Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Placebo die overeenkomt met AZD5817 orale suspensie

Totaal 3834 resultaten

AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD5718 te beoordelen na enkelvoudige en meervoudige oplopende dosistoediening aan gezonde Japanse mannen

Coronaire hartziekte

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD5718 te beoordelen na enkelvoudige en meervoudige oplopende dosistoediening aan gezonde mannelijke proefpersonen

Hart-en vaatziekte | Gezonde mannelijke proefpersonen

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetische en massabalans van een enkele dosis [14C] AZD5718 bij vrijwilligers

Hart-en vaatziekte

Verenigd Koninkrijk
Glock Health, Science and Research GmbH

Voltooid

G-PUR® voor verminderde biologische beschikbaarheid van lood

Blootstelling aan lood

Oostenrijk
reMYND

Werving

Een fase 2a-studie om REM0046127 te onderzoeken bij milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Nederland, Spanje
Galapagos NV

Voltooid

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Gezond

België
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AZD9977 te beoordelen na enkele oplopende doses voor gezonde mannen

Gezonde onderwerpen | Farmacokinetiek | Verdraagzaamheid | Veiligheid

Verenigd Koninkrijk
Galapagos NV

Voltooid

Eerste in de mens enkele en meervoudige dosis van GLPG1690

Gezond

België
Galapagos NV

Voltooid

Een studie om te evalueren hoe goed enkelvoudige en meervoudige doses GLPG4399 worden verdragen door gezonde, volwassen proefpersonen

Gezond

Canada
Galapagos NV

Beëindigd

Een studie bij gezonde mannelijke vrijwilligers die de veiligheid, absorptie en eliminatie van enkelvoudige doses GLPG4059 onderzoeken

Gezond

Nederland
Relypsa, Inc.

Voltooid

Een tweedelig, enkelblind, fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Patiromer voor de behandeling van hyperkaliëmie (OPAL) (OPAL)

Chronische nierziekte (CKD) | Hyperkaliëmie (HK)

Verenigde Staten, Kroatië, Tsjechië, Denemarken, Georgië, Hongarije, Italië, Servië, Slovenië, Oekraïne
Pfizer

Voltooid

Een primeur in een studie bij mensen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacologie van PF-06826647 te evalueren bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met plaquepsoriasis

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om het effect van AZD5718 op de farmacokinetiek (wat doet het lichaam met het geneesmiddel) van rosuvastatine te schatten om de relatieve biologische beschikbaarheid te meten (de mate waarin een geneesmiddel of andere stof beschikbaar komt voor het lichaam) van AZD5718 orale suspensie versus AZD5718 Tablet met onmiddellijke afgifte

Coronaire hartziekte met hoog risico

Verenigd Koninkrijk
Galapagos NV

Voltooid

Een studie om de effecten van enkelvoudige en meervoudige orale doses GLPG3667 te evalueren

Gezond

België
AstraZeneca

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van het effect van AZD5213 op slaap voor patiënten met de ziekte van Alzheimer/cognitieve stoornissen

Milde cognitieve stoornis | Milde ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Fase I-studie bij gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD4017 te beoordelen na herhaalde oplopende orale doses (MAD)

Diabetes mellitus type 2

Zweden
AstraZeneca

Voltooid

Studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doses AZD4017 te onderzoeken

Gezond

Zweden
AstraZeneca

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van AZD5213 bij adolescenten met de stoornis van Gilles de la Tourette

Tourette syndroom

Verenigde Staten
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Werving

Proef ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Patiromer bij Chinese proefpersonen (Patiromer JADE)

Nierinsufficiëntie, chronisch | Hyperkaliëmie

China
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Onbekend

Het effect van natriumzirkoniumcyclosilicaat op albuminurie bij patiënten met diabetes type 2 en hyperkaliëmie (ZIRCUS)

Diabetes mellitus type 2 met niercomplicaties

Denemarken
National University Heart Centre, Singapore
AstraZeneca

Werving

PASSIvatie van kwetsbare plaque met AZD5718 bij AcuTe coronair syndroom (PASSIVATE)

Acute kransslagader syndroom

Australië, Nieuw-Zeeland, Singapore
AstraZeneca

Voltooid

AZD5718 Fase IIa-studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale AZD5718 bij patiënten met coronaire hartziekte (CAD) te evalueren. (FLAVOUR)

Coronaire hartziekte

Denemarken, Finland, Zweden
AstraZeneca

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van geïnhaleerde doses AZD4818 bij gezonde Japanse mannelijke vrijwilligers

Gezond

Japan
AstraZeneca

Voltooid

AZD0837 Extended Release (ER) Japan-onderzoek (ER J ph I)

Gezond

Japan
AstraZeneca

Voltooid

Studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doses AZD4017 te onderzoeken.

Gezond

Japan
Neurocrine Biosciences
Takeda

Beëindigd

Een TAK-831-1001, studie met enkelvoudige en meervoudige stijgende doses bij gezonde deelnemers

Schizofrenie, cerebellaire ataxie

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) (inclusief voedseleffect) van orale doses AZD5847 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
Turning Point Therapeutics, Inc.

Werving

Een onderzoek naar repotrectinib bij pediatrische en jongvolwassen proefpersonen met ALK-, ROS1- of NTRK1-3-veranderingen

Lymfoom | Lokaal gevorderde solide tumoren | Metastatische solide tumoren | Primaire CZS-tumoren

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Spanje, Singapore, Taiwan, Australië, Italië, Canada, Frankrijk, Denemarken, Verenigd Koninkrijk
Vanda Pharmaceuticals

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek tussen de formulering van de Tasimelteon-capsule en de formulering van vloeibare suspensie bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Verenigde Staten
Humanetics Corporation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); NYU Langone Health

Werving

BIO 300 orale suspensie bij eerder in het ziekenhuis opgenomen langdurige COVID-patiënten

COVID-19 | Longfibrose | Lange COVID | Postacute ademhalingscomplicaties van COVID-19

Verenigde Staten
Immune Design

Beëindigd

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie voor proefpersonen met lokaal gevorderd inoperabel of gemetastaseerd synoviaal sarcoom (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarcoom | Wekedelensarcoom | Kanker | Synoviaal sarcoom | Gemetastaseerd sarcoom

Verenigde Staten, Canada
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere oplopende doses AZD8871 bij gezonde proefpersonen

Chronische obstructieve longziekte

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca
Parexel; Covance; The Doctors Laboratory; Industrias Farmacéuticas Almirall S.A.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere oplopende doses AZD8871 bij gezonde mannelijke Japanse proefpersonen

Chronische obstructieve longziekte - COPD

Verenigd Koninkrijk
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van QCC374 bij PAH-patiënten

Pulmonale arteriële hypertensie

Duitsland, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
Perry Renshaw

Voltooid

Creatine-augmentatie voor adolescente vrouwen met therapieresistente depressieve stoornis

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Dosisbevestiging werkzaamheidsonderzoek (V260-007)

Rotavirus-infecties
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Voltooid

Een studie van Rapastinel als aanvullende therapie bij de preventie van terugval bij patiënten met een depressieve stoornis

Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE I)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE II)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Columbia University

Actief, niet wervend

Inuline voor infecties op de Intensive Care

Sepsis | Kritieke ziekte | Voedingsstoornissen | Antibioticaresistente infectie | Ziekenhuisinfectie | Overdracht van pathogenen

Verenigde Staten
AbbVie

Werving

Studie om bijwerkingen en ziekteactiviteit van orale Ubrogepant-tabletten te beoordelen voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten (leeftijd 6-17)

Migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico
University of Birmingham

Voltooid

Veiligheid en effectiviteit van 11b-hydroxysteroïde dehydrogenase type 1-remmer (AZD4017) voor de behandeling van idiopathische intracraniële hypertensie. (IIH:DT)

Idiopathische intracraniële hypertensie

Verenigd Koninkrijk
Vifor Pharma, Inc.

Beëindigd

Farmacodynamiek en veiligheid van Patiromer bij kinderen en adolescenten (2- (EMERALD)

Hyperkaliëmie

Verenigde Staten, Bulgarije, Canada, Georgië, Duitsland, Polen, Oekraïne
ReveraGen BioPharma, Inc.

Ingetrokken

Proof of Concept Proef van vamorolon bij pediatrische colitis ulcerosa

Pediatrische colitis ulcerosa
Relypsa, Inc.

Beëindigd

Een open-label onderzoek met meerdere doses om de farmacologie, veiligheid en verdraagbaarheid van Patiromer te evalueren bij deelnemers aan hemodialyse

Hyperkaliëmie

Verenigde Staten
Relypsa, Inc.

Voltooid

Patiromer met of zonder voedsel voor de behandeling van hyperkaliëmie (TOURMALINE)

Hyperkaliëmie

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een studie om te testen hoe gezonde vrouwen verschillende doses BI 1819479 tolereren

Gezond

Duitsland
Vanda Pharmaceuticals

Werving

Evaluatie van de effecten van Tasimelteon bij personen met autismespectrumstoornis (ASS) en slaapstoornissen

Slaapstoornis | Slaap stoornis | Autisme Spectrum Stoornis | Neurologische stoornis

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Onderzoek naar eenmalige oplopende orale doses AZD5213 bij gezonde mannelijke en niet-vruchtbare vrouwelijke proefpersonen

Verdraagzaamheid

Verenigde Staten
EMS

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van drie doses Florence orale suspensie bij volwassenen met eosinofiele oesofagitis

Eosinofiele oesofagitis

Brazilië

Zoek klinische onderzoeken naar: Placebo die overeenkomt met AZD5817 orale suspensie

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Canada

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties