Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: FF/UMEC/VI 100/62,5/25 mcg

Totaal 134 resultaten

GlaxoSmithKline

Voltooid

Een fase III-studie met parallelle groepen, waarin de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de vaste-dosiscombinatie (FDC) van fluticasonfuroaat+Umeclidiniumbromide+Vilanterol (FF/UMEC/VI) worden vergeleken met de FDC van FF/VI bij proefpersonen met onvoldoende onder controle gebracht astma

Astma

Australië, Verenigde Staten, Argentinië, Canada, Duitsland, Japan, Korea, republiek van, Roemenië, Russische Federatie, Spanje, Zuid-Afrika, Nederland, Polen, Italië, Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Voltooid

Een veiligheidsonderzoek op lange termijn naar combinatietherapie met een vaste dosis Fluticasonfuroaat/Umeclidiniumbromide/Vilanteroltrifenataat bij Japanse proefpersonen met astma

Astma

Japan
GlaxoSmithKline

Voltooid

Farmacokinetische studie bij gezonde vrijwilligers om de blootstelling aan fluticasonfuroaat (FF), Vilanterol (VI) en Umeclidinium (UMEC) bij twee verschillende doses te karakteriseren

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek ter beoordeling van het bronchusverwijdende effect van een enkele dosis fluticasonfuroaat (FF)/Vilanterol (VI) 100/25 microgram (mcg) combinatie bij toediening aan volwassen patiënten met astma

Astma

Nieuw-Zeeland
GlaxoSmithKline

Werving

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van FF/UMEC/VI te vergelijken met FF/VI bij 12- tot 17-jarigen met astma

Astma

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van fluticasonfuroaat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) bij Chinese deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma

Astma

China
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek van 24 weken om de werkzaamheid en veiligheid van GSK573719/GW642444 125/25 mcg en 62,5/25 mcg inhalatiepoeder te evalueren in vergelijking met placebo bij proefpersonen met COPD

Longziekte, chronisch obstructief

Taiwan, Thailand, China, Filippijnen, Korea, republiek van
GlaxoSmithKline
Parexel

Voltooid

Een studie om de systemische blootstelling, systemische farmacodynamiek en veiligheid en verdraagbaarheid van fluticasonfuroaat, umeclidinium en vilanterol bij gezonde proefpersonen te beoordelen

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Cross-over-onderzoek bij proefpersonen met COPD, ter evaluatie van de longfunctierespons na behandeling met eenmaal daags Umeclidinium 62,5 mcg, Vilanterol 25 mcg en Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg

Longziekte, chronisch obstructief

Duitsland, Estland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van umeclidinium/Vilanterol te vergelijken met fluticasonpropionaat/salmeterol bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten, Russische Federatie, Chili, Zuid-Afrika, Roemenië, Mexico, Noorwegen
GlaxoSmithKline

Voltooid

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Longziekte, chronisch obstructief

China
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om het effect te onderzoeken van het inademen van een enkele dosis GW642444M bij astmapatiënten

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline
Parexel

Voltooid

Onderzoek naar de farmacokinetiek en veiligheid van fluticasonfuroaat (FF)/umeclidinium (UMEC)-combinatie in vergelijking met FF- en UMEC-monotherapieën bij volwassen gezonde vrijwilligers die een droogpoederinhalator (DPI) gebruiken

Astma

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een viervoudig cross-over-, enkelvoudige en herhaalde dosisonderzoek om de dosisproportionaliteit en absolute biologische beschikbaarheid te bepalen van fluticasonfuroaat-inhalatiepoeder toegediend door een nieuwe droogpoeder-inhalator (NDPI)

Astma

Nederland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Evaluatie van umeclidiniumbromide in combinatie met fluticasonfuroaat bij COPD-patiënten met een astmatische component

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten, Argentinië, Duitsland, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Oekraïne
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een farmacokinetische fase I-studie van fluticasonfuroaat/umeclidiniumbromide/Vilanterol (100/62,5/25 microgram [mcg]) na enkelvoudige en herhaalde dosistoediening vanuit een inhalator voor droog poeder bij gezonde Chinese proefpersonen

Longziekte, chronisch obstructief

China
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een 24 weken durend onderzoek om Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC en Salmeterol te vergelijken bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Argentinië, Canada, Duitsland, Spanje, Verenigde Staten, Italië, Nederland, Zuid-Afrika, Zweden, Frankrijk, Mexico, Australië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van fluticasonfuroaat (FF)/Umeclidinium (UMEC)/Vilanterol (VI) bij deelnemers met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Indië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten, Argentinië, Chili, Roemenië, Canada
GlaxoSmithKline

Voltooid

Om de real-world effectiviteit van fluticasonfuroaat/umeclidiniumbromide/vilanterol (FF/UMEC/VI) in een enkele inhalator (Trelegy Ellipta) te evalueren bij deelnemers met symptomatische COPD

Longziekte, chronisch obstructief

China
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek ter vergelijking van de toevoeging van umeclidiniumbromide (UMEC) aan fluticasonfuroaat (FF)/Vilanterol (VI), met placebo plus FF/VI bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD) - onderzoek 2

Longziekte, chronisch obstructief

Duitsland, Verenigde Staten, Korea, republiek van, Tsjechische Republiek
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een cross-over-onderzoek om de longfunctierespons te evalueren na behandeling met Umeclidinium (UMEC) 62,5 microgram (mcg), Vilanterol (VI) 25 mcg en Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 mcg eenmaal daags bij proefpersonen met chronische Obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Oekraïne, Slowakije
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een fase IIA FF/VI-onderzoek om FeNO bij astmapatiënten te meten.

Astma

Nieuw-Zeeland
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Actief, niet wervend

Evaluatie van drievoudige therapie met behulp van magnetische resonantiebeeldvorming bij astma (ETHA)

Astma

Canada
GlaxoSmithKline

Voltooid

INTREPID: onderzoek naar TRELEGY-effectiviteit: ontwerp van gebruikelijke praktijken

Longziekte, chronisch obstructief

Duitsland, Spanje, Nederland, Zweden, Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Vergelijkende studie van fluticasonfuroaat (FF)/Umeclidiniumbromide (UMEC)/Vilanterol (VI) gesloten therapie versus FF/VI plus UMEC open therapie bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Australië, Argentinië, Japan, Russische Federatie, Spanje, Duitsland, Mexico, Roemenië, Korea, republiek van, Polen, Italië, Frankrijk
GlaxoSmithKline

Ingetrokken

Een studie waarin de gesloten drievoudige therapie, open drievoudige therapie en een dubbele therapie worden vergeleken voor het effect op de longfunctie bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Canada, Duitsland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Geschorst

Een klinisch onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van geadjuveerd HIV-1 Fusion Peptide-conjugaatvaccin alleen of in Prime-Boost-regimes met geadjuveerde HIV-1 Envelope Trimer 4571 en HIV-1 Trimer 6931-vaccins bij gezonde volwassenen te evalueren

Hiv

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van fluticasonfuroaat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 microgram (mcg), FF/VI 100/25 mcg en FF 100 mcg bij volwassenen en adolescenten met aanhoudend astma.

Astma

Verenigde Staten, Argentinië, Duitsland, Roemenië, Russische Federatie, Oekraïne, Chili, Zweden, Mexico, Nederland, Polen
GlaxoSmithKline
Parexel

Voltooid

Een vergelijkend onderzoek tussen drievoudige therapie met fluticasonfuroaat/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) voor een enkele inhalator versus monotherapie met tiotropium bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Polen, Verenigde Staten, Russische Federatie
GlaxoSmithKline

Voltooid

Veiligheid, bloedspiegels en effecten van GW642444

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigd Koninkrijk
Sunovion Respiratory Development Inc.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van 12 weken behandeling met verneveld SUN-101 bij patiënten met COPD (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronische obstructieve longziekte | COPD

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de impact van fulticasonfuroaat/Vilanterol vs. Tiotropium op arteriële stijfheid bij COPD te vergelijken

Longziekte, chronisch obstructief

Argentinië, Frankrijk, Duitsland, Russische Federatie, Oekraïne, Italië, Noorwegen
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een vergelijkend onderzoek tussen de vaste dosis drievoudige combinatie van fluticasonfuroaat/umeclidinium/vilanteroltrifenataat (FF/UMEC/VI) met budesonide/formoterol bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Duitsland, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Oekraïne, Bulgarije, Estland, Mexico, Korea, republiek van, Slowakije, Griekenland, China, Italië, Hongarije, Tsjechië
AstraZeneca

Voltooid

Een vergelijking van Symbicort®-therapie met één inhalator en conventionele beste praktijken voor de behandeling van aanhoudend astma (PASSION)

Astma

Kalkoen
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie waarin de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een vaste-dosiscombinatie (FDC) van FF/UMEC/VI wordt vergeleken met de FDC van FF/VI en UMEC/VI; Eenmaal daags toegediend via een inhalator voor droog poeder (DPI) bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Puerto Rico, Verenigde Staten, Australië, Argentinië, Frankrijk, Duitsland, Japan, Nederland, Russische Federatie, Spanje, Oekraïne, Finland, Tsjechië, Polen, België, Chili, Peru, Zuid-Afrika, Zweden, Thailand, Israël, Korea, republiek... en meer
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van ICS/LABA vs. LAMA/LABA bij patiënten met verschillende COPD-fenotypes.

COPD

Mexico
Janssen Pharmaceutical K.K.

Voltooid

Een onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van JNJ-54861911 bij gezonde Japanse mannelijke deelnemers

Gezond

Japan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Werkzaamheid van vaste combinatie van beclometason + formoterol + glycopyrrolaat bij chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte

Italië, Duitsland, Hongarije
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een gerandomiseerde studie, waarin fluticasonfuroaat/umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) drievoudige therapie met één inhalator wordt vergeleken met therapie met meerdere inhalatoren (Budesonide/Formoterol plus tiotropium) bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Duitsland, Verenigde Staten, Nederland, Tsjechië
Sunovion Respiratory Development Inc.

Voltooid

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een gerandomiseerde studie, waarin fluticasonfuroaat/umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) drievoudige therapie met één inhalator wordt vergeleken met therapie met meerdere inhalatoren (Budesonide/Formoterol plus tiotropium) bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten, Duitsland, Tsjechië
Pfizer

Voltooid

Een studie om de veiligheid en concentraties van PF-05297909 en eiwitten in zowel bloed als hersenvocht te observeren na een enkele dosis PF-05297909 bij gezonde volwassenen

Gezond

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Het doel van deze studie is het evalueren van het spirometrische effect (dalwaarde FEV1) van Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg eenmaal daags in vergelijking met tiotriopium 18 mcg eenmaal daags gedurende een behandelingsperiode van 24 weken bij proefpersonen met COPD

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten, Duitsland, Roemenië, Russische Federatie, Spanje, Bulgarije, Canada, Hongarije, Argentinië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Cross-over-onderzoek waarin fluticasonfuroaat (FF)/Vilanterol (VI) eenmaal daags wordt vergeleken met fluticasonpropionaat (FP) tweemaal daags bij proefpersonen met astma en door inspanning geïnduceerde bronchoconstrictie (EIB)

Astma

Verenigde Staten, Canada
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een studie in de VS op basis van farmacie en medische claims die vergelijkt hoe goed Stiolto® en Trelegy® werken bij mensen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van 12 weken behandeling met verneveld SUN-101 bij patiënten met COPD (GOLDEN-3)

COPD

Verenigde Staten
MedImmune LLC

Voltooid

Een fase 2a-onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van benralizumab (MEDI-563) bij volwassenen met astma te evalueren

Astma

Verenigde Staten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Voltooid

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

COPD

Verenigde Staten
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Voltooid

Relatieve potentie van inhalatiecorticosteroïden

Astma | Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Canada

Zoek klinische onderzoeken naar: FF/UMEC/VI 100/62,5/25 mcg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Chile

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties