Zoek klinische onderzoeken naar: D501, D759, H053

Totaal 356 resultaten

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een studie om de farmacokinetische profielen en veiligheid van CKD-393 te evalueren bij gezonde vrijwilligers onder gevoede omstandigheden

Type 2 diabetes

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een studie om de PK en veiligheid van CKD-393 te onderzoeken

Diabetes type II

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de farmacokinetische geneesmiddelinteractie en veiligheid van CKD-501, D759 en D150 (CKD-393) te onderzoeken

Diabetes mellitus type 2

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Een klinische studie om de farmacokinetiek en veiligheid van CKD-396 te evalueren

Diabetes mellitus type 2

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een studie om de farmacokinetische profielen en veiligheid van CKD-393(2) te evalueren bij gezonde vrijwilligers onder gevoede omstandigheden

Type 2 diabetes

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Klinische proef om de farmacokinetiek en veiligheid van CKD-393 te onderzoeken

T2DM (diabetes mellitus type 2)

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de veiligheid en farmacokinetiek van D745, D759 en D150 te vergelijken en te evalueren

Diabetestype2

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Klinische studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van CKD 371 bij gezonde proefpersonen te evalueren (CKD-371)

Diabetes mellitus type II

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid/verdraagbaarheid van CKD-379

Diabetes mellitus type II

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Pharmacokinetics and Safety/Tolerability Profile of CKD-379

Diabetes mellitus type II

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Actief, niet wervend

Studie om de veiligheid en farmacokinetiek van CKD-379 te evalueren

Diabetes mellitus type II

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Klinische studie om de farmacokinetische profielen en veiligheid van CKD-389 te evalueren

Type 2 diabetes

Korea, republiek van
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Werving

Een fase 1-onderzoek naar YZJ-5053-tabletten bij deelnemers met geavanceerde solide tumoren

Vaste tumor

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Fase I-studie van HRS-7053-injectie bij de behandeling van patiënten met gevorderde maligniteiten

Geavanceerde kwaadaardige kanker
Sunovion

Beëindigd

Een meerdere oplopende orale dosisevaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van DSP-1053 en zijn metabolieten bij gezonde proefpersonen en bij proefpersonen met depressieve stoornis (MAD)

Gezond

Verenigde Staten
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Voltooid

Een Human Mass Balance Study om het totale herstel van radioactiviteit in urine en feces te bepalen na een enkele orale dosis van 14C radioactief gelabeld ONO-4053

Gezonde volwassen mannelijke proefpersonen

Verenigd Koninkrijk
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Voltooid

Een fase I-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ONO-4053 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Gezonde volwassen proefpersonen

Verenigd Koninkrijk
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Beëindigd

Een fase I-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ONO-4053 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Gezonde volwassen proefpersonen

Verenigd Koninkrijk
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Klinische studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van CKD-393 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Diabetes mellitus, type 2

Korea, republiek van
Double Bond Pharmaceutical AB

Nog niet aan het werven

Een dosisescalatiestudie om MTD, DLT's en farmacokinetiek te schatten na een enkelvoudige intracraniële dosis SI-053 als aanvulling op de huidige zorgstandaard, bij volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde GBM (TARGLIO)

Nieuw gediagnosticeerd glioblastoom
Sarepta Therapeutics, Inc.
University College, London; Catholic University of the Sacred Heart; University... en andere medewerkers

Voltooid

Fase I/II-studie van SRP-4053 bij DMD-patiënten

Duchenne spierdystrofie

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Frankrijk, Italië
Sarepta Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Een uitbreidingsonderzoek om Casimersen of Golodirsen te evalueren bij patiënten met Duchenne spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie

Verenigde Staten, België, Canada, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië, Duitsland, Israël, Bulgarije, Frankrijk, Italië, Polen, Zweden
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid en veiligheid van DT01-tabletten bij patiënten met prikkelbaredarmsyndroom met diarree

Prikkelbare darmsyndroom met diarree

Vietnam
Fusion Pharmaceuticals Inc.
AstraZeneca

Nog niet aan het werven

Een fase 1 dosis-escalatiestudie van [225Ac]-FPI-2068 bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren

Geavanceerde vaste tumor | Niet-kleincellige longkanker | Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier | Gemetastaseerd colorectaal carcinoom

Verenigde Staten, Canada
European Organisation for Research and Treatment...

Werving

SPECTA: Screening van kankerpatiënten voor efficiënte toegang tot klinische proeven (SPECTA)

Alle tumortypen

Spanje, Verenigd Koninkrijk, Kroatië, België, Frankrijk, Nederland, Italië, Duitsland, Portugal, Oostenrijk, Cyprus, Tsjechië, Estland, Griekenland, Litouwen, Polen, Roemenië, Slovenië, Zwitserland, Servië
Rocket Pharmaceuticals Inc.

Werving

Een multicenter, open-label gentherapieonderzoek naar RP-A501 bij mannelijke patiënten met de ziekte van Danon

Ziekte van Danon

Verenigde Staten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van SHR-1501 bij patiënten met gevorderde tumoren

Geavanceerde maligniteiten

China
Pila Pharma

Voltooid

Een proef met een enkele dosis om de veiligheid en verdraagbaarheid van XEN-D0501 bij patiënten met diabetes mellitus type 2 te onderzoeken

Diabetes mellitus, type 2

Denemarken
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Voltooid

Een cross-over-onderzoek in twee fasen van fase I om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van APL-1501 ER-tabletten te evalueren

Blaaskanker

Australië
University of Alabama at Birmingham
International Life Sciences Institute

Voltooid

Effecten van triglycerideolie met middellange ketens, versus olijfolie, voor gewichtsverlies (Muffin)

Overgewicht

Verenigde Staten
Kevin Flanigan
Sarepta Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een open-labelonderzoek van 48 weken om de werkzaamheid en veiligheid van Casimersen, Eteplirsen en Golodirsen te evalueren bij personen met Duchenne-spierdystrofie die in aanmerking komende DMD-duplicaties dragen

Duchenne spierdystrofie

Verenigde Staten
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Beëindigd

Een fase 1-onderzoek om monotherapie met FN-1501 te evalueren bij patiënten met vergevorderde solide tumoren en R/R AML

Geavanceerde kanker | Vaste tumoren | Acute myeloïde leukemie, bij terugval | Acute myeloïde leukemie refractair

Verenigde Staten, Australië
Rocket Pharmaceuticals Inc.

Actief, niet wervend

Gentherapie voor mannelijke patiënten met de ziekte van Danon (DD) met behulp van RP-A501; AAV9.LAMP2B

Ziekte van Danon

Verenigde Staten
Dilafor AB

Voltooid

Studie om de veiligheid en werkzaamheid van DF01 te beoordelen bij het verminderen van langdurige arbeid

Zwangerschap | Werk

Zweden
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid van XEN-D0501 te beoordelen bij het verminderen van de hoestfrequentie bij patiënten met chronische idiopathische hoest

Chronische idiopathische hoest

Verenigd Koninkrijk, Ierland
SymBio Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van SyB L-0501 voor de behandeling van recidiverend/refractair multipel myeloom

Recidiverend/refractair multipel myeloom

Japan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de farmacokinetische geneesmiddelinteractie en veiligheid van CKD-501, D745 en D150 te onderzoeken (CKD-383)

Type 2 diabetes

Korea, republiek van
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
ViroChem Pharma

Voltooid

Een proof-of-concept-studie van VCH-759 voor de behandeling van hepatitis C-infectie.

Hepatitis C, chronisch

Canada
BlueRock Therapeutics
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Actief, niet wervend

Fase 1 veiligheids- en verdraagbaarheidsstudie van MSK-DA01 celtherapie voor de ziekte van Parkinson in een gevorderd stadium

Gevorderde ziekte van Parkinson

Verenigde Staten, Canada
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Voltooid

Om de veiligheid en werkzaamheid van een nieuw hulpmiddel bij de behandeling van milde tot matige atopische dermatitis bij kinderen te evalueren

Atopische dermatitis

Verenigde Staten
Bellicum Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Veiligheidsstudie van gen-gemodificeerde donor-T-cellen na gedeeltelijk niet-overeenkomende stamceltransplantatie

Lymfoom | Myelodysplastische syndromen | Acute lymfatische leukemie | Acute myeloïde leukemie

Verenigde Staten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Evalueer de glykemische controle van CKD-501 bij diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus, type 2

Korea, republiek van
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een studie om Emapalumab te evalueren bij Japanse gezonde vrijwilligers.

Zeldzame ziekten

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van SyB L-0501 voor patiënten met chronische lymfatische leukemie

Chronische lymfatische leukemie

Japan
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid van XEN-D0501 te beoordelen bij het verminderen van de hoestfrequentie bij patiënten met COPD

Chronische obstructieve longziekte

Verenigd Koninkrijk
Bayer

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van orale BAY85-8501 bij patiënten met niet-CF (cystische fibrose) bronchiëctasie

Bronchiëctasie

Italië, Spanje, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Voltooid

Fase II-studie ter evaluatie van ONO-4053 en cetirizine bij proefpersonen met seizoensgebonden allergische rhinitis

Seizoensgebonden allergische rhinitis

Oostenrijk
Sarepta Therapeutics, Inc.

Actief, niet wervend

Studie van SRP-4045 (Casimersen) en SRP-4053 (Golodirsen) bij deelnemers met Duchenne spierdystrofie (DMD) (ESSENCE)

Duchenne spierdystrofie

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Italië, Verenigd Koninkrijk, Canada, Polen, Spanje, Frankrijk, Duitsland, België, Australië, Tsjechië, Servië, Griekenland, Argentinië, Bulgarije, Denemarken, Hongarije, Indië, Ierland, Israël en meer
PMV Pharmaceuticals, Inc
Merck Sharp & Dohme LLC

Werving

De evaluatie van PC14586 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren die een p53 Y220C-mutatie herbergen

Borstkanker | Hoofd-halskanker | Colorectale kanker | Eierstokkanker | Longkanker | Prostaatkanker | Uitgezaaide kanker | Geavanceerde vaste tumor | Endometriumkanker | Metastatische vaste tumor | Andere kanker | Geavanceerd maligne neoplasma | Lokaal geavanceerd

Verenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van, Australië, Frankrijk, Duitsland, Italië, Singapore, Verenigd Koninkrijk
Neovii Biotech

Voltooid

EZ-2053 in de profylaxe van acute afstoting van longtransplantaten

Bronchiëctasie | Idiopathische longfibrose | Taaislijmziekte | Chronische obstructieve pulmonaire | Longvaatziekte

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, Canada

Zoek klinische onderzoeken naar: D501, D759, H053

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties