Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Gosereline 10,8 mg

Totaal 13706 resultaten

AstraZeneca

Ingetrokken

Om ZOLADEX 10,8 mg te vergelijken met ZOLADEX 3,6 mg in Chinese pre-menopauzale ER + HER2- Vroege borstkanker. (LARES)

Borstkanker

China
Luye Pharma Group Ltd.

Nog niet aan het werven

Farmacokinetiek Farmacodynamiek en veiligheid van LY01022 bij patiënten met prostaatkanker in vergelijking met Zoladex® 10,8 mg

Prostaatkanker

China
AstraZeneca

Voltooid

Studie om Zoladex™ 10,8 mg te vergelijken met Zoladex 3,6 mg bij vrouwen in de pre-menopauze met borstkanker

Borstkanker

Thailand, Korea, republiek van, Japan, Filippijnen, Taiwan, Indië
Abdenour Nabid
AstraZeneca

Actief, niet wervend

Onderzoek naar de rol van hormonale behandeling voor twee doseringsniveaus van prostaatbestraling versus alleen prostaatbestraling (PCS III)

Prostaatkanker

Canada
German Oncology Center, Cyprus

Actief, niet wervend

Hypo-Combi-onderzoek: gehypofractioneerde EBRT plus HDR-BT-boost voor prostaatkanker (Hypo-Combi)

Prostaat Adenocarcinoom | Stralingstoxiciteit

Cyprus
Gitte Moos Knudsen
Center for Integrated Molecular Brain Imaging, Copenhagen, Denmak; Fertility... en andere medewerkers

Voltooid

Neuropsychobiologische correlaten van geslachtssteroïde hormoonmanipulatie bij gezonde vrouwen: een risicomodel voor depressie (GnRHa)

Schizofrenie | Postnatale depressie | Menopauze | Ernstige depressieve stoornis | Neurodegeneratie | Postpartum psychose

Denemarken
CMX Research
Peptigroupe Inc.

Voltooid

Pilotstudie om de effecten van een generieke gosereline-acetaat bij patiënten met prostaatkanker te evalueren

Prostaatkanker

Canada, Georgië
Radboud University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Werving

Fase II Dutasteride in combinatie met CAB versus CAB in SDC (DUCT)

Speekselkanaalcarcinoom

Nederland
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van LY01005 bij patiënten met prostaatkanker in vergelijking met ZOLADEX®

Prostaatkanker

China
Bial - Portela C S.A.

Voltooid

Absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van [14C] gelabeld BIA 5-1058

Hart-en vaatziekten

Verenigd Koninkrijk
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Farmacokinetiek, farmacodynamiek en veiligheid van LY01005 bij patiënten met prostaatkanker in vergelijking met ZOLADEX®

Prostaatkanker

China
Eurofarma Laboratorios S.A.

Werving

Farmacodynamische studie Gosereline 3,6 mg injectie subcutaan toegediend bij premenopauzale patiënten met borstkanker

Borstkanker

Indië
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van LY01005 bij patiënten met borstkanker in vergelijking met ZOLADEX®

Borstkanker

China
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Actief, niet wervend

Neoadjuvante therapie van Abiraterone Plus ADT voor prostaatkanker met hoog risico

Prostaatkanker

China
Peking University People's Hospital

Werving

Studie van het behoud van de ovariële reserve tijdens chemotherapie voor jonge borstkankerpatiënten

Borstkanker

China
Cancer Research Antwerp
Janssen Pharmaceutica

Werving

Radiotherapie gecombineerd met een LHRH (ant)-agonist versus apalutamide bij patiënten met biochemisch recidief na RP (SAVE)

Kanker van de prostaat

België
AstraZeneca

Ingetrokken

Bescherming van de eierstokfunctie met gosereline-acetaat bij premenopauzale vroege borstkankerpatiënten met chemotherapie (PROOF)

Borstkanker | Ovariële functie

Kalkoen
Cancer Research Antwerp
Bayer; Veracyte, Inc.

Werving

Behandeling van prostaatkanker met een hoog risico, geleid door nieuwe diagnostische radio- en moleculaire tracers (THUNDER)

Prostaatkanker

België
National Taiwan University Hospital

Werving

Neoadjuvante hormoon- en bestralingstherapie gevolgd door radicale prostatectomie bij patiënten met risicovolle prostaatkanker

Prostaatkanker

Taiwan
Peptigroupe Inc.

Voltooid

VERGELIJKING VAN EEN NIEUWE FORMULERING VAN GOSERELINE (Pepti 3,6 mg) met Zoladex® 3,6 mg

Dysfunctionele baarmoederbloeding

Oekraïne
Eurofarma Laboratorios S.A.

Werving

Gosereline 10,8 mg injectie bij de behandeling van gevorderde prostaatkanker

Vergevorderde prostaatkanker

Indië
National Taiwan University Hospital
Debiopharm International SA; Ministry of Health and Welfare

Nog niet aan het werven

Neoadjuvante chemotherapie met of zonder GnRH-agonist voor premenopauzale triple-negatieve patiënten met vroege borstkanker (ESCALATE)

Drievoudige negatieve borstkanker | Premenopauzale borstkanker
Takeda

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van vedolizumab subcutaan (SC) als onderhoudstherapie bij de ziekte van Crohn (CD)

Ziekte van Crohn

België, Israël, Korea, republiek van, Nederland, Australië, Denemarken, Russische Federatie, Hongarije, Servië, Bulgarije, Canada, Duitsland, Italië, Polen, Slowakije, Tsjechië, Mexico, Roemenië, Brazilië, Estland, Verenigde Staten, Bosnië-Herzegovi... en meer
ModernaTX, Inc.

Actief, niet wervend

Een studie van mRNA-1018 pandemische griepkandidaatvaccins bij gezonde volwassenen

Influenza

Verenigde Staten
Charleston Laboratories, Inc

Voltooid

Een onderzoek onder opioïden-ervaren, niet-afhankelijke recreatieve drugsgebruikers om het misbruikpotentieel en de veiligheid van CL-108-tabletten die via de orale route worden toegediend vast te stellen

Pijn | Misselijkheid | Braken
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Werving

SH-1028-tabletten versus placebo als adjuvante therapie bij gereseceerd stadium II-IIIB NSCLC met sensibiliserende EGFR-mutaties

Niet-kleincellige longkanker

China
Takeda

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van vedolizumab subcutaan (SC) als onderhoudstherapie bij colitis ulcerosa

Colitis, ulceratief

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Nederland, Australië, Denemarken, Russische Federatie, Spanje, Kroatië, Israël, Servië, Bulgarije, Canada, Italië, Polen, Oekraïne, Hongarije, België, Tsjechië, Kalkoen, Duitsland, Japan, Est... en meer
Forest Laboratories

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dosis-respons-controle, cross-over studie om de veiligheid en werkzaamheid van twee doses EUR-1008 (APT-1008) te evalueren bij deelnemers aan chronische pancreatitis (CP) met exocriene pancreasinsufficiëntie (EPI)

Chronische pancreatitis | Exocriene pancreasinsufficiëntie

Verenigde Staten, Italië, Oekraïne
Bial - Portela C S.A.

Voltooid

Absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van BIA 5-1058 (ADME)

Pulmonale arteriële hypertensie

Nederland
Xiangyun Zong
Zhejiang Cancer Hospital

Voltooid

Effecten van GnRHa op de ovariële functie tegen door chemotherapie geïnduceerde gonadotoxiciteit

Borstkanker

China
Tampere University
Finnish Prostate Cancer Group

Onbekend

FINNPROSTATE-onderzoek VII: intermitterende versus continue androgeendeprivatie bij patiënten met gevorderde prostaatkanker

Patiënten met T1-4 gevorderde prostaatkanker

Finland
University Hospital, Basel, Switzerland

Voltooid

Acute dosisafhankelijke effecten van DMT bij gezonde proefpersonen (DMT DR)

Gezond

Zwitserland
Peking University People's Hospital

Onbekend

Reproductieve uitkomst van EM behandeld door GnRH-a geassocieerd met laparoscopie

Onvruchtbaarheid geassocieerd met endometriose
Coherent Biopharma (Suzhou) Co., Ltd.

Werving

Een studie van CBP-1018 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

Vaste tumor

China
Coherent Biopharma (Suzhou) Co., Ltd.

Werving

Een studie van CBP-1008 bij patiënten met gevorderde solide tumor

Geavanceerde vaste tumor

China
Boston Medical Center

Voltooid

Chemotherapie bij de behandeling van patiënten met chronische lymfatische leukemie

Leukemie

Verenigde Staten
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Onbekend

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van SH-1028 in lokaal geavanceerde of gemetastaseerde NSCLC te evalueren

Niet-kleincellige longkanker
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Onbekend

Veiligheid en verdraagbaarheid van SH-1028 bij patiënten met gevorderde solide kanker

Geavanceerde solide kanker

China
Celgene

Voltooid

Studie om de veiligheid en voorlopige werkzaamheid van CC-1088 bij de behandeling van myelodysplastische syndromen te bepalen

Myelodysplastisch syndroom

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Studie van Zoladex elke 12 weken gegeven versus elke maand gegeven bij pre-menopauzale vrouwen met vergevorderde borstkanker (ABC)

Borstkanker in een vergevorderd stadium

Russische Federatie, Oekraïne, Tsjechische Republiek
International Cancer Research Group, United Arab...
Pfizer; AstraZeneca; Genomic Health®, Inc.

Voltooid

Fulvestrant versus Fulvestrant plus Palbociclib bij operabele borstkanker die reageert op fulvestrant (SAFIA)

Borstneoplasma Vrouw

Verenigde Arabische Emiraten, Algerije, Egypte, Jordanië, Libanon, Marokko, Saoedi-Arabië, Tunesië
M.D. Anderson Cancer Center
Blue Earth Therapeutics

Werving

Neoadjuvante theranostische lutetiumstudie: de Nautilus-proef

Prostaatkanker

Verenigde Staten
Seattle Institute for Biomedical and Clinical Research
United States Department of Defense; University of Washington

Actief, niet wervend

Intramusculaire mechanismen van androgeendeprivatiegerelateerde sarcopenie

Uitgezaaide prostaatkanker | Androgeendeprivatietherapie

Verenigde Staten
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Onbekend

Farmacokinetische studie van SH-1028-tabletten bij gezonde proefpersonen onder nuchtere en gevoede omstandigheden

Gezonde vrijwilliger
Theravance Biopharma

Beëindigd

TD-1058 Eerste studie bij mensen bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met idiopathische longfibrose

Idiopathische longfibrose (IPF)

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

Vergelijkende studie van oestradiolonderdrukking: Zoladex 10,8 mg/3 maand vs. 3,6 mg/maand bij ER +ve EBC pre-menopauzale patiënten

Borstkanker

Japan
Mansoura University

Voltooid

Aromataseremmers of GnRH-a voor baarmoederadenomyose

de werkzaamheid van aromataseremmers versus gonadotrpinen die hormoonagonisten vrijgeven bij de behandeling van premenopauzale vrouwen met baarmoederadenomyose

Egypte
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Farmacodynamiek, veiligheid en farmacokinetiek na orale toediening van BIBR 1048 MS bij gezonde vrijwilligers

Gezond
424 General Military Hospital
Aristotle University Of Thessaloniki; 251 Hellenic Air Force & VA General Hospital

Voltooid

BMD-veranderingen en bot- en spierparameters tijdens het stoppen van de menstruatie met GnRH

Endometriose | Botdichtheid | Spier | Bot metabolisme

Griekenland
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Eletriptan versus Sumatriptan: een dubbelblinde, placebogecontroleerde, meervoudige migraineaanvalstudie

Migraine met of zonder aura

3

Abonneren