Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: LB80380 150 mg

Totaal 19686 resultaten

Lundbeck Canada Inc.

Voltooid

Bendamustinehydrochloride (HCl) bij indolent non-Hodgkin-lymfoom dat is gevorderd tijdens of na behandeling met een Rituximab-regime of eerder onbehandelde chronische lymfatische leukemie (BENDACT)

Chronische lymfatische leukemie | Indolent non-Hodgkin-lymfoom

Canada
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een farmacokinetisch (PK)-onderzoek naar de effecten van rabeprazol en rifampicine op dabrafenib bij proefpersonen met BRAF V600-mutatiepositieve tumoren

Kanker

Australië, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie bij kankerpatiënten om de bio-equivalentie van alternatieve formuleringen van lapatinib te evalueren

Neoplasmata, borst

Verenigde Staten, Korea, republiek van
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Secukinumab bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaque-type psoriasis

Plaque Psoriasis

China, Thailand, Filippijnen, Kalkoen, Hongarije, Maleisië
MiMedx Group, Inc.

Beëindigd

Gedehydrateerde menselijke amnion / chorion-membraanmicrotransplantaten (dHACM) injecteerbaar bij de behandeling van recalcitrante plantaire fasciitis (dHACM)

Fasciitis plantaris

Verenigde Staten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Voltooid

Voedingsstudie van Nitrofurantoïne Monohydraat/Macrokristallen Capsules 100 mg en Macrobid® Capsules 100 mg

Gezond

Verenigde Staten
Centre d'Investigation Clinique et Technologique...

Voltooid

Communicatie tijdens beademing optimaliseren (PHONOVNI)

Ademhalingsfalen | Neuromusculaire aandoening

Frankrijk
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar de klinische werkzaamheid en het niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddel (NSAID)-sparend effect van Secukinumab gedurende 16 weken bij patiënten met spondylitis ankylopoetica (ASTRUM)

Spondylitis ankylopoetica

Duitsland
Viriom

Nog niet aan het werven

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van AV5080 bij patiënten met ongecompliceerde griep

Influenza

Russische Federatie
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) en andere medewerkers

Beëindigd

Overstappen van efavirenz op atazanavir/ritonavir bij met hiv geïnfecteerde proefpersonen met goede virologische onderdrukking

HIV-infectie | Mitochondriale disfunctie

Verenigde Staten
Universidade Federal de Pernambuco

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek tussen formuleringen van lamivudine in de vorm van een omhulde tablet van 150 mg bij gezonde vrijwilligers

HIV-INFECTIES
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Voltooid

Vergelijkende studie naar de biologische beschikbaarheid van twee testproducten van een vaste dosis combinatiecapsule van acetylsalicylzuur (ASA) en pantoprazol (elke capsule bevat ASA 100 mg en pantoprazol 20 mg) onder gevoede omstandigheden

Zweren, twaalfvingerige darm en maag

Indië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van melrilimab (GSK3772847) bij gezonde deelnemers te evalueren

Astma | Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
MacroGenics

Voltooid

Een studie van MGD013 bij patiënten met inoperabele of gemetastaseerde neoplasmata

Baarmoederhalskanker | Hematologische neoplasmata | Eierstokkanker | Niet-kleincellige longkanker | Geavanceerde solide tumoren | Plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals | Cholangiocarcinoom | Kleincellige longkanker | TNBC - Triple-negatieve borstkanker | HER2-positieve geavanceerde solide tumoren

Hongkong, Verenigde Staten, Thailand, Australië, Spanje, Bulgarije, Polen, Oekraïne
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Voltooid

Chemoprofylactische activiteit van M5717 in PfSPZ Challenge Model

Gezond

Nederland
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Voltooid

Een gecombineerd SAD- en MAD-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetische profiel van IFB-088 te onderzoeken

Gezonde vrijwilligers

Frankrijk
Banner Life Sciences LLC

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Bafiertam 190 mg en Vumerity® 462 mg capsules met vertraagde afgifte bij nuchtere gezonde proefpersonen

Relapsing Remitting Multiple Sclerose

Verenigde Staten
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Voltooid

Een fase 2a-onderzoek om de veiligheid, dagelijkse symptomen, farmacokinetiek (PK) en biomarkers van YPL-001 bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) te beoordelen

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
PPM Services S.A.

Beëindigd

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van GED-0507-34-Levo voor de behandeling van UC (SEGMENT)

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten, Hongarije, Slowakije, Italië, Oekraïne, Bulgarije, Polen, Letland, Canada, Frankrijk
MedImmune LLC

Voltooid

Een fase 1, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dosis-escalatie veiligheidsonderzoek van MEDI4212 bij proefpersonen met IgE >= 30 IE/ml

Allergische rhinitis | Gezonde vrijwilligers | Atopische dermatitis | Allergisch astma

Verenigde Staten
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Voltooid

Onderzoek met meerdere doses van UCB4940 bij proefpersonen met artritis psoriatica

Psoriatische arthritis

Bulgarije, Moldavië, Republiek, Verenigd Koninkrijk
Università degli Studi di Ferrara
GlaxoSmithKline

Werving

Ernstige astma-exacerbaties en behandeling met mepolizumab (ESAM-BIO)

Ernstig astma

Italië
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Onderzoekstudie Onderzoek naar studiegeneeskunde (NNC9204-1177) voor gewichtsbeheersing bij mensen met overgewicht of obesitas

Obesitas | Metabolisme en voedingsstoornis

Verenigde Staten
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Aanmelden op uitnodiging

Een fase 1, multicenter, open-label onderzoek om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere orale doses (6 dagen) van 100 mg Resmetirom te evalueren bij proefpersonen met ernstige nierinsufficiëntie en bij vergelijkbare gezonde controlepersonen met een normale nierfunctie

Nierfunctiestoornis

Verenigde Staten
Asmacure Ltée

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en klinische activiteit van ASM-024 bij stabiel matig astma

Astma

Canada
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een enkelvoudige en herhaalde dosis PK/PD-studie om de respons van biomarkers te karakteriseren bij gezonde proefpersonen die met azithromycine worden behandeld

Auto-immuunziekten

Verenigd Koninkrijk
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Secukinumab 300 mg en 150 mg bij volwassen patiënten met actieve artritis psoriatica (PsA) na 16 weken behandeling in vergelijking met placebo

Psoriatische arthritis

Verenigde Staten, Puerto Rico
H. Lundbeck A/S

Voltooid

Een verkennend onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van stijgende doses Lu AE04621 bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Nog niet aan het werven

Evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BZ371A bij vrouwen met seksuele opwindingsstoornis

Vrouwelijke seksuele disfunctie | Vrouwelijke seksuele opwindingsstoornis
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Voltooid

Vergelijkende studie naar de biologische beschikbaarheid van twee testproducten van een vaste dosis combinatiecapsule van ASA (acetylsalicylzuur) en pantoprazol (elke capsule bevat ASA 100 mg en pantoprazol 20 mg) onder nuchtere omstandigheden

Zweren, twaalfvingerige darm en maag

Indië
Intira Sriprasert
TherapeuticsMD

Voltooid

Effect van orale oestradiol- en progesterontherapie op vaginale cytokines bij postmenopauzale vrouwen

Menopauze

Verenigde Staten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Voltooid

Vastenstudie van doxycycline-monohydraattabletten 150 mg en Adoxa-tabletten 150 mg

Gezond

Verenigde Staten
Amgen

Voltooid

Fase II-onderzoek om de werkzaamheid van AMG 317 te evalueren

Astma
Pfizer

Voltooid

Effect van meerdere doses modafinil op de farmacokinetiek van enkelvoudige dosis lorlatinib bij gezonde deelnemers

Gezonde vrijwilligers | Volwassen | Geneesmiddelinteracties | Mensen

België
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Voltooid

Studie van intraveneuze ATYR1923 voor pulmonale sarcoïdose

Pulmonale Sarcoïdose

Verenigde Staten
UCB Pharma SA

Voltooid

Langdurige vervolgbehandeling met levetiracetam bij proefpersonen van 4 jaar en ouder met gegeneraliseerde epilepsie

Gegeneraliseerde epilepsie
Holdsworth House Medical Practice
Boehringer Ingelheim

Werving

De Nintedanib in Progressive Pneumoconiosis Study (NiPPS): een gezamenlijk NSW-behandelingsonderzoek (NiPPs)

Silicose | Pneumoconiose steenkool | Asbestose

Australië
Huilan Zhang

Onbekend

Werkzaamheid en veiligheid van Nintedanib bij de behandeling van longfibrose bij patiënten met matige tot ernstige COVID-19

COVID-19 | Veiligheid | Effect van medicijnen | Nintedanib
LG Life Sciences

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek tussen vaste-dosiscombinatie VR 160/20 mg en gelijktijdige toediening van Diovan® (Valsartan) filmomhulde tablet 160 mg en Crestor® (rosuvastatine) 20 mg

Hypertensie | Hyperlipidemie

Korea, republiek van
AO GENERIUM

Werving

Een multicohortonderzoek naar veiligheid, werkzaamheid, PK en PD van GNR-055 bij patiënten met mucopolysaccharidose type II

Metabole ziekten | Mucopolysaccharidose Type II

Russische Federatie
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Werving

Fase IIa Proof of Concept-studie van M5717-pyronaridine bij volwassenen en adolescenten met acute ongecompliceerde Plasmodium Falciparum-malaria (CAPTURE 1)

Acute malaria

Burkina Faso, Gabon, Mozambique, Oeganda
Vanderbilt University Medical Center
AbbVie

Voltooid

Proef van vroege therapieën tijdens niet-gehospitaliseerde polikliniek voor COVID-19 (TREATNOW)

COVID-19

Verenigde Staten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Studie om de verdraagbaarheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ACT-389949 te onderzoeken

Gezonde onderwerpen

Nederland
Pfizer

Voltooid

Een studie om de massabalans en absolute biologische beschikbaarheid van 14C PF-06826647 bij gezonde mannelijke deelnemers te beoordelen

Gezond

Nederland
BioCryst Pharmaceuticals

Beëindigd

Studie van forodesinehydrochloride bij patiënten met recidiverende/refractaire precursor T-lymfoblastische leukemie/lymfoom die twee of meer eerdere behandelingsregimes hebben gefaald

Lymfoom | Leukemie

Verenigde Staten
University of Oxford

Voltooid

Een BCG-uitdagingsmodelstudie om antimycobacteriële immuniteit te beoordelen, geïnduceerd door BCG en een kandidaat-tbc-vaccin, MVA85A

Tuberculose

Verenigd Koninkrijk
Janssen Inc.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van CNTO 1959 bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige plaque-type psoriasis (X-PLORE)

Psoriasis

Verenigde Staten, Polen, Canada, België, Duitsland
University of California, Davis
Mars, Inc.

Voltooid

Inname-afhankelijk effect van cacao-flavanolabsorptie, metabolisme en uitscheiding bij mensen

Gezond

Verenigde Staten
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
University of Campinas, Brazil

Voltooid

Valeriaan voor bewuste sedatie bij patiënten die zijn onderworpen aan een geïmpacteerde onderste derde molarenoperatie

Bloeddruk | Tandheelkundige angst | Hartslag

Brazilië
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Voltooid

PRC-063 in een werkomgeving voor VOLWASSENEN

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: LB80380 150 mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties