Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: SPD489 laag dosisbereik (40 mg, 80 mg en 100 mg)

Totaal 896 resultaten

Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Voltooid

Studie bij Chinese gezonde volwassenen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ZSP0678 en het effect van voedsel op de farmacokinetiek van ZSP0678 te evalueren

Niet-alcoholische steatohepatitis

China
Yuhan Corporation

Voltooid

Veiligheid/Verdraagbaarheid en Farmacokinetiek/Farmacodynamiek van YH4808 na orale toediening bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezond

Korea, republiek van
Shire

Beëindigd

SPD489 Lage dosis en hoge dosisbereiken wanneer toegevoegd aan stabiele doses antipsychotische medicatie bij klinisch stabiele volwassenen met negatieve symptomen van schizofrenie

Schizofrenie

Verenigde Staten
Shire

Beëindigd

Aanvullende SPD489 bij antipsychotische medicatie bij klinisch stabiele volwassenen met aanhoudende overheersende negatieve symptomen van schizofrenie

Schizofrenie

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Hepatitis C

Verenigde Staten
Deraya University
Minia University

Voltooid

Antischimmelpotentieel van Moringa Olifera tegen otomycose

Otomycose

Egypte
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Voltooid

Fase I-studie van PH100 (Ecklonia Cava Phlorotannines)

Veiligheid problemen

Verenigde Staten
Galera Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie ontworpen om de veiligheid en farmacokinetiek van intraveneus toegediende superoxide-dismutase-mimetische GC4711 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Gezond

Australië
Maxinovel Pty., Ltd.

Nog niet aan het werven

Een studie van MAX-40279 gecombineerd met KN046 bij patiënten met gevorderde/gemetastaseerde vaste tumoren

Gevorderde / gemetastaseerde solide tumoren
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van ZPL389 te beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

Atopische dermatitis

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Hongarije, Russische Federatie, Taiwan, België, Nederland, Japan, Oostenrijk, Finland, Slowakije, Tsjechië, Canada, IJsland, Polen
Curon Biopharmaceutical (Australia) Co Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Beëindigd

A Study of CN1 in Combination With CN401 in Adult Patients With Relapsed/Refractory Lymphoid Malignancies

Relapsed Lymphoid Malignancies | Refractory Lymphoid Malignancies

Australië
MitoImmune Therapeutics

Voltooid

Klinische proef om de farmacokinetische kenmerken van MIT-001 na SC-toediening bij gezonde proefpersonen te evalueren

Heide onderwerpen

Korea, republiek van
Medicines for Malaria Venture

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van OZ439 bij gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen te onderzoeken

Gezonde vrijwilligers | Malaria Falciparum | Malaria Vivax

Verenigde Staten
Dong-A ST Co., Ltd.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van intra-articulaire DA-5202 bij patiënten met artrose van de knie

Artrose, knie

Korea, republiek van
Bukwang Pharmaceutical

Voltooid

Een open studie om de werkzaamheid en veiligheid van monotherapie met clevudine of de combinatie van adefovir en clevudine te evalueren bij patiënten met chronische hepatitis B

Chronische hepatitis B

Korea, republiek van
GlaxoSmithKline

Voltooid

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Administering Multiple Oral Doses of GSK1292263 Alone and With Atorvastatin

Dyslipidemie | Dyslipidemie

Verenigde Staten
Xention Ltd

Voltooid

Fed-fasted, enkele en meervoudige oplopende dosisproef van XEN-D0103

Boezemfibrilleren

Verenigd Koninkrijk
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... en andere medewerkers

Voltooid

Een klinisch onderzoek naar PGDM1400 en PGT121 en VRC07-523LS monoklonale antilichamen bij met hiv geïnfecteerde en niet met hiv geïnfecteerde volwassenen

HIV-infecties

Verenigde Staten
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Actief, niet wervend

Onderzoek naar de laagste drempel van vasculaire voordelen van LDL-cholesterolverlaging bij patiënten met een stabiele CV-aandoening (INTENSITY-HIGH)

Hart-en vaatziekten | Atherosclerose

Verenigd Koninkrijk
Aclaris Therapeutics, Inc.

Voltooid

ATI-501 orale suspensie vergeleken met placebo bij proefpersonen met alopecia areata, alopecia universalis of alopecia totalis

Alopecia

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een vergelijking van de vaste-dosiscombinatie van atorvastatine en glimepiride en de losse combinatie van atorvastatine en glimepiride bij de behandeling van patiënten met diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus, type 2

Korea, republiek van, Maleisië, Filippijnen, Thailand, Russische Federatie, Mexico
GlaxoSmithKline

Ingetrokken

GSK2190915 Pediatrisch onderzoek

Astma
Organon and Co

Voltooid

Een studie om de bio-equivalentie van SCH 900068 te bepalen in vergelijking met op de markt gebrachte producten (protocol nr. P07551)

Hyperlipidemie
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Onbekend

Werkzaamheid en veiligheid van gelijktijdige toediening van telmisartan/rosuvastatine bij hypertensieve patiënten met hyperlipidemie

Hypertensie | Hyperlipidemie

Korea, republiek van
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Werving

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dosis-escalerende, enkelvoudige dosis, orale fase I klinische studie bij gezonde mensen met flunotinib

Gezond persoon

China
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Onbekend

Zydena over de cognitieve functie van patiënten met de ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Korea, republiek van
TYK Medicines, Inc

Voltooid

Een studie van TY-9591 bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met EGFR-positieve mutatie

NSCLC

China
Global Alliance for TB Drug Development

Voltooid

Evalueer veiligheid, verdraagbaarheid, PK van TBAJ-876 bij gezonde volwassenen

Tuberculose | Tuberculose, long | Longziekte | Multiresistente tuberculose | Medicijngevoelige tuberculose | Medicijnresistente tuberculose | Mycobacterium tuberculose-infectie

Verenigde Staten
LG Life Sciences

Voltooid

Fase III klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie van lercanidipine/valsartan bij hypertensieve patiënten te evalueren

Hypertensie

Korea, republiek van
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Aprepitant-effecten op de respons op oxycodon

Narcotisch misbruik

Verenigde Staten
Alvogen Korea

Voltooid

Werkzaamheid/veiligheid van DP-R207-tablet versus CRESTOR-tablet bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (ROSE)

Primaire hypercholesterolemie

Korea, republiek van
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van SPN-812 (Viloxazine-capsule met verlengde afgifte) bij kinderen met ADHD

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

Verenigde Staten
University Hospital, Basel, Switzerland

Voltooid

De rol van de serotonine 5-HT2A-receptor in door mescaline geïnduceerde veranderde bewustzijnstoestanden (MDR)

Gezond

Zwitserland
The Catholic University of Korea
Pfizer

Onbekend

Koreaanse AMADEUS-studie

Diabetes Mellitus, Hypercholesterolemie

Korea, republiek van
University of Sao Paulo

Voltooid

Effecten van statine- en ezetimibe-associatie op de kinetiek van kunstmatige chilomicrons

Coronaire hartziekte
Daiichi Sankyo, Inc.

Voltooid

Hydrochloorthiazide als aanvulling op Olmesartan/Amlodipine bij hypertensie

Essentiële hypertensie

Frankrijk, Polen, Oekraïne, België, Duitsland, Spanje, Bulgarije, Roemenië, Denemarken, Russische Federatie, Nederland, Oostenrijk, Slowakije, Tsjechië
LG Chem

Voltooid

Een klinisch onderzoek met oplopende dosis, enkele/meervoudige dosering, voedseleffect om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid bij gezonde proefpersonen te evalueren na orale toediening van gemigliptine (fase I)

Diabetes mellitus type 2

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Actief, niet wervend

Een placebo-gecontroleerde dubbelblinde studie met variërende dosis om de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van 610 te evalueren bij deelnemers met ernstig eosinofiel astma

Astma

China
LG Chem

Onbekend

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van duale aanvullende therapie met gemigliptine 50 mg en dapagliflozine 10 mg toegevoegd aan metformine die onvoldoende glykemische controle hebben met alleen metformine

Diabetes mellitus, type 2
Prof. Stephen Lee
Pfizer; Queen Mary Hospital, Hong Kong

Voltooid

Virtuele histologische bevindingen en effecten van variërende doses atorvastatinebehandeling (VENUS)

Hart-en vaatziekte | Hydroxymethylglutaryl-CoA-reductaseremmers | Echografie, interventie

China
Zeria Pharmaceutical

Voltooid

Om de farmacokinetiek en farmacodynamiek van Z-215 bij gezonde mannelijke proefpersonen te evalueren

Gezond

Japan
Klinikum Nürnberg

Werving

Een studie om de mechanistische effecten van dapagliflozine alleen of in combinatie met balcinrenon te onderzoeken, in vergelijking met balcinrenon en placebo op de behandeling van lichaamsvloeistoffen en elektrolyten en energiemetabolisme bij deelnemers ouder dan 50 jaar met chronische nierziekte. (DapaBalci-Leap)

Chronisch nierfalen | Mechanistische effecten van SGLT2-remming en/of MR-antagonisme op de homeostase van lichaamsvloeistoffen en elektrolyten

Duitsland, Frankrijk
Poznan University of Medical Sciences

Voltooid

Oxycodon (10, 20 mg) in een postoperatief verband

Brandwonden
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Onbekend

Werkzaamheid en veiligheid van HS-25 of in combinatie met atorvastatine bij Chinese volwassenen met primaire hypercholesterolemie (HS-25-C-01)

Primaire hypercholesterolemie
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Voltooid

Studie van de relatie tussen het dosis-concentratie-effect van delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) en het vermogen om te rijden bij chronische of occasionele cannabisgebruikers (VIGICANN)

Incidentele (1-2 joints per week) en chronische (1-2 joints per dag) cannabisgebruikers

Frankrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Allergen Challenge Chamber-onderzoek met orale enkelvoudige dosis GSK835726 vergeleken met placebo

Rhinitis, Allergisch, Seizoensgebonden

Duitsland
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek na toediening van BR3003 en gelijktijdige toediening van BR3003B en BR3003C.

Diabetes mellitus, type 2

Korea, republiek van
Martin Huelsmann

Werving

NT-proBNP geselecteerde preventie van cardiale gebeurtenissen bij diabetespatiënten

Hartziekten | Diabetes mellitus, type 2

Nieuw-Zeeland, Oostenrijk, Nederland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Een studie ter evaluatie van geneesmiddel-geneesmiddelinteracties tussen BR1017-1 en BR1017-2 bij gezonde vrijwilligers

Hypertensie | Hypercholesterinemie

Korea, republiek van
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Voltooid

Studie naar geen farmacokinetische interactie tussen rosuvastatine 20 mg en ezetimibe 10 mg, vaste dosis versus afzonderlijke componenten

Gezond

Mexico

Zoek klinische onderzoeken naar: SPD489 laag dosisbereik (40 mg, 80 mg en 100 mg)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties