Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Placebo (Matching with BMS-919373)

Totaal 2432 resultaten

Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Paroxysmale boezemfibrilleren

Verenigde Staten, Canada
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van een lysofosfatidinezuurreceptorantagonist bij idiopathische longfibrose

Idiopathische longfibrose

Verenigde Staten, Mexico, Australië, Colombia, Chili, Peru
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de effecten van BMS-813160 op eiwitverlies in de urine van proefpersonen met diabetes type 2 en diabetische nierziekte

Diabetische nierziekte

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Frankrijk
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van BMS-823778 voor de behandeling van ongecontroleerde hoge bloeddruk bij patiënten met overgewicht en obesitas

Hypertensie

Zweden, Verenigde Staten, Puerto Rico, Hongarije, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Japanse fase 1-studie met meerdere oplopende doses

Diabetes mellitus type 2

Japan
CSL Behring

Beëindigd

Dosisvariërend onderzoek van BMS-945429 bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Duitsland, Indië, Korea, republiek van, Taiwan, Verenigde Staten, Hongkong, Canada, Mexico, Oostenrijk, Zwitserland, Israël, Italië, Frankrijk, Polen, Nederland, Hongarije, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende subcutane dosisstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BMS-986089 bij gezonde volwassen proefpersonen te evalueren

Gezonde volwassenen

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BMS-820836 bij de behandeling van patiënten met therapieresistente ernstige depressie

Depressie

Frankrijk, Zuid-Afrika, Zweden, Verenigde Staten, Australië, Italië, Argentinië, Oostenrijk, Spanje, Finland, Indië, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Proof of Concept-studie van BMS-823778 om de effecten op atherosclerose te beoordelen

Atherosclerotische hart- en vaatziekten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheidsonderzoek met enkelvoudige oplopende dosis van BMS-962476 bij gezonde proefpersonen en patiënten met verhoogd cholesterol op statines

Atherosclerose

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een tweedelig, fase 1-onderzoek met een enkele dosis van IL-31 mAb (anti-interleukine 31 monoklonaal antilichaam); bij gezonde proefpersonen en volwassenen met atopische dermatitis

Gezonde proefpersonen en proefpersonen met atopische dermatitis

Verenigd Koninkrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie om BMS-986036 te evalueren bij zwaarlijvige volwassenen met diabetes type 2

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten, Canada
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Studie van de effecten van BMS-919373 op de elektrische activiteit van het hart met behulp van pacemakers

Boezemfibrilleren

Canada, Verenigde Staten
Celgene

Werving

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van CC-91633 (BMS-986397) bij deelnemers met recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie of recidiverende of refractaire myelodysplastische syndromen met een hoger risico

Myelodysplastische syndromen | Leukemie, myeloïde, acuut

Verenigde Staten, Australië, Spanje, Canada, Verenigd Koninkrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie met meerdere doses om de veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-986166 bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een enkelvoudige en meervoudige oplopende dosisstudie om de veiligheid, farmacokinetiek en doelbetrokkenheid van BMS-986147 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en het effect van BMS-241027 op biomarkers voor cerebrospinale vloeistof bij proefpersonen met milde vorm van de ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Frankrijk, Zweden, Verenigde Staten, Duitsland, Canada
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, medicijnniveaus en medicijneffecten van BMS-986331 bij gezonde deelnemers te evalueren

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van BMS-986090 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezonde volwassen vrijwilligers

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en medicijnniveaus van BMS-963272 te evalueren bij deelnemers met niet-alcoholische leververvetting

Niet-alcoholische leververvetting

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, medicijnniveaus en medicijneffecten van BMS-986326 bij gezonde deelnemers te evalueren

Gezonde deelnemers

Duitsland
CSL Behring

Voltooid

Artritis psoriatica Dosisbereikstudie voor BMS-945429 bij proefpersonen die niet reageren op NSAID's of niet-biologische ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARD's) -therapie

Artritis, psoriatica

Italië, Verenigde Staten, Canada, Mexico, Polen, Spanje, Duitsland, Tsjechië, Russische Federatie, Australië, Zuid-Afrika, Argentinië, Hongarije
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Onderzoek met meerdere oplopende doses van BMS-929075 bij met hepatitis C-virus (HCV) geïnfecteerde patiënten

Chronische Hepatitis C

Australië
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BMS-986166 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
Immune Design

Beëindigd

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie voor proefpersonen met lokaal gevorderd inoperabel of gemetastaseerd synoviaal sarcoom (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarcoom | Wekedelensarcoom | Kanker | Synoviaal sarcoom | Gemetastaseerd sarcoom

Verenigde Staten, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van QCC374 bij PAH-patiënten

Pulmonale arteriële hypertensie

Duitsland, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van flexibel gedoseerde BMS-820836 bij de behandeling van patiënten met therapieresistente ernstige depressie

Depressie

Frankrijk, Zweden, Verenigde Staten, Zuid-Afrika, Canada, Finland
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Voltooid

Een studie van Rapastinel als aanvullende therapie bij de preventie van terugval bij patiënten met een depressieve stoornis

Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE I)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE II)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een studie om te testen hoe gezonde vrouwen verschillende doses BI 1819479 tolereren

Gezond

Duitsland
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie van een onderzoeksgeneesmiddel voor de preventie van trombosegerelateerde gebeurtenissen na een knievervangende operatie (ADVANCE-2)

Diepveneuze trombose | Longembolie

Italië, Korea, republiek van, China, Spanje, Zuid-Afrika, Colombia, Oostenrijk, Frankrijk, Duitsland, Israël, Russische Federatie, Denemarken, België, Singapore, Brazilië, Mexico, Noorwegen, Filippijnen, Polen, Oekraïne, Indië, Mal... en meer
AbbVie

Werving

Studie om bijwerkingen en ziekteactiviteit van orale Ubrogepant-tabletten te beoordelen voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten (leeftijd 6-17)

Migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Fase 4: Onderzoeksstudie ter evaluatie van metformine XR-monotherapie versus metformine IR-monotherapie bij proefpersonen met type 2-diabetes

Diabetes mellitus type 2

Zuid-Afrika, Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Hongarije, Duitsland, Tsjechië, Polen, Roemenië, Verenigd Koninkrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie met gezonde Japanse en niet-Aziatische deelnemers met BMS-986231

Hartdecompensatie, acuut

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een onderzoek om de omkering van de anticoagulerende effecten van Milvexian door 4-factor protrombinecomplexconcentraat (4F-PCC) (deel 1) en recombinant humane factor VIIa (rFVIIa) (deel 2) bij gezonde deelnemers te beoordelen

Gezond

Nederland
AstraZeneca

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van de combinatie Saxagliptine en Dapagliflozine toegevoegd aan metformine voor de behandeling van proefpersonen met diabetes type 2

Type 2 diabetes

Korea, republiek van, Mexico, Zuid-Afrika, Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Polen, Roemenië
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een onderzoekend onderzoek naar immunotherapie van BMS-986205 in combinatie met nivolumab, vergeleken met nivolumab alleen, bij patiënten met gevorderd melanoom

Melanoma | Huidkanker

Verenigde Staten, Canada, Nederland, Spanje, Australië, Italië, Japan, Duitsland, Ierland, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië, Zwitserland, Polen, Frankrijk, Griekenland, Nieuw-Zeeland
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringsregimes van orale atogepant (AGN-241689) bij de preventie van episodische migraine

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Proof of Concept-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BMS-931699 (Lulizumab) of BMS-986142 bij het primaire syndroom van Sjögren te evalueren

Syndroom van Sjogren

Australië, Verenigde Staten, Italië, Mexico, Colombia, Peru, Puerto Rico, Zuid-Afrika, Chili, Polen, Russische Federatie
Kallyope Inc.

Voltooid

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van K-757 bij gewichtsverlies te evalueren, alleen en in combinatie met K-833

Obesitas

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Een uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Ubrogepant bij de behandeling van migraine te evalueren

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie van BMS-512148 (Dapagliflozine) bij patiënten met diabetes type 2 en onvoldoende gecontroleerde hypertensie op een angiotensine-converterende enzymremmer of angiotensine-receptorblokker

Type 2 diabetes

Mexico, Russische Federatie, Spanje, Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Hongarije, Peru, Roemenië, Polen, Duitsland, Tsjechische Republiek, Indië, Colombia, Denemarken, Finland
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheids- en werkzaamheidsstudie van een biologisch geneesmiddel voor de behandeling van systemische lupus erythematosus

Lupus

Taiwan, Verenigde Staten, Canada, Italië, Mexico, Zuid-Afrika, Korea, republiek van, Japan, Frankrijk, Spanje, Argentinië, Hongarije, Colombia, Peru, Polen, Puerto Rico, Roemenië, Brazilië, Chili, Duitsland, Libanon, Nederland, Russische...
Bristol-Myers Squibb

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, medicijnniveaus en medicijneffecten van BMS-986326 bij volwassen deelnemers met verschillende vormen van lupus

Lupus

Verenigde Staten, Argentinië, Duitsland, Mexico, Polen, Roemenië, Bulgarije, Spanje
Boehringer Ingelheim

Nog niet aan het werven

Een onderzoek bij gezonde mannen om te testen hoe goed verschillende doses BI 3731579 worden verdragen

Gezond
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

BMS-986325 bij gezonde deelnemers en deelnemers met het primaire syndroom van Sjögren

Gezonde deelnemers | Primair syndroom van Sjögren

Duitsland, Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-986322 te beoordelen bij gezonde deelnemers van Japanse afkomst

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
AbbVie

Werving

Een studie om de bijwerkingen en verandering in ziekteactiviteit van orale Atogepant-tabletten te beoordelen bij pediatrische deelnemers (6-17 jaar) met episodische migraine (Kaleidoscope)

Episodische migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico, Spanje, Canada, Nederland, Israël, Zweden, Polen, Hongarije, Frankrijk, Denemarken, Japan, Verenigd Koninkrijk, Italië, Roemenië, België
AstraZeneca

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van saxagliptine, gelijktijdig toegediend met dapagliflozine in combinatie met metformine, in vergelijking met sitagliptine in combinatie met metformine bij volwassen patiënten met diabetes type 2 die onvoldoende glykemische controle hebben op alleen metforminetherapie

Type 2 diabetes

Verenigde Staten, Hongarije, Mexico, Zuid-Afrika, Roemenië, Polen

Zoek klinische onderzoeken naar: Placebo (Matching with BMS-919373)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Albania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties