Zoek klinische onderzoeken naar: niet-Fc FVIII vervangende producten

Totaal 509 resultaten

Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Beëindigd

Fc-factOren en real-world hemofiliA door patiënten gerapporteerde uitkomsten (FORWARD)

Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Evaluatie van door de patiënt en de arts gerapporteerde redenen voor het wisselen van factor VIII-substitutietherapieën (PARkER)

Hemofilie A

Verenigde Staten
AryoGen Pharmed Co.

Voltooid

rFVIII-Fc (geproduceerd door AryoGen Pharmed Co.) Farmacokinetisch onderzoek

Ernstige hemofilie A

Iran, Islamitische Republiek
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van recombinant stollingsfactor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) bij eerder behandelde pediatrische proefpersonen met hemofilie A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Polen, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Zuid-Afrika, Hongkong, Australië, Ierland
Skane University Hospital
CSL Behring; Versiti

Voltooid

De internationale profylaxe-studie van de ziekte van Von Willebrand (VWD). (VIP)

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Zweden
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Farmacokinetische, veiligheids- en verdraagbaarheidsstudie van recombinant von Willebrand-factor / recombinant factor VIII-complex bij de ziekte van von Willebrand type 3

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Italië, Oostenrijk, Canada
Emory University
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Producten met verlengde halfwaardetijd (EHF) voor zware menstruele bloedingen bij dragers van hemofilie

Hemofilie | Menstruatie overmatig

Verenigde Staten
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van rFVIIIFc Gefabriceerd op een schaal van 15.000 L (15K) (Elevate)

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een open-labelonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van vervangend factor VIII-eiwit (bekend als rFVIIIFc) te bepalen bij niet eerder behandelde mannen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Nieuw-Zeeland, Polen, Australië, Duitsland, Brazilië, Zweden, Canada
Octapharma

Voltooid

Bloedingsincidentie bij VWD-patiënten die behandeling op aanvraag ondergaan

Von Willebrand-ziekten

Libanon, Kroatië, Verenigde Staten, Hongarije, Russische Federatie, Oekraïne, Wit-Rusland, Bulgarije
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Australië
Bayer
American Thrombosis and Hemostasis Network

Beëindigd

Beoordelende arts en hemofilie Een patiënt Redenen en verwachtingen voor het overschakelen van behandeling naar Kovaltry & Jivi: een genest onderzoek binnen een bestaand register

Hemofilie A

Verenigde Staten
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Voltooid

Een open-labelonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te bepalen van recombinant humaan stollingsfactor VIII-Fc-fusie-eiwit voor injectie bij adolescente en volwassen patiënten met hemofilie A.

Hemofilie A

China
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Fase III uitbreidingsonderzoek voor het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van recombinant humaan stollingsfactor VIII-Fc fusie-eiwit voor injectie bij adolescente en volwassen patiënten met hemofilie A (RH-107-III02)

Hemofilie A

China
Takeda

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar de recombinante von Willebrand-factor (rVWF) (TAK-577) bij kinderen met de ernstige ziekte van Von Willebrand (vWD)

Ziekte van Von Willebrand (VWD)
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van rFVIIIFc bij de preventie en behandeling van bloedingen bij eerder behandelde deelnemers met hemofilie A (ASPIRE)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Canada, Italië, Australië, Oostenrijk, België, Brazilië, Frankrijk, Duitsland, Hongkong, Indië, Ierland, Israël, Japan, Nederland, Nieuw-Zeeland, Polen, Zuid-Afrika, Spanje, Zweden, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en farmacokinetiek van recombinant humane stollingsfactor VIII, Fc Fusion Protein for Injection te evalueren

Hemofilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Een studie van herhaalde dosering van PEG recombinant humaan stollingsfactor VIII-Fc fusie-eiwit voor injectie

Ernstige hemofilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van PEG recombinant humane stollingsfactor VIII-Fc fusie-eiwit voor injectie te evalueren

Ernstige hemofilie A

China
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Werving

Een onderzoek naar de recombinante von Willebrand-factor (rVWF) met of zonder ADVATE bij kinderen met de ernstige ziekte van Von Willebrand (VWD)

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, België, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Oostenrijk, Frankrijk, Tsjechië, Russische Federatie, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Nederland
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

rVWF IN PROFYLAXE

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Russische Federatie, Nederland, Frankrijk, Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van recombinant factor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) bij eerder behandelde proefpersonen met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Hongkong, Israël, Nieuw-Zeeland, Zweden, Australië, Brazilië, Japan, Oostenrijk, België, Italië, Indië, Zwitserland, Canada, Frankrijk, Duitsland, Zuid-Afrika
Jiangsu Gensciences lnc.

Werving

Fase 3 klinisch project van gepegyleerd recombinant menselijk stollingsfactor VIII-Fc-fusie-eiwit

Ernstige hemofilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Nog niet aan het werven

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van FRSW107 bij pediatrische patiënten met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

China
The League of Clinical Research, Russia

Voltooid

Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van jongeren en jongvolwassenen met hemofilie A (RELOQ)

Hemofilie A

Russische Federatie
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid van rFVIIIFc voor immuuntolerantie-inductie (ITI) bij ernstige hemofilie te evalueren A Deelnemers met remmers die de eerste ITI-behandeling ondergaan (verITI-8-studie)

Hemofilie A met remmers

Verenigde Staten, Spanje, Canada, België, Frankrijk, Bulgarije, Italië, Verenigd Koninkrijk, Japan, Duitsland
Bayer

Voltooid

Functioneren en welzijn van de patiënt, economische en klinische impact van hemofilie A en de behandeling ervan (ECHO)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Japan, Verenigd Koninkrijk, Spanje
Sun Yat-sen University

Werving

De veiligheid en efficiëntie van luspatercept bij Chinese volwassenen met transfusie-afhankelijke β-thalassemie: een real-world studie

Thalassemie Major | Transfusie-afhankelijke bloedarmoede

China
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Onbekend

Veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van GreenGene™ F voor eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Canada, Nieuw-Zeeland, Polen, Russische Federatie, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Beëindigd

Alfanaat bij immuuntolerantie-inductietherapie

Hemofilie A, aangeboren

Verenigde Staten, Spanje, Italië, Indië, Canada, Russische Federatie
CSL Behring
Parexel

Voltooid

Studie van een pd VWF/FVIII-concentraat, Biostate®, bij proefpersonen met de ziekte van Von Willebrand

Von Willebrand-ziekte

Bulgarije, Polen, Russische Federatie, Oekraïne
Octapharma

Voltooid

Clinical Study to Investigate the PK, Efficacy, and Safety of Wilate in Patients With Severe Hemophilia A

Ernstige hemofilie A

Bulgarije, Polen, Hongarije, Roemenië, Russische Federatie
Octapharma

Voltooid

Klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van Wilate tijdens profylaxe te onderzoeken bij eerder behandelde patiënten met VWD

Von Willebrand-ziekten

Libanon, Kroatië, Verenigde Staten, Wit-Rusland, Bulgarije, Hongarije, Russische Federatie, Oekraïne
Octapharma

Beëindigd

Immuuntolerantie-inductie bij hemofilie A-patiënten die Wilate of Nuwiq gebruiken (PREVAIL)

Hemofilie A

Canada
CSL Behring
Parexel

Voltooid

Studie van een pd vWF/FVIII, Biostate®, bij proefpersonen met hemofilie A

Hemofilie A

Bulgarije, Polen, Russische Federatie, Macedonië, de Voormalige Joegoslavische Republiek
University of Texas Southwestern Medical Center

Werving

POCUS: hemostatisch potentieel en gewrichtsgezondheid bij patiënten met ernstige hemofilie A op nieuwe vervangende therapieën

Hemofilie A | Factor VIII

Verenigde Staten
Children's Hospital Srebrnjak
Belupo; Podravka d.d.

Werving

Evaluatie van de effectiviteit van standaard en innovatieve producten die een vervangende maaltijd vormen voor gewichtsbeheersing in een verminderingsdieet bij zwaarlijvige deelnemers met astma

Obesitas | Overgewicht | Astma

Kroatië
Children's Hospital Srebrnjak
Belupo; Podravka d.d.

Werving

Evaluatie van de effectiviteit van standaardproducten en innovatieve producten die een vervangende maaltijd vormen voor gewichtsbeheersing in een reductiedieet

Lichaamsgewicht | Overgewicht en obesitas

Kroatië
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een prospectieve studie om hoogwaardige documentatie te verzamelen over bloedingen, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) en veiligheidsresultaten bij patiënten met hemofilie A behandeld met standaardbehandeling

Hemofilie A

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Italië, Zuid-Afrika, Spanje, China, Japan, Polen, Australië, Costa Rica, Duitsland, Taiwan
Coloplast A/S

Voltooid

Onderzoek naar een nieuw stomaproduct voor mensen met een stoma (CP288)

Complicatie van de peristomale huid

Noorwegen
Massachusetts General Hospital

Werving

Medisch Intensief Voedingstherapieprogramma voor obesitas en diabetes bij een bevolking met een laag inkomen (MINT)

Obesitas | Overgewicht | PreDiabetes | Diabetestype 2

Verenigde Staten
Spark Therapeutics

Voltooid

Inleidende studie om prospectieve werkzaamheids- en veiligheidsgegevens te verzamelen van huidige FVIII-profylaxesubstitutietherapie bij volwassen hemofilie A-deelnemers

Hematologische ziekten | Hemofilie A | Bloedstollingsstoornissen, geërfd | Coagulatie-eiwitstoornissen | Hemorragische aandoeningen | Genetische ziekten, aangeboren | Genetische ziekten, X-gekoppeld | Bloedstollingsstoornis | Factor VIII-tekort

Verenigde Staten, Australië, Thailand, Canada
Pfizer

Actief, niet wervend

Een onderzoek om de verwachte werkzaamheid en veiligheidsgegevens te evalueren van de huidige FIX-profylaxesubstitutietherapie bij volwassen hemofilie B-proefpersonen (FIX:C≤2%) of de huidige FVIII-profylaxesubstitutietherapie bij volwassen hemofilie A-proefpersonen (FVIII:C≤1%)

Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigde Staten, Canada, Spanje, Australië, Korea, republiek van, Taiwan, Brazilië, Italië, Japan, Kalkoen, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Saoedi-Arabië, Frankrijk, Zweden, België, Griekenland, Israël
Lund University

Ingetrokken

Key Aspects of Medical Practice in Patients With Haemophilia A (KAPPA)

Gewrichtsziekte
Medtronic Cardiac Surgery

Werving

Medtronic Cardiale Chirurgie PMCF-register

Klepziekte, hart

Verenigde Staten, België, Griekenland, Duitsland, Nederland, Oostenrijk, Frankrijk, Italië, Zwitserland, Spanje
American Thrombosis and Hemostasis Network
Bayer; Shire; CSL Behring; Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

ATHN 2: Onderzoek naar factorwisseling

Hemofilie

Verenigde Staten
Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust
Uppsala University; University of Wales Cardiff United Kingdom (UK)

Voltooid

Werkzaamheid en kosteneffectiviteit van farmacokinetische dosering bij hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigd Koninkrijk
Beth Israel Deaconess Medical Center

Voltooid

Weight Loss Study-Mechanism Underlying the Improvement of Insulin Resistance in Response to Weight Loss

Obesitas | Gewichtsverlies

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Een proef om profylaxe therapie te vergelijken met on-demand therapie met een nieuwe volledige lengte recombinant FVIII bij patiënten met ernstige hemofilie A (Leopold II)

Hemofilie A

China, Verenigde Staten, Oekraïne, Taiwan, Mexico, Thailand, Roemenië, Colombia, Kalkoen, Servië, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Japan, Indonesië, Argentinië, Tsjechische Republiek, Indië, Slowakije
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Von Willebrand-ziekte

Nederland, Spanje, Verenigde Staten, België, Australië, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Italië, Bulgarije, Japan, Polen, Duitsland, Indië, Canada, Russische Federatie, Zweden

Zoek klinische onderzoeken naar: niet-Fc FVIII vervangende producten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties