Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: overeenkomende placebo tweemaal daags (BID)

Totaal 2549 resultaten

Eisai Inc.

Voltooid

BLOSSOM: Gedragsverandering en Lorcaserin Tweede studie voor obesitasbeheer

Obesitas

Verenigde Staten
Kallyope Inc.

Actief, niet wervend

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van K-757 en K-833 te evalueren bij patiënten met overgewicht/obese met diabetes type 2

Obesitas | Diabetes mellitus type 2 (T2DM)

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Tweemaal daags orale directe trombineremmer dabigatran etexilaat ter preventie van recidiverende symptomatische VTE op lange termijn (RE-SONATE)

Veneuze trombo-embolie

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, België, Canada, Tsjechische Republiek, Estland, Duitsland, Italië, Korea, republiek van, Letland, Litouwen, Nederland, Nieuw-Zeeland, Polen, Russische Federatie, Singapore, Zuid-Afrika, Zwed... en meer
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie van Gefapixant (MK-7264) bij volwassen deelnemers met chronische hoest (MK-7264-030) - China-extensie

Chronische hoest

China
Eisai Inc.

Voltooid

BLOOM-DM: Gedragsverandering en Lorcaserin voor de behandeling van overgewicht en obesitas bij diabetes mellitus

Obesitas

Verenigde Staten
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Voltooid

Controle van astmapatiënten Symptomatisch bij inhalatiecorticosteroïden

Astma

Verenigde Staten
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Beëindigd

Lorcaserin en gedragsverandering voor de behandeling van overgewicht en obesitas bij Chinese zwaarlijvige patiënten

Obesitas

China
Dr. Falk Pharma GmbH

Voltooid

Behoud van remissie met budesonide orodispergeerbare tabletten versus placebo bij eosinofiele oesofagitis (EOS-2)

Eosinofiele oesofagitis

Duitsland
Garden of Life, LLC
Validcare, LLC

Actief, niet wervend

Garden of Life Once Daily Women's Probiotic: vaginale pH en levenskwaliteit

Vaginale gezondheid

Verenigde Staten
Immune Design

Beëindigd

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie voor proefpersonen met lokaal gevorderd inoperabel of gemetastaseerd synoviaal sarcoom (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarcoom | Wekedelensarcoom | Kanker | Synoviaal sarcoom | Gemetastaseerd sarcoom

Verenigde Staten, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van QCC374 bij PAH-patiënten

Pulmonale arteriële hypertensie

Duitsland, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Voltooid

Een studie van Rapastinel als aanvullende therapie bij de preventie van terugval bij patiënten met een depressieve stoornis

Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE I)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Birmingham Community Healthcare NHS
NSA, LLC

Voltooid

Effect van inname via de voeding van gedroogde volwaardige voedingsconcentraten (Juice Plus) op klinische resultaten na parodontale therapie: een pilotstudie (BHAM-NSA-05-01)

Parodontitis

Verenigd Koninkrijk
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Actief, niet wervend

Een multicenter onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van STN1010904 oftalmische suspensie 0,03% en 0,1% in vergelijking met vehiculum bij proefpersonen met Fuchs endotheliale corneadystrofie (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotheliale corneadystrofie

Verenigde Staten, Frankrijk, Indië
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE II)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
AbbVie

Werving

Studie om bijwerkingen en ziekteactiviteit van orale Ubrogepant-tabletten te beoordelen voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten (leeftijd 6-17)

Migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een studie om te testen hoe gezonde vrouwen verschillende doses BI 1819479 tolereren

Gezond

Duitsland
Blade Therapeutics

Nog niet aan het werven

RESPIRARE - Werkzaamheid en veiligheid van Cudetaxestat bij patiënten met idiopathische longfibrose (IPF)

Idiopathische longfibrose
Pfizer

Voltooid

Een effectiviteits- en veiligheidsonderzoek van PD 0299685 voor de behandeling van symptomen die verband houden met interstitiële cystitis

Interstitiële cystitis | Pijnlijk blaassyndroom

Canada, Verenigde Staten, Frankrijk, Denemarken, Finland, Duitsland
SOM Innovation Biotech SA

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van SOM3355 bij de ziekte van Huntington Chorea

Chorea van Huntington

Spanje
Allergan

Voltooid

Een uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Ubrogepant bij de behandeling van migraine te evalueren

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Voltooid

Om de werkzaamheid en veiligheid van de HSK16149-capsule te evalueren bij Chinese patiënten met postherpetische neuralgie

Postherpetische neuralgie

China
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringsregimes van orale atogepant (AGN-241689) bij de preventie van episodische migraine

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Kallyope Inc.

Voltooid

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van K-757 bij gewichtsverlies te evalueren, alleen en in combinatie met K-833

Obesitas

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende subcutane dosisstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BMS-986089 bij gezonde volwassen proefpersonen te evalueren

Gezonde volwassenen

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van BMS-823778 voor de behandeling van ongecontroleerde hoge bloeddruk bij patiënten met overgewicht en obesitas

Hypertensie

Zweden, Verenigde Staten, Puerto Rico, Hongarije, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BMS-820836 bij de behandeling van patiënten met therapieresistente ernstige depressie

Depressie

Frankrijk, Zuid-Afrika, Zweden, Verenigde Staten, Australië, Italië, Argentinië, Oostenrijk, Spanje, Finland, Indië, Puerto Rico
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van SJP002 oogheelkundige oplossing te onderzoeken bij patiënten met het droge-ogensyndroom.

Droge-ogen-syndroom

Korea, republiek van
AbbVie

Werving

Een studie om de bijwerkingen en verandering in ziekteactiviteit van orale Atogepant-tabletten te beoordelen bij pediatrische deelnemers (6-17 jaar) met episodische migraine (Kaleidoscope)

Episodische migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico, Spanje, Canada, Nederland, Israël, Zweden, Polen, Hongarije, Frankrijk, Denemarken, Japan, Verenigd Koninkrijk, Italië, Roemenië, België
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van een lysofosfatidinezuurreceptorantagonist bij idiopathische longfibrose

Idiopathische longfibrose

Verenigde Staten, Mexico, Australië, Colombia, Chili, Peru
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de effecten van BMS-813160 op eiwitverlies in de urine van proefpersonen met diabetes type 2 en diabetische nierziekte

Diabetische nierziekte

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Frankrijk
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Werving

Klinische proef om de veiligheid en werkzaamheid van DWN12088 bij patiënten met IPF te evalueren

Idiopathische longfibrose

Verenigde Staten, Korea, republiek van
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Japanse fase 1-studie met meerdere oplopende doses

Diabetes mellitus type 2

Japan
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Actief, niet wervend

Fase III-studie van KX-826 bij volwassen mannelijke patiënten met AGA

Alopecia Androgenetica

China
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een fase 2-dosisbepalende studie van TS-172 bij patiënten met hyperfosfatemie die hemodialyse ondergaan

Hyperfosfatemie Patiënten op hemodialyse

Japan
Bayer

Voltooid

Beeldvormingsonderzoek om de effecten van Darolutamide en Enzalutamide met betrekking tot placebo op de bloedstroom in de hersenen te vergelijken bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Cerebrovasculaire circulatie

Verenigd Koninkrijk
CSL Behring

Beëindigd

Dosisvariërend onderzoek van BMS-945429 bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Duitsland, Indië, Korea, republiek van, Taiwan, Verenigde Staten, Hongkong, Canada, Mexico, Oostenrijk, Zwitserland, Israël, Italië, Frankrijk, Polen, Nederland, Hongarije, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim

Ingetrokken

Onderzoek naar BI 54903 (inhalatiecorticosteroïde) eenmaal daags of tweemaal daags toegediend via Respimat-inhalator bij patiënten met astma die onvoldoende onder controle zijn met alleen een kortwerkende bèta-2-agonist (SABA)-therapie

Astma
Aclaris Therapeutics, Inc.

Voltooid

ATI-501 orale suspensie vergeleken met placebo bij proefpersonen met alopecia areata, alopecia universalis of alopecia totalis

Alopecia

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van MK8266 bij hypertensieve mannen te evalueren (MK-8266-002)

Hypertensie
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Voltooid

Effect van topiroxostat op albumine-excretie in de urine Diabetische nefropathie in een vroeg stadium en hyperurikemie met of zonder jicht (UPWARD)

Diabetische nefropathie

Japan
Takeda

Ingetrokken

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en werkzaamheid van TAK-671 voor de behandeling van coronavirusziekte (COVID) 2019 bij volwassenen

Coronavirusziekte
Nobelpharma

Voltooid

Werkzaamheidsbevestigingsonderzoek van NPC-09

GNE Myopathie | Ziekte van Nonaka | Distale myopathie met omrande vacuolen (DMRV) | Hereditaire inclusielichaammyopathie (hIBM)

Japan
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van MCS-2 bij de behandeling van lagere urinewegsymptomen (MCS_LUTS)

Lagere urinewegsymptomen | Goedaardige prostaathyperplasie

Taiwan
Pfizer

Voltooid

Topische ibuprofen voor spierpijn met vertraagde aanvang

Pijn

Verenigde Staten
Biogen

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te evalueren, met doelbezettingsstudie van BIIB113 bij gezonde deelnemers

Gezonde vrijwilliger

Verenigd Koninkrijk, Zweden
Boehringer Ingelheim

Ingetrokken

Onderzoek naar BI 54903 (inhalatiecorticosteroïde) eenmaal daags of tweemaal daags toegediend via Respimat-inhalator bij patiënten met astma die onvoldoende onder controle zijn met lage dosis inhalatiecorticosteroïden

Astma
Ziarco Pharma Ltd

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van ZPL-5212372 te bepalen bij gezonde proefpersonen en bij proefpersonen met atopische dermatitis

Atopische dermatitis

Verenigd Koninkrijk
CTI BioPharma
PPD

Werving

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van pacritinib te evalueren

Leverfunctiestoornis

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: overeenkomende placebo tweemaal daags (BID)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Poland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties