Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Suptavumab 30 mg/kg - 1 dosis

Totaal 433 resultaten

Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Suptavumab (REGN2222) voor de preventie van medisch begeleide RSV-infectie (Respiratoir Syncytieel Virus) bij te vroeg geboren baby's

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Verenigde Staten, Australië, Bulgarije, Canada, Chili, Denemarken, Finland, Duitsland, Hongarije, Nederland, Nieuw-Zeeland, Panama, Puerto Rico, Zuid-Afrika, Spanje, Zweden, Kalkoen, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Voltooid

Een fase 1, open-label, dosis-escalatieonderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en antiretrovirale activiteit van 3BNC117

Gezond | Hiv

Verenigde Staten, Duitsland
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Voltooid

KN026 bij patiënten met HER2-uiting van maag-/gastro-oesofageale junctiekanker

Maag-/gastro-oesofageale junctiekanker

China
Flame Biosciences

Ingetrokken

Fase 1/2a-onderzoek ter evaluatie van FL-301 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

Maagkanker | Vaste tumor | Kanker van de alvleesklier
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Beoordeling van CR8020, een monoklonaal antilichaam tegen influenza A-virussen

Influenza

Verenigde Staten
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Beoordeling van CR6261, een monoklonaal antilichaam tegen het influenza A-virus

Influenza

Verenigde Staten
Rockefeller University
University of Cologne

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en antiretrovirale activiteit van 10-1074

Gezond | Hiv

Duitsland, Verenigde Staten
Bio Sidus SA

Voltooid

PK/PD-onderzoek van 2 formuleringen van agalsidase in een enkele dosis van 1 mg/kg toegediend aan gezonde vrijwilligers als intraveneuze infusie

De ziekte van Fabry

Argentinië
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Ingetrokken

Beoordeling van de werkzaamheid van CR8020 en CR6261, monoklonale antilichamen, tegen griepinfectie

Influenza

Verenigde Staten, Australië, Canada, Frankrijk, Duitsland, Spanje, België, Bulgarije, Nederland, Brazilië, Zuid-Afrika, Zweden
Healthgen Biotechnology Corp.

Werving

Studie van OsrhAAT of Placebo bij gezonde vrijwilligers

Emfyseem secundair aan congenitale AATD

Verenigde Staten
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en bio-imaging van DS-8895a bij patiënten met gevorderde EphA2-positieve kankers (LUD2014-002)

Kwaadaardige vaste tumor | Metastatische EphA2 positieve kanker

Australië
Hoffmann-La Roche

Voltooid

De farmacokinetiek en veiligheid van onartuzumab (MetMAb) bij Chinese patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren

Neoplasmata

China
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Voltooid

Veiligheidsstudie van Dengushield bij gezonde volwassenen

Dengue | Fase 1

Australië
Poitiers University Hospital

Voltooid

Sugammadex-dosering op basis van ideaal lichaamsgewicht voor ernstige omkering van door rocuronium geïnduceerde neuromusculaire blokkade bij patiënten met morbide obesitas

Morbide obesitas

Frankrijk
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

CPI-006 Plus zorgstandaard versus placebo plus zorgstandaard bij mild tot matig symptomatische in het ziekenhuis opgenomen Covid-19-patiënten

Covid-19

Verenigde Staten, Colombia, Spanje, Canada, Peru, Brazilië, Italië, Argentinië, Chili, Duitsland, Mexico, Oekraïne
Centocor Research & Development, Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en farmacokinetiek van CNTO 136 bij patiënten met cutane lupus erythematosus en systemische lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systemisch | Lupus erythematosus, cutaan
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Beëindigd

Proef om de werkzaamheid van F598 te beoordelen bij het voorkomen van een experimentele urethrale infectie met N. Gonorrhoeae bij gezonde mannen

Neisseria gonorroe

Verenigde Staten
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Voltooid

Klinisch onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van levamisol bij Loa Loa microfilaremische patiënten (EOLoa)

Onchocerciasis, oculair | Loiasis

Congo
aTyr Pharma, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ATYR1923 bij patiënten met ernstige longontsteking gerelateerd aan COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Ernstige longontsteking

Verenigde Staten, Puerto Rico
Pfizer

Voltooid

Farmacokinetiek van azithromycine Onmiddellijke afgifte en formulering met verlengde afgifte bij kinderen met acute otitis media

Acute middenoorontsteking

Costa Rica
Takeda

Voltooid

Een fase 1-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van trebananib (AMG 386) bij volwassen Japanse deelnemers met vergevorderde solide tumoren

Neoplasmata, geavanceerd solide
Alexion Pharmaceuticals

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van SBC-102 (Sebelipase Alfa) bij volwassen deelnemers met lysosomale zure lipasedeficiëntie

Lysosomale zure lipase-deficiëntie | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | LAL-deficiëntie

Frankrijk, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië
Shire

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en dosering van Idursulfase (intrathecale) toediening via een intrathecaal medicijntoedieningsapparaat bij pediatrische patiënten met het Hunter-syndroom die betrokken zijn bij het centrale zenuwstelsel en die worden behandeld met Elaprase®

Hunter-syndroom

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie van twee verschillende dosiscombinaties van nivolumab in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen met eerder onbehandeld, inoperabel of gemetastaseerd melanoom

Melanoma

Frankrijk, Canada, Verenigde Staten, Duitsland, Australië, Russische Federatie, Spanje, Italië, Nederland, Polen, Denemarken, Israël, Verenigd Koninkrijk
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Een onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en immunogeniciteit van CNTO 6785 bij gezonde vrijwilligers

Gezond

België
Pfizer

Voltooid

Een relatieve biologische beschikbaarheidsstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische vergelijkbaarheid van Pegvisomant 1 x 30 mg versus 2 x 15 mg subcutaan toegediend bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

België
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Werving

Point-of-care-meting van de antifibrinolytische activiteit van tranexaminezuur bij hartchirurgie (PAATICS)

Antifibrinolytische middelen

Zwitserland
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van het analgetische effect van intraveneuze toediening van Kappa-agonist CR845 na hysterectomiechirurgie

Acute pijn

Verenigde Staten
NoNO Inc.
University of Calgary

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van Nerinetide (NA-1) bij proefpersonen die een endovasculaire trombectomie ondergaan voor een beroerte (ESCAPE-NA1)

Beroerte, acuut

Verenigde Staten, Ierland, Korea, republiek van, Canada, Zweden, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Australië
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Actief, niet wervend

Neoadjuvante chemotherapie bij HER2-positieve borstkanker, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Borstkanker | HER2 Positief

Nederland
Centocor, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en effectiviteit te evalueren van CNTO 888 intraveneus toegediend (IV) bij deelnemers met idiopathische longfibrose (IPF)

Longfibrose

Verenigde Staten, Canada, Nederland, België, Duitsland
Jazz Pharmaceuticals

Voltooid

Een farmacokinetiek en veiligheidsstudie op dosisniveau van GWP42003-P bij kinderen met het syndroom van Dravet (GWPCARE1)

Epilepsie | Syndroom van Dravet

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Werving

Ketamine getolereerde dosis om postpartumdepressie en pijn na een keizersnede te voorkomen

Pijn, postoperatief | Depressie, postpartum

Verenigde Staten
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Beëindigd

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van CAT-354 bij personen met astma te beoordelen

Astma

Nederland, Verenigd Koninkrijk, Australië, Duitsland, Polen
Chimerix

Beëindigd

Pilot/Ph I Veiligheid en werkzaamheid van ODSH bij eiwitverliezende enteropathie secundair aan enkelvoudige ventrikel palliatieve chirurgie

Eiwitverliezende enteropathie

Verenigde Staten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

Fase I/Ib studie met meerdere oplopende doses in China

Metastatische solide tumoren

China
Human Genome Sciences Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van LymphoStat-B (Belimumab) bij proefpersonen met systemische lupus erythematosus (SLE)

Lupus erythematosus, systemisch

Verenigde Staten, Canada
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Voltooid

Invloed van 30 mg/kg amikacine en 8 mg/kg gentamicine op serumconcentraties bij ernstig zieke patiënten met ernstige sepsis (Aminoside_II)

Sepsis
Baxalta now part of Shire
Baxter Healthcare, Ltd. (New Zealand), Baxter Healthcare Pty. Ltd. (Australia)

Voltooid

Farmacokinetische studie van ARALAST (Human Alpha1-PI)

Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie

Australië, Nieuw-Zeeland
Human Genome Sciences Inc.

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van LymphoStat-B™ (monoklonaal anti-BLyS-antilichaam) bij proefpersonen met reumatoïde artritis (RA)

Artritis, reumatoïde

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Werving

Studie ter evaluatie van de veiligheid, PK, PD en werkzaamheid van PRX-102 bij Japanse patiënten met de ziekte van Fabry (RISE)

De ziekte van Fabry

Japan
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een gepoolde analyse van de onderzoeken HGS1006-C1056 (BLISS-52) en HGS1006-C1057 (BLISS-76)

Lupus Erythematosus, discoïde
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Dosisrespons van Valsartan bij zittende systolische bloeddruk bij kinderen van 6 maanden - 5 jaar met hoge bloeddruk

Hypertensie

Zweden, België, Hongarije, Indië, Italië, Polen, Kalkoen, Verenigde Staten, Brazilië, Frankrijk, Zuid-Afrika
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Werving

Fase 1/2a-studie van Belantamab Mafodotin bij recidiverende of refractaire AL-amyloïdose

AL Amyloïdose | Amyloïdose

Verenigde Staten
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Voltooid

Psilocybine voor de behandeling van clusterhoofdpijn

Clusterhoofdpijn

Verenigde Staten
Innate Pharma

Voltooid

Werkzaamheidsstudie van anti-KIR monoklonaal antilichaam als onderhoudsbehandeling bij acute myeloïde leukemie (EFFIKIR) (EFFIKIR)

Acute myeloïde leukemie

Frankrijk
University of California, Davis

Voltooid

Vergelijking van etomidate plus propofol, alleen etomidate bij inductie van anesthesie

Chirurgie

Verenigde Staten
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Actief, niet wervend

De studie ter evaluatie van toripalimab (JS001) bij patiënten met geavanceerde GC, ESCC, NPC, HNSCC

Nasofarynxcarcinoom | Maag Adenocarcinoom | Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Slokdarm plaveiselcelcarcinoom

China
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie van Belimumab bij proefpersonen met systemische lupus erythematosus (BLISS-76)

Systemische lupus erythematosus

Verenigde Staten, Spanje, Israël, Nederland, Canada, Duitsland, Polen, Roemenië, Puerto Rico, Costa Rica, België, Slowakije, Verenigd Koninkrijk, Mexico, Italië, Oostenrijk, Tsjechische Republiek, Zweden, Frankrijk
Cubist Pharmaceuticals LLC

Voltooid

Farmacokinetische en veiligheidsstudie van ceftolozaan/tazobactam bij pediatrische deelnemers die antibioticatherapie krijgen voor bewezen of vermoede gramnegatieve infectie of voor peri-operatieve profylaxe (MK-7625A-010)

Bewezen of vermoede gramnegatieve bacteriële infectie | Peri-operatieve profylaxe

3

Abonneren