Zoek klinische onderzoeken naar: DAS181-F02 formulering

Totaal 2374 resultaten

Threshold Pharmaceuticals

Voltooid

Dosis-escalatiestudie van TH-302 in combinatie met doxorubicine voor de behandeling van patiënten met gevorderd wekedelensarcoom

Wekedelensarcoom

Verenigde Staten
Qassim University

Onbekend

Wereldwijde trends op het gebied van COVID-19-onderzoek na de verklaring van de COVID-19-pandemie

COVID-19
Med-El Corporation

Werving

Uitgebreide indicaties in de pediatrische BONEBRIDGE-populatie

Gehoorverlies, geleidend | Gehoorverlies, gemengd

Verenigde Staten
Najit Technologies, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Proef van een geïnactiveerd vaccin tegen het gelekoortsvirus

Gele koorts

Verenigde Staten
DermBiont, Inc.

Actief, niet wervend

Een proef om de veiligheid en werkzaamheid van DBI-001-gel, DBI-002-gel en waterige gel bij proefpersonen met Tinea Pedis te evalueren

Tinea Pedis

Verenigde Staten
Andres Duarte-Rojo

Voltooid

Gecontroleerde verzwakkingsparameter (CAP) in levertransplantaten

Leverziekte | Vroege transplantaatdisfunctie | Lever Steatose | Levertransplantatie | Primaire non-functie

Verenigde Staten
Atriva Therapeutics GmbH
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Voltooid

Fase 1-studie van ATR-002

Influenza

België
PhotonMD, Inc

Voltooid

Gemoduleerde lichttherapie bij deelnemers met patroonhaaruitval

Alopecia Androgenetica

Australië
Threshold Pharmaceuticals

Onbekend

Dosis-escalatiestudie van TH-302 in combinatie met Sunitinib voor de behandeling van patiënten met gevorderd niercelcarcinoom, gastro-intestinale stromale tumoren en neuro-endocriene pancreastumoren (TH-CR-410)

Gastro-intestinale stromale tumoren | Geavanceerd niercelcarcinoom | Pancreas neuro-endocriene tumoren

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Werving

Studie ter evaluatie van de veiligheid, PK, PD en werkzaamheid van PRX-102 bij Japanse patiënten met de ziekte van Fabry (RISE)

De ziekte van Fabry

Japan
Medico's Hirata Inc.

Beëindigd

Veiligheid en werkzaamheid van SYM-SV/DS-002 bij patiënten met ernstige aortastenose

Ernstige aortastenose

Japan
Sabine Mueller, MD, PhD
Bristol-Myers Squibb; Day One Biopharmaceuticals, Inc.

Werving

Nivolumab en DAY101 voor de behandeling van craniofaryngioom bij kinderen en jongvolwassenen (PNOC029)

Craniopharyngeoom | Craniopharyngioma, kind | Recidiverend craniofaryngioom

Verenigde Staten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Voltooid

Een fase 2-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van bardoxolonmethyl bij patiënten met zeldzame chronische nieraandoeningen - PHOENIX (PHOENIX)

Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Autosomaal dominante polycysteuze nier | CKD geassocieerd met diabetes type 1

Verenigde Staten
Ocera Therapeutics, Inc.

Voltooid

OCR002-SP103 - Onderzoek naar orale onmiddellijke afgifte

Cirrose

Verenigde Staten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van DR-102 voor de preventie van zwangerschap te evalueren

Vrouwelijke anticonceptie | Anticonceptie

Verenigde Staten, Israël
Apollomics Inc.
Zhejiang CrownMab Biotech Co. Ltd

Werving

APL-102-capsule bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Geavanceerde vaste tumor

China
Protara Therapeutics

Werving

Onderzoek naar dosisuitbreiding, veiligheid en werkzaamheid van intravesicale instillatie van TARA-002 bij volwassenen met hooggradige niet-spierinvasieve blaaskanker (ADVANCED-2)

Niet-spierinvasieve blaaskanker

Verenigde Staten, Oekraïne
GI Innovation, Inc.

Werving

Een studie om de veiligheid en therapeutische activiteit van GI-102 te evalueren bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde vaste tumor | Metastatische vaste tumor

Korea, republiek van, Verenigde Staten
Protara Therapeutics

Werving

Onderzoek naar veiligheid en toxiciteit van intravesicale instillatie van TARA-002 bij volwassenen met hooggradige niet-spierinvasieve blaaskanker (fase 1a) (ADVANCED-1)

Niet-spierinvasieve blaaskanker

Verenigde Staten, Moldavië, Republiek, Roemenië, Oekraïne
Invirsa, Inc.

Werving

Onderzoek naar INV-102 oftalmische oplossing bij volwassenen met matige tot ernstige droge ogen

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
Protara Therapeutics

Werving

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van intracystische TARA-002 voor de behandeling van lymfatische misvormingen bij deelnemers van 6 maanden tot jonger dan 18 jaar (STARBORN-1)

Lymfatische misvorming

Verenigde Staten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Abeona Therapeutics, Inc

Actief, niet wervend

Fase I/II/III klinische proef met genoverdracht van scAAV9.U1a.hSGSH

Mucopolysaccharidose III | Sanfilippo-syndroom | MPS IIIA | Sanfilippo A

Verenigde Staten, Australië, Spanje
Invirsa, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Voltooid

Studie van INV-102 oogheelkundige oplossing bij volwassenen met matige symptomatische droge ogen

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
ThromboGenics
BioInvent International AB

Voltooid

Effecten van LMWH bij gezonde proefpersonen behandeld met TB-402 en effecten van TB-402 bij gezonde proefpersonen behandeld met warfarine

Gezond

Denemarken
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Beëindigd

BAX 802 in CHA met remmers (CHAWI)

Hemofilie A

Nederland, Spanje, Italië, Kalkoen, Bulgarije, Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Noorwegen, Polen, Russische Federatie, Zuid-Afrika
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

SOLACE-onderzoek - Een fase 3-onderzoek bij proefpersonen met niet-infectieuze anterieure uveïtis.

Niet-infectieuze anterieure uveïtis

Verenigde Staten
University of Washington

Werving

Loncastuximab Tesirine voor de behandeling van recidiverende of refractaire B-cel maligniteiten

Recidiverend mantelcellymfoom | Refractair B-cel non-Hodgkin-lymfoom | Recidiverend B-cel non-Hodgkin-lymfoom | Recidiverend diffuus grootcellig B-cellymfoom | Refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom | Lymfoproliferatieve stoornis na transplantatie | Refractair mantelcellymfoom | Recidiverend... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
MediBeacon

Werving

Studie van MB-102 (Relmapirazin) en het gebruik van het MediBeacon® transdermale GFR-meetsysteem met behulp van de herbruikbare TGFR-sensor met wegwerpbare kleefring

Nier Ziekten | Nier letsel | Nierfalen

Verenigde Staten
MediBeacon

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van MB-102 (Relmapirazin) en het MediBeacon transdermale GFR-meetsysteem bij de evaluatie van de nierfunctie bij normale en niergecompromitteerde proefpersonen

Chronische nierziekte

Verenigde Staten, China
University of Basel
Kantonsspital Liestal

Beëindigd

Validatie van het Schiller BR-102 Plus PWA-apparaat om centrale en perifere hemodynamica te meten (BR-102)

Hypertensie | Stijfheid van de aorta
Yisheng Biopharma (Singapore) Pte. Ltd.

Nog niet aan het werven

Een fase I, het onderzoek om de veiligheid, immunogeniciteit en werkzaamheid van YS-HBV-002 te evalueren

Chronische hepatitis B
Technophage, SA
VectorB2B

Werving

Bacteriofaagtherapie TP-102 bij patiënten met diabetische voetinfectie (REVERSE2)

Diabetische voetinfectie

Verenigde Staten, Indië
Invirsa, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Werving

Studie van INV-102 oogheelkundige oplossing bij volwassenen met acute infectieuze keratoconjunctivitis

Acute infectieuze keratoconjunctivitis

Verenigde Staten, Thailand
Protara Therapeutics

Werving

Onderzoek naar veiligheid en toxiciteit van intravesicale instillatie van TARA-002 bij volwassenen met hooggradige niet-spierinvasieve blaaskanker (ADVANCED-1)

Niet-spierinvasieve blaaskanker

Verenigde Staten
Sutro Biopharma, Inc.

Actief, niet wervend

Studie van STRO-002, een anti-foliumzuurreceptor-alfa (FolRα) antilichaamgeneesmiddelconjugaat bij ovarium- en endometriumkanker

Eierstokkanker | Eileiderkanker | Endometriumkanker | Ovariumcarcinoom | Endometrioïde adenocarcinoom | Eierstokkanker | Primair peritoneaal carcinoom

Verenigde Staten, Spanje
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Studie van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van Pegunigalsidase Alfa (PRX-102) 2 mg/kg IV elke 4 weken toegediend bij patiënten met de ziekte van Fabry (BRIGHT)

De ziekte van Fabry

Verenigde Staten, Denemarken, België, Verenigd Koninkrijk, Noorwegen, Italië, Tsjechië
Minoryx Therapeutics, S.L.

Voltooid

Een klinische studie om het effect van MIN-102 op de progressie van Friedreich's ataxie bij mannelijke en vrouwelijke patiënten te evalueren (FRAMES)

Friedreich Ataxie

Spanje, België, Frankrijk, Duitsland
Alexion Pharmaceuticals

Beëindigd

Klinische studie bij zuigelingen met snel voortschrijdende lysosomale zuurlipasedeficiëntie

Lysosomale zure lipase-deficiëntie

Verenigd Koninkrijk, Finland, Verenigde Staten, Italië
Urovant Sciences GmbH
Ion Channel Innovations

Voltooid

Fase 1-studie met OAB ter beoordeling van de veiligheid en activiteit van hMaxi-K-genoverdracht (OAB)

Overactieve blaas

Verenigde Staten
Alexion Pharmaceuticals

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van Sebelipase Alfa bij kinderen met groeistoornissen als gevolg van lysosomale zuurlipasedeficiëntie

De ziekte van Wolman | Lysosomale zure lipase-deficiëntie

Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Verenigde Staten, Egypte, Ierland
9 Meters Biopharma, Inc.

Voltooid

Studie van de werkzaamheid van larazotide-acetaat voor de behandeling van coeliakie

Coeliakie

Canada, Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van de vaccinkandidaten ID93 + AP10-602 en ID93 + GLA-SE intramusculair toegediend bij gezonde volwassen proefpersonen

Tuberculose

Verenigde Staten
Xigen SA

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van XG-102 bij vermindering van post-cataractchirurgie Intraoculaire ontsteking en pijn

Pijn | Ontsteking | Staar

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Om het effect te beoordelen van toediening van 2 formuleringen van AZD3241 op de bloedconcentratie bij gezonde vrijwilligers

Ziekte van Parkinson

Verenigd Koninkrijk
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Rilotumumab bij de behandeling van patiënten met aanhoudende of recidiverende ovariumepitheelkanker, eileiderkanker of primaire peritoneale kanker

Recidiverend eileidercarcinoom | Recidiverend ovariumcarcinoom | Recidiverend primair peritoneaal carcinoom

Verenigde Staten
Nektar Therapeutics

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van NKTR-102 bij patiënten met gemetastaseerde of lokaal gevorderde eierstokkanker

Eierstokkanker | Tumor

Verenigde Staten, België, Verenigd Koninkrijk
Janssen Sciences Ireland UC

Voltooid

Studie om het smaakprofiel van verschillende JNJ-53718678 orale vloeibare formuleringen bij gezonde deelnemers te evalueren

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Gate Neurosciences, Inc

Voltooid

Onderzoek met meerdere oplopende doses en elektro-encefalografie van GATE-202 bij gezonde vrijwilligers

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Verkennende studie van TAC-302 bij patiënten met detrusor-onderactiviteit met een overactieve blaas.

Overactieve blaas | Detrusor onderactiviteit

Japan
Ruhr University of Bochum

Voltooid

Tachosil voor de preventie van symptomatische lymfecysten

Baarmoederhalskanker | Endometriumkanker

Oostenrijk, Duitsland

Zoek klinische onderzoeken naar: DAS181-F02 formulering

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties