Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: PF-06882961 Oplossing voor onmiddellijke vrijgave

Totaal 678 resultaten

Pfizer

Voltooid

Een cross-overstudie met enkelvoudige dosis bij gezonde proefpersonen om verschillende formuleringen van PF-06882961 te evalueren

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek tussen PF-06882961 en PF-06865571 bij gezonde volwassen deelnemers en volwassenen met overgewicht of volwassenen met obesitas die verder gezond zijn

Gezonde vrijwilliger

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Studie om massabalans, absolute biologische beschikbaarheid, geabsorbeerde fractie en farmacokinetiek van 14C te karakteriseren PF-06882961

Gezonde vrijwilliger

Nederland
Pfizer

Voltooid

ONDERZOEK VAN PF-06882961 BIJ DEELNEMERS MET EN ZONDER VERSCHILLENDE GRADEN VAN LEVERBINDING

Gezonde vrijwilligers | Leverfunctiestoornis

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van PF-06882961 te evalueren bij Japanse volwassenen met diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus type 2

Japan
Pfizer

Voltooid

4 weken durende, meervoudige dosis, dosis-escalerende studie bij patiënten met diabetes type 2

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagbaarheid van PF-06882961 bij Chinese volwassenen met diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus, type 2

China
Pfizer

Voltooid

STUDIE VAN PF-06882961 BIJ DEELNEMERS MET TYPE 2 DIABETES MELLITUS MET VERSCHILLENDE GRADEN VAN NIERAANSLUITING EN DEELNEMERS ZONDER NIERAANSLUITING

Gezond | Diabetes mellitus, type 2 | Nierfunctiestoornis

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Eerste onderzoek bij mensen met enkelvoudige escalerende orale dosis van PF-06882961 bij gezonde volwassen proefpersonen

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van PF-06882961 bij volwassenen met obesitas te evalueren

Obesitas

Verenigde Staten, Taiwan, Canada, Japan
Pfizer

Voltooid

EEN TITRAATONDERZOEK VAN 12 WEKEN OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACODYNAMICA VAN PF-06882961 TE EVALUEREN BIJ VOLWASSENEN MET TYPE 2 DIABETES MELLITUS EN BIJ NIET-DIABETISCH VOLWASSENEN MET OBESITAS

Obesitas | Suikerziekte

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een studie van 16 weken om de werkzaamheid en veiligheid van PF-06882961 te evalueren bij volwassenen met diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten, Hongarije, Taiwan, Bulgarije, Canada, Korea, republiek van, Polen, Slowakije
M.A. Med Alliance S.A.

Actief, niet wervend

SUCCES (SelUtion, Safety, effiCaCy, health economics and promS) PTA-onderzoek (SUCCESS PTA)

Perifere slagaderziekte

Duitsland
Pfizer

Voltooid

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Gezond

België
Assiut University

Voltooid

Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie waarin met ureum geladen nanodeeltjes worden vergeleken met placebo: een nieuw concept voor cataractbeheer

Drugsactie toegenomen
Pfizer

Voltooid

STUDY TO COMPARE PHARMACOKINETICS (PK) OF SINGLE ORAL DOSES OF DIFFERENT PF-06882961 FORMULATIONS IN PARTICIPANTS WHO ARE OVERWEIGHT OR HAVE OBESITY

Overweight and/or Obesity

België
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar gezonde vrijwilligers met behulp van 3 verschillende formuleringen van firategrast

Multiple sclerose, relapsing-remitting

Australië
Pfizer

Voltooid

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Gezonde deelnemers

België
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar relatieve biologische beschikbaarheid van een formulering met gemodificeerde afgifte van PF-06865571 bij gezonde volwassen deelnemers

Gezonde deelnemers

België
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Evaluatie van TLL-018-formulering met verlengde en onmiddellijke afgifte voor bio-equivalentietesten bij gezonde Chinese proefpersonen

Atopische dermatitis

China
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek (PK) van GSK2982772 na toediening van verschillende formuleringen met gemodificeerde afgifte (MR) in capsule- en MR-tabletformuleringen te vergelijken met een tabletformulering met onmiddellijke afgifte (IR) en om de farmacokinetiek van MR-formulering in capsule na herhaalde doses te controleren

Auto-immuunziekten

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek (PK) van gemodificeerde afgifte (MR) prototype gecoate tabletformuleringen van GSK2982772 te onderzoeken

Auto-immuunziekten

Verenigd Koninkrijk
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Voltooid

Onderzoek naar relatieve biologische beschikbaarheid bij gezonde proefpersonen om de farmacokinetiek van HTL0009936 te evalueren na één dosis prototypeformulering

Ziekte van Alzheimer

Verenigd Koninkrijk
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van metforminecomponent van Fixed Dose Combination (FDC)-tablet met onmiddellijke afgifte (IR) van canagliflozine en metformine in vergelijking met metformine IR-tablet gelijktijdig toegediend met canagliflozine bij gezonde gevoede en nuchtere deelnemers

Bio-equivalentie

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een deelonderzoek om de onderzoeksmedicatie (Etrasimod) te evalueren met behulp van draagbare sensoren bij gezonde deelnemers

Gezonde deelnemers

België
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de veiligheids- en medicijnniveaus in bloed te vergelijken bij gebruik van verschillende vormen van GSK189075 gegeven aan gezonde proefpersonen

Diabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Onderzoek om het effect van twee steady-state doses PF 06882961 op de farmacokinetiek van rosuvastatine en midazolam te evalueren bij verder gezonde volwassen deelnemers met obesitas

Obesitas

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

First-Time-in-Humans-onderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SB756050 te beoordelen

Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten
Remedee SA

Voltooid

Evaluatie van de effectiviteit van de Remedee-oplossing bij fibromyalgie (Fibrepik)

Fibromyalgie

Frankrijk
Biogen

Voltooid

Study Of The PF-04958242 Blood Concentrations Of A Capsule Formulation Of PF-04958242 Compared To A Solution Formulation

Gezond

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Een studie om te leren hoe de studiebehandeling BAY3283142 ingenomen als een enkele dosis via de mond in, door en uit het lichaam gaat, hoe veilig het is en hoe het het lichaam beïnvloedt bij deelnemers met een verminderde nierfunctie in vergelijking met deelnemers met een normale nierfunctie van vergelijkbare leeftijd, geslacht en gewicht

Nierfunctiestoornis | Chronische nierziekte | Gezonde vrijwilligers

Duitsland
ApoPharma

Voltooid

Vergelijking van Deferipron-tabletten met verlengde afgifte en Ferriprox-tabletten met onmiddellijke afgifte bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Canada
Pfizer
ViiV Healthcare

Voltooid

Studie om de farmacokinetiek, biologische beschikbaarheid en het effect van voedsel op een enkele dosis lersivirine met gereguleerde afgifte 500 mg bij gezonde proefpersonen te schatten

Gezonde vrijwilliger

België
AstraZeneca

Ingetrokken

Een studie om de farmacokinetiek van verschillende formuleringen van AZD9977 en de invloed van voedsel bij gezonde mannelijke proefpersonen te vergelijken

Gezonde mannelijke proefpersonen | Farmacokinetiek | Veiligheid | Voedseleffect

Verenigd Koninkrijk
Pfizer

Voltooid

Een primeur in een studie bij mensen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacologie van PF-06826647 te evalueren bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met plaquepsoriasis

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Werving

Effect van torsemide met verlengde afgifte bij patiënten met congestief hartfalen en een overactieve blaas

Hartfalen | Overactieve blaas | Incontinentie

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

PF-06651600 Smaakonderzoek.

Gezonde deelnemers

België
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, parallelgroep, voertuiggestuurd, klinisch onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van Reproxalap oogheelkundige oplossing te beoordelen bij proefpersonen met droge ogen

Droge ogen syndroom

Verenigde Staten
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Voltooid

Fase 1 cross-over-onderzoek bij gezonde proefpersonen om het PK-profiel van KVD824 te evalueren na enkelvoudige en meervoudige doses formuleringen met gemodificeerde afgifte (MR)

Erfelijk angio-oedeem

Verenigd Koninkrijk
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

Werving

Onderzoek naar met prostaglandine geassocieerde peri-orbitopathie Overstappen van monotherapie met prostaglandine op omidenepag-isopropyl (NOPAPS)

Oculaire hypertensie | Primair openkamerhoekglaucoom | Normale Spanning Glaucoom | Glaucoom, verdachte

Korea, republiek van
Pfizer

Voltooid

Een onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van PF-06700841, met onderzoek naar biologische beschikbaarheid/voedseleffect

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

ONDERZOEK NAAR HET EFFECT VAN PF-06882961 OP EEN ENKELE DOSIS ATORVASTATINE, MEDAZOLAM EN ORALE CONTRACEPTIEFARMACOKINETICA BIJ GEZONDE VOLWASSEN DEELNEMERS

Gezonde volwassenen

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Studie van het effect van Diquafosol Tetrasodium Oftalmic Solution, 2% versus Placebo bij proefpersonen met droge ogen (P08634)

Droge ogen ziekte
Alexion Pharmaceuticals

Voltooid

Een onderzoek ter beoordeling van ACH-0145228 bij toediening als tablet met onmiddellijke afgifte versus poeder-in-capsule bij gezonde volwassen deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Alexion

Werving

Een studie om het farmacokinetische profiel van ALXN2050-prototypeformuleringen met gereguleerde afgifte en referentietablet met onmiddellijke afgifte te onderzoeken bij gezonde volwassen deelnemers

Gezonde deelnemers

Verenigd Koninkrijk
NYU Langone Health

Voltooid

Envarsus XR in longtransplantatie

Longtransplantatie

Verenigde Staten
Parion Sciences

Beëindigd

Evaluatie van P-321 oogheelkundige oplossing in vergelijking met placebo bij proefpersonen met droge ogen

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Voltooid

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Niertransplantatie

Verenigde Staten
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... en andere medewerkers

Werving

Acalabrutinib en Venetoclax Behandeling van pas gediagnosticeerde patiënten met CLL met een hoog risico op infectie of vroegtijdige behandeling

CLL

Denemarken, Zweden, Nederland
Pfizer

Voltooid

Studie om de absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van 14C PF-06651600 te karakteriseren en om de absolute orale biologische beschikbaarheid en de geabsorbeerde fractie van PF-06651600 te evalueren. (B7981011)

Gezonde vrijwilligers

Nederland

Zoek klinische onderzoeken naar: PF-06882961 Oplossing voor onmiddellijke vrijgave

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mali

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties