Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: ZKAB001 5mg/kg

Totaal 15634 resultaten

Lee's Pharmaceutical Limited

Werving

Een klinische studie van PD-L1-antilichaam ZKAB001 (geneesmiddelcode) in een beperkt stadium van hoogwaardig osteosarcoom

Osteosarcoom

China
Lee's Pharmaceutical Limited

Werving

Een klinische studie van PD-L1-antilichaam ZKAB001 (geneesmiddelcode) bij recidiverende of gemetastaseerde baarmoederhalskanker

Baarmoederhalskanker

China
Lee's Pharmaceutical Limited

Werving

Een klinische studie van PD-L1-antilichaam ZKAB001 (geneesmiddelcode) bij lokaal gevorderd en gemetastaseerd urotheelcarcinoom

Urotheelcarcinoom

China
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Onbekend

Studie van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en immunogeniciteit van HZBio1 bij gezonde proefpersonen

Gezonde deelnemers

China
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Voltooid

De farmacokinetiek en farmacodynamiek van een enkele acute dosis van een van hennep afgeleid oraal product met een 1:1 verhouding van CBD:CBD-A

Hennep

Verenigde Staten
Lee's Pharmaceutical Limited

Aanmelden op uitnodiging

Een klinische studie van PD-L1-antilichaam ZKAB001 gecombineerd met capecitabine bij gereseceerde galwegkanker

Galwegkanker

China
Lee's Pharmaceutical Limited

Werving

Fase Ib/II klinische studie van Pexa-Vec (Vaccinia GM CSF / Thymidine Kinase-gedeactiveerd virus) gecombineerd met recombinant geheel humaan anti-PD-L1 monoklonaal antilichaam (ZKAB001) bij gemetastaseerd melanoom

Lokale progressie of gemetastaseerd melanoom met mislukte eerstelijnsbehandeling

China
Shanghai Henlius Biotech

Actief, niet wervend

Een klinisch onderzoek ter evaluatie van het gebruik van HLX10 in combinatie met HLX04 voor de behandeling van patiënten met gevorderd hepatocellulair carcinoom (HCC)

Hepatocellulair carcinoom

China
Keymed Biosciences Co.Ltd

Nog niet aan het werven

Een studie van CM313-injectie bij proefpersonen met systemische lupus erythematosus

Systemische lupus erythematosus
Xentria, Inc.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een enkele intraveneuze infusie van XTMAB-16 bij gezonde volwassen deelnemers

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit en farmacodynamische respons van herhaalde intraveneuze infusies van BAN2401 te beoordelen bij proefpersonen met milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer en milde ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Japan
Genor Biopharma Co., Ltd.

Werving

Klinische studie van recombinant anti-HER2 gehumaniseerd monoklonaal antilichaam voor injectie

HER2-positieve borstkanker

China
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met toenemende dosis ter beoordeling van PK, veiligheid en verdraagbaarheid bij niet-ambulante DMD-proefpersonen (DEMAND I)

Spierdystrofieën

Frankrijk, Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een klinische studie om twee doses GSK2402968 te beoordelen bij proefpersonen met Duchenne spierdystrofie (DMD) (DMD114876)

Spierdystrofieën

Verenigde Staten
Amgen

Ingetrokken

AMG 745 bij proefpersonen met leeftijdsgebonden spierverlies

Leeftijdsgebonden spierverlies
EA Pharma Co., Ltd.

Voltooid

Een fase 1/2-studie van herhaalde intraveneuze toediening van E6011 bij Japanse proefpersonen met de ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Japan
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Actief, niet wervend

De studie ter evaluatie van toripalimab (JS001) bij patiënten met geavanceerde GC, ESCC, NPC, HNSCC

Nasofarynxcarcinoom | Maag Adenocarcinoom | Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Slokdarm plaveiselcelcarcinoom

China
MedImmune LLC

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van de toediening van MEDI-528 te evalueren bij toediening in meerdere doses aan volwassenen met licht aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten, Canada
MedImmune LLC

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en immunogeniciteit van subcutane toediening van een enkelvoudige dosis MEDI-528

Gezond

Verenigde Staten
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... en andere medewerkers

Voltooid

Een klinisch onderzoek naar PGDM1400 en PGT121 en VRC07-523LS monoklonale antilichamen bij met hiv geïnfecteerde en niet met hiv geïnfecteerde volwassenen

HIV-infecties

Verenigde Staten
Aileron Therapeutics, Inc.

Voltooid

Fase 1-veiligheidsonderzoek van ALRN-5281 bij gezonde proefpersonen

Groeihormoontekort

Verenigde Staten
Gangnam Severance Hospital

Voltooid

Remimazolam-bolus voor algemene anesthesie

Verlies van bewustzijn

Korea, republiek van
Atridia Pty Ltd.
Linear Clinical Research

Voltooid

Een studie met een enkele dosis van SHR0410 bij gezonde mannelijke deelnemers

Acute pijn

Australië
Healthgen Biotechnology Corp.

Werving

Studie van OsrhAAT of Placebo bij gezonde vrijwilligers

Emfyseem secundair aan congenitale AATD

Verenigde Staten
Beijing VDJBio Co., LTD.

Werving

Klinische studie van recombinant gehumaniseerde CTLA-4-FC fusie-eiwitinjectie bij gezonde proefpersonen

Gezondheid vrijwilliger

China
Amgen

Voltooid

AMG386 Kam w. Ofwel gepegyleerde liposomale doxorubicine- of topotecan-subjecten w. Geavanceerde recidiverende epitheliale ovarium-CR

Carcinoom | Kanker | Eierstokkanker | Eileiderkanker | Vaste tumoren | Oncologie | Tumoren | Metastasen | Gynaecologische maligniteiten

België, Verenigde Staten, Australië
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Beoordeling van CR8020, een monoklonaal antilichaam tegen influenza A-virussen

Influenza

Verenigde Staten
BioMarin Pharmaceutical

Voltooid

Dosisbepalingsonderzoek om de veiligheid, werkzaamheid en verdraagbaarheid van meerdere doses rAvPAL-PEG bij proefpersonen met PKU te evalueren

Fenylketonurie

Verenigde Staten
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Beoordeling van CR6261, een monoklonaal antilichaam tegen het influenza A-virus

Influenza

Verenigde Staten
Martin Andreas, M.D.
National Bank of Austria; Orphan Medical

Voltooid

De effecten van intraveneuze heem-arginaat op heem-oxygenase-1-expressie (HO-1) en oxidatieve stress in het menselijk hart

Myocardiale ischemie

Oostenrijk
J2H Biotech

Voltooid

Fase 1-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en PK/PK van J2H-1702 bij gezonde mannen te onderzoeken

Niet-alcoholische steatohepatitis

Korea, republiek van
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek/farmacodynamica van HSK3486 bij gezonde oudere proefpersonen

Gezonde Oudere Onderwerpen

China
Providence Health & Services

Voltooid

α-TEA bij gevorderde kanker

Gemetastaseerd sarcoom | Gemetastaseerd carcinoom | Gemetastaseerd lymfoom

Verenigde Staten
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... en andere medewerkers

Voltooid

Veiligheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van monoklonaal antilichaam PGT121 bij met hiv niet-geïnfecteerde en met hiv geïnfecteerde volwassenen

HIV-infectie

Verenigde Staten
Integro Theranostics

Werving

LS301-IT bij gedeeltelijke borstamputatie en schildwachtklierbiopsie (SLNB) voor DCIS of stadium I-II primaire invasieve borstkanker

Borstkanker | DCIS | Invasief kanaalcarcinoom van de borst

Verenigde Staten
Healthgen Biotechnology Corp.

Voltooid

Een studie van OsrHSA bij volwassen gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Ascites lever

Verenigde Staten
MedImmune LLC

Voltooid

Veiligheid/werkzaamheid van MEDI-551 in combinatie met immunomodulerende therapieën bij proefpersonen met agressieve B-cellymfomen

Recidiverende/refractaire agressieve B-cellymfomen

Verenigde Staten
Eisai Inc.
Biogen

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Lecanemab te evalueren bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Japan, Korea, republiek van, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Voltooid

Een fase I-studie van MSB2311 bij geavanceerde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) en andere medewerkers

Voltooid

Een studie om vamorolon te beoordelen bij jongens met Duchenne spierdystrofie (DMD)

Duchenne spierdystrofie

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Zweden, Australië, Israël
BioMarin Pharmaceutical

Beëindigd

Fase IIb-studie van PRO045 bij proefpersonen met Duchenne-spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie

België, Nederland, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Italië
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Studie van enkele doses IV Aerucin bij gezonde volwassenen

Gezond

Verenigde Staten
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Werving

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en beschermende werkzaamheid van MAM01 bij gezonde volwassenen

Malaria

Verenigde Staten
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Voltooid

KN026 bij patiënten met HER2-uiting van maag-/gastro-oesofageale junctiekanker

Maag-/gastro-oesofageale junctiekanker

China
BioMarin Pharmaceutical

Beëindigd

Open-label, uitbreidingsonderzoek van PRO044 bij Duchenne spierdystrofie (DMD)

Duchenne spierdystrofie

België, Nederland, Italië, Zweden
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Voltooid

Keton farmacokinetische studie in HFrEF

Hartfalen met verminderde ejectiefractie

Verenigde Staten
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Werving

Een studie van Sotatercept voor de behandeling van Cpc-PH als gevolg van HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertensie, pulmonaal

Verenigde Staten, België, Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Polen, Canada
Pfizer

Beëindigd

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van PF-06342674 (RN168) te evalueren bij proefpersonen met multiple sclerose (MS)

Multiple sclerose

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van PGDM1400LS alleen en in combinatie met VRC07-523LS en PGT121.414.LS te evalueren bij gezonde, niet met hiv geïnfecteerde volwassen deelnemers

HIV-infecties

Verenigde Staten, Zimbabwe, Kenia, Zuid-Afrika
Sameem M. Abedin, MD

Werving

Neihulizumab voor acute graft-versus-hostziekte met standaardrisico (GVHD)

Graft-versus-host-ziekte

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: ZKAB001 5mg/kg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Panama

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties