij type 2 diabetische nefropathie behandeld met renine-angiotensinesysteemremmers

Diabetische nefropathie | Chronische nierziekte

Verenigde Staten, Puerto Rico
Pfizer

Beëindigd

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van PF-06342674 (RN168) te evalueren bij proefpersonen met multiple sclerose (MS)

Multiple sclerose

Verenigde Staten
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Voltooid

Fase II-studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van KX-826 bij de behandeling van Chinese mannelijke androgenetische alopecia

Alopecia Androgenetica (AGA)

China
QED Therapeutics, Inc.

Aanmelden op uitnodiging

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van infigratinib bij kinderen met achondroplasie te evalueren (PROPEL3)

Achondroplasie

Australië, Verenigde Staten, Argentinië, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Noorwegen, Singapore, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Andrew J. Armstrong, MD

Voltooid

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Prostaatkanker

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een proef om de veiligheid, lokale verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van LDE225 op huidbasaalcelcarcinomen bij patiënten met het Gorlin-syndroom te evalueren

Behandeling voor basaalcelcarcinomen (BCC's) bij patiënten met het Gorlin-syndroom

Oostenrijk, Zwitserland
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Voltooid

Farmacokinetiek en farmacodynamiek van 3 doseringen oestriol na continue vaginale toediening gedurende 21 dagen

Menopauze

Brazilië
Wuhan Union Hospital, China

Voltooid

Verschillende doses colchicine op hsCRP

Coronaire hartziekte | Percutane coronaire interventie

China
United Therapeutics

Ingetrokken

FREEDOM DR: orale treprostinil in combinatie met een endothelinereceptorantagonist (ERA) en/of een fosfodiësterase-5-remmer (PDE-5-remmer) of als monotherapie voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

Pulmonale hypertensie

Verenigde Staten, Australië, Mexico
Lexicon Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van LX7101 bij proefpersonen met primair openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Primair openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Beëindigd

Open-label extensiestudie van pramipexol bij de behandeling van kinderen en adolescenten met het syndroom van Gilles de la Tourette

Tourette syndroom

Verenigde Staten, Duitsland
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beëindigd

Observationeel onderzoek naar analyse van RNA-expressie van endometriumbiopsiemonsters van placebo, bazedoxifen/geconjugeerde oestrogenen en raloxifeen

Postmenopauze

Verenigde Staten
Integro Theranostics

Werving

LS301-IT bij gedeeltelijke borstamputatie en schildwachtklierbiopsie (SLNB) voor DCIS of stadium I-II primaire invasieve borstkanker

Borstkanker | DCIS | Invasief kanaalcarcinoom van de borst

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie van Islatravir (MK-8591) bij antiretrovirale therapie-naïeve, met humaan immunodeficiëntievirus-1 geïnfecteerde deelnemers (MK-8591-003)

Hiv-1
Yuhan Corporation

Beëindigd

Een proef om de werkzaamheid en veiligheid van YH12852 te evalueren bij patiënten met functionele dyspepsie

Functionele dyspepsie

Korea, republiek van
University of the Ryukyus

Voltooid

Dosisbepalende studie van colchicine bij type 2 diabetespatiënten met coronaire hartziekte (DRC-04)

Coronaire hartziekte | Ontsteking | Diabetes mellitus, type 2 | Diarree | Colchicine | Witte bloedcel

Japan
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Beëindigd

IdeS bij patiënten met asymptomatische antilichaamgemedieerde trombotische trombocytopenische purpura (TTP)

Purpura, trombotische trombocytopenie

Verenigd Koninkrijk
Aileron Therapeutics, Inc.

Voltooid

Fase 1-veiligheidsonderzoek van ALRN-5281 bij gezonde proefpersonen

Groeihormoontekort

Verenigde Staten
Revogenex, Inc.

Geschorst

Een onderzoek met vier armen om de veiligheid en werkzaamheid van 3 verschillende doses RVX-100 versus placebo te evalueren bij proefpersonen met prikkelbaredarmsyndroom vergezeld van diarree (PDS-D)

Prikkelbare Darm Syndroom

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: CR845 0,25mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Peru

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties